清宁丸中总蒽醌含量的测定

分光光度法测定清宁丸中总蒽醌含量，以大黄素为参比物，０．５％醋酸镁甲醇液为显色剂，测定波长为５１３ｎｍ；线性范围：０．０３１４～０．２１８８ｍｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９８），平均回收率９９．６７％（ＣＶ％＝０．９５，ｎ＝６）；并对不同的提取方法进行了比较．为清宁丸质量考核提供了一个准确、可行和实用的方法．     

HPLC测定女科十珍丸中的芍药苷的含量

目的 建立测定女科十珍丸中有效成分芍药苷含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以乙腈-0.1%磷酸(17:83)为流动相;检测波长230nm.结果 芍药苷在5.20μg～52.0μg范围内线性关系良好.芍药苷的平均回收率为98.79%(RSD=0.78%,n=6).结论 该方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于女科十珍丸的质量控制.     

和胃消痞丸质量标准研究

目的:建立和胃消痞丸的质量标准.方法:采用显微鉴别法鉴别和胃消痞丸中茯苓、炙甘草;采用薄层色谱法鉴别和胃消痞丸中蒲公英、黄芩.采用高效液相色谱法测定和胃消痞丸中人参皂苷Rb1的含量.结果:显微鉴别及薄层色谱鉴别专属性强.含量测定人参皂苷Rb1在0.1495~2.9890μg范围内线性关系良好(r=0.997),平均回收率为98.01%,RSD为1.01%(n=9).结论:所建立方法稳定可靠,可以控制和胃消痞丸的质量.     

HPLC法测定四制香附丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱测定四制香附丸中橙皮苷含量的方法.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为284 nm.结果线性关系为Y=1.9848 X 2.1951,相关系数r=0.9995,线性范围在70.24～561.92 ng,平均回收率101.34%(n=6),RSD=1.08%.结论本法操作简便准确,可作为四制香附丸中橙皮苷含量的质量控制方法.     

HPLC法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为283 nm.结果 线性关系为Y=22602000X-2459.1,相关系数r=0.9997,线性范围在0.208～2.08 μg,平均回收率101.8%(n=6),RSD=1.6%.结论 本法操作简便准确,可作为木香顺气丸中橙皮苷含量的质量控制方法.     

火焰原子吸收分光光度法测定舒筋活血丸中微量元素铁

目的 测定舒筋活血丸中微量元素铁(Fe)的含量。方法 采用微波消解的方法制样,利用火焰原子吸收分光光度法测定舒筋活血丸中铁元素的含量。结果 铁质量浓度在0.5~3.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为104.27%,RSD=1.93%(n=6)。结论 该方法简便、快速,重复性及准确度均良好,可用于测定舒筋活血丸中微量元素铁的含量。     

HPLC测定拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为DiamonsidTM-C18柱,甲醇-水-磷酸(68:32:0.1)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长294 nm;柱温30℃.结果 厚朴酚的平均回收率为97.7%,RSD=1.78%(n=6);和厚朴酚的平均回收率为100.9%,RSD=1.97%(n=6).结论 所建方法可用于拈痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定.     

HPLC测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的含量

目的:建立HPLC方法测定舒筋消痛丸中延胡索乙素的方法.方法:用Shimadzu C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇磷酸盐缓冲液(78:22),流速1.0 ml·min-1,测定波长282 nm,柱温40℃.结果:延胡索乙素线性范围为0.10～0.85 μg(r=1.000 0),平均回收率为99.8%,RSD0.4%(n=5).结论:方法简单,可靠,可用于舒筋消痛丸的质量控制.     

UV法测定山楂浓缩丸中总三萜酸的含量

目的:建立测定山楂浓缩丸中总三萜酸含量的方法。方法:以熊果酸为对照品,采用紫外分光光度法对山楂浓缩丸中总三萜酸的含量进行测定,并对显色剂的用量、水浴温度、显色时间进行了考察。结果:熊果酸检测浓度在3.313×10-3～16.560×10-3mg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为101.2%,RSD=2.6%(n=9)。结论:本方法操作简便,精密度、重复性、回收率良好,可用于山楂浓缩丸中总三萜酸的含量测定及其制备工艺中的质量控制。     

高效液相色谱法测定金砂五淋丸中黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定金砂五淋丸中黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱为迪马BDS C18(250 mn×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(49:51),检测波长为280nm,流量1.0 ml/min.结果 黄芩苷在0.20-1.00μg范围内线性关系良好,其回归方程为Y=22614753x-182777(r=0.999 7),平均回收率为98.0%(RSD=1.3%,n=5).结论 该方法操作简便、准确,重现性好,可用于金砂五淋丸的质量控制.     

痹痛丸的质量控制研究

目的 建立痹痛丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对痹痛丸中防风、蜜麻黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对痹痛丸中的芍药苷进行含量测定.结果 采用TLC法均能检出防风、蜜麻黄中的特征斑点,分离度好;HPLC法测出芍药苷在5.91~59.1 mg·L-1范围内与吸收峰面积值呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为98.13%,RSD=1.01%(n=9).结论 建立的质量标准方法简便、重现性好,可用于痹痛丸的质量控制.     

银翘解毒丸中绿原酸含量测定的研究

目的:探讨银翘解毒丸中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对银翘解毒丸中的绿原酸进行含量测定。结果:绿原酸在8.04～160.8μg/ml浓度范围内呈现出良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.50%(RSD=0.6%,n=5)。结论:本方法简便准确,重复性好,因此,可采用HPLC法作为银翘解毒丸的质量测定标准。     

高效液相色谱法测定槐榆丸中芦丁含量的研究汉

目的 建立以高效液相色谱(HPLC)法快速测定槐榆丸中芦丁含量的方法.方法 色谱柱为Kromasil-C18流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(42∶58),检测波长为358 nm,流速为1.0 ml/min.结果 芦丁线性范围为115.2～1 152 ng(r=0.999 9),平均加样回收率为98.16%(RSD=0.54%).结论 方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于槐榆丸的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定胃热舒丸中黄芩苷的含量

目的 建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法快速测定胃热舒丸中黄芩苷含量的方法.方法 采用美国phenomenex-C18色谱柱,流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(52∶48),检测波长为280nm,流速为1.0 ml/min.结果 黄芩苷线性范围为388～388 0 ng(r=0.999 9),平均加样回收率为98.58%(RSD=0.41%).结论 方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于胃热舒丸的质量控制.     

银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸含量测定方法研究

目的探讨银翘解毒丸(大蜜丸)质量标准。采用HPLC法对银翘解毒丸(大蜜丸)中的绿原酸进行含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸(10∶90)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长327nm。结果绿原酸的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为100.6%,RSD为1.57%(n=6)。结论方法简便、准确,可用于银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸的含量测定。     

基于安全用药考察局方至宝丸中可溶性砷盐的含量

目的建立局方至宝丸中可溶性砷盐的含量测定方法。方法采用原子吸收分光光度法测定局方至宝丸中可溶性砷盐的含量。结果原子吸收分光光度法测定砷的线性范围为0～16 ng/ml(r=0.995 5);平均回收率为99.25%,RSD为1.74%(n=9)。结论所建方法专属性强,重复性好,可用于局方至宝丸中可溶性砷盐的质量控制。     

浓缩槐角丸质量标准的研究

目的：对浓缩槐角丸进行质量标准研究.方法：采用薄层色谱法对浓缩槐角丸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定.结果：该方法的线性范围为0.15～1.5μg;平均回收率为96.80%（RSD=1.46%,n=5）.结论：该方法重现性好,能有效地控制浓缩槐角丸的质量.     

大黄(庶虫)虫丸质量标准的提高

目的 提高大黄(庶虫)虫丸质量标准.方法 通过TLC对大黄(庶虫)虫丸中甘草进行鉴别;采用HPLC法同时测定大黄(庶虫)虫丸中大黄(庶虫)素和大黄(庶虫)酚的含量.结果 TLC色谱中均能检出甘草;大黄(庶虫)素在0.019 6～0.235 2 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);大黄(庶虫)酚在0.0424～1.06 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率大黄(庶虫)素为97.5%,RSD=1.48%,大黄(庶虫)酚为101.5%,RSD=1.57%.结论 本法准确可靠,简便迅速,可用于大黄(庶虫)虫丸的质量控制.     

HPLC法测定六味明目丸中小檗碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定六味明目丸中小檗碱的含量.方法:采用色谱柱:Symmmery C18(150 mm×3.9 m,5 μm)色谱柱,水-甲醇(70:30)为流动相,检测波长:346 nm.结果:线性范围为0.0165-0.0825 mg/mL,r=0.9998,回收率为100.5%,RSD=2.1%.结论:该方法用于测定六味明目丸中小檗碱的含量简便、准确、灵敏、快速,可有效控制该品的质量.     

HPLC法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0.204～1.02μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99.97%(n=6),RSD为0.70%.结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制鼻炎丸的质量.