清宁丸中总蒽醌含量的测定

分光光度法测定清宁丸中总蒽醌含量,以大黄素为参比物,0.5%醋酸镁甲醇液为显色剂,测定波长为513nm;线性范围:0.0314～0.2188mg/ml(r=0.9998),平均回收率99.67%(CV%=0.95,n=6);并对不同的提取方法进行了比较.为清宁丸质量考核提供了一个准确、可行和实用的方法.     

差示分光光度法测定复方虎杖丸中蒽醌含量

采用差示分光光度法测定复方虎杖丸中蒽醌的含量。该法以乙酸镁甲醇液为显色剂，以大黄素作标准对照品。其回归方程Ｙ＝０．０３９３３Ｘ－０．０１９６５，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９６．８％，ＲＳＤ％为３。方法准确、可靠、稳定、灵敏度高。     

大黄及其复方中药制剂中蒽醌衍生物的含量测定

采用硫酸水解、溶剂多次萃取的分离方法，利用蒽醌衍生物在碱性条件下呈红色的特点、用可见分光光度法测定其含量。在所试浓度０．７８８￣３．１５２ｍｇ／１００ｍｌ范围内线性关系良好。平均回收率为９６．９７％（ｎ＝９．ＲＳＤ＝３．１１％）。本法方便快速，不需昂贵仪器设备，适于基层应用。     

分光光度法测定保健茶中总蒽醌含量

目的 测定保健茶中总蒽醌含量。方法 用分光光度在520nm处进行测定。结果 最大变异系数为1.1%,加标回收率为94.33%-98.72%。结论 该方法操作简便、准确,重复性好,适合保健茶中总蒽醌含量的测定。     

不同商品等级的巴戟天中总蒽醌含量测定

目的：比较不同商品等级的巴戟天中总蒽醌含量,为巴戟天商品等级划分提供实验依据。方法紫外分光光度法。结果广东精选、广东统货、广西精选、广西统货、福建精选、福建统货的巴戟天药材中,总蒽醌含量分别为：0.439、0.411、0.311、0.295、0.421、0.352 mg · g －1,对应的炮制品含量均有所升高。结论不同产地、不同炮制品的巴戟天中总蒽醌含量存在差异,以广东产精选巴戟天含量最高。     

分光光度法测定米托蒽醌的含量

以乙醇为溶剂，采用分光光度测定米托蒽酯的含量。米托蒽醌浓度在４～１０ｍｇ／Ｌ范围，线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），方法的平均回收率为９９．２０％，ＲＳＤ为０．２０％（ｎ＝８）７个不同批号样品的ＲＳＤ为０．０１％～０．６８％，ｎ＝３）。     

紫外分光光度法测定润肠通便类保健食品中总蒽醌的含量

目的建立UV法检测润肠通便类保健食品中总蒽醌的含量。方法采用UV-2600紫外分光光度计,检测波长为504 nm。以1,8-二羟基蒽醌为对照品,测定吸光度,绘制标准曲线计算含量。结果 1,8-二羟基蒽醌在0.004 2～0.021 0 mg.mL-1线性关系良好,回归方程Y=38.78X-0.008,r=0.999 7。平均回收率为101.5%,RSD为1.0%。结论本方法可用于快速测定润肠通便类保健食品中总蒽醌的含量,操作简便、无需多种对照品、准确可靠。     

紫外分光光度法测定巴戟天配方颗粒中总蒽醌含量

目的测定巴戟天配方颗粒中总蒽醌含量。方法用紫外分光光度法测定其含量,测定波长为425 nm。结果检测浓度在0.208 8～3.132 0 mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.994)。结论研究的方法可有效地控制巴戟天配方颗粒的质量。     

泻心丸中大黄蒽醌的含量测定

本文采用53W—紫外分光光度法,测定泻心丸中大黄的蒽醌含量,实验表明,该方法可排除中药丸剂中其它成分的干扰,测定准确。回收率在94.98±2%.     

分光光度法测定乙肝茶中蒽醌成分的含量

用稀硫酸水解乙肝茶中结合型蒽醌再用氯仿萃取,以５％氢氧化钠－２％氢氧化铵混合碱液显色。在５１０ｎｍ波长处测定吸收度,计算含量,结果线型关系良好（ｒ＝０．９９７２）,平均回收率为１００．６％。     

速效烧伤油中总蒽醌的含量测定

目的建立速效烧伤油中总蒽醌的紫外分光光度含量测定方法.方法利用大黄蒽醌类化合物与醋酸镁反应显色的原理,以显色溶荆为空白,在510 nm处测定其吸收度.结果该方法在5～25 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.9993).平均回收率为95.11%,RSD为3.4%(n=5).结论该方法简便、快速、可靠、重复性好,可作为速效烧伤油的质量控制.     

分光光度法测定乙肝茶中蒽醌成分的含量

用稀硫酸水解乙肝茶中结合型蒽醌再用氯仿萃取,以5%氢氧化钠-2%氢氧化铵混合碱液显色.在510nm波长处测定吸收度,计算含量,结果线型关系良好(r=0.9972),平均回收率为100.6%.     

分光光度法测定乙肝茶中蒽醌成分的含量

用稀硫酸水解乙肝茶中结合型蒽醌再用氯仿萃取,以5%氢氧化钠-2%氢氧化铵混合碱液显色.在510nm波长处测定吸收度,计算含量,结果线型关系良好(r=0.9972),平均回收率为100.6%.     

盐酸米托蒽醌注射液含量测定研究

米托蒽醌在ｐＨ值２．２６￣６．９５的溶液中，于６１８ｎｍ波长处有等吸收点，在该波长测定盐酸米托蒽醌注射液含量，则不受注射液在规定ｐＨ值范围内其ｐＨ值变动的影响，辅料也不干扰测定。本法准确，简便，快速，适用于常规分析。     

荧光分光光度法测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌的含量

目的:建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法:荧光分光光度法。以最佳 pH 条件的无水乙醇为溶剂,在λ_(EX)=440nm、λ_(EM)=515nm 处测定总蒽醌含量。结果:在0.03～0.15μg·mL~(-1)范围内,大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系,回归方程为 F=194.36C 2.9642,r=0.9996。平均回收率何首乌为98.1%,RSD 为1.9%;人参首乌胶囊为98.6%,RSD 为2.0%。测得总蒽醌含量何首乌中为0.522 mg·g~(-1),人参首乌胶囊中为0.443mg·g~(-1)。结论:本法简便快捷,准确灵敏,重复性好,可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。     

UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量

目的　测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE CO2 工艺提取物总蒽醌含量。方法　先CHCl3 超声振荡提取游离蒽醌 ,再将残渣中结合蒽醌进行水解 ,CHCl3 热回流提取 ;总蒽醌以 0 .5 %Mg(Ac) 2 甲醇溶液显色 ,总蒽醌含量在 1.5 2～ 15 .2 μg/ml范围内 ,浓度与吸光度之间线性关系良好 (γ =0 .9997) ;样品的平均回收率为 98.85 % ,RSD为 0 .5 3% (n =6 )。结果　从总蒽醌转移率来看 ,SFE CO2 工艺优于溶剂萃取工艺。     

UV测定大黄提取工艺产物总蒽醌含量

目的测定大黄溶剂萃取工艺提取物与SFE-CO2工艺提取物总蒽醌含量.方法先CHCl3超声振荡提取游离蒽醌,再将残渣中结合蒽醌进行水解,CHCl3热回流提取;总蒽醌以0.5% Mg(Ac)2甲醇溶液显色,总蒽醌含量在1.52～15.2 μg/ml范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(γ=0.9997);样品的平均回收率为98.85%,RSD为0.53%(n=6).结果从总蒽醌转移率来看,SFE-CO2工艺优于溶剂萃取工艺.     

决明子不同清炒品中蒽醌类成分的含量测定

目的研究不同清炒品中蒽醌的含量变化,为决明子的基础研究提供了实验依据。方法醋酸镁显色,紫外分光光度法测定。结果决明子不同清炒品中游离蒽醌和结合蒽醌的含量有显著差异。结论清炒温度越高,决明子中游离蒽醌含量越高,结合蒽醌含量越低。