消癖健乳巴布剂的制备与体外透皮研究

目的：研制消癖健乳巴布剂并探讨其体外透皮吸收特点。方法：以水溶性高分子材料为基质制备消癖健乳巴布剂,用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的经皮渗透量,利用改良的Franz扩散池研究消癖健乳巴布剂的经皮吸收特点。并且考察氮酮对淫羊藿苷的促渗效果。结果：制备的消癖健乳巴布剂具有良好的延展性,外观平整光滑,且能满足黏弹性要求;淫羊藿苷可缓慢透过大鼠皮肤;透皮吸收符合零级动力学过程;氮酮使淫羊藿苷的体外透皮速率及透过量显著增加。结论：消癖健乳巴布剂为一种新型控释型经皮给药制剂。     

化瘀巴布膏体外透皮吸收研究

目的：研究促透皮吸收剂氮酮对化瘀巴布膏体外透皮吸收的影响。方法：采用改良Franz扩散池法，研究化瘀巴布膏中胡椒碱的体外透皮吸收特性，采用高效液相色谱法检测透过的胡椒碱，同时采用气相色谱法，以丁香酚为检测指标考察制剂稳定性。结果：经统计学分析，胡椒碱的体外渗透过程符合零级方程，并且试验过程中制剂基本稳定。结论：促透皮吸收剂氮酮可以促进药物的透皮吸收。     

如意金黄巴布剂中小檗碱经皮渗透研究

采用改良Ｆｒａｎｚ扩散池法和人体剩余量法,研究如意金黄巴布剂中小檗碱的经皮渗透特性,ＨＰＬＣ法检测透过的小檗碱,结果表明,小檗碱可以透过皮肤而被吸收,其经皮渗透过程符合Ｈｉｕｇｕｃｈｉ方程,而且两种透皮试验方法具有良好的相关性,提示如意金黄巴布剂经皮渗透效果良好,适于经皮给药,体外透皮试验在一定程度上可以反映药物透皮吸收的真实情况。     

软肝消水巴布剂的研制及其体外透皮研究

目的:研究软肝消水巴布剂的成型工艺,体外透皮行为及其释放规律。方法:采用正交设计,利用离体大鼠皮肤透过试验,优化软肝消水巴布剂的基质配方;采用Franz’s扩散池法,考察透皮促进剂氮酮、丙二醇对人参皂苷Rg1的促渗透能力;采用桨碟法,考察释药规律。结果:软肝消水巴布剂中人参皂苷Rg1的透皮速率为0.394μg/cm2/h(大鼠皮肤),12 h能累积释放90%以上,释放规律符合一级模型。结论:软肝消水巴布剂中人参皂苷Rg1的释放速度大于透过皮肤的速度,为皮肤控释型制剂,加入复合促渗透剂能提高药物的透皮速率。     

消喘巴布剂的制备及质量评价

目的 研究消喘巴布剂的制备工艺、质量控制方法及对药效的影响.方法 采用水溶性高分子复合基质制备消喘巴布剂,进行黏着力试验,赋形性试验,含膏量试验,耐热、耐寒试验、毒性及药效初步试验.结果 消喘巴布剂载药量大,贴敷性能好,无致敏性与刺激性,药效显著.结论 实验所制巴布剂制备工艺合理可行,质量可控,是一种安全、有效的透皮给药系统.     

乳康巴布膏体外透皮吸收研究

目的：探讨乳康巴布膏中药物透皮吸收的动力学模式及氮酮对药物透皮吸收的影响，以提高乳康巴布膏的疗效；方法：采用体外扩散池法，以乳康巴布膏中芍药苷的经皮渗透量为指标，模拟出芍药苷透皮吸收的动力学方程式。结果：乳康巴布膏中芍药苷的透皮吸收量与时间呈一级动力学模式；氮酮能增加药物的吸收速度和吸收量，当氮酮含量为3％时．药物的吸收量和吸收速度最大，再增加氮酮的用量药物的吸收量和吸收速度减小。     

促渗剂对小儿牛黄退热巴布贴中 栀子苷透皮吸收的影响

目的：研究不同促透皮吸收剂对小儿牛黄退热巴布贴体外透皮吸收的影响。方法：采用改良Franz扩散池法，以离体大鼠皮肤为透皮屏障，用高效液相色谱法测定不同透皮吸收促进剂对小儿牛黄退热巴布贴中栀子苷的累积渗透量、透皮吸收速率等体外透皮吸收动力学参数的影响。结果：栀子苷的体外渗透过程符合零级方程，并且试验过程中制剂基本稳定。结论：5%1,2-丙二醇-氮酮(2∶3)促渗效果最佳，为该制剂的深入研究提供了初步依据。     

如意金黄巴布剂透皮吸收研究

采用改良Franz扩散池法，研究了如意金黄散及其剂改新制剂如意金黄巴布剂中小檗碱的透皮吸收特性，HPLC法检测透过的小檗碱。结果表明：散剂改为巴布剂后能显著提高其透皮吸收效果，如意金黄巴布剂透皮吸收过程符合Higuchi方程，具有一定的缓释效果。     

玄丹巴布剂中淫羊藿苷透皮吸收影响因素的初步研究

目的：对玄丹巴布剂中的主药淫羊藿透皮特性进行研究,探讨影响主要有效成分淫羊藿苷透皮吸收的主要因素。方法：以淫羊藿苷为指标性成分,采用体外Franz扩散池法进行体外透皮吸收实验;采用高效液相色谱法对体外透皮吸收实验接收液中的淫羊藿苷进行含量测定。结果：淫羊藿苷在不同药液（淫羊藿提取液、淫羊藿浸膏、玄丹巴布剂药液）中具有不同的透皮吸收;2%氮酮＋2%薄荷脑合用时促渗效果更优;水与生理盐水为接受液透过率相近,酸水为接受液透过量最少。结论：淫羊藿苷体外透皮吸收良好。     

含马钱子巴布剂的豚鼠离体皮肤透皮试验

介绍含马钱子的巴布膏在高体豚鼠皮肤上的渗透试验．探索出以HPLC法测定透皮吸收液中士的宁的透过量。其结果表明巴布膏内的土的宁可以透过皮肤，且透过量随巴布膏内士的宁量的增高而增多。膏体中的Azone能增加上的宁的透入。     

氮酮对骨平巴布膏中葛根素体外透皮吸收的影响

目的:研究氮酮对骨平巴布膏中葛根素体外透皮吸收的影响.方法:采用体外扩散池法研究单用氮酮及氮酮与其他透皮吸收促进剂复合应用时对葛根素透皮吸收的影响.结果:不同质量分数氮酮均可促进葛根素透皮吸收,氮酮与处方中的冰片和挥发油复合应用时透皮效果更好.结论:骨平巴布膏中加入5％的氮酮能够显著增加葛根素的吸收速率和吸收量.     

止痛巴布剂的体外透皮促进剂筛选

目的:优选止痛巴布剂的体外透皮促进剂.方法:采用Franz扩散池,以磷酸缓冲液pH 7.4为接收介质,经白兔腹部离体皮肤渗透,HPLC测定阿魏酸含量,计算药物累积透皮量和累积渗透率,考察透皮吸收促进剂氮酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、丙二醇单独使用或混合使用对阿魏酸体外经皮渗透效果的影响.结果:最佳透皮促进剂为3％氮酮+3％丙二醇.N-甲基-2-吡咯烷酮几乎不能增加阿魏酸的透过量,单独加入2％氮酮使阿魏酸透过率增加1.7倍,单独加入3％丙二醇使阿魏酸得透过率增加1.4倍,3％氮酮与3％丙二醇联合使用使阿魏酸的透过率约增加2.2倍.结论:3％氮酮+3％丙二醇作为止痛巴布剂的透皮促进剂效果最好.     

高效液相色谱法测定狗皮巴布膏中肉桂的体外透皮吸收

应用高效液相色谱法（HPLC）观察了狗皮巴布膏体外经皮渗透性，采用两室扩散模型对脱毛小鼠皮进行了实验观察。结果表明狗皮膏巴布剂透皮吸收的可行性，其透皮量随着药物浓度的增加和时间的延长而增多，低浓度12．5mg生药／mL在180min时的累积透皮量已不再增加。此结果为狗皮膏巴布剂的临床应用提供了实验基础。     

芦柑皮挥发油等对胡椒碱促透作用研究

目的：比较研究芦柑皮挥发油和丁香挥发油对H巴布剂的透皮作用,以便为制备H巴布剂选择最佳促透材料。方法：采用体外Franz扩散池法,以兔皮为材料,以HPLC法测定含量,研究芦柑皮挥发油和丁香挥发油对H巴布剂中胡椒碱的透过量影响。结果：芦柑皮挥发油的促透量为（6.01±0.37）μg·cm-2,丁香挥发油的促透量为（4.46±0.28）μg·cm-2。结论：芦柑皮挥发油的促透效果优于丁香挥发油。     

消瘀膏与消瘀贴体外透皮特性的比较研究

目的:通过对消瘀膏与其改良剂型消瘀贴体外透皮实验的比较,证实改良剂型的科学性、可行性.方法:以大黄素作为透皮率的测定指标,采用HPLC定量,用改良的Franz扩散池以及离体兔皮方法进行体外透皮实验.结果:消瘀膏中大黄素累计透皮率与时间的关系为威布尔分布模型,消瘀贴中大黄素累计透皮率与时间的关系为Density方程模型.以大黄素为指标,消瘀贴的体外透皮速率是消瘀膏的1.93倍,透皮总量是消瘀膏的2.84倍.同时测定的皮肤储量显示,消瘀贴中的大黄素在皮肤中的储量是软膏剂的3.95倍.结论:消瘀贴的透皮速率要比消瘀膏的快,透皮总量多,而且皮肤储量多于软膏剂,透皮特性明显优于原来剂型.     

消瘤止痛巴布剂中苦参碱的体外透皮吸收实验

目的测定消瘤止痛巴布剂和消瘤止痛软膏中苦参碱的体外经皮渗透性.方法采用高效液相色谱法和Franz扩展池法以小鼠皮为透过屏障进行观察.结果消瘤止痛巴布剂中苦参碱能透过小鼠皮.结论且巴布剂优于软膏剂(P＜0.05).     

丹参透皮吸收影响因素的初步研究

目的：对丹参透皮特性进行研究，探讨影响中药有效成分透皮吸收的主要因素。方法：以丹酚酸B为指标性成分，采用体外Franz扩散池法进行体外透皮吸收实验；采用高效液相色谱法对体外透皮吸收实验接收液中的丹酚酸B进行含量测定。结果：丹酚酸B经不同动物皮肤具有不同的透皮吸收；3％氮酮＋2％薄荷脑合用时促渗效果更优；生理盐水为接受液透过率最大，酸水为接受液透过量最少。结论：丹酚酸B体外透皮吸收良好。     

伤科消炎巴布膏的渗透促进剂研究

目的探讨复合促渗剂对伤科消炎巴布膏透皮吸收的影响。方法以丹参水溶性成分丹酚酸B为指标,用体外透皮试验法考察其24h累积渗透量。结果促渗效果最佳的为氮酮:丙二醇(1:1)的复合促渗剂,促渗作用为不含促渗剂的6倍。结论氮酮:丙二醇为1:1的复合促渗剂对伤科消炎巴布膏的渗透促进效果最佳。     

降逆巴布贴制备工艺优选

摘要：目的：优选降逆巴布贴辅料处方及制备工艺。方法：通过预实验初选增稠剂等制剂辅料,采用L16（45）正交实验,以多指标综合评分法,选用黏力、外观均匀性、涂展性、追随性为指标,以黏着剂比例与用量、保湿剂用量、交联剂用量为考察因素,优选最佳制剂辅料处方及工艺参数,采用平行实验,以体外透皮释药率为指标,优选透皮吸收剂的种类与用量,并进行验证实验。结果：醇提取的最佳工艺为黏着剂（聚丙烯酸钠与CMC-Na混合物,比例为4:3）与干膏粉比例为35:100;保湿剂（甘油）与干膏粉比例为160:100;交联剂（三氯化铝）与干膏粉比例为2:100,促渗剂（氮酮与丙二醇等重量比混合物）与干膏粉比例30:100。结论：工艺稳定可行,为降逆巴布贴制备工艺的参数确定提供了实验依据。     

降逆巴布贴基质处方优选

目的:优选降逆巴布贴的基质处方。方法:以黏力、外观均匀性、涂展性及追随性为综合评价指标,选取黏着剂比例与用量、保湿剂用量、交联剂用量为考察因素,采用L16(45)正交试验优选辅料处方及工艺参数;以体外透皮释药率为指标,采用单因素试验优选透皮吸收剂的种类与用量。结果:最佳基质处方为黏着剂(聚丙烯酸钠-CMC-Na 4∶3)-干膏粉(35∶100),保湿剂(甘油)-干膏粉(160∶100),交联剂(三氯化铝)-干膏粉(2∶100),促渗剂(氮酮与丙二醇等质量比混合物)-干膏粉30∶100。结论:该优选工艺稳定可行,为降逆巴布贴制备工艺参数的确定提供实验依据。