微生物抑制法与酶联免疫法检测鳗鱼中喹诺酮类药物残留的比较研究

目的：对微生物抑制法与酶联免疫法检测鳗鱼中喹诺酮类药物残留进行综合评估，为检测方法的选取提供参考。方法：采用特异性试验、灵敏度试验、在鳗鱼中加标回收试验和重复性试验比较两种方法。结果：微生物抑制法较酶联免疫方法更适用于整类药物的检测，酶联免疫法灵敏度更高一些。结论：两种方法均操作简便，检测速度快，准确度较好．重复性较好，适用于喹诺酮类药物残留样品的快速筛选检测。     

金标法检测HBsAg漏检原因分析

近几年，金标试纸检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）广泛应用于流动采血车和献血屋无偿献血者的筛查，大大降低了采集血液的HBsAg阳性率。金标试剂具有快速、简便、特异性高、试剂稳定等优点，但由于采血时的环境因素、人为操作不当或试纸条本身的灵敏度较酶联免疫试剂差而出现一定的漏检。笔者就此进行分析。     

金标法在餐饮从业人员体检中应用的可行性

本文从灵敏度、特异性、准确性及稳定性等四个方面对金标法检测乙肝表面抗原（HBsAg）进行了探讨,并分别用金标法及酶免疫法（ELIA法）对800例体检标本进行对比检测,发现金标法检测血清中乙肝表明抗原特异性强,灵敏度高,与ELISA法符合率为99．0％,且无需特殊仪器设备,快速简便,应用前景广泛,具有良好的推广价值。     

金标法筛查血清乙型肝炎表面抗原的应用评价

目的:评价金标法检测血清HBsAg的效果.方法:对100份献血员和50例已确诊的乙肝患者血清标本分别用金标法和ELISA法进行HBsAg检测并作对比分析.结果:若以ELISA法结果作为真值,金标快速法的敏感性为959%、特异性为100%、准确性为98%.金标法未出现假阳性和前带反应.结论:金标法使用末梢全血可即采即测,操作简便,特异性高,无需特殊仪器,适用于HBsAg的流行病学调查、单份标本测定和急诊检验,但其敏感度低于ELISA法,如时间允许,最好选择ELISA法进行复检.     

时间分辨荧光免疫分析法在乙肝病毒血清标志物检测中的应用价值

目的探讨时间分辨荧光免疫分析法检测乙肝病毒(HBV)血清标志物的临床应用价值。方法随机抽取门诊病人血清567份,分别应用时间分辨荧光免疫分析法、放射免疫法、酶联免疫法检测血清中HBV 3个标志物(HBsAg、HBsAb、HBcAb),并对结果的符合率进行比较。结果HBsAg的阳性率以时间分辨荧光免疫分析法捡出最高,为44.44%;放射免疫法次之,为43.91%;酶联免疫法最低,为40.74%;三者差异无统计学意义(χ2=1.855,P>0.05)。HBsAb的阳性率以时间分辨荧光免疫分析法检得最高,为45.67%;放射免疫法次之,为44.79%;酶联免疫法最低,为43.73%;三者差异无统计学意义(χ2=0.432,P>0.05)。HBcAb的阳性率以时间分辨荧光免疫分析法检出最高,为50.26%;放射免疫法次之,为49.55%;酶联免疫法最低,为47.44%;三者差异无统计学意义(χ2=0.979,P>0.05)。时间分辨荧光免疫分析法检测HBV3个血清标志物与放射免疫法、酶联免疫法的总符合率达96%以上,阳性符合率达91%以上,阴性符合率达93%以上。结论时间分辨荧光免疫分析法检测HBV血清标志物具有稳定性好、线性范围宽,不污染环境、操作简便等优点,其敏感性和特异性均达到放射免疫法和酶联免疫法水平,可作为临床HBV血清标志物的重要检测手段,对乙型肝炎的早期发现、预防和控制有重要的价值。     

胶体金试纸条与ELISA法检测HBsAg差异分析

目的:探讨胶体金试免疫层析试验(GICA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBsAg临床应用价值。方法:分别用胶体金试纸条与ELISA法检测250份标本中的HBsAg,并对阳性率进行比较,然后将强阳性的10份标本做倍比稀释,观察两种检测方法灵敏度的差异。结果:两种方法的阳性率之间差异无显著性,ELISA法灵敏度较胶体金试纸条灵敏度高。结论:两种方法皆是检测HBsAg的良好方法,胶体金试纸条法操作简便、快速,适用于急诊及健康人群的筛查,ELISA法适用于常规检测。     

400例乙肝表面抗原胶体金试条法与ELISA法检测结果分析

目的对胶体金试纸条与酶联免疫吸附（ELISA）法检测乙肝表面抗原（HBsAg）进行方法学评价,探讨两种方法各自的优缺点,以期提高HBsAg检测的准确性。方法分别用胶体金试纸条与ELISA法同时检测400份血清标本中的HBsAg,对阳性率进行比较,然后将阳性的20份标本做倍比稀释,观察两种检测方法灵敏度的差异。结果两种方法阳性率之间差异无统计学意义,ELISA法灵敏度较胶体金试纸条法高。结论胶体金试纸条与ELISA法均为测定HBsAg的可靠方法。ELISA法适用于常规检测,胶体金试纸条法操作简便、快速,适用于急诊及健康人群的筛查,但灵敏度有待提高。     

全血金标法与ELISA法检测无偿献血者标本中HBsAg的比较

我站检验科应用全血金标法在采血现场对无偿献血者的3332份标本进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测,现场筛出HBsAg阳性者115份,阳性率为3.45%,而酶联免疫吸附试验(ELISA)复检以上标本,阳性率为3.54%,两种方法检测阳性符合率为95.76%.阴性符合率为99.94%,总符合率为99.79%,两种方法无显著性差异.且全血金标法快速,简便,适宜在无偿献血现场筛检HBsAg.     

时间分辨法和酶联免疫法检测TP抗体结果对比

目的：探讨时间分辨法和酶联免疫法检测TP抗体的临床应用效果。方法：根据说明书对2012年10月-2013年4月份的400份标本分别用时间分辨法和酶联免疫法进行检测。结果：酶联免疫法和时间分辨法检测的阳性率分别4.50%、4.75%,阳性率差异比较无统计学意义（P ＆gt;0.05）。结论：时间分辨法与酶联免疫法在梅毒筛查实验上敏感性基本相同。     

酶联免疫法和金标法对HIV抗体的检测结果比较

目的 探讨酶联免疫法和金标法对HIV抗体的检测结果,明确针对艾滋病更为有效的临床筛查手段。方法选取264例疑似艾滋病患者,采集入组患者静脉血并进行酶联免疫法与金标法检测HIV抗体。以临床诊断结果为准,比较酶联免疫法和金标法与临床检查结果的一致性;比较酶联免疫法和金标法对艾滋病的诊断效能。结果 264例疑似艾滋病患者中,经临床筛查试验和确证试验确诊225例。κ检验分析结果显示,酶联免疫法检查结果与临床诊断结果具有高度一致性（κ=0.897, P <0.05）;金标法检查结果与临床诊断结果具有高度一致性（κ=0.902, P <0.05）。酶联免疫法与金标法诊断艾滋病的灵敏度、特异性与准确率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 酶联免疫法和金标法对HIV抗体均具有较好的检出效果,可为艾滋病临床诊断提供较为准确的数据参考,临床检测中可根据患者自身情况选择相应的检测方法,必要时还可进行联合检测。     

三种HBsAg检测方法检测377份血清样本结果比较

目的对检测HBsAg的三种方法酶联免疫吸附法（ELISA）、胶体金免疫层析试验法（GICA）、化学发光微粒子免疫分析法（CMIA）进行比较分析。方法 221份乙肝患者血清作试验组及156份非乙肝患者血清作对照组,分别用以上三种方法检测HBsAg,对结果进行分析比较。结果ELISA和GICA的灵敏度和特异度均低于CMIA,差异有统计学意义。结论 ELISA、GICA操作简便,成本低廉,灵敏度亦不低,适宜基层单位普及;CMIA虽然灵敏度和特异度均高,但试剂成本高且仪器昂贵,可用作对可疑标本必要时行复查。     

基层医院HBsAg检测方法的选择

目的通过对HBsAg检测方法的比较,选出适合基层医院检验科使用的方法。方法用酶联免疫吸附试验、化学发光免疫分析法、胶体金免疫层析实验三种方法分别同时对本院住院的259例患者血清标本进行检测。结果酶联免疫吸附试验和胶体金免疫层析实验的敏感度和特异度均低于化学发光免疫分析法,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论酶联免疫吸附试验检测HBsAg灵敏度高、特异性好,适宜基层医院应用。     

GICA与EIA法检测血清HBsAg结果比较

目的胶体金免疫层析（GICA）与酶联免疫（EIA）法检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）结果的分析。方法采用GICA和EIA法，对铁路系统体检人群3116份血清标本同时进行检测并分析。结果GICA试条法检出111例阳性者，用EIA法检测全部为阳性；而用EIA法检出113例阳性同时用GICA法检钡9有2例阴性。结论GICA法与EIA法检测HBsAg比较，GICA法方法简便，速度快，准确率高，特别适用于大批量体检及献血员的HBsAg筛选实验。     

两种乙型肝炎表面抗原检测方法的对比分析

目的:评价胶体金免疫层析(GICA)法和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBsAg的效果.方法:对200份待检血清同时用GICA试纸条和ELISA法进行HBsAg检测并作对比分析.结果:GICA法的特异性与ELISA相近,灵敏度稍低于ELISA法;两法结果总符合率为96%.GICA法一般不出现假阳性,未发现前带反应.结论:GICA法使用末梢全血可即采即测,操作简便、特异性高,无需特殊仪器,适用于单份标本测定和急诊检验,但由于其敏感度低于ELISA法,为了确保临床用血的安全,如时间允许,患者就诊和献血员筛选应首选ELISA检测HBsAg.     

金标法在无偿献血者HBsAg检测中的应用

目的:了解金标法在无偿献血者HBsAg检测中的应用情况及方法学的优缺点,查找和分析其原因,探讨其对减少血液报废及保障无偿献血者的身体健康和临床用血安全的意义和价值.方法:对2009-2013年文山州无偿献血者血样检测HBsAg采用金标法试纸条做初筛,用两种不厂家的酶联免疫试剂进行批初、复检,并将检测结果进行统计学处理分析,比较强阳性标本(即酶联免疫吸附法检测结果OD值>2.0的标本)与金标法检测结果,评估金标法筛选HBsAg的效果.结果:5年间无偿献血96008人份血样HBsAg不合格395份,占0.41%(395/96008).其中酶联免疫试剂强阳性(即S/OD值≥2.0)的有135份,其余部分为S/OD值<2.0和单边阳性标本.在135份酶联免疫吸附试验强阳性中金标法能够检测出阳性的有91份.检出率为67.4%,且各年间金标法对OD值≥2.0的检出率分别为:100.0%,94.4%,67.5%,54.5%,52.0%,阳性率逐年下降.结论:文山州无偿献血人群HBsAg阳性者占有较高的比例,金标法漏检率增加,是导致血液淘汰增多的重要原因之一.应注意采用更敏感的方法不断提高检出能力,最大限度地控制输血传播,保证输血安全.     

不同方法与试剂检测HBsAg的实验比对

目的比对不同方法与试剂检测HBsAg的情况。方法用酶联免疫法两种试剂与两种胶体金法试剂检测血清中HBsAg,将结果进行比对分析。结果酶联免疫法两种试剂A、B共检测740份血清,检测HBsAg结果符合率为99.3%。四种试剂A、B、C、D共检测159份血清,C、D试剂检测HBsAg结果符合率为96.2%,检测HBsAg结果总符合率为94.3%。酶联免疫法A、B试剂的特异性,灵敏度要比胶体金免疫法检测HBsAg好。四种试剂精密度高,孔间差异<15%。结论两种酶联免疫法试剂已发展较成熟,质量稳定;胶体金法操作方便快捷,作为筛查健康人群乙肝HBsAg的快速重要方法,具有较好的发展前景。     

三种不同方法检测乙型肝炎表面抗原的临床应用及比较

目的结合临床实践经验,探讨3种不同方法检测乙型肝炎表面抗原的准确性、稳定性,为以后检测乙型肝炎提供依据。方法选择132例乙肝患者作为观察组,138例非乙肝患者作为对照组,分别对两组用荧光免疫分析法、酶联免疫吸附法、胶体金法对乙型肝炎表面抗原进行检测,检测完毕后记录检测结果,对比三种方法的监测结果,探讨其临床应用价值。结果三种方法的准确度由高到低分别为,时间分辨荧光分析法〉酶联免疫吸附法〉胶体金法;三种方法的灵敏度与特异度为,辨荧光分析法〉酶联免疫吸附法〉胶体金法,差异有统计学意义‘P〈0．05）。结论时间分辨时间荧光分析法能准确的检测出乙型肝炎表面抗原,误差小,无放射性污染,是目前公认的最好的检测方法,值得临床进一步推广和研究。     

酶联免疫法筛查人类免疫缺陷病毒抗体在艾滋病诊断中的应用

目的 探讨酶联免疫法筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体在艾滋病诊断中的应用效果.方法 选择2019年1—12月于医院接受HIV抗体筛查的1000例艾滋病疑似患者作为研究对象,所有患者均行酶联免疫法与金标斑点法检测,以初筛及印证试验联合诊断结果 为金标准,比较酶联免疫法与金标斑点法的诊断准确度、灵敏度、特异度.结果 酶联...     

时间分辨免疫荧光法测定乙肝病毒血清标志物的结果分析

[目的]探讨时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)在测定乙型肝炎血清标志物(HBV-M)中的应用价值。[方法]分别采用时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)两种方法进行乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)检测。对比研究了TRFIA和ELISA两种方法的灵敏度、特异性和结果符合率。[结果]TRFIA法测定HBsAg、HBsAb、HbeAg均有较高的灵敏度、特异性及符合率,对HbeAb测定的符合率为90.9%,灵敏度为97.40%,但易出现假阴性,特异性仅为86.7%,故测定特异性还有待提高。HBcAb测定结果符合率只有55.8%,特异性为27.0%。ELISA法检测HBV-M五项指标也有较高的灵敏度,其中以HBsAg最为理想,灵敏度为95.24%、特异性为96.55%、符合率为96.15%,HBcAb和HBeAg次之,HBeAb灵敏度最低。[结论采用TRFIA检测乙型肝炎血清标志物的灵敏度、特异性及符合率优于传统ELISA法,同时可以根据血清标志物表达量的多少评估患者的病情及传染性,较传统ELISA法更准确和更可靠,值得临床推广应用。     

胶体金法快速检测乙肝表面抗原(HBsAg)

在中国乙肝表面抗原（HBsAg）阳性者占总人口10％以上,因此HBsAg的检测十分重要。而此项目的检测方法有很多种。现在的检测方法不仅需要灵敏度高、特异性强、准确度高,而且需要检测迅速。根据本实验室的多次运用,认为胶体金标法（金标法）较为适合卫生检测。现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 材料 乙肝表面抗原测定试剂盒（胶体金法）,生产批号:20010518;乙肝表面抗原测定试剂盒（ELISA法）,生产批号:20010506;雅培酶免疫化学发光法（ABBOTT ATSYM）,生产批号:52821LU01;改良型冻干乙肝表面抗原诊断血球（RPHA）,生产批号:20010408.标本来源:体检科送检标本400份;HBsAg纯化抗原（南京军区后勤医学研究所）