通过不同给药途径使用米索前列醇对中期妊娠引产效果的影响

目的：探究通过不同给药途径使用米索前列醇对中期妊娠引产效果的影响。方法：选取2009年至2012年间在我院自愿终止妊娠且孕期在16-24周的124例中期妊娠患者，并将其随机分为A组（64例）和B组（60例）。A组患者采用口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇的方法终止妊娠。B组患者采用口服米非司酮和米索前列醇的方法终止妊娠。治疗结束后，比较两组患者的治疗效果。结果：①A组患者终止妊娠的成功率为92.2%（59/64），B组患者终止妊娠的成功率为90.0%（54/60）。A组患者终止妊娠的成功率虽高于B组患者，但两组间的差异无统计学意义（P＞0.05）。②A组患者从用药至临产所用的平均时间为16.3h。B组患者从用药到临产所用的平均时间为19.8h。A组患者从用药至临产所用的平均时间明显少于B组患者，且两组间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇和口服米非司酮与米索前列醇这两种用药方式均可有效终止中期妊娠，但口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇这种用药方式可以有效的减少终止妊娠所需的时间。     

依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠疗效观察

目的观察依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择90例孕17—28周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组（50例）和对照组（40例）。实验组口服米非司酮150mg后经羊膜腔内注射依沙丫啶100mg,对照组予依沙丫啶100mg羊膜腔内注射,比较两组Bishop宫颈成熟度评分、规律宫缩发动时间、引产时间、产后2h内出血量及胎膜残留率。结果实验组规律宫缩发动时间、宫颈成熟度评分、引产时间、产后2h内出血量,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,胎膜残留率两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮与依沙丫啶配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。     

277例米非司酮终止早中期妊娠的临床分析

２７７例米非司酮终止早中期妊娠的临床分析张灵武，哈春芳，朱建玲，潘丽华，张桓为观察不同停经天数的早中期妊娠妇女服用米非司酮配伍米索前列醇（米索）后的临床效果，本文对２７７例志愿接受此药物终止妊娠者进行了观察，现将其终止妊娠的效果分析报告如下。１临床资...     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用体会

目的：观察米非司酮和利凡诺两种药物配合用来实施中期妊娠引产的临床效果，总结联合用药的体会。方法选择138例要求终止妊娠的中期妊娠孕妇，随机分组。I组69例用药为米非司酮和利凡诺的联合方案，I组69例用药仅为利凡诺，观察两组孕妇引产的效果。结果 I组、I组孕妇的引产成功率分别为100%（69/69）和91.30%（63/69），I组成功率更高，与I组比较差异显著（P＜0.05）。I组孕妇宫缩的启动时间、总产程时间，均比I组用时少（P＜0.05），且I组产后平均出血量比I组少（P＜0.05）。结论将米非司酮和利凡诺二者联合，用来为中期妊娠的孕妇实施引产，可有效提高引产成功率，缩短宫缩启动时间及产程，减少产后出血量，保证产妇安全。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠47例临床观察

目的：探讨米非司酮联合分析依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果。方法：对比分析47例观察组（米非司酮联合依沙吖啶）与43例对照组（单纯使用依沙吖啶）终止中期妊娠的临床效果。结果：观察组引产成功率100％，清宫率19．14％，与对照组清宫率65．11％相比，差别有显著性（P〈0．01）。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠方法简便易行，产后出血、引产成功率与对照组无明显差别，而其清宫率低，适合临床推广。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果

目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组：观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。     

双米与伍与利凡诺在中期妊娠中引产临床比较

随机抽取１１０例期妊娠的患者采用米非司酮配伍米索前列醇片（以下简称双米）及利凡诺尔两种方法终止妊娠，作临床比较，结果表明：双米组引产时间及产程明显短于利凡诺尔（Ｐ〈０．０５），双米组引产成功率明显高于利凡诺尔组（Ｐ〈０．０１），产后胎盘胎膜残留需清宫者，双米组明显少于利凡诺尔组（Ｐ〈０．０１），虽然双来组国肠刺激较利凡诺尔严重（Ｐ〈０．０１），但二者相比较，双米作为一种终止中期妊娠的方法，可以安全     

米非司酮联合依沙丫啶用于中期妊娠引产的临床分析

目的探讨米非司酮配伍依沙丫在中期妊娠引产中的临床效果,安全性及副作用。方法 100例妊娠16-24周要求终止妊娠患者,随机分为观察组（米非司酮加依沙丫啶）和对照组（单用依沙丫啶）各50例。观察两组引产发动时间、产后出血量、胎盘残留、药物副反应等情况,并进行比较。结果观察组宫缩发动时间、总产程、产后出血量分别为（24.43±8.72）h、（8.92±2.54）h、（71.65±35.40）h,对照组为（33.83±7.65）h、（15.16±3.20）h、（99.23±39.72）h,差异有统计学意义（P〈0.05）。引产成功率均为100%。结论米非司酮配伍依沙丫啶用于中期妊娠可有效促进宫颈软化,明显缩短引产时间,不影响引产成功率,减少患者痛苦,疗效优于单一依沙丫啶引产。     

依沙丫啶与米非司酮联合在瘢痕子宫妇女中期妊娠引产中的应用

目的观察在有瘢痕子宫妇女中期妊娠引产中联合应用依沙丫啶与米非司酮的安全性与有效性。方法选择妊娠16～24周有瘢痕子宫史孕妇148例,随机分成两组。B超提示子宫瘢痕愈合良好,其中A组采用米非司酮联合依沙丫啶羊膜腔内注射方法终止妊娠;B组采用单纯依沙丫啶羊膜腔内注射方法 ,观察两组的引流产时间及流产效果。结果 A组引流产时间明显短于B组（P〈0.05）;产后出血量两组间差异有统计学意义（P〈0.05）,联合用药组疼痛程度明显小于单纯羊膜腔注射组。两组均未见子宫破裂,宫颈裂伤等并发症发生。结论依沙丫啶与米非司酮联合在愈合良好的瘢痕子宫妇女中期引产中的应用是安全有效的。效果优于单纯羊膜腔注射法,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产160例临床分析

米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）终止早期妊娠已广泛应用于临床均取得满意效果，为此我们对160例中期妊娠采用米非司酮配伍米索进行引产，现分析总结如下。1资料与方法1．1资料来源1997年1月一1997年10月，我院计划生育科病房随机抽样160例妊娠12－26周要求终止妊娠的孕妇，均无使用前列腺素禁忌症。l，2用药方法米非司酮75mg每日晨8时口服，共Zd，总量150mg。于用药第3日晨8时口服米索，首次600pg，以后服200pg／h，直至胎儿排出，最大用量1600pg。1．3观察项目了解米非司酮用药前后宫颈长度、软硬度及松弛度变化：随机取30例孕妇由专…     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠的临床观察及效果的安全性。方法将曾在我站102例孕16～26周的要求终止妊娠的妇女随机分成观察组和对照组。两组均经服壁羊膜腔注射利凡诺100mg，观察组同时口服米非司酮150mg顿服，观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100％，观察组注药至胎儿娩出时间，均明显短于对照组（P〈0．01），产后两小时出血量及胎盘、胎膜残留率明显低于对照组（P〈0．05），观察组仅有轻度恶心及头昏等副反应，对照组无明显副反应。结论米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠引产时间短，产后出血少，清宫率低，是安全有效的方法。     

米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠的临床效果。方法：收治自愿要求终止妊娠的孕妇86例,随机分为观察组和对照组各43例,对照组单纯用依沙吖啶100mg羊膜腔内注射进终止中期妊娠,观察组在对照组的基础上,口服米非司酮75mg,睡前再服米非司酮75mg,共服2次,服药前、后均空腹2小时。结果：观察组开始宫缩时间、产后出血和总产程明显低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）,观察组完全流产33例（82.5%）,不全流产7例（17.5%）,对照组完全流16例（40.0%）,不全流产19例（47.5%）,失败5例,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：米非司酮与米索前列醇联合用于终止中期妊娠安全有效。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠临床效果,并与单纯羊膜腔内利凡诺注射方法作对比。方法将要求终止妊娠的126例15周～27周的孕妇,而无禁忌症者,随机分为两组,一组为米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射引产63例（简称实验组）,一组为单纯羊膜腔内利凡诺注射引产63例（简称对照组）,两组进行对比分析。结果利凡诺注射后至分娩时间：实验组最早18h,最晚36h,平均22.37h;对照组最早38h,最晚69h,平均51.30h,差异明显（P〈0.05）。引产后行清宫术,实验组16例（清宫率25.40%）对照组51例（清宫率80.95%）,差异明显（P〈0.05）。结论米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中晚期妊娠,住院时间短,并发症少,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）在终止中期妊娠的安全性及效果。方法：对115例妊娠12－20周,要求终止妊娠的孕妇随机分成两组,观察组（A、B）65例,口服米非司酮150mg,配伍口服加阴道后窿放置米索0．4－0．8mg。对照组50例,用利凡诺100mg行羊膜腔内引产。结果：米非司酮配伍米索用于中期妊娠引产成功率高、副作用少。可以取代钳刮术,用于中期妊娠引产。     

己烯雌酚在米索前列醇中期妊娠引产中的应用

[目的]为探讨己烯雌酚预治疗对米索前列醇（简称米索）中期妊娠引产效果的影响。[方法]将124例孕16～24周要求终止妊娠妇女,随机分成两组,观察组（59例）用己烯雌酚口服预治疗后,再用来索引产;对照组（65例）单用米索引产。[结果]两组引产总成功率无显著性差异,但观察组用1～2次米索引产成功率为83．05％,显著高于对照组的64．62％（P＜0．05）,且米索用药总剂量观察组明显低于对照组（P＜0．05）,观察组米索首次用药至宫缩时间及引产时间均明显少于对照组（P＜0．01）,24小时内引产成功率观察组为84．21％,对照组为61．29％,差异有显著性（P＜0．01）。[结论]对孕16～24周米索中期妊娠引产用药前有必要及早辅以己烯雌酚治疗。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠135例的疗效观察

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床资料日益增多，对其用药方法及效果则文献报道不一。我院在2002年1月～2005年12月通过对135例因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇采用不同的给药方法，观察引产效果，现报道如下：     

米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观宫察腔内注射依沙吖啶配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法选择18～26周妊娠要求终止妊娠的妇女132例,随机分为A组（70例）和B组（62例）。两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,A组同时口服米索前列醇0．2mg,隔12小时重复用药,总量不超过0.6mg。观察两组引产效果。结果两组引产成功率均为100％;A组注药至宫缩、宫缩至娩出胎儿的时间均明显短于8组（“p〈0．05”）;产后2小时出血量及胎盘胎膜残留率明显少于对照组（“P〈0．05”）。结论米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间段短、产后出血少、清宫率低,是临床安全有效的方法。     

两种不同引产方法在瘢痕子宫中期妊娠引产过程中的临床效果比较研究

目的：为了进一步探讨瘢痕子宫中期妊娠引产过程中的有效引产方法,从而为临床相关研究实践提供依据和借鉴。方法：本次研究所选的研究对象,均为2009年1月至2013年1月期间收治的瘫痕子宫中期妊娠并需要引产的产妇共计162例。根据产妇引产方法的不同对产妇进行分组,分成观察组和对照组,观察组86例,对照组76例。对照组经腹羊膜腔注入依沙吖啶,观察组同时口服米非司酮。观察比较两组患者实施不同引产方法的用药至规律宫缩时间（ h）、用药至分娩时间（ h）、产时及产后2h出血量（ mL）以及引产成功率（％）和胎盘胎膜残留率（％）。结果：在用药至规律宫缩时间、用药至分娩时间、产时及产后2h出血量等三项临床指标上,组间比较,观察组产妇各项指标水平显著优于对照组产妇,且数据组间差异具有显著统计学意义（ P 均＜0．05）;在引产成功率和胎盘胎膜残留率上,组间比较,观察组产妇两项指标水平显著优于对照组产妇,且数据组间差异具有显著统计学意义（ P均＜0．05）。结论：在临床终止瘢痕子宫中期妊娠的实践过程中,采用米非司酮联合依沙吖啶引产方法的临床效果显著,可显著的提高临床引产成功率,是临床终止瘢痕子宫中期妊娠的可靠选择。     

米非司酮联合依沙吖啶在中孕引产中的应用

目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶在中孕引产中的作用。方法:对800例要求终止中期妊娠的健康妇女进行前瞻性研究,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注入终止妊娠,对照组仅用依沙吖啶羊膜腔内注入终止妊娠。结果:用药后至宫缩开始时间、总产程、宫腔残留及宫颈裂伤,观察组与对照组相比差异有统计学意义。结论:米非司酮与依沙吖啶配伍应用于中期妊娠引产,能明显缩短产程,减少宫颈损伤,降低患者痛苦。     

利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效分析简

目的 探讨利凡诺及利凡诺联合米非司酮对中期妊娠引产的临床疗效.方法 随机选择2011年6月～2012年12月来武汉大学中南医院就诊的100例妊娠中期引产患者,将其平均分成两组,每组50例,一组接受经羊膜腔注入利凡诺100 mg（利凡诺组）,另一组口服米非司酮150 mg,同时经羊膜腔注入利凡诺100 mg（联合用药组）.采用SPSS17.0统计软件,利用t检验和x2检验统计方法对两组在患者年龄、胎龄、引产时间、成功引产率等方面进行比较.结果 联合用药组的平均引产时间为（16.6±6.9）h,明显少于利凡诺组[（30.1±13.3）h]（P＜0.001）.联合用药组有42例（84％）完全引产,50例（100％）成功引产,而利凡诺组有35例（70％）完全引产,45例（90％）成功引产,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产时可以缩短引产时间,提高了引产成功率,同时减少了并发症的发生.