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1.
89味中药乙醇提取物对酪氨酸酶活性的上调作用   总被引:61,自引:4,他引:61  
知治疗白殿风74首方剂进行计算机拆方排序,选出高频次出现中药89味,观察这些中药乙醇提取物对蘑菇酷氨酸酶和无细胞以素自动化生成黑素量的影响。结果显示有19味中药以物在3个不同浓度对酪氨酸酶活性、黑素生成量呈剂量依赖性激活和上调,其中赤芍、川芎、黄芩、女贞子、乌梅和降香对酪氨酸酶活性激活率和单体化合物8-甲氧补骨脂素无统计学差异。进一步研究这些中药治疗白癜风的确切机制,评估其临床应用价值是必要的。  相似文献   

2.
四种中药复方乙醇提取物对酪氨酸酶抑制作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的将13味对酪氨酸酶具有不同抑制作用的中药根据中医理法组成4种方剂,观察中药复方对酪氨酸酶的影响,以探讨中医理法和实验药效的关系及其可能的作用机制,为临床优化组方提供实验依据.方法Ⅰ方,活血化瘀,柔肝疏肝,针对肝郁型;Ⅱ方,补气行气,健脾祛湿,针对脾虚型;Ⅲ方,补肾阴、补肾阳,针对肾虚型;Ⅳ方,补益气血,调和阴阳.通过离体实验测定中药复方对酪氨酸酶抑制率.结果实验结果显示,Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ方显著抑制酪氨酸酶活性,按作用强弱依依次为Ⅳ、Ⅱ、Ⅰ方(P<0.05).结论在临床治疗黄褐斑时,要选择具有实验药效的药物,但不可忽视中医理论的指导.  相似文献   

3.
196味中药乙醇提取物对酪氨酸酶的抑制作用   总被引:19,自引:0,他引:19  
目的评估196味中药乙醇提取物对酪氨酸酶的抑制作用。方法用多巴色素法测定对酪氨酸酶的抑制作用,底物为L-多巴,在475nm处测定透过率。结果通过筛选196味中药发现光果甘草、五倍子、蝉衣、牡丹皮、苦参、珍珠绣线菊、苍耳子、桑树根皮(鲜)、大黄(生)在高浓度(500μg/mL)时对酪氨酸酶的抑制作用超过浓度为1mmol/L的熊果苷的抑制作用(P<0.01),其中以光果甘草的抑制作用最强(高浓度时抑制率达98.3%);六月雪、泥湖菜、地骨皮、炒川断、天麻、连翘、茶条槭、甘草、败酱草、黄杨(干叶)、双花等11味在高浓度(500μg/mL)时与浓度为1mmol/L的熊果苷的抑制作用相当(P>0.05);茵陈、威灵仙、白芨、紫槿、大蓟、小构树、钩藤、玉竹、熟大黄、莪术、苍术、姜黄、黄芩、虎杖、豚草、狭叶山胡椒、决明子乙醇提取物对酪氨酸酶同时有抑制作用和激活作用。结论光果甘草、五倍子、蝉衣、牡丹皮、苦参、珍珠绣线菊、苍耳子、桑树根皮(鲜)、大黄(生)、六月雪、泥湖菜、地骨皮、炒川断、天麻、连翘、茶条槭(包括阴干组和新鲜组2种)、甘草、败酱草、黄杨(干叶)、双花等20味中药具有治疗因酪氨酸酶活性异常所致的色素增加性皮肤病的应用前景。  相似文献   

4.
酪氨酸酶是黑素代谢的关键酶,其活性改变可导致黑素合成代谢的障碍。为此,我们从中医治疗白癜风的文献中,选出56种常用的中药,观察其对酪氨酸酶的影响,在此基础上以棕色豚鼠为动物模型进行动物致色素实验,希望从中能筛选出作用更好的药物。  相似文献   

5.
黄连等6味中药提取物对皮肤癣菌的抗真菌活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察两种方法提取6味中药的成分对皮肤癣菌抑菌和杀菌作用,筛选抗真菌中药。方法采用药基琼脂稀释法测定两种方法提取6味中药的成分对常见皮肤癣菌的MIC和MFC;采用扫描电镜观察水提黄连、醇提蛇床子对红色毛癣菌抗真菌作用的形态学。结果醇提蛇床子MIC范围0.020~0.156mg/mL,均值0.04mg/mL;醇提白藓皮分别为0.04~0.156mg/mL,0.156mg/mL;醇提黄连为0.156~1.250mg/mL,0.313mg/mL。醇提蛇床子MFC范围为0.080~0.313mg/mL,均值0.156mg/mL;醇提黄连分别为1.250~≥2.500mg/mL,2.500mg/mL。水提黄连和醇提蛇床子与红色毛癣菌分别作用2,8和24h,均表现出菌丝与孢子的连续性破坏过程。结论醇提蛇床子、白藓皮和黄连对皮肤癣菌有较强抑制作用,醇提蛇床子对皮肤癣菌有较强杀菌作用。  相似文献   

6.
六味地黄丸及其组方中药对酪氨酸酶活性影响的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为了研究中药对酪氨酸酶活性影响,用中药治疗色素障碍性皮肤病提供实验依据。方法:采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定六味地黄丸及其组方中药对酪氨酸酶活性的影响。结果:六味地黄丸组酪氨酸酶活性降低(水提物P<0.05,醇提物P>0.05),其组方中药水提物熟地、丹皮组酪氨酸酶活性增高,茯苓、山药、山茱萸降低;醇提物中丹皮、泽泻增高,茯苓、山药、山茱萸降低。结论:六味地黄丸使酪氨酸酶活性降低(水提物);六味地黄丸组方中药熟地、丹皮使酪氨酸酶活性增高,茯苓、山药、山茱萸使酪氨酸酶活性降低,泽泻组水提物增高、醇提物降低。  相似文献   

7.
白癜风丸及其组方中药对酪氨酸酶活性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定白癜风丸及其组方中药对酪氨酸酶活性的影响。为筛选对治疗白癜风有作用的中药,为中药治疗白癜风提供实验依据。结果:白癜风丸及其组方中药补骨脂、当归、地肤子、刺蒺藜可使酪氨酸酶活性增高,其中补骨脂作用最强,刺蒺藜次之,当归、地肤子较弱。白癜风丸及其组方中药对酪氨酸酶活性均有激活作用。  相似文献   

8.
21味中药乙醇提取物的超氧化物歧化酶样活性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为观察光果甘草、败酱草、苍耳子、茶条槭(干)、茶条槭(鲜)、蝉衣、炒川断、地骨皮、甘草、黄杨、苦参、连翘、六月霜、牡丹皮、泥湖菜、桑树、生大黄、金银花、天麻五倍子、珍珠绣线菊等21味中药对酪氨酸酶有抑制作用的中药乙醇提取物的超氧化物歧化酶(SOD)样作用。用Oyamgui法测定SOD样活性。结果:光果甘草等21味中药除了有较好的酪氨酸酶抑制作用外,同时还有不同程度的SOD样活性。说明光果甘草等21味中药对黑素生成的抑制作用可能是多靶点作用的综合效应。  相似文献   

9.
茶多酚、葛根黄酮对酪氨酸酶的抑制作用研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨茶多酚及葛根黄酮对蘑菇酪氨酸酶活性的影响。方法:采用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定药物干预前后酪氨酸酶活性,求出酪氨酸酶抑制率。结果:茶多酚对酪氨酸酶具有明显的抑制作用。茶多酚在浓度为2mmolL时表现较强的酪氨酸酶抑制活性,较0.5mmolL氢醌强(P<0.05)。葛根黄酮在浓度为2mmolL时对酪氨酸酶的抑制作用较弱,低于0.5mmolL氢醌(P<0.05)。结论:茶多酚可以下调酪氨酸酶活性。  相似文献   

10.
目的探讨中药补肾化瘀胶囊含药血清对黑素细胞增殖及酪氨酸酶活性的影响。方法体外培养人黑素细胞株,制备大鼠中药含药血清,分别采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)和蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法测定黑素细胞增殖及酪氨酸酶活性。结果中药含药血清均能促进黑素细胞增殖,与空白对照组差异有显著性(P<0.05);三组含药血清间两两比较差异无显著性(P>0.05)。补肾化瘀胶囊组较六味地黄丸组、逍遥丸组、空白对照组有显著抑制酪氨酸酶活性的作用,差异有显著性(P<0.01);六味地黄丸组、逍遥丸组、空白对照组三组两两比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论补肾化瘀胶囊含药血清对黑素细胞增殖具有促进作用,对酪氨酸酶活性具有明显抑制作用,在促进黑素细胞增殖上各组中药含药血清作用相当,在抑制酪氨酸酶活性上补肾化瘀胶囊组优于六味地黄丸组和逍遥丸组。  相似文献   

11.
治疗白癜风复方中药体外对蘑菇酪氨酸酶活性的作用   总被引:41,自引:2,他引:41  
为了研究复方中药对酪氨酸酶活性的影响,筛选有作用的中药方剂,为中药治疗白癜风提供实验依据,通过计算机排序选定应用频次较高的治疗白癜风中药复方5首,应用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定酪氨酸酶活性。结果白驳片、白癜风丸、柴胡疏肝汤、白蚀丸组酪氨酸酶活性增高,白癜风丸组方中药补骨脂、当归,地肤子,刺蒺藜对酪氨酸酶活性均有激活作用,其中补骨脂较高,刺蒺藜次之,当归,地肤子较弱。提示刺蒺藜次之,当归,地  相似文献   

12.
白癜风丸系列对酪氨酸酶活性影响的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用蘑菇酪氯酸酶多巴速率氧化法测定白癜风丸系列对酪氨酸酶活性的影响。白癜风丸系列能上调酪氨酸酶的活性,其中1、3号几与对照组相比有显著性差异(P〈0.01)。提示这些中药可能通过调节酪氨酸酶活性促进黑素合成治疗白癜风。  相似文献   

13.
47种中药对酪氨酸酶活性的影响及酶动力学的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:研究47种治疗白癜风常用中药对酪氨酸酶的影响。方法:通过体外实验观察中药乙醇提取物对酪氨酸酶的激活作用及对酶动力学的影响。结果:19种中药的乙醇提取物能显著激活酪氨酸酶的活性,其中鸡血藤、夏枯草、女贞子、薄荷、潼蒺藜、申姜、旱莲草、黄芩、泽兰、甘草和山(毛)慈姑对酪氨酸酶的激活作用均明显高于补骨脂素;中药对酪氨酸酶的激活作用表现为竞争性、非竞争性和混合性激活作用。结论:部分中药治疗白癜风有效与其激活酪氨酸酶有关,具有混合性激活作用的中药对酶活性影响较大。  相似文献   

14.
目的探讨中医理法和实验药效的关系及其可能的作用机制,为临床治疗白癜风优化组方提供实验依据。方法离体实验为中药复方乙醇提取物对酪氨酸酶的影响;动物实验选用棕色豚鼠为模型,观察中药致色素作用。结果Ⅰ方、Ⅱ方、Ⅲ方、Ⅵ方对酪氨酸酶有激活作用(P<0.05);6种中药复方均使豚鼠表皮基底层中含黑素颗粒细胞增多(P<0.05);Ⅱ方、Ⅲ方、Ⅵ方中药使豚鼠表皮内Dopa阳性细胞增多(P<0.05)。结论对酪氨酸酶具有激活作用的中药组成复方并不一定对酪氨酸酶有激活作用;中药复方在离体和活体上的作用并不完全平行,提示中药对黑素生成的机理,不仅限于对酪氨酸酶的激活作用。  相似文献   

15.
目的探讨积雪草甙外用脱色素的作用机制.方法体外观察积雪草甙对蘑菇酪氨酸酶活性的作用并进行酶促反应动力学分析.进一步以系列浓度的积雪草甙作用于体外培养的Cloudman S91黑素瘤细胞,测定细胞酪氨酸酶活性、黑素含量和细胞增殖率.结果积雪草甙能剂量依赖性抑制蘑菇酪氨酸酶活性,酶促动力学分析提示积雪草甙为蘑菇酪氨酸酶混合型抑制剂.进一步研究发现,积雪草甙能抑制体外培养的Cloudman S91黑素瘤细胞酪氨酸酶活性和黑素合成,但对细胞增殖无明显影响.与氢醌相比,积雪草甙抑制酪氨酸酶活性低于相同浓度的氢醌.结论积雪草甙可直接作用于黑素细胞,抑制黑素合成,是一种无细胞毒性的皮肤脱色剂.  相似文献   

16.
目的 研究墨旱莲(旱莲草)等6味用于治疗白癜风中药的乙醇提取物对小鼠B16黑素瘤细胞酪氨酸酶及酪氨酸酶相关蛋白-1、-2(TRP-1、-2)mRNA表达的影响.方法 半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定酪氨酸酶及TRP-1、-2 mRNA的表达,并与阳性对照甲氧沙林(8-MOP)进行比较.结果 山慈姑(毛慈姑)、苦参、黑芝麻和墨旱莲的乙醇提取物显著上调细胞酪氨酸酶mRNA的表达(P<0.05);除苦参对TRP-2 mRNA有明显上调作用外(P<0.05),其他中药对TRP-1和TRP-2 mRNA的表达无明显作用(P>0.05).结论 山慈姑、苦参、黑芝麻和墨旱莲有上调酪氨酸酶mRNA的作用,苦参还可上调TRP-2 mRNA的表达.  相似文献   

17.
目的 研究中国云南草药——滇重楼的乙醇提取物对痤疮的主要致病相关菌(痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌)的抑制作用.方法 首先用生长抑制试验(琼脂平板稀释法)确定滇重楼乙醇提取物对上述细菌是否存在抑制作用,然后通过微量液体稀释法和平板培养基分别观察它对痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌的MIC和MBC来评价该草药对上述细菌的抑制作用.结果 滇重楼乙醇提取物对痤疮丙酸杆菌NCTC737的MIC和MBC分别为97.5 μg/ml和198.0 μg,/ml,对ATCC6919菌株分别为48.7μg/ml和97.5μg/ml,阳性对照红霉素对两株痤疮丙酸杆菌MIC均为0.0625μg/ml,克林霉素对NCTC737的MIC为0.125 μg/ml,对ATC C6919为0.0625 μg/ml.提取物对表皮葡萄球菌CMCC26069的MIC和MBC分别为48.7 μg/ml和97.5μg/ml,阳性对照三氯生的MIC为7.8μg/ml.提取物对金黄色葡萄球菌ATCC29213的MIC和MBC分别为12.2μg/ml和24.4μg/ml,阳性对照红霉素的MIC为0.0625 μg/ml.结论 滇重楼乙醇提取物在体外具有明确的抑制痤疮发病相关菌(痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌和金黄色葡萄球菌)的作用.  相似文献   

18.
中药痤疮饮性激素样活性的实验研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
为观察中药痤疮饮是否具有性激素样活性,我们开展了2个实验。实验1,即先给雄性去睾大鼠痤疮饮、睾酮并设对照组,然后取其精囊腺及前列腺称重;实验2,先给雌性小鼠不同剂量的痤疮饮、雌二醇并设对照组,然后取其子宫称重。实验1显示单给睾酮组大鼠精囊腺和前列腺重量明显高于其它3组;实验2,痤疮饮组子宫重量明显高于对照组,但显著低于雌二醇组。痤疮饮既有抗雄激素活性,又有温和的雌激素样活性。  相似文献   

19.
目的研究紫草、肉桂、清明花、白钩藤、两面针、云南红豆杉、青牛胆、傣百解、定心藤、黑皮跌打、断肠草、茶、花椒等50种中药提取物的体外抗菌作用,为临床治疗提供新思路和方法。方法用K-B纸片法筛选50种中药提取物对淋球菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、光滑念珠菌、新型隐球菌的体外抗菌活性,用肉汤倍比稀释法和琼脂稀释法测出有抗菌活性的中药提取物对以上几种菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果在1mg/ml浓度下,紫草素、桂皮醛表现出抗菌活性,其他提取物无抗菌活性。紫草素对金黄色葡萄球菌的MIC为7.81μg/ml,对白念珠菌、光滑念珠菌、新型隐球菌的MIC均为15.63μg/ml,对淋球菌MIC为1 mg/ml。桂皮醛对金黄色葡萄球菌MIC为160μg/ml,对白念珠菌、光滑念珠菌最小抑菌浓度均为250μg/ml,对淋球菌、新型隐球菌无抗菌作用。结论紫草素和桂皮醛具有体外抗菌活性,为药物开发提供参考。  相似文献   

20.
目的:观察橙皮苷对人原代黑素细胞酪氨酸酶及黑素合成的影响,探讨其作用机制.方法:选择50、100、200、300、400、500 和600 mg/L 7 个浓度的橙皮苷作用于体外培养的人表皮黑素细胞72 h,分别测定细胞增殖活性、酪氨酸酶活性及黑素含量.结果:橙皮苷显著抑制黑素合成和酪氨酸酶活性,且呈浓度依赖性.结论:橙皮苷可抑制黑素合成和酪氨酸酶活性.  相似文献   

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