化瘀通络口服液的薄层色谱定性鉴别研究

目的 建立化瘀通络口服液的薄层色谱定性鉴别方法。方法 采用薄层色谱法鉴别制剂中当归、丹参。结果 薄层色谱斑点清晰,分离效果好,且阴性对照无干扰。结论 本方法准确、专属性强、重复性好,可用于化瘀通络口服液的定性鉴别。     

小儿退热口服液薄层鉴别研究

目的 建立小儿退热口服液的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的大青叶、金银花、栀子、牡丹皮进行定性鉴别.结果 薄层色谱中能明显地检出大青叶、金银花、栀子、牡丹皮.结论 该方法简便可行,专属性强,重现性好.可用于小儿退热口服液的质量控制.     

贝芪口服液的薄层色谱鉴别

作者采用薄层色谱法鉴别贝芪口服液中的贝母，黄芪，熊胆。方法灵敏，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

固本丸剂的薄层定性鉴别研究

目的建立固本丸剂的薄层定性鉴别方法。方法采用TLC法对固本丸荆中白术、牡丹皮、大黄三种药材进行定性鉴别。结果白术、牡丹皮、大黄的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。结论该方法操作简便,专属性强．重现性好,结果准确可靠,可作为固本丸剂的薄层定性鉴别方法。用于控制其质量。     

胜湿口服液的薄层色谱鉴别

用薄层色谱法对胜湿口服液中羌活、藁木、川芎、甘草进行了鉴别。方法专属性强,操作简便。     

头痛丸的薄层色谱鉴别

头痛丸为医院制剂,由红花、赤芍、白芷、当归、川芎等中药组成,在治疗偏头痛方面疗效确切。为了有效控制其质量,确保临床患者用药安全有效,采用薄层色谱法对其中的3味药材进行定性鉴别,结果准确,可以作为头痛丸的质量控制方法。     

调经丸的薄层色谱鉴别

目的 建立调经丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩。结论该方法简便可行、专属性强、重现性好,可用于调经丸的质量控制。     

通解口服液的薄层色谱鉴别

建立通解口服液中的大黄、茜草、蒲黄的鉴别方法。方法利用薄层色谱鉴别通解口服液中的大黄、茜草、蒲黄。结果对处方中的三味药材进行了薄层色谱分析。斑点清晰。相互间分离良好。专属性强。空白试验表明阴性样本对照药材的鉴别没有干扰。结论该方法简便可行。重现性好。为通解口服液质量控制提供方法。     

软坚散结丸的薄层色谱鉴别初探

目的探讨软坚散结丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对其中的桂枝、徐长卿、独活、黄连等药材进行定性鉴别。结果桂枝、徐长卿、独活、黄连等药材的特征斑点均能被检出。结论该法可作为软坚散结丸质量控制的参考。     

Identification of in‐vivo and in‐vitro metabolites of palmatine by liquid chromatography–tandem mass spectrometry

Objectives Despite its important therapeutic value, the metabolism of palmatine is not yet clear. Our objective was to investigate its in‐vivo and in‐vitro metabolism. Methods Liquid chromatography–tandem electrospray ionization mass spectrometry (LC‐ESI/MSⁿ) was employed in this work. In‐vivo samples, including faeces, urine and plasma of rats, were collected after oral administration of palmatine (20 mg/kg) to rats. In‐vitro samples were prepared by incubating palmatine with intestinal flora and liver microsome of rats, respectively. All the samples were purified via a C₁₈ solid‐phase extraction procedure, then chromatographically separated by a reverse‐phase C₁₈ column with methanol–formic acid aqueous solution (pH 3.5, 70: 30 v/v) as mobile phase, and detected by an on‐line MSⁿ detector. The structure of each metabolite was elucidated by comparing its molecular weight, retention time and full‐scan MSⁿ spectra with those of the parent drug. Key findings The results revealed that 12 metabolites were present in rat faeces, 13 metabolites in rat urine, 7 metabolites in rat plasma, 10 metabolites in rat intestinal flora and 9 metabolites in rat liver microsomes. Except for six of the metabolites in rat urine, the other in‐vivo and in‐vitro metabolites were reported for the first time. Conclusions Seven new metabolites of palmatine (tri‐hydroxyl palmatine, di‐demethoxyl palmatine, tri‐demethyl palmatine, mono‐demethoxyl dehydrogen palmatine, di‐demethoxyl dehydrogen palmatine, mono‐demethyl dehydrogen palmatine, tri‐demethyl dehydrogen palmatine) were reported in this work.     

阿胶益寿口服液的薄层色谱鉴别

目的：建立薄层色谱法对阿胶益寿口服液中人参、炙黄芪、制何首乌进行鉴别。方法：薄层色谱法。结果：薄层色谱法能对人参、炙黄芪、制何首乌进行专属性鉴别。结论：本方法简便、准确、专属性强，可用于该制剂中人参、炙黄芪、制何首乌的鉴别。     

益眼明口服液薄层鉴别方法研究

目的：建立医院制剂益眼明口服液的质量控制方法。方法：对处方中的枸杞子、何首乌进行薄层鉴别。结果：该处方中薄层色谱鉴别可检出与枸杞子、何首乌对照药材色谱相同的斑点,专属性强,灵敏度高,阴性无干扰。结论：该方法准确、简便,可用于益眼明口服液的质量控制。     

蒙药冬葵果的薄层色谱鉴别

目的建立冬葵果的薄层鉴别方法。方法用柱层析法分离、波谱法鉴定冬葵果中的有效成分咖啡酸,用薄层色谱法对冬葵果中咖啡酸进行定性鉴别。结果从冬葵果中分离、鉴定出咖啡酸;冬葵果的薄层鉴别方法展开效果理想,重复性好。结论薄层鉴别法准确、简便,可用于控制冬葵果的质量。     

液相色谱-质谱联用法测定中药制剂中双胍类化学药物

目的探讨用液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用法测定纯中药降糖制剂中非法掺入的双胍类化学药物,包括盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍。方法选用AgilentC18柱,以0.02mol/L醋酸铵溶液(醋酸调节pH值至3.5)-甲醇(30∶70)为流动相,根据所检测到的化合物的色谱保留时间及一级、二级质谱信息,并与对照品比较,测定中药制剂中非法掺入的双胍类化学药物。结果与结论液相色谱-质谱联用法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测非法中药制剂的有效手段。     

用液相色谱-离子阱质谱联用法检测兔体液中阿普唑仑及其主要代谢产物

建立鉴别体液中阿普唑仑及其主要代谢物的高效液相色谱 电喷雾离子阱质谱联用(LC/MSn)法 .采用LC/MSn联用技术 ,检测家兔灌胃给药后血样和尿样中阿普唑仑原形药及其羟基化代谢物、葡萄糖苷酸型结合物 ,得到了它们的色谱、质谱以及特征碎片离子信息 .阿普唑仑的最低检测限小于 1ng .本法专属性强 ,可推广至其他生物检材的测定 ,尤其适用于需快速响应的临床和法医毒物分析     

舒心口服液的定性鉴别

本文采用薄层层析法对复方中药制剂舒心口服液中的附子、丹参、川芎、蟾酥等４味药进行定性鉴别,方法简便结果准确。     

薄层色谱法鉴别银菊口服液中药材研究

目的：建立银菊口服液的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对银菊口服液中的山茱萸、决明子、银杏叶进行定性鉴别。结果：薄层色谱中能明显检出山茱萸、决明子和银杏叶。结论：所建鉴别方法准确、可靠,可用于银菊口服液的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中五种有效成分的含量

目的：建立测定复方芩兰口服液中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷的含量HPLC分析方法。方法：采用色谱柱Agilent Eclipse plus C18（4.6×150mm,3.5μm）,流动相为甲醇-10%冰醋酸梯度洗脱;绿原酸和咖啡酸检测波长为324nm,黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷检测波长为274nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃,采用液质联用法鉴定五个组分。结果：绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、连翘苷和汉黄芩苷五种成分在测定的范围内均呈现出良好的线性关系（r≥0.9998）,平均回收率为97.80%~101.94%（n=6)。结论：该方法操作快速简便,分离效果好,灵敏度高,重现性良好,为测定复方芩兰口服液主成分的含量提供了一种快速高效可靠的方法。