吲哚美辛搽剂的制备及质量控制

目的探讨吲哚美辛搽剂的制备及质量控制标准。方法以乙醇为辅料制备吲哚美辛搽剂，采用紫外分光光度法测定搽剂中吲哚美辛的含量。结果线性范围为20-100μg／ml，平均回收率为99．80，RSD为0．65％。结论该制剂制备方法简单，质量可控。     

不同方法测定复方曲安奈德水杨酸搽剂中曲安奈德含量及与搽剂质量标准的相关性研究

目的:分析不同方法测定复方曲安奈德水杨酸搽剂中醋酸曲安奈德含量的效果,以及醋酸曲安奈德含量和搽剂质量标准的相关性。方法:收集3个批次复方曲安奈德水杨酸搽剂样品,分别使用分光光度法及高效液相色谱法对其中的醋酸曲安奈德含量进行测量,并对两种方法测量的醋酸曲安奈德含量进行对比分析。结果:分光光度法的平均测得量、平均回收率、RSD(相对标准偏差)与高效液相色谱法比较,差异均无统计学意义(P0.05)。同时两种方法对样品的检测结果均在规定范围内。结论:在对复方曲安奈德水杨酸搽剂中醋酸曲安奈德含量进行测定过程中,通过分光光度法以及高效液相色谱法均能够起到一定效果。分光光度法操作简单快速,但专属性不强,而高效液相色谱法相对关物质测定更加准确可靠,因此有更高使用价值。同时也可作为对复方曲安奈德水杨酸搽剂质量控制的方法。     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较

目的:本研究分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,来观察这两种方法的优缺点,为利巴韦林片的含量测定方法提供依据.方法:分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片,对其溶液波长的测定,标准曲线的制备,供试品含量的测定,加样回收率的对比,稳定性试验,对两种方法进行比较.结果:通过分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,通过t检验,P＞0.05,两种方法差异无显著性,结果可靠.结论:两者均可用于利巴韦林片的质量控制.     

优选维Vitamin C测定方法在果蔬中的应用

目的:为完善药品、食品中维生素C含量测定方法,指导合理摄入维生素C,正确推广健康饮食,找到一种准确快速测定维生素C含量的方法.方法:采用直接碘量法、2,6-二氯酚靛酚法、紫外分光光度法、荧光分光光度法测定维生素C的含量,系统比较维生素C含量测定的方法优缺点.结果:直接碘量法、2,6-二氯酚靛酚法、紫外分光光度法、荧光分光光度法(邻苯二胺体系、苯甲酸体系)测得维生素C片中维生素C的含量绝对误差分别为0.094mg/mL,0.095mg/mL,0.357mg/mL,0.120mg/mL,0.009mg/mL.结论:在苯甲酸体系,采用荧光分光光度法测得维生素C的含量准确度高,操作简易,方便应用于果蔬中维生素C测定.     

紫外分光光度法测定止痒搽剂中麝香草酚含量

目的：建立止痒搽剂中麝香草酚的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定麝香草酚含量，测定波长为240nm。结果：麝香草酚在5－25μg/mL范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系，其回归方程为C＝19.5202A-0.03458(r=0.9999)，平均回收率为99.13%，RSD＝0.33%。结论：本法快速简便，结果准确可靠，可用于止痒搽剂的质量控制。     

CPC法在小儿速效伤风冲剂有效成分含量测定中的应用

本文用柱分配色谱法对小儿速效伤风冲剂中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因进行分离，由紫外分光光度法测定扑热息痛的含量、比色法测定扑尔敏的含量、剩余碘量法测定咖啡因的含量。扑热息痛回收率为９９．２％，相关系数ｒ＝０．９９９８；扑尔敏回收率为９７．５９％；相关系数ｒ＝０．９９９９；咖啡因回收率为９９．４６％，相关系数ｒ＝１．０００。     

氧氟沙星与麻黄碱喷鼻剂的制备及其临床应用

1目的　以氧氟沙星和麻黄碱为主药制备喷鼻剂 ,并进行疗效观察。2方法　采用紫外分光光度法和旋光法分别测定两主药的含量 ;并用初均速法考察其稳定性。 3结果　两主药含量测定的平均回收率分别为 99.11% (RSD=0 .5 7% )和 10 0 .5 3 % (RSD=0 .3 0 % ) ;预测室温贮存期 T2 0℃0 .9=2 .2 1年。 4结论　该制剂的配制及质控方法可行 ,室温贮存期较长 ,具有临床使用价值。     

苯甲酸搽剂的制备及质控研究

目的 制备苯甲酸搽剂,并建立质量控制方法.方法 以乙醇为溶媒溶解苯甲酸和水杨酸制备搽剂,采用紫外分光光度法测定苯甲酸和水杨酸含量.结果 苯甲酸浓度在2～12 mg L-1范围内,吸收度A226苯与浓度C有良好的线性关系.水杨酸浓度在4～20mg L-1范围内,吸收度A与浓度C有良好的线性关系.苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别为98.4％,99.1％,RSD分别为0.62％(n=6),0.53％(n=6).结论 本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适于医院制剂.     

肤炎宁搽剂中氯霉素的紫外分光光度法测定

采用紫外分光光度法测定肤炎宁搽剂中氯霉素的含量、方法简便、快速，结果准确。平均回收率为１００．４％，相对标准差（ＲＳＤ）为０．２０％。     

丝裂霉素C眼用膜剂的制备和质量控制

目的：介绍丝裂霉素C眼用膜剂的制备和质量控制方法,方法：以聚乙烯醇作为膜剂基质,制备丝裂霉素C眼用膜剂,并用紫外分光光度法于365nm处测定其含量。本法所制的膜剂膜质柔软,平均回收率为99．465,变异系数（RSD）为0．94％,结论：丝裂霉素C眼用膜剂可有效地防止药物含量下降,增强了疗效,利于临床推广应用。     

天麻有效成分制备与测定简易方法的探讨

目的探讨简单易行的天麻有效成分提取与测定的方法。方法将天麻用70％乙醇加热回流法制备天麻提取物，高效液相色谱法测定天麻素含量，并用紫外分光光度法测量，制天麻素含量-吸光度曲线。结果用70％乙醇加热回流法提取所得天麻提取物中天麻素含量为1．6mg／mL，紫外分光光度法测定天麻素含量在100μg／mL-300μg／mL范围与吸光度（A224nm）呈线性关系（天麻素含量Cμg／mL=-688．317＋286．000×A224nm，t=5．690，p〈0．05）。结论采用70％乙醇加热回流法制备天麻提取物，并用紫外分光光度法测定其中天麻，素含量，方法简单易行，成本低廉。     

盐酸倍他洛尔片含量的紫外分光光度法测定

目的:建立盐酸倍他洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法.方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,273 nm为测定波长,测定盐酸倍他洛尔的含量.结果:盐酸倍他洛尔质量浓度在50.02～300.04 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.36%.结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸倍他洛尔片含量的快速测定.     

双波长分光光度法测定络石藤提取物总木脂素含量的专属性

目的 考察已建立的双波长分光光度法测定络石藤提取物总木脂素含量方法的专属性.方法 以HPLC指纹图谱为检测方法,采用大孔树脂和聚酰胺两种柱层析方法对络石藤总木脂素提取物分别进行处理,使得到的两种产物的木脂素类成分和含量基本一致,但黄酮类成分和含量差异悬殊.而后采用双波长分光光度法对这两种产物进行总木脂素含量测定,若含...     

扑尔敏佐治小儿呼吸道感染的临床探讨

目的　探讨扑尔敏佐治小儿呼吸道感染时的临床应用价值。方法　选择小儿呼吸道感染 80 0例 ,随机分成两组 ,一组用扑尔敏 ,另一组不用 ,其它治疗相同 ,进行比较观察。结果　扑尔敏治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　扑尔敏佐治小儿呼吸道感染有效 ,尤其在退热、止咳、平喘和肺部罗音消失及缩短疗程等方面疗效明显 ,有临床应用价值     

5-氟尿嘧啶-壳聚糖微囊体外释放度测定方法的建立

目的:建立5-氟尿嘧啶-壳聚糖微囊体外释放度测定的方法。方法:通过紫外全波长扫描确定5-氟尿嘧啶最大吸收波长,以紫外分光光度法测定其含量,以直接释药法测定其体外释放度,同时进行了方法学考察。结果:5-氟尿嘧啶-壳聚糖微囊体外释药量在6～14 mg/L浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.69%,RSD为0.95%。结论:所建立的方法简单、方便、准确,适合于5-氟尿嘧啶-壳聚糖微囊体外释放度的测定。     

马来酸噻吗洛尔磷脂复合物的制备及性质表征

目的制备马来酸噻吗洛尔磷脂复合物,以提高复合马来酸噻吗洛尔脂溶性。方法采用溶剂挥发法制备磷脂复合物;以复合率为指标,采用单因素试验对物料比、复合时间、复合温度等进行优化筛选;并对最优处方制备的磷脂复合物用差示扫描量热法、傅里叶红外光谱、紫外光谱进行验证及性质表征。同时测定并比较马来酸噻吗洛尔及其磷脂复合物在蒸馏水及三氯甲烷中的溶解性。结果以10 mL四氢呋喃为复合溶剂,马来酸噻吗洛尔与磷脂摩尔比为1:2.5,水浴温度40℃,复合时间为3 h条件下,制备的马来酸噻吗洛尔磷脂复合物复合率最高,达（96.54±2.46）%。溶解度测定结果显示马来酸噻吗洛尔磷脂复合物在蒸馏水中溶解度明显低于马来酸噻吗洛尔,在三氯甲烷中溶解度明显高于马来酸噻吗洛尔（P < 0.01）。结论该实验将马来酸噻吗洛尔制备成磷脂复合物,增加了其脂溶性,有利于增加药物在皮肤黏膜的停留时间,延长药效。     

密县金银花及其茎、叶中绿原酸含量测定

测定密县金银花及其茎、叶中绿原酸含量。方法：用紫外分光光度仪进行氯原酸含量测定。结 果：金银花、茎、叶中氢原酸的质量分数分别为１．２５％、０．４８％、１．７５％。结论：用其叶可替代金银花,能够提高药用 价值,扩大药用资源。     

卡介苗多糖核酸联合中药抗敏口服液治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察卡介苗多糖核酸联合中药抗敏口服液治疗慢性荨麻疹临床效果。方法:96例慢性荨麻疹患者接受卡介苗多糖核酸和中药抗敏口服液联合治疗,为联合治疗组;120例慢性荨麻疹患者仅饭前口服中药抗敏口服液,为对照组。统计分析两组4个疗程后有效率。结果:联合治疗组经4个疗程治疗后有效率为84.38%,治愈96例,复发率为4.17%;对照组治疗后有效率为41.67%,治愈31例,复发率为32.26%。比较两组有效率和复发率,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:卡介苗多糖核酸联合中药抗敏口服液治疗荨麻疹较中药单独治疗疗效更显著,具有较大的临床应用价值。     

CPA矩阵法测定复方氯丙嗪中二组分含量

目的：测定复方氯丙嗪中的盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪二组分含量。方法：ＣＰＡ矩阵紫外分光光度法测定复方药物中的二组分含量,微机处理数据。     

紫外分光光度法测定藏药小檗皮中总生物碱的含量

目的:建立藏药小檗皮中总生物碱的含量测定方法,为其质量控制提供科学依据。方法:以盐酸小檗碱为对照品,采用紫外分光光度法测定不同来源小檗皮药材中总生物碱的含量。结果:小檗皮总生物碱在2.376~8.712μg/m L范围内线性关系良好,加样回收率为96.89%,RSD为1.08%。不同来源小檗皮药材的总生物碱含量在38.46~86.33 mg/g之间,平均含量为58.58 mg/g。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于小檗皮药材的质量控制和评价。