米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性。方法:回顾性分析2006年10月-2012年8月在我院自愿要求引产的中期妊娠132例的临床资料,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产86例,对照组单纯采用利凡诺尔引产46例,比较两组引产效果。结果:试验组引产时间及产程均较对照组短,且能减少胎盘胎膜残留、阴道出血、宫颈撕裂等并发症。结论:米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,减轻孕妇疼痛,减少出血,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,有临床应用价值。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产的临床观察

目的:比较米非司酮和利凡诺尔两种药物的不同配方在中期引产中的临床效果。方法:将2000年1月至2007年1月在我院住院、妊娠16周～28周自愿要求引产的健康妇女292例,随机抽出200例,其中观察组100例为利凡诺尔100mg羊膜腔内注射后加服米非司酮150mg,对照组100例单纯利凡诺尔羊膜腔内注射100mg,观察两组引产时间、胎儿娩出时间、蜕膜胎盘残留、产时产后出血情况及宫颈裂伤。结果:两组的引产时间差异有统计学意义(P<0.01),胎盘胎膜残留例数也明显少于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),其余指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产优于利凡诺尔单独引产。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果;方法将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组与对照组各50例,观察组羊膜腔内注射利凡诺尔,同时口服米非司酮片;对照组单用利凡诺尔;观察两组引产效果;结果观察组腹痛开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率低;结论利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效的方法,适用于中期妊娠引产,值得在临床上推广     

利凡诺尔配伍米非司酮早中期妊娠引产临床观察

2002年1月～2004年1月,我院在传统的利凡诺尔引产的基础上加服米非司酮,用于孕14～20周的早中期妊娠引产,现对其进行回顾性分析,报道如下.     

利凡诺尔配伍米非司酮引产效果的观察

目的:观察利凡诺尔配伍米非司酮在中期引产中的临床效果。方法:选择2001年4月~2007年3月中期妊娠者50例,从1995年10月~2000年10月的病例中随机抽取50例作为对照组。实验组在羊膜腔内注射利凡诺尔前口服米非司酮,每天早晚各服米非司酮50 mg及25 mg,共2 d;对照组为直接羊膜腔内注射利凡诺尔。结果:应用米非司酮组宫颈软、产程时间短,宫颈软化效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:行利凡诺尔中期引产前配伍米非司酮宫颈软化效果明显,缩短手术时间,减轻患者手术痛苦,值得推广。     

米非司酮配伍利凡诺尔终止中期妊娠临床观察

资料与方法 一般资料：选择我院2000年1月-2004年6月孕16—27周因医学因素自愿要求终止妊娠的孕妇205例，随机分为观察组和对照组。观察组105例，为米非司酮配伍利凡诺尔引产。对照组100例，为单用利凡诺尔引产。两组年龄及孕产次、孕周比较，均无明显差异（P〉0．05）。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效分析

目的探讨米非司酮在中期妊娠引产中的作用。方法将128例孕12周-24周孕妇分成观察组64例,采用口服米非司酮联合羊膜腔利凡诺尔引产,对照组64例采用单纯羊膜腔利凡诺尔引产,观察引产结果、胎盘胎膜残留情况、出血量、清宫率等指标。结果观察组引产成功率95.3%,对照组成功率84.4%;观察组流产后清宫率、流产后大出血、不良反应、产程等均较对照组有统计学意义。结论米非司酮能软化宫颈,缩短利凡诺尔引产引产时间,提高引产成功率。     

利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床应用

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床观察。方法选择自愿要求引产的120例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,比较两组引产效果。结果观察组引产时间（37.25±10.01）h少于对照组引产时间（47.62±13.85）h;观察组清宫率低于对照组清宫率;观察组引产成功率高于对照组引产成功率;观察组住院天数少于对照组住院天数,两组4项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司配配伍利凡诺尔引产效果满意,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的临床效果。方法将108例有剖宫产史的孕16.27周要求终止妊娠者分为两组，观察组53例应用利凡诺尔75mg羊膜腔内注射，2h后顿服米非司酮l00mg，第2天早上再顿服米非司酮l00mg；对照组55例，利凡诺尔用法用量相同观察组，不加用米非司酮，观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结果观察组产程发动早，胎儿娩出时间短，引产成功率100％，完全流产率高，产后出血量少，产道损伤小，与对照组比较，差异均有非常显著性（P〈0．01）。结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产，具有临床效果显著、方法简单安全、缩短产程，减轻疼痛，损伤少，出血少等优点。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的临床效果.方法将308例有剖宫产史的孕16~27周要求终止妊娠者分为两组,观察组176例应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,入院即服米非司酮50mg,一日3次,服用2日;对照组132例,利凡诺尔用法用量相同观察组,不加用米非司酮,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异均有非常显著性(P<0.01).结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、缩短产程,减轻疼痛,损伤少,出血少,住院时间短等优点.     

利凡诺尔与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨利凡诺尔与米非司酮联合治疗中期妊娠引产的临床效果。方法选取148例中期妊娠引产患者进行分析研究,随机分为2组,每组74例,观察组患者采用利凡诺尔联合米司非酮进行治疗,对照组患者仅采用利凡诺尔进行治疗,观察2组患者的临床治疗效果。结果观察组孕妇流产成功率为97.30%,对照组孕妇流产成功率为81.08%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的产后出血量为（76.21±23.85）mL,引产时间为（18.89±6.89）min,引产腹痛程度Ⅰ级有21例占28.38%,Ⅱ级36例占48.65%,Ⅲ级10例占13.51%,Ⅳ级7例占9.46%,明显优于对照组的产后出血量为（95.32±28.97）mL,引产时间为（31.58±12.58）min,引产腹痛程度Ⅰ级有13例占17.57%,Ⅱ级25例占33.78%,Ⅲ级21例占28.38%,Ⅳ级15例占20.27%,其中Ⅲ级差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用利凡诺尔与米非司酮联合治疗中期妊娠引产,可有效提高引产成功率,降低孕妇痛苦,值得临床推广应用。     

米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产的临床观察

利凡诺尔 (依沙吖啶 )羊膜腔内注射引产是中期妊娠引产的常用方法 ,近年来我院采用米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产 10 0例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 2 0 0 1年 12月在我院自愿要求引产的健康妇女 180例 ,妊娠 2 0～ 2 7周 ,随机分为观察组 10 0例 ,对照组 80例 ,两组孕妇孕产次、孕周具有均衡性。1 2　方法 :入院后常规检查 3大常规、肝、肾功能等 ,无禁忌证。观察组 :空腹口服米非司酮 10 0mg,1次 /d ,连服 2天 ,第 3天行利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注射。对照组 :单用利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注…     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果。方法将80例要求终止妊娠的中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组羊膜腔注射利凡诺尔100mg,同时顿服米非司酮200mg。对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射。观察两组引产效果。结果利凡诺尔联合米非司酮组在减轻疼痛、缩短产程、减少出血、降低清宫率等方面明显优于单纯应用利凡诺尔组。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产212例疗效观察

目的:探讨中期妊娠引产的最佳方案。方法:将212例中期妊娠引产孕妇随机分为观察组和治疗组,各106例。观察组给予米非司酮口服联合利凡诺尔羊膜腔内注射,对照组仅用利凡诺尔。观察两组自注射利凡诺尔后宫缩发动时间,总产程,宫缩疼痛程度,出血量,宫颈及穹窿裂伤发生情况。结论:观察组的宫缩发动时间及总产程较对照组明显缩短,宫缩疼痛程度较对照组明显降低(P<0.05),产后出血量、宫颈级穹窿裂伤比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。米非司酮联合利凡诺尔是一种理想、安全、有效的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔终止中期妊娠30例临床观察

中期妊娠引产以往常采用的方法为利凡诺尔引产，但此方法有引产失败、产道损伤、妊娠物残留等并发症发生的可能，前两多与官颈成熟不良有关。米非司酮配伍利凡诺尔用于终止中期妊娠效果已得到肯定，并已广泛应用于临床，但米非司酮应用的时间及剂量不尽相同。我院将米非司酮与利凡诺尔配伍用于中期妊娠引产，效果满意，现报道如下。     

利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇在中晚期妊娠引产中的作用。方法对100例妊娠14～37W的正常孕妇，符合引产指征的患者，给羊膜腔内注射利凡诺尔100m1后，同时口服米非司酮50mg，12h1次，给药3次．共150mg，最末次服药后1小时空服、温水口服米索前列醇600ug．之后根据宫缩情况加服米索前列醇．总量不超过1800ug。结果用药后有规律宫缩所需时间缩短19．5h，用药后较用药前Bishop评分增加．总有效率达94％。与对照组比较均有显著性差异。结论使用利凡诺尔配伍米非司酮和米索前列醇用于中晚期妊娠引产，既能促进宫颈软化，又使宫缩规律而持久．可大大缩短中、晚期妊娠引产时间。     

浅谈在中期妊娠引产中联合使用米非司酮与利凡诺尔的临床效果

目的：探讨在中期妊娠引产中联合使用米非司酮与利凡诺尔的临床效果。方法：对2013年1月～2013年12月期间在我站进行中期妊娠引产的80例患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这80例患者随机分为研究组与对照组。我们使用米非司酮联合利凡诺尔为研究组的患者进行引产,使用利凡诺为对照组的患者进行引产。治疗结束后,比较两组患者宫缩出现的时间、引产的时间、产后出血量以及引产成功率等。结果：研究组患者宫缩出现的时间明显早于对照组的患者,其引产时间明显少于对照组的患者,其引产成功率明显高于对照组的患者,其并发症发生率明显低于对照组的患者,二者相比差异有显著性（P﹤0.05）。结论：在中期妊娠引产中联合使用米非司酮与利凡诺尔的效果较佳,引产成功率高。该方法值得在临床上推广使用。     

米非司酮加用利凡诺尔用于中期妊娠引产80例临床观察

近 4～ 5年来 ,我院平均每年因计划外妊娠要求引产而收入院的孕妇约 2 0 0例 ,针对过去单用利凡诺尔引产所出现的引产时间长 ,宫颈扩张慢 ,软产道损伤较多等缺点 ,自 1 998年 1 0月以来对 80例妊娠 1 4～ 2 8周的孕妇采用米非司酮加用利凡诺尔终止妊娠 ,取得满意效果。1　资料与方法1 1　一般资料　①米非司酮 +利凡诺尔组 80例 ,年龄 2 2～ 35岁 ,平均 2 8 5岁 ;初产妇 6例 ,经产妇74例 ;孕 1 4～ 2 0 +6周 56例 ,孕 2 1～ 2 8周 2 4例 ;引产指征均为计划外妊娠。②单用利凡诺尔组 72例 ,年龄 1 8～ 34岁 ,平均 2 6岁 ;初产妇 4例 ,经产妇…     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产60例临床观察

利凡诺尔经腹壁羊膜腔内注射引产是目前临床中期妊娠引产使用最广泛可靠的方法，其成功率较高，但也有一些不足之处，如引产时间长、宫缩过强、宫颈裂伤等等，故改进、完善中期引产的方法是必要的。我所采用利凡诺尔羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产，取得了良好效果，现报告如下。