血必净注射液对重症脓毒症患者机体炎性反应和细胞免疫功能的影响

目的 评价血必净注射液对重症脓毒症患者机体炎性反应和细胞免疫功能的影响.方法 选择2008年9月至2009年8月ICU收治的62例确诊重症脓毒症患者,按随机数字表法分为治疗组30例和对照组32例,两组均给予脓毒症集束化治疗,治疗组加用血必净注射液100ml静脉滴注,2次/d,连续使用7d,观察两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-10、C反应蛋白(CRP)以及外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、CD4+CD8+和CD14+单核细胞人类白细胞抗原(HLA)-DR表达的变化.结果 两组患者治疗前血清TNF-α、IL-6、IL-10和CRP水平以及外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+和CD14+单核细胞HLA-DR表达比较差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,治疗组治疗后血清TNF-α、IL-6、IL-10、CRP水平显著降低[(64.4±13.5) ng/L比(96.1 ±22.1) ng/L,(153.8 ±23.8) ng/L比(180.1 ±21.7) ng/L,(73.8±13.8) ng/L比(101.1±11.7)ng/L,(53.7±18.8) mg/L比(91.3±32.8) mg/L,P＜ 0.05],而外周血CD4+、CD8+、CD4+/CD8+升高(0.311±0.021比0.424±0.035,0.201±0.017比0.238±0.038,1.78±0.21比1.56±0.18,P＜ 0.05 ),CD14+单核细胞HIA-DR表达上调[(38.4±11.5)％比(18.1±12.1)％,P＜0.05].结论 血必净注射液可降低重症脓毒症患者机体炎性反应,纠正细胞免疫功能紊乱,有助于改善患者病情.     

骨碎补醇提物对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的调节作用

目的研究骨碎补乙醇提取物对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠细胞免疫功能的调节作用。方法 60只昆明种小鼠随机分为6组:空白对照组,低下模型组,阳性对照组(左旋咪唑0.05 g/kg),骨碎补醇提物低、中、高剂量组(2.5、5和10 g/kg),每组10只。4个给药组按10 m L/kg容积灌胃给药20 d,空白对照组和低下模型组给予等体积的生理盐水。除空白对照组外,其余5组小鼠于给药的第11~13天腹腔注射80 mg/kg环磷酰胺建立免疫抑制模型。实验结束后,检测小鼠脾淋巴细胞增殖能力,迟发型超敏反应,脾组织病理切片,外周血T淋巴细胞亚群CD_4~+、CD_8~+T细胞数,脾组织IFN-γ、IL-4 mRNA的表达等指标。结果 5 g/kg和10 g/kg骨碎补醇提物可以增强小鼠刀豆蛋白A诱导的脾脏T淋巴细胞增殖能力、迟发型超敏反应(DTH),提高外周血CD4+T细胞数、CD_4~+/CD_8~+比值、脾组织IFN-γmRNA的表达以及IFN-γ/IL-4比值;可以降低外周血CD_8~+T细胞数以及脾组织IL-4 mRNA的表达;但对脂多糖诱导的B淋巴细胞增殖反应无明显影响。结论骨碎补醇提物对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的细胞免疫功能有调节作用。     

特发性血小板减少性紫癜患者血清白细胞介素11水平、淋巴细胞亚群及NK细胞变化的临床意义

目的 检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血清白细胞介素11(IL-11)水平、淋巴细胞亚群及NK细胞的变化,探讨相关因素在ITP发病中的作用.方法 应用酶联免疫吸附法(ELISA)、流式细胞术分别检测50例ITP(ITP组)和30例健康体检者(对照组)血清IL-11水平、淋巴细胞亚群及NK细胞的变化.结果 ITP组的血小板计数[(30.21±19.40)×109/L]明显低于对照组[(207.21±31.55)×109/L](P＜0.05),ITP组患者血清IL-11水平[(255.72±163.43)ng/L]明显高于对照组[(40.60±5.57)ng/L](P＜0.05),相关分析表明ITP患者血清IL-11水平与血小板计数呈负相关(r=-0.557,P＜0.05);ITP组患者CD3+、CD4+T淋巴细胞百分比及CD4+/CD8+明显低于对照组(P＜0.05),CD8+T淋巴细胞百分比明显高于对照组(P＜0.05);CD3-CD(16+56)+NK细胞百分比明显低于对照组(P＜0.05).结论 IL-11水平、淋巴细胞亚群及NK细胞变化与ITP的发病密切相关,且IL-11水平与血小板计数可能存在负反馈调节作用.

Abstract：

Objective To detect the serum level of interleukin (IL)-1 1, lymphocyte subsets and NK cells in patients with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), and explore the related factors in the pathogenesis of ITP. Methods The serum level of IL-11, lymphocyte subsets and NK cells were detected by double antibody sandwich enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) and flow cytometry in 50 ITP patients (ITP group) and 30 controls (control group). Results The platelet in ITP group [ (30.21 ± 19.40) ×109/L] was lower than that in control group [ (207.21 ± 31.55 ) × 109/L] obviously (P ＜ 0.05 ); the serum level of IL-11 in ITP group [(255.72 ± 163.43) ng/L] was significantly higher than that in control group [ (40.60 ± 5.57 ) ng/L ] (P ＜ 0.05 ). The correlation analysis indicated that the blood serum levels of IL- 11 had negative relationship with the platelet (r = -0.557 ,P ＜ 0.05). The percentage of CD3+ and CD4+ T lymphocyte percentage, CD4+/CD8+ in ITP group were lower and the percentage of CD8+ T lymphocyte was higher than those in control group obviously (P ＜ 0.05 ). The percentage of CD3- CD(16+56) +NK cell in ITP group was lower than that in control group (P ＜ 0.05). Conclusion IL-11, lymphocyte subgroup and NK cell change correlate with ITP morbidity closely, and the IL-11 level and the platelet possibly have the negative feedback control action.     

EB病毒感染儿童免疫功能状况及其与临床和预后的关系研究

目的 探讨EB病毒感染所致的传染性单核细胞增多症(IM)患儿免疫功能状况及其与临床和预后的关系.方法 用免疫放射比浊法检测50例IM患儿(IM组)急性期、恢复期血清免疫球蛋白,用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD19+、CD23+,同期检测50例同龄健康儿童(对照组).结果 IM组急性期IgA、IgG、IgM分别为(0.75±0.65)、(7.55±2.05)、(1.85±0.55) g/L,IM组恢复期分别为(0.95±0.55)、(8.85±2.25)、(1.75±0.65) g/L,对照组分别为(1.25±0.75)、(10.65±2.55)、(1.80±0.50)g/L,IM组急性期IgA、IgG明显低于IM组恢复期和对照组(P＜0.01),而IgM与IM组恢复期和对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).IM组急性期CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD19+、CD23+分别为0.6050±0.0850、0.2080±0.0315、0.6520±0.0520、0.45±0.35、0.0580±0.0205、0.0250±0.0135,IM组恢复期分别为0.7220±0.0820、0.3575±0.0375、0.3565±0.0565、1.45±0.45、0.1580±0.0280、0.0625±0.0225,对照组分别为0.7530±0.0830、0.4850±0.0450、0.3275±0.0575、1.48±0.55、0.1850±0.0560、0.0805±0.0175,IM组急性期CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD19+、CD23+明显低于IM组恢复期和对照组(P＜0.05),而CD8+明显高于IM组恢复期和对照组(P＜0.05).结论 EB病毒感染患儿外周血免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群明显异常.     

乙型肝炎后肝硬化T细胞亚群、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-8的临床研究

目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)携带者及乙型肝炎后肝硬化患者T细胞亚群、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8的变化及意义.方法 利用流式细胞仪方法和酶联免疫吸附试验法分别检测30例HBV携带者(HBV携带者组)及27例乙型肝炎后肝硬化患者(乙型肝炎后肝硬化组)的T细胞亚群、TNF-α、IL-6、IL-8含量,并与20例正常对照者(正常对照组)进行比较.结果 乙型肝炎后肝硬化组及HBV携带者组与正常对照组比较,CD3+显著下降(0.5900±0.0305、0.6500±0.0502比0.7000±0.0554,P＜ 0.01);CD4+显著下降(0.2900±0.0283、0.3800±0.0306比0.4400±0.0411,P＜ 0.01);CD8+显著升高(0.2900±0.0152、0.2700±0.0238比0.2500±0.0459,P＜ 0.01或＜0.05);CD4+/CD8+乙型肝炎后肝硬化组显著低于正常对照组(1.03±0.10比1.73±0.16,P＜ 0.01),但HBV携带者组与正常对照组比较差异无统计学意义(1.71±0.18比1.73±0.16,P＞0.05);乙型肝炎后肝硬化组与正常对照组相比NK(CD16+ CD56)显著下降(0.1300±0.0541比0.1900±0.0742,P＜0.01),但HBV携带者组与正常对照组比较差异无统计学意义(0.1600±0.0539比0.1900±0.0742,P＞ 0.05),乙型肝炎后肝硬化组与HBV携带者组比较差异有统计学意义(P＜0.05);乙型肝炎后肝硬化组和HBV携带者组TNF-α显著升高[(307.00±38.28)、(113.00±18.61)μg/L比(101.00±13.90) μg/L,P＜ 0.01];IL-6显著升高[(184.60±18.86)、(68.10±7.58) μg/L比(63.40±7.04)μg/L,P＜0.01或＜0.05];IL-8显著升高[(1710.00±158.05)、(926.00±61.82) μg/L比(814.00±45.91)μg/L,P＜0.01].结论 T细胞亚群、TNF-α、IL-6和IL-8水平的高低,能够反映肝细胞损害的程度,可以作为临床上判断乙型肝炎严重程度和预后的重要指标.     

免疫球蛋白联合抗病毒药物治疗腺病毒肺炎患儿的临床疗效和对T淋巴细胞亚群的影响

目的观察免疫球蛋白联合抗病毒药物治疗腺病毒肺炎患儿的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2018年6月-2020年8月在永康市第一人民医院接受治疗的60例腺病毒肺炎患儿,根据治疗方式分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予抗病毒治疗,观察组给予免疫球蛋白联合抗病毒治疗。比较两组患儿的免疫球蛋白水平、T淋巴细胞亚群水平、白细胞介素-1β(IL-1β)水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及临床疗效。结果治疗后,观察组患儿血清免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白A(IgA)水平分别为(0.31±0.11) g/L、(7.68±2.01) g/L及(2.89±0.82) g/L,对照组患儿血清IgM、IgG及IgA水平分别为(0.42±0.16) g/L、(6.54±1.82) g/L及(2.41±0.64) g/L,两组患儿血清IgM、IgG及IgA水平比较差异均有统计学意义(t=3.103,P=0.003; t=2.303,P=0.025; t=2.527,P=0.014)。治疗后,观察组患儿血清CD3~+、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群水平及CD4~+/CD8~+比值分别为(60.34±5.78)%、(53.12±5.68)%、(18.64±2.41)%及(1.73±0.42),对照组患儿血清CD3~+、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群水平及CD4~+/CD8~+比值分别为(68.46±6.12)%、(50.05±5.32)%、(21.56±2.68)%及(1.53±0.31),两组患儿血清CD3~+、CD4~+、CD8~+T淋巴细胞亚群水平及CD4~+/CD8~+比值比较差异均有统计学意义(t=5.283,P=0.000; t=2.161,P=0.035; t=4.437,P=0.000; t=2.098,P=0.040)。治疗后,观察组患儿血清IL-1β和TNF-α水平分别为(1.62±0.64) ng/L和(21.46±3.26) ng/L,对照组患儿血清IL-1β和TNF-α水平分别为(4.23±1.56) ng/L和(50.67±4.13) ng/L,两组患儿血清IL-1β和TNF-α水平比较差异均有统计学意义(t=8.478,P=0.000; t=30.407,P=0.000)。观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%(χ~2=4.007,P=0.045)。结论免疫球蛋白联合抗病毒药物治疗腺病毒肺炎患儿的疗效显著,可有效减轻炎症反应,调节T淋巴细胞亚群水平,提高免疫功能,促进患儿恢复。     

海兔素对酒精性肝损伤大鼠免疫调节作用的研究

目的探讨海兔素(aplysin)对酒精性肝损伤大鼠免疫功能的影响。方法雄性wistar大鼠50只,随机分为正常对照组(每日给予生理盐水灌胃1次)、酒精模型组(每日给予50%乙醇8 ml/(kg bw·d)灌胃,2 w后酒精剂量增至12 ml/(kg bw·d),继续灌胃4 w;)、海兔素低、中、高剂量组(海兔素低中高剂量组每日分别给予Aplysin50,、100、150 mg/(kg bw·d)灌胃,1 h后灌酒精,剂量同模型组n=10)。实验共6w。末次灌胃12 h后,称重后给予7%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,留取肝脏、脾脏并计算脾指数;HE染色观察肝脏组织的病理学改变;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)的含量,并计算IL-2/IL-10比值;免疫组化法检测肝组织中CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群表达,计数CD4+T细胞和CD8+T细胞,并计算CD4+/CD8+比值。结果海兔素中、高剂量组的脾指数分别为(0.205±0.173),(0.196±0.189),均低于酒精模型组(2.765±0.094),差异有统计学意义(P0.05)。HE染色观察结果,酒精模型组大鼠肝小叶结构模糊,细胞排列紊乱,胞浆空泡化,肝细胞肿大,出现明显的脂肪变性,可见炎性细胞浸润;海兔素各剂量组肝小叶结构也有不同程度的破坏,与酒精模型组相比,肝细胞坏死程度明显减轻。模型组血清中IL-2含量与正常对照组相比显著升高,IL-10含量降低,IL-2/IL-10比值升高,差异均有统计学意义(P0.05);海兔素低、中、高剂量组与模型组相比IL-2含量降低,IL-10含量升高,IL-2/IL-10比值降低,差异均有统计学意义(P0.05)。模型组与正常对照组相比CD4+表达升高,CD8+表达降低,CD4+/CD8+比值升高,差异均有统计学意义(P0.05);海兔素各剂量组与模型组相比CD4+表达降低,CD8+表达升高,CD4+/CD8+比值降低,差异均有显著性(P0.05)。其中,随着海兔素剂量的增加,IL-2、CD4+表达逐渐降低,且呈剂量依赖关系,各剂量组间差异均有统计学意义(P0.05);CD8+表达逐渐升高,低剂量组与中、高剂量组间差异有统计学意义(P0.05);IL2/IL-10比值逐渐降低,低、高剂量组间差异有统计学意义(P0.05)。结论海兔素对酒精性肝损伤大鼠具有一定的免疫调节作用。     

苦参素胶囊联合阿维A治疗银屑病临床观察及免疫调节

目的 探讨苦参素胶囊联合阿维A治疗寻常银屑病的临床疗效及免疫调节作用.方法 采用随机数字表法将80例银屑病分成两组,治疗组40例苦参素胶囊0.2g,口服,3次/d,联合阿维A胶囊10 mg,口服,2次/d;对照组阿维A胶囊10 mg,口服,2次/d,两组所用外用药相同.另选门诊同期健康自愿者40例为正常对照组,对正常对照组和病例组患者治疗前后的外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+进行测定.结果 治疗组总有效率92.5％,对照组总有效率72.5％,两组比较差异有统计学意义(x2=8.66,P＜0.05).治疗组治疗前后PASI评分比较差异有统计学意义(t=10.02,P＜0.05).治疗组外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4 +/CD8+治疗前后比较差异有统计学意义[(57.13±8.14)％、(37.62±7.97)％、(33.01 ±2.97)％、(1.24±0.51)％ vs (60.09±11.53)％、(43.02±7.67)％、(25.63±4.24)％、(1.73±0.69)％,t=3.08～9.02,P＜0.01].对照组治疗前后无明显变化(P＞0.05).结论 苦参素胶囊联合阿维A治疗寻常型银屑病有较好的疗效且能改善外周血T细胞亚群的失衡状态.     

右美托咪定对腹腔镜下胆囊切除患者Th1/Th2型细胞因子和免疫功能的影响

目的 探讨不同剂量右美托咪定在麻醉期间对Th1和Th2细胞因子及免疫功能的影响。方法 71例行腹腔镜胆囊切除术患者随机分为3组:对照组(A组,n=23)、0. 5μg/kg右美托咪定剂量组(B组,n=25)、1. 0μg/kg右美托咪定剂量组(C组,n=23)。分别在T0(手术前基线)、T1(腹膜闭合末期)、T2(手术后1 h)和T3(术后24 h)测定血清中的IL-4、IFN-γ和IL-12含量和外周血CD3+、CD4+和CD8+T细胞。结果 Th1/Th2型细胞因子比较结果显示,在T1、T2和T3时,3组患者的IFN-γ、IL-12水平和IFN-γ/IL-4比值差异有统计学意义(P 0. 05)。在T2和T3时,A组和B组的IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值均显著低于T0时水平(P 0. 05)。3组在T1和T2时的IL-12水平均显著低于T0时水平(P 0. 05)。外周血T细胞比较结果显示,在T1和T2时,3组患者的CD3+、CD4+T细胞水平和CD4+/CD8+比值差异有统计学意义(P 0. 05)。组内比较显示,在T1和T2时,3组患者的CD3+、CD4+T细胞水平和CD4+/CD8+比值均显著低于T0时水平(P 0. 05)。结论 术中给予右美托咪定可减弱患者在手术和麻醉期间的不良免疫反应。     

锌治疗婴幼儿迁延性腹泻的疗效及免疫学机制的研究

目的探讨补锌对婴幼儿迁延性腹泻的疗效及其对机体免疫功能的影响。方法选取2014年1月-2016年12月该院收治的64例迁延性腹泻患儿为研究对象,随机分为补锌组(34例)和对照组(30例)。补锌组口服葡萄糖酸锌10 ml,每日2次,共10~14 d,对照组不补锌,其余治疗两组相同。观察两组疗效,治疗前后血锌水平,外周血淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+,血清Ig G、Ig M、Ig A、IL-2、IFN-γ等。结果补锌组有效率为97.06%,对照组为76.67%,两组差异有统计学意义(P0.01)。治疗前对照组与补锌组血锌水平分别为(4.85±1.34)μg/ml和(4.88±1.42)μg/ml,两组血锌水平相似,治疗后分别为(4.96±1.51)μg/ml和(7.23±2.12)μg/ml,两组差异有统计学意义(P0.01)。治疗前后两组外周血CD4~+、CD4~+/CD8~+水平升高(P0.05),CD8~+水平降低(P0.05);两组治疗前后血Ig G、Ig A以及Ig M水平升高(P0.01),而治疗前后两组IL-2、IFN-γ水平无变化(P0.05)。结论补锌明显提高迁延性腹泻患儿的治愈率,其作用可能与提高机体免疫能力有关。     

安多霖对微波辐射致大鼠心脏损伤的预防作用

目的 探讨安多霖对微波辐射致大鼠心脏损伤的预防作用.方法 140只二级雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、辐射对照组、0.75 g·kg-1·d-1安多霖预处理组、1.50 g·kg-1·d-1安多霖预处理组及3.00 g·kg-1·d-1安多霖预处理组.药物组每日1次灌胃给予安多霖溶液,连续给药2周.给药结束后即刻采用30mW/cm2微波辐射大鼠1次,辐射时间为15 min.于辐射后7和14 d,采用全自动生化检测仪检测血清中Caz+含量、天冬氨酸转氨酶(AST)和肌酸激酶(cK)活力,用光学显微镜和电子显微镜观察心脏组织学和超微结构变化.结果 微波辐射后7及14 d,辐射对照组大鼠血清中ca2+含量及CK、AST活力均升高,与正常对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);心肌纤维呈波浪状排列,内皮细胞核固缩、深染;线粒体肿胀、空化,闰盘结构模糊.0.75 g·kg-1·d-1安多霖预处理组上述指标变化与辐射对照组相似.1.50、3.00 g·kg-1·d-1安多霖预处理组大鼠上述指标与辐射对照组相比有所恢复,差异有统计学意义(P<0.05),其中Ca2+含量及CK、AST活力变化与辐射对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),心脏组织损伤趋于恢复.结论 30 mW/cm2微波辐射可引起大鼠ca2+含量及AST、CK活力异常及心脏组织学和超微结构损伤;1.50、3.00 g·kg-1·d-1安多霖对微波辐射致大鼠心脏损伤有预防作用.

Abstract：

Objective To study the protective effects of AduoLa Fuzhenglin (ADL) on the heart injury induced by microwave exposure in rats. Methods One hundred forty male Wistar rats were divided randomly into 5 groups: control, microwave radiation, 0.75 g·kg-1·d-1 ADL, 1.50 g·kg-1·d-1 ADL and 3.00 g·kg-1·d-1 ADL pretreatment groups. Rats in three ADL pretreatment groups were administrated by ADL per day for 2w then exposed to 30 mW/cm2 microwaves for 15 min. The left ventricle blood of rats was obtained at 7 d and 14 d after exposure to microwaves, and the blood Ca2+, AST and CK were detected with Coulter automatic biochemical analyzer, then the histological changes and ultrastructure of heart were observed under light and electron microscopes. Results At 7 d and 14 d after exposure to microwaves, the blood Ca2 + , AST and CK concentrations significantly increased (P<0.05 or P<0.0l) as compared with controls; Heart muscle fibers showed wavilness, endotheliocyte karyopyknosis, anachromasis; The mitochondria swelling and cavitation, intercalary dics blurred in radiation groups. The changes in 0.75 g ·kg-1·d-1 ADL pretreatment group were similar to the radiation group, but in 1.50 g ·kg-1·d-1 and 3.00 g·kg-1 ·d-1 ADL pretreatment groups, above indexes of rats significantly reduced as compared with microwaves group (P <0.05); also the blood Ca2+, AST, CK contents were significantly lower than those in microwave group (P<0.05); The heart showed a tendency to improve. Conclusion Microwave radiation (30 mW/cm2) can cause the blood Ca2+, AST and CK turbulence, and heart injury in the histology and ultrastructure; ADL at the dosages of 1.50 g·kg-1·d-1 and 3.00 g·kg-1·d-11 has a protective effects on the heart injury induced by microwave in rats.     

芩丹颗粒对高强度微波辐射小鼠免疫功能的影响

[目的]探讨高强度微波辐射对小鼠免疫功能的影响及自制药物芩丹颗粒对辐射损伤的保护作用。[方法]构建小鼠高强度微波辐射模型,以自制药物芩丹颗粒进行干预,应用ELISA-双抗夹心法,分别测定各组小鼠细胞因子(IL-1、IL-2、IL-6、IFN-α、TNF)的活性。[结果]高强度微波辐照后,小鼠细胞因子(IL-1、IL-2、IL-6、IFN-α、TNF)活性显著降低。应用芩丹颗粒预防给药或辐射后治疗用药,都可提高小鼠以上细胞因子的活性。[结论]高强度微波辐射可引起小鼠细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、IFN-α、TNF的活性显著降低,芩丹颗粒可增强微波辐射后小鼠的免疫功能,对微波辐射损伤具有一定的预防和治疗作用。     

Alteration of pulmonary immunity to Listeria monocytogenes by diesel exhaust particles (DEPs). II. Effects of DEPs on T-cell-mediated immune responses in rats

Previously, we showed that diesel exhaust particles (DEPs) suppressed pulmonary clearance of Listeria monocytogenes (Listeria) and inhibited the phagocytosis of alveolar macrophages and their response to Listeria in the secretion of interleukin (IL)-1 beta, tumor necrosis factor alpha, and IL-12. In this report we examined the effects of DEPs and/or Listeria on T-cell development and secretion of IL-2, IL-6, and interferon (IFN)-gamma. We exposed Brown Norway rats to clean air or DEPs at 50 or 100 mg/m3 for 4 hr by nose-only inhalation and inoculated with 100,000 Listeria. Lymphocytes in the lung-draining lymph nodes were isolated at 3 and 7 days postexposure, analyzed for CD4+ and CD8+ cells, and measured for cytokine production in response to concanavalin A or heat-killed L. monocytogenes. Listeria infection induced lymphocyte production of IL-6. At 7 days postinfection, lymphocytes from Listeria-infected rats showed significant increases in CD4+ and CD8+ cell counts and the CD8+/CD4+ ratio and exhibited increased production of IFN-gamma and IL-2 receptor expression compared with the noninfected control. These results suggest an immune response that involves the action of IL-6 on T-cell activation, yielding Listeria-specific CD8+ cells. DEP exposure alone enhanced lymphocyte production of both IL-2 and IL-6 but inhibited lymphocyte secretion of IFN-gamma. In rats exposed to 100 mg/m3 DEPs and Listeria, a 10-fold increase occurred in pulmonary bacterial count at 3 days postinfection when compared with the Listeria-only exposure group. The isolated lymphocytes showed a significant increase in the CD4+ and CD8+ cell counts and the CD8+/CD4+ ratio and exhibited increased IL-2 responsiveness and increased capacity in the secretion of IL-2, IL-6, and IFN-gamma. This T-cell immune response was sufficient to allow the Brown Norway rats to clear the bacteria at 7 days postinfection and overcome the down-regulation of the innate immunity by the acute DEP exposure.     

丹参注射液联合地塞米松对哮喘大鼠CD4+CD25+调节性T细胞的影响

目的 探讨丹参注射液联合地塞米松(DXM)抑制哮喘气道炎症的免疫学机制.方法 50只Wistar大鼠随机分成正常对照(NC)组、哮喘组、丹参组、DXM组、联合用药组,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数并分类,HE染色行肺组织病理学检查,流式细胞仪检测外周血单个核细胞(PBMCs)中CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)比例,ELISA检测BALF中IL-4、IL-5含量.结果 与哮喘组比较,药物干预组细胞总数、中性粒细胞(Neu)、淋巴细胞(Lym)、嗜酸性粒细胞(Eos)百分率下降(P<0.05,P<0.01),联合用药组下降程度大于丹参组、DXM组(P<0.05).哮喘组呈显著炎症变化,丹参组呈中度炎症变化,DXM组呈轻度炎症变化,联合用药组无炎症改变.与哮喘组比较,药物干预组CD4+CD25+Treg/CD4+T升高(P<0.05),IL4、IL-5含量下降(P<0.05),联合用药组CD4+CD25+ Tree/CD4+T升高程度和IL-4、IL-5下降程度大于丹参组和DXM组(P<0.05).结论 丹参注射液具有抑制哮喘大鼠气道炎症的作用,和DXM联合应用后,抑制作用更加明显,该作用可能和促进CD4+CD25+Treg产生,进而抑制IL-4、IL-5产生,纠正Th1/Th2失衡,最终减轻气道炎症有关.     

微波辐射后大鼠海马组织中水通道蛋白4的表达

目的 探讨微波辐射后大鼠海马组织中水通道蛋白4(AQP4)的表达.方法 采用0、10、30和100mW/cm2微波辐射70只雄性Wistar大鼠,于辐射后6 h及1、3、7、14 d活杀大鼠取海马,采用免疫组化和Western blot方法 检测大鼠海马组织中AQP4蛋白表达的变化,原位杂交、反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)观察AQP4基因水平的改变.结果 10、30、100 mW/cm2微波辐射后大鼠海马组织中AQP4表达异常,其蛋白水平于10、30mW/cm2组呈先增加后恢复的过程,100mW/cm2组则呈进行性增加改变,与假辐射组比较,差异有统计学意义(P<0.01).10 mW/cm2组于辐射后6 h AQP4 mRNA即升高(0.51±0.02),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);30、100 mW/cm2组均在7 d时达最大值(分别为0.46±0.02、0.43±0.08),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论 微波辐射可导致大鼠海马组织中AQP4表达增加,此改变有可能参与了微波辐射致血脑屏障通透性升高的过程及脑水肿的发生.     

CD44 and Bak expression in IL-6 or TNF-alpha gene knockout mice after whole lung irradiation

To understand the molecular mechanisms that underlie radiation pneumonitis, we examined whether knockout of the TNF or the IL-6 gene could give mice an inherent resistance to radiation in the acute phase of alveolar damage after thoracic irradiation. The temporal expression of inflammation (CD44) and apoptosis (Bak) markers in lung after thoracic irradiation was measured to determine the degree of alveolar damage. At 4 weeks post-irradiation (10 Gy), small inflammatory foci were observed in all mice, but there were no obvious histological differences between control (C57BL/6JSlc), TNF-alpha knockout (TNF KO), and IL-6 knockout (IL-6 KO) mice. However, immunohistochemical analysis of CD44 and Bak expression over a time course of 2 weeks highlighted significant differences between the three groups. C57BL/6JSlc and TNF KO mice had increased numbers of both CD44-positive and Bak-positive cells after irradiation, while the IL-6 KO mice showed stable levels of CD44 and Bak. In conclusion, the radioresistant status of IL-6 KO mice in the acute phase of alveolar damage after irradiation suggested an important role for IL-6 in radiation pneumonitis.     

脓毒症患者细胞因子水平与免疫功能相关性临床研究

目的探讨脓毒症患者细胞因子与免疫功能的关系及其对预后的预测价值。 方法选取郑州人民医院2020年1月至2021年12月间收治的57例脓毒症患者,其中男性29例,女性28例;年龄41~97岁,平均78岁。根据是否存在脓毒症休克,分为脓毒症组与脓毒症休克组,记录两组患者IL-2、IL-4、IL-10水平、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭评分(SOFA),分析各指标与免疫功能的关系,比较其与患者预后的关系,评估其预测价值。 结果脓毒症休克组IL-2、IL-4、IL-10水平均高于脓毒症组,而CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平低于脓毒症组,差异有统计学意义(P<0.05),IL-2、IL-4、IL-10与CD4⁺、CD8⁺呈负相关性(P <0.05),与CD4⁺/CD8⁺无相关性(P>0.05),IL-2、IL-4、IL-10水平脓毒症患者28 d预后的受试者工作特征(ROC)曲线显示ROC曲线下面积(AUC)分别为0.744、0.698、0.871。 结论脓毒症患者的高水平炎症因子与免疫功能低下相关,IL-2、IL-4、IL-10的升高对脓毒症患者不良预后均具有良好预测价值。     

哮喘大鼠外周血单个核细胞CD40、CD40L表达和CD40L单克隆抗体对Th1、Th2细胞因子生成的影响

目的 研究哮喘大鼠外周血单个核细胞(PBMCs)表面CD40、CD40L表速和CD40L单克隆抗体(CD40L McAb)对其细胞因子生成的影响.方法 应用流式细胞仪检测哮喘大鼠PBMCs表面CD40和CD40L表达;RT-PCR检测哮喘大鼠PBMCsCD40和CD40L mRNA表达;CD40L McAb处理哮喘大鼠PBMCs,ELISA检测细胞培养上清中IL-4、IFN-γ含量.结果 和正常大鼠相比,哮喘大鼠PBMCs CD40、CD40L表达增高(P＜0.05);哮喘大鼠PBMCs经CD40L McAb处理后,和未处理组相比,IL-4水平明显降低(P＜0.05),IL-4/IFN-γ比值明显降低(P＜0.05).结论 哮喘大鼠PBMCs存在CD10、CD40L高表达,CD40L McAb可以降低IL-4水平及IL-4/IFN-γ比值.     

微波辐射对作业人员外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的探索长期低剂量高功率微波辐射对作业人员免疫功能的影响。方法对38名某研究所雷达科研人员(接触组)和39名非微波作业人员(对照组)进行外周血白细胞计数和淋巴细胞百分率,以及T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比值的测定。结果与对照组相比,接触组白细胞计数和淋巴细胞百分比均降低,但差异不显著:接触组CD3+、CD4+、CD8+均升高,CD4+/CD8+比值降低,差异显著;接触组≤10 a组的T淋巴细胞亚群的变化差异不显著,接触组>10 a组CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值均升高,且CD3+升高差异显著。接触组和对照组组内工龄≤10 a和>10 a间T淋巴细胞亚群的差异不显著。结论长期低剂量高功率微波辐射能明显导致人体免疫功能紊乱,但未表现出累积效应。应当采取有效的职业防护。     

精氨酸和谷氨酰胺对胃黏膜癌前病变影响的实验研究

目的:研究精氨酸(Arg)和谷氨酰胺(Gln)对大鼠胃黏膜细胞癌前病变的影响。方法:100只大鼠随机分为对照组、正常组、实验A组、实验B组和实验C组,每组20只。三个实验组和对照组大鼠喂饲N-甲基-N-硝基-亚硝基胍(MNNG),诱导胃黏膜异型增生,建立胃黏膜癌前病变模型。造模成功后,对照组和正常组喂饲能全素,实验A组喂饲能全素添加Arg+Gln组、实验B组喂饲能全素添加Arg、实验C组喂饲能全素添加Gln,实验共8周。观察大鼠的免疫功能、癌基因bcl-2、c-myc的表达和胃黏膜形态学变化。结果:与对照组比,实验A组、B组和C组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均下降;CD4+水平和CD4+/CD8+比值均升高;IgA、IgM水平升高,癌基因bcl-2、c-myc表达明显减少,肠上皮化生、异型增生发生率明显下降。实验A组的癌基因bcl-2、c-myc表达、肠上皮化生和异型增生发生率明显低于实验B组和实验C组。与正常组比,对照组IL-6、TNF-α水平显著升高,IgA、IgG、IgM、CD4+水平和CD4+/CD8+比值显著下降,癌基因bcl-2、c-myc表达显著增加,肠上皮化生、异型增生发生率显著升高。结论:Arg和Gln能改善大鼠的免疫功能,通过抑制原癌基因bcl-2、c-myc的表达,减少胃黏膜肠上皮化生和异型增生,阻止胃黏膜癌前病变。