HPLC法测定银翘解毒合剂中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定银翘解毒合剂中黄芩苷的含量。方法：色谱柱：ZORBAXEclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．2％磷酸（50：50）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：280nm。结果：黄芩苷在57—1114μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9999。平均回收率为100．10％,RSD为0．24％。结论：该方法快速简便,专属性强,重复性好,可作为银翘解毒合剂的质量控制方法。     

HPLC法测定咽喉合剂中黄芩苷的含量

目的:建立测定咽侯合剂中黄苓苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent(4.6mm×150mmm,5um);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm.结果:精密度及稳定性均良好;在12.54～100.32μg·ml~(-1)浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,平均回收率为99.42%,RSD为1.71%.黄芩苷与其它杂质峰的分离度均符合要求.结论:该方法简便,重现性好,可用于测定咽喉合剂中黄芩苷的含量.     

HPLC法测定胸肋合剂中黄芩苷的含量

目的 测定胸肋合剂中黄芩苷的含量。方法 采用高效液相色谱法，以ODS为色谱柱，甲醇-水-磷酸(45：55：0．21)为流动相，检测波长为280nm。结果 胸肋合剂中黄苓苷的含量在0．160-10．400μg线性关系良好(r=0．9998)。平均回牧率98．20％，RSD=1．48％．结论 本方法测定简便、快速，测定结果准确。     

HPLC法测定红杏止咳合剂中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定红杏止咳合剂中黄芩苷含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1.5%冰醋酸(45∶55),检测波长274 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温40℃。结果黄芩苷在0.061 0～2.440μg(r=1.000)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.34%,RSD=1.5%(n=6)。结论该方法简便,准确,可用于红杏止咳合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量

目的：建立高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；甲醇 水 磷酸(53∶47∶0.3)为流动相；检测波长：280 nm。结果：黄芩苷浓度的线性范围为：10～150 μg·mL 1，r＝0.999 0。平均加样回收率100.2%，RSD＝1.4%。结论：该方法简便、准确，重复性好，适用于清喉咽合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷的含量

目的:建立一种用高效液相色谱法测定清喉咽合剂中黄芩苷含量的方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱 YMC—Pack 0DS—A C18 150×4.6mm I.D.S—5μm,12nm;流动相为甲醇—水—磷酸(50:50:0.3);检测波长:278nm;流速1ml/min。结果:黄芩苷在10～60μg/ml 浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996)。精密度为0.06%。平均回收率为99.26%。结论:该方法快速,准确,专属性好,灵敏度高。     

HPLC测定肝炎合剂中黄芩苷的含量

目的建立肝炎合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为276nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.2%。结论此方法简便、准确,可用于测定肝炎合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC测定痤疮合剂中黄芩苷的含量

目的 　建立痤疮合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法 　高效液相色谱法。采用 Sym metry C1 8柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相甲醇 -水-冰醋酸 ( 5 0∶ 5 0∶ 1) ,检测波长为 2 76nm。 结果 　此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 1.9%。结论 　此方法简便、准确 ,可用于测定痤疮合剂中黄芩苷的的含量。     

HPLC法测定桔贝合剂中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定桔贝合剂中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Spherisorb C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1mL.min-1,柱温为室温。结果:黄芩苷进样量在0.1024～0.9216μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率为99.98%,RSD=0.95%(n=6)。结论:本方法精密度高、分离度好,可用于桔贝合剂的质量控制。     

HPLC法测定清肺合剂中黄芩苷含量

目的建立以高效液相色谱法测定清肺合剂的方法。方法色谱柱为DMC18(5μ,250x4.6mm)流动相为乙腈-0.25%磷酸(24:76),流速为1.0ml/min,检测波长为277nm。黄芩苷进样量在0.0807μg～0.4035μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5)平均回收率为100.6%。RSD为0.95%。结论本法简便,灵敏度高,重现性好,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC法测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1～1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8～18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量.     

HPLC法测定栀芩清热液中黄芩苷的含量

目的:测定栀芩清热液中黄芩苷的含量.方法:用高放液相色谱法制定了制剂中黄芩苷含量的测定方法.色谱柱:Hypersil ODS C18 250mm×4.6mm×5μm;检测波长:280nm.结果:栀芩清热液中黄芩苷与其它组分分离良好.线性范围为21.16-104.68μg/ml,r=0.9995,平均回收率99.90%,RSD为0.37%.结论:本方法操作简便.灵敏度高、结果准确,可用于栀芩清热液中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定苦甘冲剂中黄芩苷的含量

目的:建立用高效波相色谱法测定苦甘冲剂中黄芩苷含量的方法。方法:用Kromsail C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);紫外检测波长280nm。结果:建立了高效液相色谱法测定其黄芩苷含量的方法,线性范围为0.2～1.04μg,(r=0.9999),平均回收率为98.6％,RSD=1.7％(n=5)。结论:方法简单、快速,结果准确。     

HPLC法测定清胃黄连丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量

目的:测定清胃黄连丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇∶水∶醋酸(47∶52∶0.3)为流动相,检测波长为280nm。结果:平均样回收率为99.99%。结论:本法测定清胃黄连丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量,方法简便、灵敏度高、结果准确。     

HPLC法测定青果丸中黄芩苷的含量

目的:建立测定青果丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-0.02 mol/l磷酸(45∶55∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为278 nm。结果:黄芩苷检测质量浓度在10²00μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.96%;平均加样回收率为99.53%,RSD=1.07%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于青果丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的建立双黄消炎片中黄芩苷的含量测定HPLC方法.方法用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相甲醇-水-磷酸(40600.2),流速1.0 ml·min-1,测定波长315 nm.结果黄芩苷线性范围为3～60μg·ml-1,r=1.0000,平均回收率为100.5%,RSD为1.5%(n=6).结论方法简便,准确,专属性强.能有效地控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定安脑牛黄胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立安脑牛黄胶囊中黄芩苷含量测定方法。方法：采用C18柱，以甲醇—水—磷酸—三乙胺(38：62：0．2：0．15)为流动相．检测波长为280nm。结果：线性范围为0．16～0．96μg(r=0．9998)，本法回收率为99．18％，RSD为1．05％。结论：本法探作简便易行。可供安脑牛黄胶囊中黄芩苷质量控制用。     

高效液相色谱法测定怡康灵胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立怡康灵胶囊含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱条件:色谱柱:YMC-PACK ODS柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(48:52:1);检测波长为276 nm。结果:黄芩苷的量在0．84-1．96μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 8),加样回收率为100．07％;重复性试验RSD为1．08％。结论:本方法灵敏,方便,分离良好,结果满意。