碳酸氢盐透析液的制备

目的：探讨碳酸氢盐透析液的制备方法。方法：分别配制处方Ⅰ和Ⅱ成,A,B二液,用于不同透析患者。结果：处方Ⅰ用于急性慢性肾衰高血钾,处方Ⅱ用于急慢性肾衰血钾正常或低于正常者均取得明显临床效果。结论：本制剂避免了传统配方中的葡萄糖的变色,且醋酸盐所致的不耐受现象,值得临床推广使用。     

小儿碳酸氢盐透析液的制备及临床应用

目的：探讨适用于小儿急性肾功能衰竭(ARF)的血液透析液的制备。方法：制备无糖碳酸氢盐透析液．用于我院小儿急性肾功能衰竭患者。结果：ARF患者透析后血BUN、Cr显著下降,同时酸中毒和电解质紊乱纠正或改善。结论：无糖碳酸氢盐透析液用于ARF患儿疗效确切。值得临床推广使用。     

无糖型碳酸氢盐透析液的制备与应用

人工肾透析液是一种含有多种离子和非离子物质的溶液,具有一定的渗透压,起着排除体内代谢废物(如尿素、肌酐等)和调节水电解质平衡等作用,主要应用于肾功能衰竭和药物中毒的患者.目前,多数医院用于血液透析(Hemodialysis,HD)的人工肾透析液已实现了由醋酸盐到碳酸氢盐的转变,应用HC03-替代醋酸作为血透液的缓冲碱,是血液净化史上的又一次革命性进展.本院从1995年以来,共配置224次无糖型碳酸氢盐透析液,质量稳定,疗效满意,现将其制备过程及体会报告如下.     

碳酸氢盐人工肾透析液的制备及临床应用

目的：研究碳酸氢盐人工肾透析液的制备及质量控制方法,并对临床疗效进行观察。方法：用碳酸氢盐替代传统的醋酸盐作缓冲碱基制备Ａ、Ｂ液。结果：本品制备方便、质量易控,经临床４０例患者血液透析疗法对血清尿素、肌酐、磷的消除率分别为６２．１％,６０．３％及５０．７％,临床症状显著改善,消除了醋酸盐不耐受现象,患者生活质量得到明显提高。结论：该制剂配方合理、质量可靠,是值得推广应用的新型透析液。     

血液透析A浓缩液的制备与质量控制

目的制备血液透析A浓缩液,并对其质量控制方法进行研究。方法采用火焰原子吸收分光光度法测定血液透析A浓缩液中K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋的含量。结果K^＋、Na^＋、Ca^2＋、Mg^2＋的线性范围分别为1．0～5．0μg（r=0．9981）、0．4～1．2μg（r=0．9988）、1．0～5．0μg（r=0．9989）、0．2～0．6μg（r=0．9973）;加样回收率分别为100．7％、106.2％、97．6％、109．5％,RSD分别为1．2％、1.3％、1．1％、1．6％（n=6）。结论该制剂处方合理,制备工艺简便可行,质量可控,含量测定方法操作简单、结果准确、重复性和稳定性良好。     

两种血小板浓缩液制备方法的比较

为寻找适用的血小板浓缩液的制备方法，对富含血小板血浆法与白膜回浆法所制备的血小板浓缩液进行了ＰＬＴ、ＷＢＣ、血小板回收率、血小板部分功能及血气分析等检测比较；并对制备血小板浓缩液时全血离心条件与血小板分离效果进行了观察。结果表明，富含血小板血浆法制备的血小板浓缩液血小板回收率为８４．４５±６．２３％，明显高于白膜回浆法的５９．９１±８．９５％（Ｐ＜０．０１）；但富含血小板血浆法混入的ＷＢＣ是白膜回浆法的１０倍以上；血小板粘附功能、血块收缩功能及血小板低渗应激反应均无显著差别（Ｐ＞０．０５）；血气ＢＢ、ＨＣＯ＿３有显著差异（Ｐ＜０．０１），对血小板质量均无大影响。结果提示，用白膜回浆法制备的血小板浓缩液优于富含血小板血浆法。     

无糖型碳酸氢盐透析液的制备及临床应用

目的：配制无糖型碳酸氢盐透析液并观察临床应用效果。方法：用络合法测定钙镁总量；用银量法测定总氯量；用四苯硼钠法测定氯化钾含量；用中和法测定碳酸氢钠含量；用留样法考察稳定性。结果：各成分含量测定结果均为标示量的95．0％～105．0％，在20天内质量稳定。经临床疗效观察，本处方透析液透析效果良好，P^3 清除率52．6％，BUN清除率60．4％，Cr清除率60．6％，UA清除率60．3％，Ca^2 、Cl^-_、pH值均在血透前后差异无显著性。结论：无糖型碳酸氢盐透析液，采用符合生理要求的碳酸氢钠作为碱基，并适当增加钙、钾离子浓度，可减少各种临床不适症状，扩大临床适用范围，临床应用治疗效果满意。     

环孢素A微乳浓缩液的制备及稳定性研究

对环孢素Ａ微乳浓缩液的处方和制备工艺进行了研究,采用ＨＰＬＣ法测定制剂中环孢素Ａ的含量,用毛细管柱ＧＣ法测定制中乙醇的含量,并进行了溶液颜色和澄清度的检查。结果表明,本研究研制的微乳浓缩液质量稳定,制备工艺简单,适于开发应用。     

碳酸氢盐透析液的配制体会

碳酸氢盐透析液是在醋酸盐透析液的基础上发展起来 ,它以 HCO3- 替代醋酸作血透药的缓冲碱 ,是血液净化史上一次革命性进展。碳酸氢盐透析能更有效和充分地纠正酸中毒透析并发症如头痛呕吐 ,血压下降等症状大大减少 ,故目前多数医院都使用了碳酸氢盐透析液。我院 1993年引进日本东丽牌透析机 ,该机要求使用的透析液是进口的固体包装 ,使用时按说明书配制成一定的量就可使用。由于固体包装 ,透析室使用很不方便 ,且价钱贵 ,经济上很不合算 ,故要求我们自己试制。在试制过程中 ,我们了解到该机对透析液各成分离子浓度和 p H要求很严格 ,稍差…     

无糖型碳酸氢盐人工肾透析液的制备及临床疗效

人工肾透析液应用于急慢性肾功能衰竭和药物中毒。其处方组成较多,国内文献收载的多为含糖型的醋酸盐透析液［１．２］,随着透析膜的改进和大面积高效能透析器的应用,透析时间显著缩短,醋酸盐向血液中弥散加快,产生各种副作用,即所谓“醋酸盐不耐受”现象,成为透析...     

碳酸氢盐透析液应用进展

碳酸氢盐血液透析在纠正代谢性酸中毒、减轻失衡综合症、除水效果等方面都比醋酸盐血液透析优越。早在1943年碳酸氢盐透析液就被应用于临床,1964年醋酸盐透析被应用于临床,由于它化学性质稳定,30年来被广泛使用。90年代以来,由于碳酸氢盐透析液配制技术、透析器械、良好临床效果和新技术的迅猛发展,使得碳酸氢盐透析重新得到广泛推广应用,现已基本取代醋酸盐透析,大大促进国内血液净化疗法的进一步发展。1碳酸氢盐血液透析技术1．1浓缩碳酸氢盐透析液的配比：碳酸氢盐透析液是由两种电解质浓缩液与净化水混合而成。浓缩的酸性透析液…     

碳酸氢盐透析液稳定性考察

为确定碳酸氢盐透析液7日内的质量稳定性，对留样观察的碳酸氢盐透析液设计实验，考察时间，室温对其浓度，酸碱度的影响。结果时间及室温对碳酸氢盐浓度有显性影响，但7日内浓度，pH值的变化仍符合标准示量要求。     

愈肠煎灌肠浓缩液的制备工艺及临床观察

治疗泄泻(即慢性结肠炎)的药物和治则很多.我院消化科博采众家所长,总结出一整套"内外兼治"、"中西药结合"的治疗方法.制剂室配合消化科在原工艺的基础上制成愈肠煎灌肠浓缩液.     

碳酸氢盐肾透析液质量探讨

在配制碳酸氢盐透析液时,我们发现容易产生两个问题,一是浓缩液中碳酸钙的沉淀,二是碳酸氢盐浓缩液中某些细菌容易生长,这两个问题均能严重影响溶液质量甚至导致溶液无法使用。本文对上述两个问题进行详细探讨,并提出相应解决方案。     

碳酸氢盐血液透析临床疗效观察

我们对５０例慢性肾衰（ＣＲＦ）行碳酸氢盐血液透析（ＢＨＤ），检测其前后ＨＣＯ３＾－、电解质情况，观察其透析作用发生率，并与３２例醋酸盐透析（ＡＨＤ）病人作对照。结果表明，ＢＨＤ透伯效果优于ＡＨＤ（Ｐ〈０．０１），而副作用低于ＡＨＤ（Ｐ〈０．０５）。     

碳酸氢盐肾透析液质量控制

在配制碳酸氢盐肾透析液时,我们发现容易产生两个问题,一是浓缩液中碳酸钙的沉淀,二是碳酸氢盐肾透析液中某些细菌容易生长,这两个问题均能严重影响溶液质量其至导致溶液无法使用,本文对上述两个问题进行详细探讨,并提出相应解决方案。     

红倍凝胶的制备及质量控制

目的:制备红倍凝胶并建立其质量控制方法。方法:以红霉素和倍他米松为主药,卡波姆-940为主要基质制备凝胶;采用紫外可见分光光度法分别在483.3、260nm波长下测定并计算主药红霉素和倍他米松的含量。结果:所制凝胶为无色细腻的半固体凝胶,红霉素、倍他米松检测浓度线性范围分别为9.69～59.43μg·mL-(1r=0.9993,n=6)、6.20～20.27μg·mL-(1r=0.9995,n=6),平均回收率分别为98.39%(RSD=1.23%)、98.24%(RSD=0.43%)。结论:该制剂制备工艺简单可行、质量控制方法有效。     

碳酸氢盐腹水透析新方法尝试

目的 探讨碳酸氢盐腹水透析治疗尿毒症并心衰和腹水的临床疗效及可行性。方法 利用血液透析机，碳酸氢盐透析液，透析器，为1例尿毒症并急性左心功能不全和大量腹水的患者，采用紧急腹腔插管，进行了共3次碳酸氢盐腹水透析。透析前后抽取血液，腹水作生化检查，观察透析前后腹水情况，血压，心率，呼吸等生命体征。结果 透析中患者血压，心率稳定，透析后呼吸情况明显改善。腹水明显减少，透析后血尿素氮，血肌酐明显下降（下降20%以上），代谢性酸中毒明显纠正，血清总蛋白无明显变化。结论 对尿毒症并心衰和腹水需紧急透析的患者，改用碳酸氢盐腹水透析能有效地清除体内的尿毒素（尿素氮和肌酐），保留腹水中的蛋白质，对血液动力学无明显影响，操作方便，安全性高。     

醒酒浓缩液的药效学研究

目的观测醒酒浓缩液对醉酒小鼠防醉和解酒作用.方法采用醉酒模型并测试小鼠翻正反射消失时间及恢复时间(min),气相色谱检测血中乙醇含量.结果 (1)30mL/kg、40mL/kg醒酒浓缩液对醉酒小鼠具有明显防醉和解酒作用(P<0.05～0.01);(2)醉酒前给小鼠ig醒酒浓缩液,中、高剂量组能明显降低酒后40～120min内血液中乙醇含量(P<0.05～0.01).结论本品具有较好预防醉酒和解酒作用,其作用机理可能与其降低血中乙醇含量有关.