米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤临床研究

目的：探讨米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效。方法：将50例围绝经期子宫肌瘤患者自月经第1天睡前空腹口服米非司酮5mg,1次/日,连服3个月,彩色B超监测治疗前后子宫及子宫肌瘤的体积变化情况,治疗前后肝肾功能、血红蛋白量和治疗副反应。结果：经过米非司酮治疗后,患者用药过程中均闭经,贫血症状得以纠正,围绝经期可导致绝经。子宫平均体积及肌瘤平均体积较治疗前显著缩小。结论：米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤疗效明显且副作用小,是一种可行的保守治疗子宫肌瘤的方法。     

小剂量米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床效果分析

目的：分析小剂量米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院收治的围绝经期子宫肌瘤患者50例为观察对象,根据药物治疗剂量的不同分为对照组和小剂量组,分别采取25 mg/d、10 mg/d剂量的米非司酮治疗,对比分析2组患者的治疗效果。结果治疗后,2组患者的子宫体积、子宫肌瘤体积及血红蛋白值比较无明显差异（P>0.05）;小剂量组患者的治疗总有效率及不良反应发生率均优于对照组（P<0.05）。结论采用小剂量米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤临床效果显著,值得推广应用。     

口服米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床观察

目的:观察口服米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床效果和不良反应发生情况。方法:选取105例确诊为围绝经期子宫肌瘤患者,睡前口服米非司酮12.5 mg,连续3个月。于治疗前后监测子宫体积和子宫肌瘤体积,并观察治疗期间不良反应的发生情况。结果:治疗后患者血红蛋白明显升高(P<0.01),症状明显改善,子宫体积和子宫肌瘤体积均明显缩小(P<0.01);治疗初期26例患者出现轻度疲乏无力、食欲减退、恶心等不良反应,均无需停药,服药2~3周上述不良反应基本消失或明显减轻。结论:口服米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤能明显减小肿瘤体积,不良反应少而且轻微,值得临床广泛采用。     

米非司酮与甲基睾丸素治疗围绝经期异常出血临床观察

目的：评价米非司酮与甲基睾丸素治疗围绝经期异常出血的临床效果。方法：将81例围绝经期子宫肌瘤及功血患者进行药物治疗，米非司酮12．5mg，甲基睾丸素5mg，每日1次，连服90天；治疗前后均行B超监测子宫肌瘤体积的变化及实验室用放射免疫法检查测定性激素，同时查肝肾功能、血常规。结果：81例用药后均发生闭经，肌瘤体积明显缩小。治疗前后P〈0．05，差异具有显著性意义。结论：药物联合治疗围绝经期子宫肌瘤及功血可以使肌瘤缩小，经期及经量明显减少，血红蛋白升高，是保守治疗较为理想的方法。     

米非司酮治疗子宫肌瘤临床分析

目的：探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法：随机选择70例确诊子宫肌瘤患者，每日口服米非司酮12．5mg，连服3个月。结果：用药后子宫及子宫肌瘤体积明显缩小（P〈0．01）。用药过程均闭经，贫血得以纠正，围绝经期可致闭经。结论：米非司酮治疗子宫肌瘤安全有效。是可行的保守治疗方法。     

米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤16例临床分析

目的：探讨米非司酮治疗绝经期子宫肌瘤的临床效果。方法：对1999年11月至2000年11月在我院门诊妇科检查后确诊为“子宫肌瘤”而无手术禁忌者，用米非司酮治疗子宫肌瘤时在用药前后子宫体积与肌瘤体积的比较。结果：用药前后子宫体积缩小58．5％（P＜0．01）；肌瘤体积缩小46．9％（P＜0．05）。结论：米非司酮是一种副作用小，减少手术率、减轻患者痛苦，对围绝经期子宫肌瘤患者是一种较好的保守治疗方法。     

小剂量米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤临床观察

目的：探讨米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床效果。方法：对45例围绝经期妇女确诊子宫肌瘤患者,口服米非司酮6．25mg／d,3个月1疗程,治疗前后行B超监测子宫及肌瘤大小,实验室观察血常规、尿常规、肝功能、肾功能。结果：45例患者用药过程中均闭经,腰腹酸痛症状消失,贫血纠正。子宫及肌瘤缩小,缩小率分别为33．18％及40．25％。结论：米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤疗效确切,副作用小,是一种理想的药物治疗方法。     

米非司酮治疗子宫肌瘤72临床分析

目的：观察小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。方法：72例确诊子宫肌瘤的患者中，口服米非司酮12．5mg／d，每晚睡前口服，连用3个月为一疗程。结果：用药过程中均出现闭经，贫血得以纠正，伴痛经者痛经消失，围绝经期可致绝经；用药后肌瘤体积缩小，界限清楚。结论：米非司酮保守治疗对子宫肌瘤有效，临床症状减轻，纠正贫血，适用于术前辅助用药和围绝经期治疗。     

他莫昔芬联合米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤临床研究

目的:分析围绝经期子宫肌瘤采用米非司酮联合他莫昔芬治疗的效果。方法:选取围绝经期子宫肌瘤患者80,将其随机分为研究组和对照组。给予对照组患者米非司酮,给予研究组患者米非司酮和他莫昔芬,统计患者用药后子宫和肌瘤体积的变化以及不良反应的发生情况,系统分析两种方案的疗效。结果:研究组患者治疗效果明显优于对照组(P0.05),两组患者治疗总有效率和不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮联合他莫昔芬治疗围绝经期子宫肌瘤安全有效,可扼制病患子宫及其肌瘤恶性进展。     

他莫昔芬联合米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床效果

目的探讨他莫昔芬联合米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床效果。方法选取2012年5月至2017年3月卫辉市华新医院收治的100例围绝经期子宫肌瘤患者,按随机数表法分为对照组和联合组,每组50例。对照组患者口服米非司酮治疗,联合组患者口服他莫昔芬联合米非司酮治疗。两组患者均连续治疗12周。比较两组患者疗效和治疗后子宫肌瘤体积、子宫体积、雌二醇和孕酮水平及月经复潮和诱导绝经情况。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为94.0%、96.0%。两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组患者治疗后子宫体积和子宫肌瘤体积均小于对照组,联合组患者治疗后雌二醇和孕酮水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。联合组患者治疗后月经复潮率、诱导绝经率分别与对照组比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论采用他莫昔芬联合米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤的临床效果确切,可有效缩小肌瘤和子宫体积。     

米非司酮和抑那通治疗子宫肌瘤的有效性和安全性

目的:比较米非司酮不同剂量组和抑那通在治疗子宫肌瘤上的有效性和安全性。方法:采用随机、阳性药平行对照、临床试验方法,将符合入选标准的78例患者以3:1:1比例随机分为3组。试验1组口服米非司酮10mg/d,试验2组口服米非司酮25mg/d,对照组肌肉注射抑那通每月1次。用药3个月后,比较3组患者的疗效。结果:抑那通组子宫缩小率为83.7%,显著高于米非司酮1、2组(分别为70.83%、76.47%)。用药后3组患者血红蛋白均明显改善。不良事件发生率,抑那通组为36.84%,显著高于米非司酮1、2组(分别为13.58%、18.1%)。结论:米非司酮治疗子宫肌瘤有明显疗效,且不同剂量组(10mg、25mg)之间无显著性差异。抑那通在治疗子宫肌瘤缩小子宫体方面疗效显著优于米非司酮,不良事件发生率显著高于米非司酮。     

两种方法治疗子宫肌瘤的疗效及对血清性激素水平影响

目的：探讨雷公藤多苷和米非司酮两种药物,对于子宫肌瘤的临床疗效和对血清性激素水平的影响。方法：选取本院收治的子宫肌瘤患者84例,随机分为雷公藤多苷组和米非司酮组,每组42例。比较两组患者治疗3个月后子宫及子宫肌瘤体积的变化、不良反应发生率和血清性激素水平的差异。结果：两组患者治疗后子宫及子宫肌瘤体积减少,血中孕酮和雌二醇含量降低,卵泡刺激素和黄体生成素含量增加,较治疗前组内比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,临床疗效、血清性激素水平和不良反应发生率组间比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：雷公藤多苷和米非司酮治疗子宫肌瘤均安全有效,能显著改善血清性激素水平,值得临床推广使用。     

米非司酮治疗子宫肌瘤的临床研究及对性激素的影响

目的探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效和治疗前后血清性激素水平的变化.方法让确诊为子宫肌瘤的45例患者睡前口服米非司酮25mg,每日1次,连服3个月.治疗前后B超测量子宫及肌瘤体积、血清性激素水平等指标.结果患者在治疗期间均出现闭经,临床症状明显改善,子宫体积平均缩小32.63%,肌瘤体积平均缩小52.56%.FSH、LH、PRL、E2和P平均浓度较用药前下降,以E2和P下降明显(P＜0.01).结论米非司酮治疗子宫肌瘤疗效好,副作用轻,为保守治疗子宫肌瘤提供了一条新的治疗途径.     

中西医药物联合治疗子宫肌瘤的临床疗效分析

目的:探讨米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法:选取100例子宫肌瘤患者,随机分为治疗组、对照组各50例,治疗组应用米非司酮联合桂枝茯苓胶囊进行治疗,对照组单纯使用米非司酮,各组均连续治疗3个月,于治疗前、后各行彩色多普勒超声检查、性激素六项、肝功能检查各一次,对比治疗前后子宫和肌瘤的大小、性激素的变化、肝功能情况。结果:治疗前、后,治疗组在子宫和肌瘤缩小率、性激素水平改善方面均显著优于对照组,P均<0.05;治疗前、后各组的肝功能均无明显改变。结论:米非司酮联合桂枝茯苓胶囊中西医结合疗法治疗子宫肌瘤疗效良好,副作用轻,值得临床推广应用。     

米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效观察

目的:探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果和安全性。方法:对78例被确诊为子宫肌瘤患者给予米非司酮口服治疗,连用3个月。在治疗前后B超测量子宫及肌瘤的体积,检测雌孕激素水平、血常规、肝肾功能,观察药物不良反应。结果:治疗后子宫及肌瘤体积明显缩小,雌、孕激素水平明显下降,血红蛋白升高,临床症状明显改善。未见明显不良反应。结论:米非司酮治疗子宫肌瘤安全有效,值得临床推广应用。     

不同剂量米非司酮治疗围绝经期子宫肌瘤诱导绝经的临床观察

目的：观察何种剂量的米非司酮在治疗围绝经期子宫肌瘤中能达到治疗子宫肌瘤的同时成功诱导绝经的最佳效果。方法：收集围绝经期子宫肌瘤患者128例随机分为3组,给予不同剂量米非司酮治疗,服药3个月后复测患者子宫及肌瘤大小与治疗前进行比较,同时随访6个月观察诱导绝经情况。结果：不同剂量的3组患者,在治疗3个月后子宫肌瘤均有缩小,且差异具有统计学意义（P〈0.05）,但组间差异均无统计学意义（P〉0.05）。随访各组中均有成功诱导闭经病例,其中以米非司酮12.5 mg/d组疗效明显,3组差异具有统计学意义（ P〈0.05）。结论：米非司酮是保守治疗围绝经期子宫肌瘤患者的有效药物,临床治疗推荐12.5 mg/d方案进行治疗。     

米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的疗效观察

目的探讨米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的疗效,为子宫肌瘤的治疗提供参考依据。方法选择2010年1月～2012年6月确诊为子宫肌瘤的患者68例。根据人院先后顺序分为研究组36例和对照组32例。研究组于月经第1天分别给予米非司酮和桂枝茯苓胶囊口服,米非司酮每天10mg,睡前口服,桂枝茯苓胶囊每次4粒,每日3次．口服,3个月为一疗程。对照组予米非司酮口服治疗,剂量同前,疗程3个月。评价两组的临床疗效以及两组治疗前后E2、子宫肌瘤的体积及子宫的体积的变化情况。结果研究组治疗后无效3例,对照组治疗后无效8例,研究组的痊愈率达41．7％,高于对照组34．4％,但差异无统计学意义;研究组总有效率91．7％,明显高于对照组（X2=4．923,P〈0．05）,两组治疗前E2、子宫肌瘤体积及子宫体积比较结果显示,差异无统计学意义;治疗3个月后,两组的E2水平、子宫肌瘤体积及子宫体积与治疗前比较明显降低,且研究组E2、子宫肌瘤体积及子宫体积水平较对照组降低更显著,差异有统计学意（P〈0．05）。结论米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤疗效优于单用米非司酮的治疗效果,能明显缩小子宫肌瘤的体积,降低E2水平,值得临床推广和应用。     

米非司酮联合中药治疗子宫肌瘤30例疗效观察

目的观察米非司酮联合中药治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法将60例子宫肌瘤患者随机分为对照组与治疗组,每组各30例。对照组患者单纯应用米非司酮治疗;治疗组患者在对照组治疗基础上应用桂枝茯苓丸辨证加减治疗。观察两组患者治疗后子宫、肌瘤体积与血清性激素变化情况。结果两组患者治疗后,子宫及肌瘤体积均明显缩小,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;两组治疗后血清性激素均明显降低,但两组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论米非司酮联合中药治疗子宫肌瘤临床效果较好,毒副作用小,复发率低,值得临床推广应用。     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

亮丙瑞林治疗围绝经期功血子宫肌瘤的临床疗效分析

目的：探析围绝经期功血子宫肌瘤患者使用亮丙瑞林治疗的临床效果。方法方便选取该院2014年3月—2015年8月期间,围绝经期功血子宫肌瘤患者110例,将其单双号编号分2组,55例为一组。一组给予米非司酮治疗（对照组-单号编号组）,另一组以亮丙瑞林作为治疗方案（观察组-双号编号组）,对比2组治疗效果、复发概率以及不良反应发生概率等。结果观察组围绝经期功血子宫肌瘤患者的治疗总有效率为92.73%,高于对照组数据72.73%,且观察组的复发概率低,不良反应发生概率少,数据优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论将亮丙瑞林用于治疗围绝经期功血子宫肌瘤的患者效果非常可观。