高效液相色谱法测定盐酸派甲酯片含量

报告采用高效液相色谱法测定盐酸派甲酯片的含量。在０．０８－０．２８ｍｇ／ｍｌ浓度范围，被测组份与内标物峰面积的比与样品浓度呈良好线性关系。样品平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．６５％。该方法简便，灵敏，专属且峰形好。     

示波极谱法测定血中铅的方法研究

作者报道了在盐酸－碘化钾－钒（ＩＶ）－乙醇－抗坏血酸体系中，用络合催化极谱法测定血中微量铅的方法。在此体系中，铅的峰电位为－０．５４Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），铅浓度在０～１．００μｇ／３ｍｌ范围内与峰电流有良好的线性关系。样品加标回收率为７６．０％～１０５．０％，平均回收率为９１．０％。相对标准偏差为３．６％～７．０％。最低检测浓度为４５μｇ／Ｌ。采用本法对２４例正常人和６例铅作业工人血中铅的测定，结果与临床诊断符合。该法操作简便快速、灵敏度高、结果准确可靠，适合于正常人和铅作业工人血铅的测定。     

HPLC法测定川芎及制剂中阿魏酸的含量

采用HPLC法测定了川芎及制剂中阿魏酸的含量。色谱柱为YWG-C18柱，以甲醇：1%醋酸（60：40）为流动相，平均回收率为98．15％，相关系数为1．38％,样品浓度在0．02～0．06mg／mL与峰面积呈良好的线性关系，证明方法可以控制药材及制剂的质量。     

高效液相色谱法测定红霉素血药浓度

建立了ＨＰＬＣ测定红霉素血药浓度的新方法。以峰面积定量，浓度与峰面积具有良好相关性（ｒ＝０．９９８），线性范围０．４～４．０μｇ／ｍｌ，最低检测限０．１μｇ／ｍｌ。浓度为０．４，１．６，３．２μｇ／ｍｌ的回收率均大于９３．４％，三个浓度下测定的日内差及日间差（ＲＳＤ）分别为１．２３％，１．４９％，１．６７％和２．１８％，３．２６％，４．１７％，与微生物法测定结果无显著差异。     

环丙氟哌酸对血浆氨茶碱浓度的影响

在１５例呼吸系统疾病患者观察了环丙氟哌酸对血浆氨茶碱浓度的影响。结果表明加服环丙氟哌酸５００ｍｇ，１／１２ｈ×３ｄ后，血浆氨茶碱谷浓度和峰浓度均明显增高（Ｐ＜０．０１），其谷浓度和峰浓度分别增高６０．３％±６９．８％和３８．４％±５５．８％。提示两者合用时应适当减少氨茶碱用量，以避免氨茶碱中毒的发生。     

大鼠脊髓灌流液和脑脊液中生理氨基酸的HPLC分析方法

使用OPA柱前衍生化和反相高效波相色谱分离技术，建立了大鼠脊髓灌流液和脑脊液中生理氨基酸特别是氨基酸类递质及相关物质的分析方法，可以在50分钟的时间内使14种物质达到基线分离。对方法学探讨的结果表明．至少在2．50μmol／L～100．0μmol／L或1．10pmol～44．3pmol的范围内，峰面积与内标峰面积之比值与浓度或含量呈良好的线性响应关系，平均检测限达46．8nmol／L或34．5fmol，平均回收率为99％，平均批内与批间CV％分别为5．9％和10．7％。使用该方法对部分样品进行了分析，并对影响定量结果准确性的因素进行了扼要的讨论。     

极谱法测定废水中邻硝基苯酚的含量

目的建立测定废水中邻硝基苯酚（o-NP）含量的极谱法。方法测定待测样品及标准样品与镉离子、β-环糊精（β-CD）形成包合物的峰电流。结果平均回收率为99．4％，RSD为0．19％。结论本法准确、稳定、简便，适于推广。     

红光谱法测定乐健素胶囊中二甲基硅油的含量

采用红外光谱法测定光健素胶囊中二甲基硅油的含量。样品通过四氯化碳提取后，置液体池中，录制红外光谱图，扣除背景吸收，用峰高法以Ｓｉ－ＣＨ３基因在１２６０ｃｍ＾－１处的对称变化振动吸收峰进行定量。二甲基硅油在每１ｍｌ含４￣８ｍｇ的浓度范围呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９８，平均回收率为１０１．１％，ＲＳＤ＝２．０（ｎ＝５）。     

HPLC法测定阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量

目的：建立阿昔洛韦片中阿昔洛韦的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为HypersilC18柱（4．6mm×200mm，5μm）；流动相为甲醇-水（10：90）；流速1．0ml／min；检测波长254nm；柱温：室温；进样量20μl。按外标法以峰面积计算阿昔洛韦含量（以标示量的百分含量表示）。结果：阿昔洛韦浓度在5-30μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均回收率为100．00％，RSD=0.22％；三批样品的平均含量是98．9％，RSD=0．20％。结论：本方法专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于阿昔洛韦的含量测定。     

阿奇霉素的含量及有关物质的HPLC方法学研究

目的建立一个简便的HPLC方法测定阿奇霉素含量。方法利用C8柱,柱温为40℃,在210nm波长下测定样品的含量。结果阿奇霉素浓度在80％～110％范围内,浓度与吸收峰面积成良好的线性关系,R^2=09999。平均回收率为999％,IKSD=0．16％。结论本法准确、并有充分的选择性。可以使用本法进行含量和有关物质测定。     

HPLC法测定氨酚咖黄烷胺片中对乙酰氨基酚、咖啡因的含量

目的建立HPLE法测定氨酚咖黄烷胺片中对乙酰氨基酚，咖啡因的含量。方法采用C18柱，以甲醇-水（45：55）为流动相，检测波长：216nm。结果对乙酰氨基酚在81．16～147．02ug/ml范围内峰面积与浓度具有良好线性关系，咖啡因在44．08～79．34ug/ml范围内峰面积与浓度具有良好线性关系；对乙酰氨基酚的回收率为：99．6％，RSD：0．71％（n=6）咖啡因的回收率为：99．5％，RSD：0．82％（n=6）。结论该方法简便、快速，结果准确。     

高效液相色谱法研究胆汁中美罗培南的药物浓度分布规律

目的：本文研究美罗培南在家兔胆汁中药物浓度一时间分布规律，为预防和治疗胆道感染用药提供参考和依据。方法：家兔麻醉后行胆囊造瘘术，留取空白胆汁，静脉注射美罗培南后分别在不同时间点采集胆汁标本。取空白胆汁加美罗培南对照品和流动相配成0．5～500．0μg／ml不同浓度的系列胆汁样品。采用外标法行药物色谱峰面积定量，以色谱峰面积对胆汁样品药物浓度进行线性回归分析。注射美罗培南后的家兔胆汁样品经预处理后用高效液相色谱仪测定峰面积，按标准曲线回归方程计算得出胆汁药物浓度，从而了解美罗培南的胆汁药物浓度一时间分布情况。结果：采用色谱条件下的流动相测定药物浓度，胆汁杂质峰、美罗培南药物色谱峰分离效果良好（r=0．98851。家兔静脉注射美罗培南在胆汁中浓度远远超过其对革兰阴性杆菌的最小抑菌浓度（MIC），之后美罗培南的胆汁药物浓度随时间而迅速降低。用药后3h胆汁中的药物均被完全消除。结论：美罗培南在胆汁中能达到较高的有效杀菌浓度．可作为预防和治疗胆道感染的较佳的药物。由于消除速度较快，临床用药应缩短间隔时间。     

反相高效液相色谱法测定血浆中多索茶碱的浓度

目的 建立一种测定人血浆中多索茶碱浓度的反相高效液相色谱法。方法 采用内标法,以kromasil C18柱为固定相,甲醇-超纯水(44：56)为流动相;非那西丁为内标;检测波长为271．5nm;流速为1．3ml／min;柱温为40℃;血浆样品经高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进行色谱分析。结果 样品与内标峰面积的比值与浓度间具有良好的线性关系,线性范围在0．102～8．16mg/L;回归方程Y=7．57X-0．054,r=0．99927(n=7),高、中、低3组浓度的回收率分别为98．08％、111．57％和97．55％(RSD均小于5％,n=5)。结论 该方法是一种简便、快速、准确的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定青果丸中芍药苷含量的方法。方法：对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用C18柱，流动相为乙腈-0．Olmol／L磷酸水溶液(13：87)，检测滤长为230mm。结果：芍药苷浓度在0．50～2．50μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，回归方程Y=157．4X 12．87，r=0．9996，平均回收率为98．78％，RSD=2．43％。结论：本法提取方法简便、准确，可作为该制剂的定量方法。     

高效液相色谱法测定血清中氟嗪酸浓度

本文用高效液相色谱法测定血清中氟嗪酸浓度，本法具有样品量少、前处理简单、出峰时间快、分离度好的优点。两个浓度水平上回收率分别为１０８％和９６％，日内误差＜１．９０％，日间误差＜２．８８％。     

新疆枸杞子对大鼠肝微粒体脂质过氧化损伤体外模型的影响

目的：探讨新疆枸杞子的抗氧化作用。方法：提取大鼠肝微粒体，制备Fe^2＋一半胱氨酸诱发的肝微粒体脂质过氧化损伤的体外模型，检测新疆枸杞子的20个样品在不同终反应浓度（100μgg／ml、50μgg／ml、10μgg／ml、1μg／m1）时对丙二醛（MDA）含量变化的影响，观察样品清除活性氧的抗氧化作用。每个浓度重复实验3次，最后得出样品在每个浓度的MDA抑制率的平均值。结果：12号样品即大孔树脂柱95％乙醇洗脱部分的MDA抑制率〉50％，得出3组IC50值，分别为37．8％、23．1％、33．1％，平均为31．3％。结论：新疆枸杞子的大孔树脂柱95％乙醇洗脱部分具有抗氧化作用。     

复方布洛芬片的高效液相色谱分析

对复方布洛芬片中布洛芬和盐酸伪麻黄碱的高效液相色谱分析进行了研究，考察了流动相ｐＨ、组成等对分离的影响情况。以双氯灭痛为内标，检测波长为２１５．０ｎｍ，在所测浓度范围内，峰面积与被测物浓度的线性关系良好。布洛芬和盐酸伪麻黄碱的回收率分别为９９．３７％和９９．９４％，ＲＳＤ＜２．２％（ｎ＝５）。     

高效液相色谱法测定布洛芬精氨酸盐的含量

目的：测定布洛芬精氨酸盐的含量。方法：采用高效液相色谱法,流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（７５：２５,用磷酸调ｐＨ３）,内标为二苯胺。结果：布洛芬精氨酸盐浓度在５￣５０μｇ／ｍｌ范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。测定三批样品的含量分别为９９．４６％、１００．４％、９８．８１％。结论：用高效液相色谱法测定布洛芬精氨酸盐含量效果良好。     

气相色谱法测定桂枝茯苓胶囊中丹皮酚的含量

采用直接蒸馏气相色谱法，以正十五烷为内标对桂枝茯苓胶囊中的丹皮酚进行了含量测定。实验结果表明：在所测浓度范围内，峰面积与被测物浓度的线性关系很好，其相关系数ｒ＝０．９９９９。本法简便、准确，回收率为９９．７％（ｎ＝１１），ＲＳＤ为２．１５％。     

高效液相色谱法测定氯强滴眼液的含量

目的：采用高效液相色谱法测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS柱，流动相为ψ(甲醇：0．34％磷酸二氢钾水溶液)=65：35，检测波长为264 nm。结果：氯霉素在10．47—52．35μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0.9996，平均回收率为100．0％(RSD=1．2％)；醋酸拔尼松龙在10．63—53．15μg／mL范围内浓度与峰面积线性关系良好，r=0．9997，平均回收率为100．4％(RSD=1．1％)。结论：该方法可用于同时测定氯强滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙的含量。