共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
不同阳离子脂质体介导基因转染效率的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评估不同脂质体介导基因转染条件及效率。方法以大肠杆菌β-gal基因为报告基因,比较三种阳离子脂质体(lipen、lipotecfamine和Dosper)在不同的脂质体:DNA比例、不同细胞汇合度、不同转染时间及血清存在条件下转染情况。通过x-gal染色法观察不同脂质体的转染效率。结果三种阳离子脂质作的最优条件不同。Dosper转染效率最高,蓝染细胞达18%。结论通过条件优化可使脂质体转染效率提高。有望成为一种有效的非病毒基因转移方法应用于基因治疗。 相似文献
3.
阳离子脂质体及其在基因转移和基因治疗中的应用 总被引:16,自引:4,他引:12
基因治疗 (Genetherapy)是指将遗传物质 (即DNA)转移入人体细胞 ,并整合至染色体中 ,取代突变基因 ,补充缺失基因或关闭异常基因 ,从而达到治疗机体疾病或有益于治疗的目的。应用基因治疗研究最多的是肿瘤。据统计 ,1994年 7月美国重组DNA咨询委员会 (RAC)批准的人类基因治疗方案共 72个 ,其中 36个与癌症有关 ,与囊性纤维化和艾滋病有关的各 7个[1] 。由于基因转移 (Genetrans fering)技术的发展 ,基因治疗取得了突破性的进展。1 基因转移的方法近年发展起来的体外或体内基因转移技术有十余种 ,可分为… 相似文献
4.
脂质体介导的融合基因pCEAcd/tk转染肺癌细胞侏效率的 … 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:对脂质体介导的体外肺癌细胞DNA转效率的差异性进行研究。方法:撮质料pCEAcd/tk,脂质体包裹后转染6种肺癌细胞株,G418筛选,计数细胞阳性春隆数。结果:6种肺癌细胞株中,导入了pCEAcet/tk并获得稳定表达的细胞阳性克隆数差异较大;脂质体ESCORT-DNA混合物与细胞孵育时间不同对转染效率也有一定的影响。结论:脂质体介导的方法把融合自杀基因纽入到肺癌细胞的效率存在细胞差异性。 相似文献
5.
阳离子脂质体介导细胞因子基因对小鼠肝癌抑制的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察阳离子脂质体介导细胞因子TNF-a及IL-2基因对小鼠肝癌的抑制作用。方法构建含细胞因子TNF-a及IL-2的质粒载体,用阳离子脂质体LipofectAMINE或DOSPER介导的含细胞因子TNF-a及IL-2的质粒DNA分别体外转染小鼠肝癌细胞株MM45T.Li,并在荷瘤小鼠体内分别直接注射上述阳离子脂质体-DNA复合物,观察瘤体大小及小鼠生存期。结果两种阳离子脂质体介导的细胞因子转染后都具有生物学活性,转染效率为10%左右,瘤内注射后均能延长荷瘤小鼠的生存期。DOSPER介导细胞因子的治疗效果较佳。结论LipofectAMINE或DOSPER介导细胞因子TNF-a及IL-2基因均具有抑制小鼠肝癌生长、延长荷瘤小鼠生存期的作用,DOSPER的效果较好。 相似文献
6.
7.
随着基因治疗研究地日益深入 ,基因转移载体在基因治疗中的作用越来越重要。阳离子脂质体是近几年来发展起来的非病毒载体 ,它有许多特性 ,本文对阳离子脂质体介导的基因转移及其在肿瘤基因治疗中的应用加以综述。1 脂质体的概述 脂质体 (liposome)是自行组装成的含有双层脂质的胶状颗粒。 196 5年Bangham首先用脂质体做细胞膜的模型 ,后来被用于向细胞内转运药物 ,这些药用的脂质体被称为经典的脂质体 (conventionalliposomes,CLs)。CLs很快被肝、脾内的巨噬细胞以非特异反应的方式摄入。由… 相似文献
8.
多价阳离子脂质体介导重组基因pCKM-mPTH治疗甲状旁腺功能低下症的实验研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的探讨多价阳离子脂质体介导的pCKM-mPTH质粒治疗甲状旁腺功能低下症(HPT)的最佳方案。方法用DNaseⅠ敏感性试验测定脂质体对质粒的保护作用,用不同比例的脂质复合物及裸质粒进行体内外转染,收集细胞培养液和血清,采用放射免疫法测定其甲状旁腺激素(PTH)含量。结果脂质复合物比例为2∶1时,即对DNA有明显的保护作用;在体外转染实验中,复合物比例在3∶1时PTH表达量最高,为每24小时(16.4±4.8)pg/10 000细胞,而在此比例下pCKM-mPTH质粒达20μg/100μl时,模型体内PTH的血清浓度最高,为35.9 pg/m l±2.2 pg/m l。结论与裸质粒相比,多价阳离子脂质体更适宜于作为HPT基因治疗的非病毒载体,而其介导重组质粒pCKM-mPTH直接转染肌肉的良好效能取决于脂质复合物的构成比例和剂量。 相似文献
9.
10.
阳离子脂质体介导血管内皮生长因子的基因表达 总被引:4,自引:0,他引:4
以RT-PCR自人胎肝中克隆和筛选血管内皮生长因子全长cDNA,测序鉴定正确后,插入真核表达载体pAdCMVlink1中的EcoRI和KpnI位点。用lipofect AMINE体外介导转染CHO细胞,收集转染后24h至第5d的培养上清,用RT-PCR检测转染细胞中外源VEGF165基因的转当,Miles试验检测细胞培养上清中VEGF的生物活性。 相似文献
11.
阳离子脂质体介导IL-2基因治疗SCCⅦ移植瘤的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨多价阳离子脂质体介导的白细胞介素2(IL-2)基因治疗头颈鳞癌的最佳比例和免疫机理。方法:利用SCCⅦ细胞株在C3H/HeJ小鼠口底建立头颈鳞癌荷瘤动物模型。用不同比例的脂质体与DNA混合物及裸DNA进行体内外转染,用ELISA方法检测其转染后IL-2基因的蛋白表达水平,用乳酸脱氢酶(LDH)法检测荷瘤小鼠脾脏的自然杀伤细胞(NK)和细胞毒T淋巴细胞(CTL)活性。结果:最佳IL-2分泌水平在体外细胞株与体内瘤内转染时的脂质混合物比较不一致。与裸DNA和空载体相比,合适比例的脂质混合物转染可增强脾脏NK和CTL的杀伤活性。结论:脂质复合物在瘤内直接基因转染的良好效能取决于其合适的构成比例,体外细胞转染的最佳脂质混和物比例不能作为体内转染的参考;与裸DNA转染相比,多价阳离子脂质体适于作为头颈肿瘤进行直接瘤内基因治疗的非病毒载体。 相似文献
12.
多药耐药基因(MDRI)编码的P-糖蛋白(Pgp,P-170)是导致卵巢癌化疗失败的重要原因之一。本研究将针对MDR1基因的硫代反义寡聚脱氧核苷酸导入卵巢癌耐药细胞株SKOV3.mdr1,观察其对该细胞株P170表达的影响。反义寡聚脱氧核苷酸(MDR1-AS)通过阳离子脂质体介导或单纯转染的方式导入SKOV3/mdr1细胞,将正义寡聚脱氧核苷酸(MDR1-S)同样导入细胞为对照。经以旨质体介导的1.6μmol/LMDR1-AS转染后,Pgp阳性的细胞百分数从100%降至48.7%,经过16μmol/L和10μmol/L两个浓度的单纯MDR1-AS转当柏,Pgp阳性细胞的百分数也从100%分别降至52.6%和86.7%,因此,通过阳离子脂质体介导可大大提高反义寡核苷酸转染的效率。 相似文献
13.
对脂质体介导的体外肺癌细胞DAN转效率的差异性进行研究。方法 :提取质粒 pCEAcd/tk ,脂质体包裹后转染 6种肺癌细胞株 ,G418筛选 ,计数细胞阳性克隆数。结果 :6种肺癌细胞株中 ,导入了pCEAcdt/tk并获得稳定表达的细胞阳性克隆数差异较大 ;脂质体ESCORT -DNA混合物与细胞孵育时间不同对转染效率也有一定的影响。结论 :脂质体介导的方法把融合自杀基因表达体系导入到肺癌细胞的效率存在细胞差异性 相似文献
14.
目的观察阳离子脂质体介导的HSV—TK基因经尿道膀胱灌注对大鼠膀胱肿瘤体内杀伤作用。方法N-甲基亚硝基脲(MNU)膀胱灌注诱导雌性Wistar大鼠膀胱肿瘤。经尿道HSV—TK基因膀胱灌注后,RT—PCR检测肿瘤组织中TK基因表达;TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡;荷瘤膀胱总重量测定。结果HSV—TK基因经尿道膀胱灌注后.RT—PCR检测膀胱肿瘤组织有TK基因mRNA表达;TUNEL法凋亡检测,荷瘤膀胱总重量测定,提示治疗组与对照组差异有显著性。结论经尿道膀胱灌注阳离子脂质体-TK复合物可转导TK基因;联合GCV治疗,肿瘤生长被抑制;诱导肿瘤细胞凋亡可能是HSV—TK/GCV系统作用机理之一。 相似文献
15.
董建将 《牡丹江医学院学报》2008,29(4)
阳离子脂质体以其制备简单、无毒、无免疫原性、可生物降解等优点,成为了近年来基因转移中的常规载体。简述了阳离子脂质体的结构及特性、转染机制、影响转染效率的因素、应用及存在的问题。 相似文献
16.
目的 观察阳离子脂质体介导的HSV-TK/ACV系统对人脑胶质瘤细胞的杀伤作用。方法 将新近克隆的含HSV-TK基因的真核表达载体pCR3-5K,用阳离子脂质体Lipofectamine转染至人脑胶质瘤细胞株TJ905中,筛选出阳性克隆,给予不同浓度的ACV,观察不同时间对细胞的杀伤情况,并用MTT方法检测不同细胞对ACV的反应情况。结果 转染TK基因的胶质瘤细胞对ACV的杀伤敏感性明显提高(P<0.01),ACV对转染TK基因的胶质瘤细胞有特异性抑制和杀伤作用。结论 阳离子脂质体Lipofectamine是一种简便、安全、有效的基因转移方法。可用阳离子脂质体介导pCR3-TK转移,进行胶质瘤HSV-TK/GCV基因治疗的研究,为胶质瘤的治疗提供一种新方法。 相似文献
17.
阳离子脂质体介导的基因转染真核细胞的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究高效的阳离子转染NIH3T3的方法.方法以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,利用流式细胞仪比较三种脂质体转染效果,用不同的细胞融合度、脂质体浓度、脂质体与质粒的比例、转染时间优化转染条件.结果转染效率 LipofectAMINE2000>GenePORTs>LipofectAMINE.在细胞融合度为60% ~ 70%,脂质体/DNA为3 μL/μg,脂质体的量为3 μL,转染时间为5 h时,转染效率最高.转染结束后表达时间可以达一个月.结论 LipofectAMINE2000转染效率最佳,并优化了其最佳转染条件. 相似文献
18.
目的研究高效的阳离子转染NIH3T3的方法.方法以绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,利用流式细胞仪比较三种脂质体转染效果,用不同的细胞融合度、脂质体浓度、脂质体与质粒的比例、转染时间优化转染条件.结果转染效率 LipofectAMINE2000>GenePORTs>LipofectAMINE.在细胞融合度为60% ~ 70%,脂质体/DNA为3 μL/μg,脂质体的量为3 μL,转染时间为5 h时,转染效率最高.转染结束后表达时间可以达一个月.结论 LipofectAMINE2000转染效率最佳,并优化了其最佳转染条件. 相似文献
19.
目前用于基因转染的载体主要有病毒载体和非病毒载体两大类。病毒载体的转染效率最高,但由于其容易造成感染和致癌性等安全性问题限制了它在临床中的应用。阳离子脂质体(cationic liposomes)是一种非常具有发展前景的非病毒基因载体。其生物膜特性,能使其转运的基因保持生物活性,保护基因免受溶酶体的降解,且具有无免疫原性、操作简单、对转移基因大小没有限制、重复性好、可自然降解等优点,而成为世界性的研究热点。 相似文献
20.
HBV DNA疫苗阳离子脂质体复合物转染小鼠实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价阳离子脂质体作为基因输送载体的效果及初步探讨其作用机理。方法:将二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)与1,2-二油酰基-3-三甲基氨基内烷(DOTAP)用超声法或挤压法制成阳离子脂质体多片层囊泡(MLV)或小单层囊泡(SLV)。MLV或SLV与DNA(pS2.S/pFP,1∶1)直接混合形成正负电荷比为3∶1或1∶3的阳离子脂质体/DNA复合物MLV-DNA或SLV-DNA。25只BALB/c平均小鼠分成五组:A,B,C,D,E。分别用4种阳离子脂质体/DNA复合物(A,B,D,E组)和10μg裸DNA(C组)一次性肌肉注射免疫接种小鼠。裸DNA、MLV-DNA(3∶1)和SLV-DNA(3∶1)分别与DNase I反应30 min后,1%琼脂糖凝胶110V电泳2 h分离鉴定DNA。结果:免疫接种后第2周,A组和B组血清转阳率均为40%;免疫接种后第4周,A组和B组血清转阳率均达到100%,并保持至第8周以后。免疫接种后第4周,A组血清平均抗-HBs滴度比对照的C组血清平均抗-HBs滴度高27倍(2.3706,0.9370,P<0.02)。免疫接种8周后,A组和B组小鼠血清抗-HBs水平仍呈上升趋势,平均抗体滴度分别是2.5687,1.9533。D组与E组小鼠血清未见转阳。与DNase温育30 min后,裸DNA(C组)被完全降解,而MLV-DNA(3∶1)和SLV-DNA(3∶1)中DNA基本保持完整。结论:阳离子脂质体是一种高效的非病毒基因输送介质;免疫接种后抗体持续高水平,可能是阳 相似文献