左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素治疗维持性血透患者肾性贫血疗效观察

[目的]观察左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素（rh-EPO ）对维持性血透患者肾性贫血的疗效及对EPO用量调节的影响。[方法]将44例维持性血透肾性贫血患者随机分为两组,A组24例,于每次透析后静脉推注左卡尼汀1 g ,每周2～3次,静脉注射 EPO 150 U/kg ,每周2次;B组则仅静脉注射同剂量的EPO ,每周2次,疗程共16周。分别观察治疗前、治疗中、治疗后每4周（第0周、第4周、第8周、第12周、第16周）血红蛋白及红细胞压积变化情况。[结果]治疗后12周、16周时两组血红蛋白、红细胞压积与治疗前比较均有明显改善,且差异有显著性（P ＜0．01）,A组较B组改善更明显,且两组相比较差异有显著性（P ＜0．01）。两组治疗至16周时EPO用量相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。[结论]左卡尼汀联合EPO治疗能提高肾性贫血疗效,减少EPO用量,降低促红素的不良反应。     

促红细胞生成素治疗肾性贫血

促红细胞生成素治疗肾性贫血广东梅州市人民医院内科邱维强贫血是慢性肾功能衰竭（慢性肾衰）常有的表现，其主要机制是促红细胞生成素（ＥＰｏ）缺乏。已公认，ＥＰＯ治疗肾性贫血可显著改善贫血症状，近年来，国内临床应用ＥＰＯ治疗肾性贫血取得可喜成绩，现将国内临床...     

重组人促红细胞生成素治疗充血性心力衰竭69例疗效观察

[目的]探讨重组人促红细胞生成素(rh-EPO)治疗充血性心力衰竭(CHF)的机制及作用.[方法]2009年1月至2010年12月,入住本院的135例CHF患者,随机分为观察组69例和对照组66例,对照组心衰常规治疗,观察组在此基础上加用rh-EPO治疗.两组治疗前后心脏彩色多普勒超声检查结果、比较脑钠肽(BNP)浓度...     

大剂量重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

贫血是慢性肾衰竭患者最常见并发症,其严重程度明显影响患者生活质量及重返社会的可能性。应用重组人促红细胞生成素（rhEPO）治疗肾性贫血的疗效已为国内外大量的研究所证实。目前治疗剂量以2000U、3000U、4000U为主,需要每周2～3次皮下注射,增加了患者痛苦,也降低了患者对治疗的依从性。本文以同一条件下行维持性血液透析的尿毒症患者为研究对象,观察大剂量重组人促红细胞生成素10000U每周1次治疗肾陛贫血的疗效。     

促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察与护理

目的:观察促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效.方法:将210例住院患者随机分成两组,治疗组105例,对照组105例.治疗组给予重组人类红细胞生成素2 000 U皮下注射,每周2～3次,并常规补充铁剂和叶酸;对照组仅补充铁剂和叶酸,两组均持续用药12周.结果:治疗组总有效率93.3%;对照组总有效率66%.治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:EPO治疗肾性贫血可使Hb、Hct明显升高.它能改善贫血症状,且避免了长期输血导致的病毒感染、抑制骨髓造血功能等缺点.治疗中还应加强护理,注意铁剂的补充,密切观察药物的小良反应及影响疗效的因素,才能使药物更好发挥作用,提高患者生存质量.     

重组人红细胞生成素治疗肾性贫血30例分析

贫血是慢性肾功能衰竭（CRF）常见的并发症。为了使CRF患者的贫血得到充分治疗，减少药物副作用，我们用小剂量皮下注射rHu-Epo（华北制药集团金坦生物技术公司生产的重组人红细胞生成素EPO）观察30例，维持血液透析肾性贫血患者的治疗效果，报告如下。     

基因重组人红细胞生成素治疗各类贫血临床观察

基因重组人红细胞生成素治疗各类贫血临床观察金运松，鲍杨漪，夏云玲，夏秀芳，王祖贻（指导）瞿尔鑫（安徽省合肥市第一人民医院，合肥２３００６１安徽医科大学中国人民解放军第１０５医院）红细胞生成素（Ｅｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎ，Ｅｐｏ）是一种能刺激红系细胞...     

大剂量重组人红细胞生成素改善尿毒症患者肾性贫血

目的探讨大剂量重组人红细胞生成素(益比奥,rhuE-PO)治疗慢性肾功能衰竭尿毒症患者贫血的安全性、可靠性。方法30例尿毒症合并肾性贫血的血透患者随机分为2组。试验组15例,用益比奥1万IU皮下注射1次/周治疗,对照组15例,用益比奥3000IU皮下注射每周二三次/周治疗。观察疗程12周。结果试验组与对照组总有效率无明显差异(P>0.05)。治疗前后白细胞、血小板、肝肾功能,电解质无明显变化(P>0.05)。结论大剂量益比奥每周1次治疗尿毒症肾性贫血安全可靠,疗效确切,副作用发生率无增加。     

促红细胞生成素治疗癌性贫血39例疗效观察

【目的】观察促红细胞生成素（EPO）治疗癌性贫血的疗效。【方法】选择77例癌性贫血患者,分为试验组（n=39）,皮下注射EPO100U／（kg·次）,每周3次,连续8周;对照组（n=38）,8周内给予输血、补充铁剂以及更改放化疗方案。观察两组患者贫血、疲劳感、抑郁、活动耐力及睡眠等改善情况。【结果】试验组有效率为82．05％（32／39）;试验组血红蛋白上升均值为（22．89±2．80）g／L高于对照组（12．00±5．06）g／L,差异有显著性（P〈0．01）。有79．49％（31／39）的患者疲劳感减轻,48．72％（19／39）的患者抑郁好转,35．90％（14／39）的患者活动耐力增加,38．46％（15／39）的患者睡眠改善。【结论】促红细胞生成素治疗癌性贫血可改善患者生存质量,减少输血需求。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血30例分析

[目的]观察左卡尼汀联用重组人促红细胞生成素(rhEPO)对肾性贫血的治疗作用.[方法]将30例维持性血液透析患者随机分为两组,治疗组给予左卡尼汀及rhEPO治疗,对照组给予等容积生理盐水及rhEPO治疗,疗程为12周.治疗前、治疗后每4周测定血红蛋白及红细胞比容,统计rhEPO的总量,同时观察高血压的发生率.[结果]治疗组患者的血红蛋白及红细胞比容上升的水平显著高于对照组,且高血压的发生率低(P＜0.05),于治疗12周结束后,治疗组rHEPO的用量也低于对照组.[结论]左旋卡尼汀联合应用rhEPO可以改善肾性贫血,并且可以减少rhEPO的用量,降低rhEPO相关高血压的发生率.     

前列地尔联合银杏达莫注射液治疗慢性肾功能不全26例的临床观察

【目的】观察前列地尔联合银杏达莫注射液治疗慢性肾功能不全（CRI）的临床疗效。【方法】将本院53名慢性肾功能衰竭（CRF）患者随机分为前列地尔及银杏达莫注射液联合治疗组（观察组）和常规治疗对照组。观察比较两组治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、肾小球滤过率评估值（eGFR）变化。【结果】治疗后观察组患者 BUN、SCr 水平及 eGFR 较治疗前有明显改善,治疗前后相比较差异具有显著性（P ＜0．05）,对照组治疗前后BUN、SCr、eGFR的水平则无明显变化（P ＞0．05）。观察组与对照组治疗后比较差异亦有显著性（P＜0．05）。【结论】前列地尔及银杏达莫注射液联合治疗可改善 CRF的肾功能,延缓肾功能进展。     

榄香烯乳联合小剂量顺铂胸腔注射治疗肺癌患者恶性胸腔积液临床疗效观察

[目的]探讨榄香烯乳联合小剂量顺铂胸腔注射治疗肺癌患者恶性胸腔积液临床疗效.[方法]100例确诊为肺癌的恶性胸腔积液患者,随机分为观察组和对照组各50例,观察组予榄香烯乳联合低剂量顺铂胸腔注射治疗,对照组予常规剂量顺铂胸腔注射治疗,比较两组的治疗效果和不良反应发生情况.[结果]观察组完全缓解率(70.0％)显著高于对照组(30.0％,P＜0.05);血象异常、肝肾功能异常、消化道症状、脱发等不良反应发生率均小于对照组(P ＜0.05).[结论]榄香烯乳联合小剂量顺铂治疗肺癌患者恶性胸腔积液疗效确切;可提高完全缓解率,降低不良反应发生率.     

美托洛尔联合氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭的临床疗效

【目的】探讨美托洛尔联合氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭的临床疗效。【方法】将86例患者随机分成对照组和试验组,每组43例;对照组采用美托洛尔治疗,试验组在对照组基础上联合应用氢氯噻嗪治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后左室射血分数（LVEF）,心率,6min步行实验及不良反应发生情况。【结果】试验组总有效率高于对照组,两组患者治疗后的心率和LVEF较治疗前均有所改善,试验组患者治疗后较对照组改善更为明显,试验组6min步行实验治疗后较对照组改善明显,且差异有显著性（P〈0．05）。两组患者均未发生明显不良反应。【结论】美托洛尔联合氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭取得较好临床效果,用药安全,提高了患者的生存质量。     

四氢叶酸钙、氟尿嘧啶大剂量双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效研究

目的 评价四氢叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5—Fu)大剂量双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应，为其在临床推广使用提供依据。方法 将本院住院的晚期大肠癌病人60例，随机分为两组：A组采用大剂量CF(200mg／m^2)、5—Fu(3．0g／m^2)持续滴注48h，每两周重复一次;B组采用CF(200mg／m^2)和5—Fu(400mg／m^2)治疗，d1—5给药，每4周重复一次。58例病人接受了2个月以上的治疗。结果 A、B组总有效率分别为33．3％(10／30)和21．5％(6／28)，A组优于B组(P＜0．05)。不良反应．A组病人以外周静脉炎最为明显，发生率为80．1％，其中Ⅲ-Ⅳ度者占33．4％．其次为粘膜炎和腹泻；白细胞、血色素和血小板下降分别占6．6％、13．3％、13．4％。B组病人外周静脉炎发生率为14．2％，白细胞、血色素和血小板下降分别占7．1％、l7．9％和14．4％。A组与B组比较，除外周静脉灸的发生率差异有显著性(P＜0．01)，其他各项不良反应的总发生率均未见明显差异，(均P＞0．05)。结论 大剂量CF、5—Fu持续滴注的双周疗法治疗晚期大肠癌疗效较好，方案安全，便于在临床上推广使用。     

腺苷蛋氨酸联合甲基泼尼松龙治疗肝衰竭患者的临床分析

【目的】探讨腺苷蛋氨酸联合甲基泼尼松龙治疗肝衰竭的疗效。【方法】将288例肝衰竭患者随机分成两组，除给予基础的综合治疗外，一组给予腺苷蛋氨酸（对照组），另一组在腺苷蛋氨酸治疗基础上联合应用甲基泼尼松龙（联合治疗组）。治疗四周后，比较肝功能改善状况和近、远期的有效率。【结果】联合治疗组肝功能各指标恢复方面较对照组有明显差异（P〈0．05）；治疗的短期和长期的有效率均高于对照组（P〈0．05），6个月随访后的病死率明显低于对照组（P〈0．05）。【结论】腺苷蛋氨酸联合应用甲基泼尼松龙在治疗肝衰竭方面具有协同作用，效果明显。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压病疗效观察

【目的】探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压病患者的疗效。【方法】将136例轻中度高血压病患者随机分为两组,观察组（68例）服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组（68例）服用厄贝沙坦片治疗,均治疗8周,对比分析两组患者的疗效及不良反应。【结果】观察组总有效率为97．1％,明显高于对照组的77．9％,差异有显著性（P〈0．05）,两组患者不良反应发生率相比较差异无显著性（P〉0．05）。【结论】厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压痛患者具有疗效确切、不良反应发生率低等优点。     

炎琥宁分别联合合西咪替丁与利巴韦林治疗流行性腮腺炎的疗效比较

【目的】观察炎琥宁分别联合西咪替丁与利巴韦林治疗流行性腮腺炎的有效性及安全性,为临床优化用药提供依据。【方法】将65例流行性腮腺炎患儿随机分为观察组33例和对照组32例,均静脉滴注炎琥宁10 mg/（kg·d）治疗,观察组合用西咪替丁15～20 mg/（kg·d）治疗,对照组合用利巴韦林10～15 mg/（kg· d）治疗,用药5 d后观察两组患者的临床疗效及安全性。【结果】观察组在退热时间、腮肿消退时间上均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组临床总有效率为93．94％,高于对照组的75．00％（P ＜0．05）;两组并发症发生率比较差异不显著（P＞0．05）,均未出现严重不良反应。【结论】炎琥宁联合西咪替丁治疗流行性腮腺炎较联合利巴韦林安全有效,值得临床应用。     

不同剂量乌司他丁治疗感染性休克的临床研究

【目的】研究不同剂量乌司他丁（UTI）对感染性休克患者的临床疗效。【方法】将60例感染性休克患者随机分为三组,每组20例。对照组（I组）予常规治疗;II组和Ⅲ组在常规治疗基础上分别加用UTI100kU和200kU静脉滴注,12h1次;均连用7d。检测三组患者治疗前及治疗1周后血浆降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子一cdTNF-a）、白介素一6（IL一6）的水平,记录休克恢复时间、平均住院天数和28d病死率,比较三组患者各指标间的差异。【结果】治疗前三组患者血浆各指标间差异无统计意义（P〉0．05）。治疗1周后Ⅱ、Ⅲ组患者血浆PCT、TNF_口、IL一6的水平,休克恢复时间、平均住院天数和28d病死率明显低于I组（P〈0．01）;Ⅲ组患者各指标明显低于Ⅱ组（P〈O．01）。【结论】UTI能有效降低感染性休克患者血浆PCT水平,抑制过度的炎症反应,具有抗休克、降低平均住院天数和病死率的作用,且呈明显的量效关系。