坦度螺酮、丁螺环酮各自联用奥氮平治疗首发精神分裂症伴焦虑比较

目的 探讨坦度螺酮联用奥氮平与丁螺环酮联用奥氮平两个组合分别治疗首发精神分裂症的疗效及安全性的比较.方法 选取本院收治的首发精神分裂症患者60例作为研究对象,随机将患者分为两组(每组30例),分别为奥氮平联合坦度螺酮组以及奥氮平联合丁螺环酮组治疗,在治疗前后的8周里分别用PANSS阳性和阴性症状量表统计观察各自临床疗效,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)观察各自焦虑情绪发生率、用副反应量表(TESS)测评不良用药反应.结果 坦度螺酮联合组治疗总有效率90.0%,丁螺环酮联合组(87.0%),差异无显著性(P>0.05);坦度螺酮联合组、丁螺环酮联合组HAMA评分治疗后均比治疗前显著下降(P<0.05),但是治疗后2、4周时,两组HAMA之间评分有显著差异性(P<0.05),坦度螺酮联合组起效比丁螺环酮联合组快;而且坦度螺酮耐受性强于丁螺环酮,TESS评分二者差异有非常显著性(P<0.05).结论 奥氮平联用坦度螺酮治疗首发精神分裂症的疗效肯定,且安全性比奥氮平联用丁螺环酮好.     

利培酮联合坦度螺酮治疗精神分裂症认知功能损害的对照研究

目的 探讨利培酮联用坦度螺酮治疗精神分裂症患者对其认知功能的影响。方法 采用随机对照研究,70例精神分裂症患者随机分成研究组（利培酮联用坦度螺酮）和对照组（单用利培酮）。在治疗前和治疗12周后,使用阳性与阴性症状量表（Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS）评定患者的精神病性症状,采用连线测验A(The trail making test part A,TMT-A)、数字符号编码（Digit-Symbol coding,DSC）、持续操作测验（Continuous performance test,CPT）和Stroop测验（Stroop color-word test, SCWT）检测患者认知功能,使用副作用量表（Treatment Emergent Symptom Scale,TESS）评定药物治疗副作用。结果 治疗前两组患者在性别、年龄、受教育年限、发病年龄、病程、PANSS量表评分和认知功能测验评分方面均无统计学差异（P>0.05）。治疗后两组患者PANSS评分均低于基线水平（P<0.01）,但组间差异无显著统计学意义。...     

坦度螺酮在帕金森病伴焦虑状态应用的影响

目的 观察坦度螺酮对帕金森病伴焦虑状态的作用及影响.方法HT6K 对符合入组标准的帕金森病伴焦虑状态患者112例,采用随机、双盲双模拟、多中心、丁螺环酮对照的研究方法,其中坦度螺酮组剂量1日30~60mg,疗程6周.结果HT6K 临床总有效率两组无显著性差异,坦度螺酮组的总有效率为76.7%,但是其检查发现坦度螺酮加快帕金森病肌强直症状缓解.结论 坦度螺酮与丁螺环酮相比,坦度螺酮的受体选择性更高,其不仅有利于帕金森病患者常见的情感症状(如焦虑),而且有益于帕金森病本身症状的治疗,更适合在帕金森病伴焦虑状态方面的应用.     

枸橼酸坦度螺酮治疗帕金森病异动症的疗效观察

目的 探讨枸橼酸坦度螺酮治疗左旋多巴诱导的异动症的临床疗效.方法 回顾性分析182例帕金森病异动症患者的临床资料,所有患者均应用左旋多巴及多巴胺受体激动剂作为帕金森病基础治疗.根据是否服用枸橼酸坦度螺酮或氯氮平分为4组:联用组:同时使用枸橼酸坦度螺酮和氯氮平;枸橼酸坦度螺酮组:仅使用枸橼酸坦度螺酮;氯氮平组:仅使用氯氮...     

坦度螺酮与脑电、皮电生物反馈联合治疗精神分裂症稳定期焦虑的效果观察

目的观察坦度螺酮与脑电、皮电生物反馈联合治疗精神分裂症稳定期焦虑的临床效果。方法选取2018年3月16日-2019年2月14日东莞市精神卫生中心精神科住院治疗的精神分裂症稳定期焦虑患者140例,采取随机数字表法分为对照组、对照1组、对照2组、观察组,每组35例。对照组使用安慰剂治疗,对照1组使用坦度螺酮治疗,对照2组使用脑电、皮电生物反馈治疗,观察组使用脑电、皮电生物反馈联合坦度螺酮治疗。于基线及治疗后第2、4、6周末分别采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定4组疗效及不良反应。结果观察组治疗后2、4、6周末HAMA、SAS评分低于对照组、对照1组、对照2组(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组的74.29%、对照1组的82.86%、对照2组的80.00%(P<0.05);观察组治疗后2、4、6周末TESS评分与对照1组、对照2组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦度螺酮与脑电、皮电生物反馈联合治疗精神分裂症稳定期焦虑效果显著,能有效改善患者焦虑症状,且治疗安全性高,具有积极的临床意义。     

坦度螺酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的对照分析

目的比较坦度螺酮与阿普唑仑治疗广泛性焦虑的临床疗效及不良反应。方法采用随机分组的方法 ,对60例广泛性焦虑患者随机分为坦度螺酮组(30例)和阿普唑仑组(30例),两组疗程均为6周。用焦虑自评量表(SAS)、Hamilton焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果坦度螺酮与阿普唑仑疗效相当,不良反应坦度螺酮组较阿普唑仑组少而轻。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑安全、有效,且不良反应轻微。     

利培酮的锥体外系反应

1997-06～1998-05,笔者对103例精神分裂症患者(利培酮治疗组和氯氮平治疗组)的锥体外系反应(EPS)进行了分析,现报告如下: 1 对象和方法 1.1 对象 两组患者均符合CCMD-2R诊断标准的各型精神分裂症患者,并排除严重躯体疾病、脑器质性疾病、癫痫、帕金森病、白细胞减少等,103例随机分为利培酮治疗组54例[男46例、女8例,年龄16～66岁,总病程(63±99)个月,偏执型38例,未定型9例,分裂样7例];氯氮平治疗组49例[男40例、女9例、     

坦度螺酮联合度洛西汀治疗抑郁症伴焦虑症状疗效观察

目的：以坦度螺酮联合度洛西汀治疗抑郁症伴焦虑症状的疗效。方法选取福建泉州第三医院收治的抑郁症为主患者共110例,随机分成并用组和对照组两组,每组各55例。其中对照组仅使用度洛西汀,并用组在对照组的基础上合并使用坦度螺酮,然后对两组治治疗前后相应时间点相关指标进行评定及比较分析。结果并用组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表评分及焦虑因子分与对照组相应时间点比较差异均有统计学意义（ P＜0.05）,且并用组治疗后其副反应量表评分与对照组同时期比较均无明显差异（ P＞0.05）。结论坦度螺酮与度洛西汀并用治疗抑郁症为主患者后疗效显著,坦度螺酮不仅改善患者伴随的焦虑症状,而且起到抗抑郁增效剂作用,另外坦度螺酮与度洛西汀并用后未明显增加不良反应。因此,坦度螺酮联合度洛西汀治疗抑郁症的方法值得在临床推广应用。     

坦度螺酮联合西酞普兰治疗伴焦虑症状的抑郁症对照研究

目的探讨坦度螺酮联合西酞普兰治疗伴有焦虑症状的抑郁症疗效。方法将56例伴有焦虑症状的抑郁症患者随机分成两组,各28例。治疗组在用西酞普兰基础上联合使用坦度螺酮治疗,对照组仅用西酞普兰治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用药物不良反应量表(TESS)于治疗6周末评定不良反应。结果 6周末治疗组HAMD和HAMA评分低于对照组。两组不良反应无显著差异。结论坦度螺酮联合西酞普兰治疗伴有焦虑症状的抑郁症的疗效优于单用西酞普兰。     

物理综合疗法治疗神经根型颈椎病的效果观察

1对象和方法1.1对象:选择96例神经根型颈椎病患者,随机分为两组:观察组48例,男28例,女20例,平均年龄(40.2±10.6)岁,病程2个月～9年;对照组48例,男26例,女22例,平均年龄(38.6±10.2)岁,病程1个月～8年。     

心理治疗联合坦度螺酮治疗对大学生考试焦虑症的疗效观察

目的 观察心理治疗联合坦度螺酮治疗对大学生考试焦虑症的临床疗效.方法 采用随机数字表法将大学生考试焦虑症患者62例分为心理治疗组(对照组)和心理治疗联合坦度螺酮治疗组(观察组)各31例.于入组时、治疗6周末,进行考试焦虑量表(TAS)、焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠量表(PSQI)测量,并观察坦度螺酮不良反应.结果...     

坦度螺酮联合艾司西酞普兰治疗伴有焦虑症状的抑郁症疗效观察

目的 观察分析联合坦度螺酮与艾司西酞普兰治疗伴有焦虑症状的抑郁症的疗效.方法 将符合标准的伴有焦虑症状的抑郁症患者76例随机分为对照组38例和实验组38例,对照组口服艾司西酞普兰10 mg/d,实验组在此基础上加服枸橼酸坦度螺酮胶囊15 mg/d,两组均连续服药6周.采用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxerity scale,HAMA)评分法评定两组疗效,采用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应情况.结果 实验组与对照组在治疗6周后HAMD评分分别为(9.56±2.25)和(11.44±3.45),HAMA评分分别为(7.25±2.45)和(10.58±3.69),组间差异均具有统计学意义(P＜0.05).实验组与对照组完成治疗后总有效率分别为94.7%和78.9%,差异具有统计学意义χ2=4.15,P=0.04＜0.05.不良反应发生率分别为31%和29%,差异不具有统计学意义(P＞0.05).结论 联合坦度螺酮与艾司西酞普兰治疗伴有焦虑症状的抑郁症效果优于单纯使用艾司西酞普兰治疗,值得进一步临床推广.     

坦度螺酮胶囊对伴焦虑的腹泻型肠易激综合征疗效的临床研究

目的:观察坦度螺酮胶囊对伴焦虑状态的腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome-diar-rhea,IBS-D)的疗效。方法:200例焦虑评分>14分的IBS-D患者随机分为2组:试验组100例口服匹维溴铵片50 mg.次-1(tid),坦度螺酮胶囊10 mg.次-1(tid);对照组100例仅口服匹维溴铵,剂量同试验组。疗程均为8周。治疗结束后,对其腹痛、腹泻、焦虑和抑郁症状的疗效进行评价。结果:按照符合方案集(PP数据集)原则分析,试验组IBS症状的总有效率为63.4%,较对照组(42.0%)显著升高(P<0.05);焦虑和抑郁症状的有效率分别为74.4%和54.3%,较对照组(23.9%和15.6%)显著升高(P<0.01)。按照治疗意向集(ITT数据集)原则分析,试验组IBS症状、焦虑和抑郁症状的有效率分别为52.0%,61.0%和45.2%,同对照组(37.0%,21.0%和13.5%)相比明显提高(P<0.05)。结论:联用坦度螺酮胶囊对伴焦虑的IBS-D患者症状的改善有加强作用,能提高总体疗效,安全性高,无明显不良反应,故对于有焦虑状态的IBS-D,可考虑在初期阶段即开始联合坦度螺酮治疗。     

坦度螺酮治疗青少年考前焦虑的对照研究

目的评价坦度螺酮治疗青少年考前焦虑的临床疗效及安全性。方法多中心、开放、随机对照研究,为期6周。109例符合入组标准的青少年患者随机接受坦度螺酮(20～60mg/d)或舍曲林(25～200mg/d)治疗,分别于治疗前及治疗第2、4、6周末使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估。结果坦度螺酮与舍曲林的治愈率为28.1%、32.7%,有效率为75.4%、78.8%,差异均无统计学意义;第6周末坦度螺酮组HAMA躯体焦虑因子分减分率>舍曲林组分别为(71.8±2.1)%、(59.4±2.2)%,t=4.10,P<0.01。坦度螺酮组的主要不良反应为嗜睡(14%),舍曲林组的主要不良反应为疲劳感(11.5%)、恶心(11.5%)。结论坦度螺酮治疗青少年考前焦虑安全、有效,并可改善焦虑的躯体症状。     

度洛西汀联合坦度螺酮治疗男性抑郁症伴焦虑患者的疗效及不良反应观察

目的 探究男性抑郁症伴焦虑患者采用度洛西汀联合坦度螺酮的治疗效果及不良反应。方法 选取抑郁症伴焦虑男性患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组单纯采用度洛西汀治疗,观察组在对照组基础上联合坦度螺酮治疗,观察两组患者治疗效果、抑郁程度、焦虑程度及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组HAMD、HAMA评分明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 度洛西汀联合坦度螺酮对男性抑郁症伴焦虑患者效果显著,明显降低患者抑郁、焦虑评分,不良反应较少,值得临床应用及推广。     

利培酮治疗社区首发精神分裂症的体会

利培酮是苯并异恶唑衍生物,对5HT2和D2受体平衡有拮抗作用,国内大量研究证明[1],利培酮是一种对阳性症状与阴性症状均有效的新型抗精神病药物,且安全性好,而这些药理特点比较适合社区治疗精神病。作者于2000年2月～6月在社区应用利培酮治疗首发精神分裂症患者共23例,以探讨利培酮在社区治疗的有效性和安全性。1　一般材料　入组对象均符合CCMD-2R精神分裂症诊断标准,共23例,临床分型:偏执型10例,未定型13例,其中男14例,女9例;年龄17～42岁,平均26.3±6.2岁,总病程3～11个月,排除有严重躯体和神经系统疾病者。2　给药方法　采用利培酮片…     

坦度螺酮治疗伴有焦虑的功能性消化不良的临床研究

目的观察坦度螺酮治疗伴有焦虑的功能性消化不良的临床疗效。方法对消化专科门诊的功能性消化不良患者,以Zung的焦虑自评量表（ASA）进行筛选,积分达50分以上的57例患者纳入研究并随机分为治疗组29例和对照组28例,对照组予曲美布丁加潘妥拉唑常规治疗,治疗组加用枸橼酸坦度螺酮胶囊,共治疗6周。根据两组治疗前后症状总积分和ASA积分变化判断临床疗效。结果治疗组总有效率达89．7％,明显高于对照组的46．2％。结论坦度螺酮治疗伴有焦虑的功能性消化不良临床疗效显著。     

棕榈酸帕利哌酮长效剂治疗精神分裂症的随机对照观察

目的:观察棕榈酸帕利哌酮长效剂(PP)治疗精神分裂症的疗效.方法:采用随机数字表法,将110例精神分裂症患者分为PP组(55例,PP治疗12个月)和利培酮组(55例,利培酮治疗12个月),比较两组临床症状及安全性.结果:治疗前,两组患者PANSS各项及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月,两组患者TE...     

枸橼酸坦度螺酮用于精神分裂症患者抗焦虑作用的临床研究

<正>精神分裂症是一种病因未明的重性精神疾病,多起病于青壮年。该病在成年人口中的终生患病率将近1%。精神分裂症患者的临床症状复杂多样,除有典型的幻觉、妄想等精神病性症状外,常伴有明显的焦虑症状。焦虑症状影响患者对药物治疗的依从性及疗效,影响患者的康复。枸橼酸坦度螺酮是一种新型抗焦虑药物,临床上主要治疗焦虑障碍。目前临床上应用劳拉西泮治疗精神分裂症伴发的     

艾司西酞普兰联合坦度螺酮治疗惊恐障碍的疗效观察

<正>本研究对我院门诊和住院的惊恐障碍患者,采用艾司西酞普兰联合抗焦虑药物5-HT1A部分激动剂坦度螺酮进行治疗并与单用艾司西酞普兰作了比较,以探讨其疗效及安全性。1资料与方法1.1临床资料:选取我院在2011年1月至2015年1月门诊和住院诊治的惊恐障碍患者52例,其中男性27例,女性25例;平均年龄(35±4)岁;平均病程(2.0±0.8)年。入组标准:1