应用USR、RPR与TPHA检测梅毒的对比观察

为了解不加热血清反应索试验（USR）、快速血浆反应索试验（RPR）与梅毒螺旋体血凝试验（TPHA）的吻合率，我们对70份USR、RPR阳性血清标本及两份梅毒患者治愈后血清标本进行了TPHA确认试验，现将结果报告如下。1材料与方法1．170份USR、RPR阳性血清标本中52份来自性病门诊拟诊梅毒患者，18份来自公安部门查获卖淫妇女，2份梅毒患者治愈后血清标本来自性病门诊。1．2USR、RPR试剂购自卫生部上海生物制品研究所和卫生部兰州生物制品研究所。有效期内按试剂盒说明书操作。TPHA40份USR、RPR阳性血清标本由福建省卫生防疫站人…     

69例外籍人员梅毒血清学诊断方法评述

作者收集了来自10个国家69名外国人具有梅毒血清学诊断完整资料的健康证明或检查记录,对各国现行使用的梅毒诊断方法进行了比较和评述。同时抽查20人份血清用国产USR试剂盒进行检测,结果与各国所使用的血清学诊断方法符合率为100％。     

不定型耐火材料致肺纤维化作用及卫生学评价

不定型耐火材料(USR)是由多种耐火原料配比混练而成。通过对生产环境的劳动卫生学调查及动物实验证明USR的致肺纤维化能力弱,其主要原因可能是原料中游离SiO_2含量较低。提示用含低矽材料代含高矽材料是今后防矽尘危害的方向。     

在娱乐场所食品从业人员中检出梅毒二例

1993年3月,根据浙卫[1992]102号文件精神,对从事公共娱乐场所、食品从业人员进行梅毒监测,作血清学检查(USR方法)。我区共检5,112人,发现阳性者二例。 例一:男、24岁,出生本地,初中毕业。平素身体健康。已婚,有一子已二岁,健康,妻健康,父母健在,其梅毒血清检查均为阴性。本人接受检查时发现:血清USR试验阳性(?),滴度1:32,RPR阳性(?),TPHA阳性(?),滴度1:160。阳性体征:在阴茎冠状沟背侧见一绿豆大溃烂结痂面上撒有“白色药粉”,周围皮肤略暗红,扪之质较硬。     

EHEC O57：H7胶体金快速诊断试剂盒在病原监测中的作用

在EHECO1 57:H7的监测中 ,采用EHECO1 57:H7胶体金快速诊断试剂盒 (下称金卡 )能起到良好的筛选作用 ,对提高EHECO1 57:H7的检出率及减轻实验者的工作量是非常好的检测技术与检测试剂。在过去的 2年中 ,我们采用该试剂盒在监测现场取得良好效果 ,现报告如下。材料与方法1　材料1 1　EHECO1 57:H7胶体金快速诊断试剂盒 ,由宁波新芝生物技术研究所供应。效期内应用。1 2　EHECO1 57:H7免疫磁珠由中国预防医学科学院研究所供应。1 3　培养基 :(1)EC增菌肉汤 :杭州微生物试剂有限公司供应干燥粉未。 (2 )山梨醇麦康凯琼脂 :浙江省…     

金华市区饮食服务从业人员HBV感染调查

本文报告金华市区1996~1998年饮食服务从业人员乙肝病毒(HBV)感染情况,现报告如下。对象与方法1．对象:1996~1998年金华市区饮食服务从业人员。2．方法:受检者上臂静脉采血2.0—2.5ml,分离血清,HBsAg阳性者检测HBeAg。两种试剂盒均由上海科华生物技术有限公司出品,具体操作按试剂盒说明书进行,全部试剂按要求保存并在有效期内使用。     

7种检测风疹IgG抗体的试剂盒的比较

目的:比较7种检测风疹IgG抗体试剂盒的效果。方法:7种试剂盒中2种为本室自制,其余5种为国外市售。取262例育龄妇女血清标本按照试剂盒说明书用酶联免疫吸附法完成测定。结果:7种试剂盒Kappa值和方法的可用度分别为0.21～1和24.1%～100%,检测世界卫生组织提供的风疹抗体标准品时,曲线有很好的相关性(γ>0.85);试剂盒检测血清样本时诊断敏感性和特异性范围分别为57.3%～93.3%,53.1%～96.1%。结论:7种试剂盒检测血清标本时有较大的差异,急需进行试剂盒的标准化研究,进一步提高检测的敏感性和特异性。     

2000-2002年宁波市区从业人员梅毒感染初筛阳性结果分析

[目的]为了解宁波市区2000--2002年从业人员梅毒流行状况。[方法]用不加热血清反应素试验(USR)初筛、梅毒螺旋体血球凝集试验(TPPA)确诊梅毒。[结果]检测18935人,阳性者50人,阳性率0．26％。USR阳性率性别间、各年份间无差异,各年龄组间差异有显著性。[结论]每年对从业人员进行性病检测是必要的,尤其对40～49岁组女性阳性者,更要进行随访,以控制梅毒的流行。     

武汉口岸艾滋病和梅毒血清学检测情况

武汉所于1987年起将艾滋病、梅毒血清学检测列为重要工作内容,现将检测结果报告如下: 1.对象、方法对象:国际航线的海员、外籍人员、劳务输出人员、归国人员。方法:间接免疫荧光法、USR法。 2.结果与讨论 1987年至1989年两年共检测2328人,艾滋病检测人数593人,其中阴性1例;梅毒检测1735人,隐性型4例,滴度分别为1:18;     

从“健康人”体检中发现6例潜伏期梅毒患者

梅毒是性传播疾病,能侵犯全身各脏器和组织,并可通过胎盘危及后代。以往实验室检查所用的康、华氏试验因为准确性差,操作比较复杂,已被淘汰,目前对梅毒血清诊断通用的方法有:1、性病研究实验室试验(VDRL试验);2、不加热血清反应素试验(USR试     

试剂盒法与标准法测定尿碘结果对比分析

目的:比较试剂盒法与标准法的测定结果,探讨试剂盒法的准确度与精密度,验证试剂盒在尿碘实验室中的适用性。方法:采用试剂盒法和标准法分别测定尿碘标准物质及尿样。结果:试剂盒法对含量为195μg/L、142μg/L和67.9μg/L的尿碘标准物质测定的平均相对误差分别1.54%、1.83%、3.90%。100份样品使用标准法和试剂盒法对比测定,结果无显著性差异。结论:试剂盒法为一种简易、快速、准确的尿碘测定方法,适合尿碘实验室推广使用。     

快速精子浓度自检试剂盒性能评价

目的:评价快速精子浓度自检试剂盒的性能。方法:对7个批号的快速精子浓度自检试剂盒进行灵敏性、特异性、准确性、稳定性等指标检测。结果:7批试剂盒灵敏性为96.7%,特异性为96.1%,准确性为96.3%,稳定性>12个月。结论:快速精子浓度自检试剂盒灵敏性、特异性、稳定性均达到要求,且具有良好的准确性和重复性。     

戊肝IgG抗体ELISA试剂盒诊断价值的评价

目的:评价戊肝IgG抗体ELISA诊断试剂盒的诊断价值.方法:用自行研制的戊肝.IgG抗体ELISA试剂盒作为诊断方法,检测了不同来源的人血清标本,考核其敏感性、特异性、重复性和稳定性,并与国内外同类试剂盒检测结果进行了比较和评价.结果:自行研制的戊肝IgG抗体ELISA试剂盒敏感性和特异性均为100%,并且重复性好,在4℃C可至少稳定6m,与同类试剂盒的符合率为91.3%.结论:自行研制的戊肝IgG抗体ELISA试剂盒具有良好的诊断价值,适用于临床戊型肝炎的诊断和流行病学调查.     

不定型耐火材料致肺纤维化作用及卫生学评价

不定型耐火材料(USR)是由多种原料按一定颞粒大小及配比混练而成,产品呈粉末状,主要用于大型炉窑自动化炼钢车间钢水流经的沟槽及管道的内衬材料,化学性能稳定、坚固、耐热性能好,是大型自动化炼钢厂重要的配套材料,以往主要依赖日本进口。     

半乳糖血症全自动筛查试剂盒的性能分析

目的:对一种检测新生儿滤纸干血片样品中总半乳糖含量的全自动检测试剂盒进行性能分析。方法:采用荧光分析法检测总半乳糖含量,评判试剂盒的性能指标。结果:该试剂盒的有效检测范围为2.5~70mg/dl,检测试剂盒的分析灵敏度为0.1mg/dl。批内、批间的不精密度分别为≤10%与≤15%,校准品的不精密度≤20%。试剂盒在37℃放置7d后荧光值变化≤15%,稳定性好。本试剂盒检测结果与国外公司的同类试剂盒有很好的相关性,差异无统计学意义(P0.05)。结论:该试剂盒对比国外产品,操作简单快速,已实现自动化,适合应用于新生儿半乳糖血症大批量样本的筛查。     

藤茶茶多糖对实验性糖尿病大鼠血糖的影响

藤茶属葡萄科多年生藤本植物(Ampelopsis grossedentata)的嫩茎叶,又名甜茶藤、甘露茶、白茅尖等[1]。民间有以此植物嫩枝叶泡水代茶的习俗。据中草药文献记载,藤茶具有清热解毒之功效,可治黄疸病毒性肝炎、感冒风热、咽喉肿痛等病症[2]。其主要成分为茶多糖(tea polysaccharide,TPS),本研究旨在观察TPS的降血糖作用。1材料与方法1.1材料1.1.1试剂和仪器:血糖(FBG)试剂盒由美国博晟公司提供,胰岛素(INS)试剂盒由天津九鼎医学生物工程有限公司提供,丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)试剂盒均由南京建…     

1例隐性梅毒报告

本文报告了1例隐性梅毒的诊断、调查情况,同时讨论 USR 及 TPHA 的作用和意义。     

浅议总蛋白试剂盒标准品的准确性

目的:考察目前市场上常用的四大生产厂家的总蛋白试剂盒中配套试剂能否规范及总蛋白标准品能否互换。方法:以某一厂家生产的标准品作为标准品,其他三家生产的标准品作为样品,严格按试剂盒操作说明进行实验后获得各样品的测定值,计算各试剂盒之间的检测误差。结果:各试剂盒之间存在检测误差,误差大小不一致,但都在±10%以内。结论:各厂家的试剂盒中标准品是与其配套试剂相匹配的,但与其他厂家生产的试剂盒所提供的试剂和标准品并不是都匹配,因此最好不要互换。     

祛斑类化妆品中汞、氢醌、苯酚快速检测试剂盒法与仪器法比较

目的:了解祛斑类化妆品中汞、氢醌、苯酚快速检测试剂盒法的可靠性.方法:对被动斑类化妆品中汞、氢醌、苯酚快速检测试剂盒测定与标准的原子荧光法和高效液相-二极管阵列检测器法进行比较.结果:试剂盒法与仪器法吻合性高,快速、方便、灵敏度高,特异性好.结论:试剂盒可以用于现场的卫生监督检验.     

快速精子浓度检测试剂盒的临床实验室检测评价

目的:探讨快速精子浓度检测试剂盒的准确性、灵敏性和特异性,以评价其临床应用价值。方法:应用快速精子浓度检测试剂盒和世界卫生组织推荐的显微镜计数法分别测定临床500例不育症患者的精子浓度,并进行两种方法的kappa一致性检验。结果:快速检测精子浓度检测试剂盒和显微镜计数法比较的准确性为97.6%,特异性为97.4%,敏感性为97.8%,Kappa值为0.956,两种检测方法的结果有很好的一致性。结论:运用快速精子浓度检测试剂盒能够基本满足临床需求,其标本处理简便,有良好的应用前景。