淋巴瘤

恶性淋巴瘤（ML）是一组高度异质性的淋巴系统恶性增殖性疾病,分为霍奇金病（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。放、化疗技术的进步使约60％的HD和近30％的NHL患者长期存活,但复发或持续未达缓解者（特别是中、高度恶性NHL）的长期生存改善不明显。大剂量放、化疗联合ASCT为ML提供了一种有效治疗手段。     

恶性淋巴瘤的临床诊断

恶性淋巴瘤（ＭＬ）是淋巴结和（或）结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤,来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变,通常分霍奇金淋巴瘤（ＨＤ）与非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）,二者是在临床与病理特点方面根本不同的疾病。１．临床表现１．１局部表现ＭＬ多数先侵犯表浅和（或）纵隔...     

自体外周血造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤16例临床分析

目的：评价自体外周血造血干细胞移植（ＡＰＢＳＣＴ）治疗耐药,复发及晚期恶性淋巴瘤患者的疗效及影响因素,方法采用ＡＰＢＳＣＴ治疗恶性淋巴瘤患者１６例,其中霍奇金病患者２例,非霍奇金淋巴瘤患者１４例,移植时第１次完全缓解６例,第２次完全缓解２例,部分缓解８例;采集外周血造血干细胞均经动员剂动员,其中采用硫酸葡聚糖（ＤＳ）动员２例,惠尔血（Ｇ－ＣＳＦ）动员９例,惠尔血加生白能（Ｇ－ＣＳＦ加ＧＭ－ＣＳＦ）     

淋巴瘤

111例T细胞非霍奇金淋巴瘤的临床预后分析；DICE方案治疗复发或耐药中高度恶性非霍奇金；ProMACE-CytaBOM方案与CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的随机对照研究。     

淋巴系统恶性血液病患者血清IL-8的测定

目的；探讨血清ＩＬ－８变化在淋巴系统恶性血液病（ＬＭＨＤ）中的意义。方法：采用夹心酶联免疫吸附法检测３１例ＬＭＨＤ患者血清中ＩＬ－８水平。结果；急性淋巴细胞白血病９ＡＬＬ０与恶性淋巴瘤（ＭＬ）患者前ＩＬ－８水平显著高于正常对照组；非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）患者ＩＬ－８水平高于霍奇金病（ＨＤ）患者；ＬＭＨＤ患者治疗有效者ＩＬ－８水平显著下降，无效者仍保持高水平，完全缓解时与正常对照组无差异。     

侵袭性非霍奇金淋巴瘤的造血干细胞移植治疗

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组高度异质性的疾病。虽然传统的放疗／化疗结合最新的免疫化疗（Immunochemotherapy）和免疫放射治疗（Radio immunotherapy，RIT）方法可使许多淋巴瘤患者获得长期无病生存，大部分淋巴瘤仍是不可治愈的疾病，对这些难治和复发的淋巴瘤，自体造血干细胞移植（AHSCT）仍是标准的挽救治疗方法；而异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）由于其治疗相关的病死率（TRM）高，只有在年轻患者，特别是高度侵袭性NHL患者或AHS叮后复发的患者采用；而减低剂量的AllO-HSCT（RIST）由于其可以接受的TRM，且可保留移植物抗淋巴瘤反应（Graft versus lymphoma），在NHI，（包括滤泡性淋巴瘤）的挽救治疗中的作用越来越受到重视。以下就几种常见类型的侵袭性NHL的造血干细胞移植临床研究作简要介绍。     

恶性淋巴瘤现代治疗策略

恶性淋巴瘤（ＭＬ）通常指霍奇金淋巴瘤（ＨＤ）与非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）为主的两大类１ＨＤＨＤ已列为可治愈的肿瘤之一，文献报道，其疗后５年生存率为７５％，即使ＩＶ期患者，疗后５年生存率也≥５０％；当然ＨＤ的治疗水平尚需进一步提高，同时如何减免治疗所致的...     

ProMACE-CytaBOM方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤

近１０余年,第３代化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）是否优于第１代方案一百颇有争议［１］。从１９８８年７月开始,我们采用国际标准的第３代方案Ｐｒｏ－ＭＡＣＥ－ＣｙｔａＢＯＭ治疗了１５例第１代方案治疗后复发或初治即表现为耐药性的中高度恶性ＮＨＬ患者,现总结如下：１病例和方法１．１病例１５例患者均经组织学证实为ＮＨＬ,按国际工作组分类均属中、高度恶性,既往均接受过标准的一代方案如ＣＨＯＰ（环磷酰胺、长春新碱、阿霉素及强的松）或ＢＡＣＯＰ（平阳霉素、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱及强的松）治疗２个周期以…     

恶性血液病治疗进展：复发及难治性淋巴瘤的治疗进展

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的异质性血液系统恶性肿瘤，根据其病理形态学分为霍奇金淋巴瘤（HL）及非霍奇金淋巴瘤（NHL），根据其免疫组化又分为B细胞型或T细胞型；淋巴瘤的临床过程呈惰性或侵袭性，其治疗反应及预后与病理类型和分期有关。初治淋巴瘤患者多对放疗或化疗敏感，但初治缓解患者10％～60％出现早期或晚期复发，还有少数患者采用一线标准治疗无效。     

努力提高恶性淋巴瘤规范化治疗的水平

恶性淋巴瘤 (ＭＬ)包括霍奇金淋巴瘤 (ＨＬ)和非霍奇金淋巴瘤 (ＮＨＬ)两大类。近年来ＮＨＬ的发病率明显升高 ,而ＨＬ则有所下降 ,ＭＬ已成为人们关注的重要疾病之一。一、ＭＬ病理分类的演进196 5年制定的ＨＬ的Ｒａｙ分类一直使用了 30多年。ＮＨＬ的分类则经历了几次较大的变化 ,2 0世纪 70年代以前的分类基础是形态学和组织病理学 ,以后出现了几种基于免疫分型的分类方法。 1994年提出了修改的欧美淋巴瘤分类 (ＲＥＡＬ分类 ) [1] ,在此基础上 ,ＷＨＯ于 2 0 0 0年提出了淋巴造血系统肿瘤的新的病理分类方法。这一分类包含了所有淋巴造…     

State of knowledge of helminth fauna of freshwater fishes of Poland

A total 89 fish and lamprey species has been recorded from Polish freshwater habitats. Twenty-seven of them (30.3%) have not been surveyed for parasitic helminthes. Some of the latter fishes are either rare or not easily accessible. Other live only in specific habitats in scattered localities. An important obstacle for studying parasite faunas of some fishes may be their status on an endangered species. Among the non-surveyed fishes, are those which have been relatively recently introduced to Poland or migrated there on their own. The present paper attempts to review all hitherto not studied helminthologically fish species, their habitats, localities and current protection status.     

高血压降压治疗目标的再认识

根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10～12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP     

Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease

BACKGROUND AND AIM: Both the clinical presentation and the degree of mucosal damage in coeliac disease vary greatly. In view of conflicting information as to whether the mode of presentation correlates with the degree of villous atrophy, we reviewed a large cohort of patients with coeliac disease. PATIENTS AND METHODS: We correlated mode of presentation (classical, diarrhoea predominant or atypical/silent) with histology of duodenal biopsies and examined their trends over time. RESULTS: The cohort consisted of 499 adults, mean age 44.1 years, 68% females. The majority had silent coeliac disease (56%) and total villous atrophy (65%). There was no correlation of mode of presentation with the degree of villous atrophy (p=0.25). Sixty-eight percent of females and 58% of males had a severe villous atrophy (p=0.052). There was a significant trend over time for a greater proportion of patients presenting as atypical/silent coeliac disease and having partial villous atrophy, though the majority still had total villous atrophy. CONCLUSIONS: Among our patients the degree of villous atrophy in duodenal biopsies did not correlate with the mode of presentation, indicating that factors other than the degree of villous atrophy must account for diarrhoea in coeliac disease.