CXCL12/CXCR4生物学轴在泌尿系肿瘤中的研究进展

趋化因子受体4(CXCR4)与其配体CXCL12结合组成的生物学轴具有高度特异性,在肿瘤细胞中广泛表达。对CXCL12/CXCR4生物学轴干扰可以影响肿瘤细胞的侵袭及转移,研究CXCL12/CXCR4生物学轴和泌尿系肿瘤之间的关系,可为泌尿系肿瘤的治疗开辟新的途径。现就CXCL12/CXCR4生物学轴与泌尿系肿瘤侵袭转移的关系进行综述。     

三阴乳癌组织CXCL12与CXCR4表达及其意义

目的探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在三阴乳癌(TNBC)组织表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组化SP法检测CXCL12和CXCR4蛋白在55例TNBC组织中的表达,观察相应的临床病理指标(病人年龄、肿瘤大小、淋巴结转移情况、临床分期),并进行相关性分析。结果 TNBC组织CXCL12、CXCR4表达与病人年龄、肿瘤大小和临床分期无明显相关性(P>0.05),而与腋窝淋巴结转移状态呈正相关(r=0.413、0.325,P<0.05),淋巴结有转移组CXCL12、CXCR4的表达明显强于淋巴结无转移组(uc=3.02、2.38,P<0.05)。结论推测CXCL12及CXCR4可作为预测TNBC腋窝淋巴结转移及预后的一个重要分子标志物。     

CXCL12-CXCR4／CXCR7趋化轴在结直肠癌中作用的研究进展

结直肠癌（ colorectal carcinoma , CRC）是世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。 CRC的侵袭和转移往往是导致治疗失败和死亡的主要原因。既往认为CXCR4是CXCL12的专一受体,最近研究表明,CXCL12还存在着CXCR7这一新受体,这2个受体与CXCL12构成的趋化轴与结直肠癌细胞的增殖、迁移、黏附及肿瘤相关血管生成等密切相关,有可能成为抗肿瘤和抗转移治疗的重要新靶点。     

CXCL12/CXCR4在甲状腺疾病中的研究进展

趋化因子（chemokines）是指机体内一群能使细胞发生趋化运动的小分子细胞因子，其在抗感染免疫中起关键性作用。同时，它们还影响着血管生成、胶原产生和造血干细胞增殖。绝大多数趋化因子在氨基酸序列上都有四个保守的半胱氨酸，根据前两个半胱氨酸的位置，可以分为四大类：CXC趋化因子、CC趋化因子、C趋化因子和CX3C趋化因子。     

CXCL12/CXCR4与膀胱肿瘤关系的研究进展

血栓前状态(PTS)是多种因素引起的止血、凝血和抗凝系统失调的病理过程.血液有形成分和无形成分的生化学和流变学发生某些变化,使血液易凝,机体可能发生血栓形成的状态,即纤维蛋白产生前的状态.许多疾病在未出现明显症状之前,往往有一项或多项PTS指标出现异常,若能及时加以处理,对防止血栓栓塞性疾病的发生无疑具有重要的临床意义.     

CXCL12和CXCR4在人星形细胞瘤中的表达及意义

目的 探讨趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在人星形细胞瘤中的表达及意义.方法 应用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)、免疫组化SP法检测CXCL12和CXCR4在非瘤脑组织和人星形细胞瘤组织中的表达,分析CXCL12和CXCR4在不同病理级别人星形细胞瘤组织中的表达和它们之间的相关性.结果 经统计学分析,CXCL12和CXCR4在非瘤脑组织和人星形细胞瘤组织中表达比较差异有统计学意义(P＜0.05);在WHOⅠ～Ⅱ级人星形细胞瘤组织和WHOⅢ～Ⅳ级人星形细胞瘤组织中表达比较,差异有统计学意义(P＜0.05).CXCL12和CXCR4表达呈现明显的正相关(P＜0.05).结论 CXCL1     

趋化因子CXCL12及受体CXCR4在胃癌中的研究进展

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在胃癌生长、侵袭、转移和胃癌新生血管的形成等方面发挥着重要作用。统计学分析表明CX-CR4阳性表达率与胃癌腹膜转移有关(P<0.001);CXCL12/CXCR4可以调节多种肿瘤细胞的增殖,包括乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤以及消化道癌等;它们的过度表达可以增加肿瘤血管和淋巴管生成,促进肿瘤的生长与侵袭转移;还可以趋化血管内皮细胞的聚集,诱导微血管的形成和毛细血管的发生。这些发现都提示着CXCL12及受体CXCR4与胃癌发生、发展和迁徙转移过程中有密切关系。因此,对CXCL12/CXCR4的深入研究将有望使其成为胃癌靶向治疗的新靶点。     

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在头颈部鳞癌中的表达和临床意义

目的研究趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在头颈部鳞癌中的表达情况及其与分化程度、侵袭性及淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化方法检测96例头颈部鳞癌和20例头颈部正常上皮组织中CXCL12和CXCR4蛋白的表达情况及其与临床病理特征的关系。结果免疫组化结果发现CXCL12蛋白在头颈部鳞癌组织细胞中阳性表达率为68.8%,CXCR4蛋白在头颈部鳞癌组织细胞中阳性表达率为66.7%。CXCL12及其CXCR4在头颈部正常上皮组织中的表达为阴性。CXCR4的表达与T分期及N分期呈正相关（P〈0.05）,CXCR12的表达与T分期及N分期无关;CXCL12和CXCR4在头颈部鳞癌组织中的表达与肿瘤分化程度、肿瘤位置、患者年龄及性别无关。结论头颈部鳞癌组织中CXCL12和CXCR4蛋白的表达程度明显高于头颈部正常上皮组织,提示CXCR4-CXCL12轴在头颈部鳞癌发生、发展中发挥作用;CRCR4的表达与头颈部鳞癌局部浸润及淋巴结转移呈正相关,提示CXCR4在头颈部鳞癌组织中的表达可成为头颈部鳞癌预后不良的因素之一。     

CXCL12／CXCR4在乳腺癌转移中的研究进展

恶性肿瘤的转移机制一直是癌症诊治研究领域中的重要课题,1987年第一个趋化因子IL-8被正式命名后,趋化因子成为了国内外医学生物学研究的热点之一。根据其特征性保守Cys基序的组成与排列差异分为CXC、CC、C、CX3C4类60余种。一般认为CXC族趋化因子主要作用于中性粒细胞,     

子宫内膜癌组织CXCL12及其受体CXCR4 mRNA表达及意义

目的了解趋化因子CXC配体-12(CXCL12)及其受体CXCR4在子宫内膜癌组织表达及其意义。方法采用RT-PCR方法,检测12例正常子宫内膜组织和29例子宫内膜癌组织CXCL12、CXCR4mRNA表达,分析子宫内膜癌组织CXCL12、CXCR4mRNA表达与临床病理特征的关系。结果子宫内膜癌组织CXCL12、CXCR4mRNA表达显著高于正常子宫内膜组织(t=3.338、4.174,P<0.01),且二者表达呈显著正相关(r=0.796,P<0.01)。子宫内膜癌组织中CXCL12mRNA表达与FIGO分期、淋巴结转移、细胞分化程度、病理类型及年龄无关(P>0.05);不同病理分级的子宫内膜癌组织CXCR4mRNA表达差异有统计学意义(F=5.535,P<0.01),且其表达与子宫内膜癌病理分级呈负相关(r=-0.472,P<0.05);CXCR4mRNA表达与FIGO分期、淋巴结转移、病理类型及年龄无关(P>0.05)。结论子宫内膜癌组织中CXCL12、CXCR4mRNA表达上调,提示CX-CL12和CXCR4可能在子宫内膜癌的发生、发展中发挥生物学作用。     

CXCL12和CXCR4在肾透明细胞癌转移淋巴结中的表达及意义

目的探讨趋化因子CXCL12和CXCR4在肾透明细胞癌和其转移淋巴结中的表达及其在淋巴结转移过程中的作用和可能机制。方法应用免疫组织化学SP法检测53例肾透明细胞癌原发灶及26例转移淋巴结中CXCL12和CXCR4表达的情况,并进行相关性分析。结果肾透明细胞癌转移淋巴结中的CXCL12的表达显著高于肾透明细胞癌原发灶,分别为76.9%(20/26)和35.8%(19/53),P<0.05。肾透明细胞癌转移淋巴结中的CXCR4的表达也高于肾透明细胞癌原发灶,分别为69.2%(18/26)和62.2%(33/53),但P>0.05。相关性分析发现CXCL12和CXCR4在肾透明细胞癌转移淋巴结组织中表达具有正相关性。结论 CXCL12和CXCR4在肾透明细胞癌转移淋巴结中高表达,两者在肾透明细胞癌的器官特异性转移中可能起协同作用,共同促进肾透明细胞癌的淋巴转移。     

CXCL12/CXCR4生物学轴与膀胱肿瘤关系的研究进展

趋化因子是促炎症趋化细胞因子类家族成员之一,它在许多生理和病理过程中有重要作用。研究发现趋化因子CXCL12和受体CXCR4广泛表达于组织和器官,与膀胱肿瘤细胞的黏附、侵袭、增殖和生存有关。通过阐明CXCL12/CXCR4生物学轴和膀胱肿瘤的关系,以便寻找有利于疾病治疗的新途径。     

Role of CXCL12/CXCR4 signaling axis in pancreatic cancer

Objective This review focuses on the state-of-the-art of CXCL12/CXCR4 signaling axis in pancreatic cancer and its role in tumor progression. Data sources Relevant articles published in English were identified by searching in Pubmed from 1997 to 2013, with keywords ＂CXCL12＂, ＂CXCR4＂ and ＂pancreatic cancer＂. Important references from selected articles were also retrieved. Study selection Articles about CXCL12/CXCR4 signaling axis in pancreatic cancer and relevant mechanisms were selected. Results Pancreatic cancer has been one of the most lethal human malignancies, with median survival less than one year and overall 5-year survival only 6%. Tumor cells from pancreatic cancer express high level of CXCR4. CXCL12, the ligand for CXCR4, is extensively secreted by neighboring stromal cells and other distant organs. CXCL12 primarily binds to CXCR4, induces intracellular signaling through several divergent pathways, which are involved in progression and metastasis of pancreatic cancer. Conclusions CXCL12/CXCR4 signaling axis may play an important role in the communication between pancreatic cancer cells and their microenvironment, which may have effect on tumor proliferation, invasion, angiogenesis, metastasis and chemoresistance. CXCL12/CXCR4 signaling axis may serves as a novel therapeutic target for pancreatic cancer.     

趋化因子CXCL12及CXCR4在子宫内膜癌组织中mRNA及蛋白表达水平临床研究

目的通过对比分析趋化因子CXCL12及CXCR4在子宫内膜癌组织中m RNA及蛋白表达水平,为治疗子宫内膜癌提供理论依据。方法选取自2014年6月~2017年6月本科室接诊的100例患者为研究对象。患者年龄为29~77岁,平均(56.8±9.8)岁。应用组织芯片技术、免疫组化法和RT-PCR法检测患者CXCL12和CXCR4表达水平。观察记录患者的姓名、年龄等基本信息,记录患者趋化因子CXCL12及CXCR4表达水平等指标。结果CXCL12在子宫内膜癌组患者体内阳性表达率76.8%,明显高于不典型内膜增生组、单纯性内膜增生组和正常内膜组患者阳性表达率18.8%、50.0%、35.7%,差异有统计学意义(P0.05);CXCR4在子宫内膜癌组患者体内阳性表达率71.4%,明显高于不典型内膜增生组、单纯性内膜增生组和正常内膜组患者阳性表达率56.3%、42.9%、28.6%,差异有统计学意义(P0.05);CXCL12 m RNA在正常内膜组和子宫内膜癌组患者体内表达水平分别为(0.587±0.022)、(1.132±0.041),差异有统计学意义(P0.05);CXCR4 m RAN在正常内膜组和子宫内膜癌组患者体内表达水平分别为(0.253±0.035)、(0.522±0.258),差异有统计学意义(P0.05)。CXCL12表达与患者的肿瘤临床分期、年龄等无关,差异无统计学意义(P0.05),CXCR4的表达与患者的肿瘤临床分期密切相关,差异有统计学意义(P0.05)。结论 CXCL12及CXCR4在子宫内膜癌患者体内表达水平明显升高,CXCR4表达与患者肿瘤临床分期密切相关,为子宫内膜癌患者提供准确的治疗时机,同时,为广大医护人员积累了经验,值得临床广泛推广和应用。     

CXCL12与CXCR4在胃癌中的表达及其意义

目的:探讨CXCL12与CXCR4在胃癌组织中的表达及其二者与淋巴结及腹膜转移的关系。方法:应用免疫组织化学方法检测64例胃癌及相应癌旁正常胃组织中CXCL12与CXCR4的表达情况,并分析其二者与淋巴结及腹膜转移的相关性。结果:CXCLl2与CXCR4在胃癌中的的阳性表达率分别为83.3%及87.0%,均明显高于癌旁胃组织。胃癌组织中CXCLl2的表达情况与淋巴结及腹膜转移相关。CXCR4在胃癌中的表达情况与淋巴结转移相关。结论:CXCLl2与CXCR4在胃癌组织的表达上调与胃癌侵袭转移的发生和淋巴结及腹膜转移有关, CXCLl2与CXCR4很可能是协同胃癌进展、淋巴结转移及腹膜侵袭转移的重要分子。