紫玉兰花挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的分析紫玉兰花挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取，运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定，用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。结果经毛细管色谱从紫玉兰花挥发油中分别鉴定出了56种化合物，已鉴定挥发油成分占总挥发油含量分别为86．32％。结论报道了紫玉兰花挥发油的化学成分，为其综合开发利用提供了一定的依据。     

不同产地枳壳饮片炮制前后挥发油成分的GC-MS分析

目的气相色谱-质谱法对枳壳饮片挥发油进行化学成分的分析。方法采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的体积分数，并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果共鉴定了186个成分，占挥发油总成分的90％以上，不同产地及炮制前后对枳壳饮片挥发油含量影响较大。结论此方法稳定可靠，重现性好，适用于枳壳挥发油的化学成分分析，为枳壳饮片的质量进一步评价提供了一定的科学依据。     

白英全草中挥发油化学成分分析

目的分析研究白英挥发油的主要化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从白英中提取挥发油。用气相色谱-质谱联用法对其化学成分进行鉴定,用归一化法计算各组分的相对百分含量。结果分离得到154个化学组分峰,并确定出其中47个化学成分,占挥发油总量的83.23%。结论主要成分为棕榈酸和亚油酸。     

朱砂莲挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的 分析朱砂莲挥发油的主要化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法从朱砂莲中提取挥发油.用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对其化学成分进行鉴定,用归一法计算各组分的相对百分含量.结果 分离得52个化学组分峰,并确定出其中30个化学成分,占挥发油总数的90.5%.结论 朱砂莲挥发油中主要成分是亚油酸、棕榈酸、9-十八碳烯酰胺、邻苯二甲酸丁酯等.     

蛇莓挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用法分析

目的分析研究蛇莓挥发油的主要化学成分。方法采用水蒸气蒸馏从蛇莓中提取挥发油;用气相色谱-质谱联用法对其化学成分进行鉴定;用归一化法计算各组分的相对百分含量。结果分离得到39个化学组分峰,并确定出其中的24个化学成分,占挥发油总量的95.36%。结论蛇莓挥发油中主要成分是棕榈酸和植酮。     

苍耳挥发油化学成分的GC-MS分析

目的:对苍耳子和苍耳草挥发油的化学成分进行分析鉴定。方法:采用气相色谱-质谱-计算机分析技术,对其主要化学成分进行比较分析。结果:从苍耳挥发油中分离出78个组分,确认了苍耳子中的24种成分和苍耳草中的32种成分,所鉴定的组分占挥发油色谱总馏出峰面积的57.49%。     

气相色谱-质谱对不同溶剂萃取福建组培金线莲挥发油的分析

目的 探讨不同溶剂萃取福建组培金线莲挥发油的化学成分差异. 方法 采用水蒸气蒸馏法提取福建组培金线莲中的挥发油,用气相色谱-质谱对化学成分进行鉴定,用归一化法确定相对百分含量.结果 正己烷萃取的挥发油中分离出35种成分,鉴定出32种组分,占挥发油总量的95.704%;乙醚萃取的挥发油中分离出40种成分,鉴定出31种组分,占挥发油总量的90.858%.主要成分为:亚油酸、棕榈酸和亚油酸甲酯等.结论 可为金线莲的进一步研究提供理论依据.     

艾叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析艾叶挥发油的主要化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法从艾叶中提取挥发油。用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对其化学成分进行鉴定,用归一法计算各组分的相对百分含量。结果分离得54个化学组分峰,并确定出其中38个化学成分,占挥发油总数的78.92%。结论艾叶挥发油中主要成分为7-乙基-1,4-二甲基-甘菊环烯(17.34%)、桉油精(10.37%)、β-柠檬烯醇(8.16%)、石竹烯(2.03%)等。     

豆蔻壳挥发油成分的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱法对豆蔻壳挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从豆蔻中提取挥发油.用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果:共鉴定了71个成分,占挥发油总成分的89%以上.结论:此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.     

气相色谱-质谱联用及气相色谱-红外分析法测定白豆蔻挥发油成分

目的分析白豆蔻挥发油的化学成分。方法应用水蒸气蒸馏法提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用,气相色谱-红外分析法(GC-MS,GC-IR)结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量。结果从白豆蔻挥发油中鉴定了64个化合物,占馏出峰峰面积的95%以上。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于白豆蔻挥发油的成分分析。