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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
我院1994年度药品消耗构成分析张鉴,徐济萍,梁烟生(山东省立医院济南250021)我院为三级甲类医院,床位900张,日处方量2500余张。本文对94年度药品消耗构成情况作一简要统计分析,以了解药品消耗结构和动态,指导合理用药。一、数据统计(一)19...  相似文献   

2.
据英国《世界医药新闻》最近报道,三共公司的降血脂药普伐他汀(Pravastatin)在1994年日本销售额领先的药品中名列榜首,市场销售额高达1242亿日元(折合12亿美元);其次是山之内公司的组胺H_2受体阻滞药法莫替丁(销  相似文献   

3.
<正> 根据卫生部《关于做好1996年全国药品抽验工作的通知》及山东省卫生厅鲁卫药字[1996]第17号 文关于药品监督抽验工作的计划要求,省所对辖区内16个地、市药品生产、经营单位及省直驻济南医疗单位自制制剂进行了抽验。现对抽验情况进行统计分析。  相似文献   

4.
黄铮 《齐鲁药事》2012,31(2):95-96
目的总结2010年度南通市药品抽验情况,对不合格原因进行分析。方法对南通市2010年度抽验的2290批次检品分类进行统计分析。结果中药饮片、注射剂可见异物及中成药的补充检验等不合格率高,主要集中在个体经营药店及乡镇卫生院。结论建议继续加强药品的监管力度,保障人民用药安全有效。  相似文献   

5.
一九九四年度中医局中医药科技进步奖获奖项目共十二项:(其中一等奖三项、二等奖四项、三等奖五项)现将获奖情况介绍如下:  相似文献   

6.
任国娟  朱炳富 《海峡药学》2007,19(8):125-126
目的了解药品不良反应(ADR)的特点,促进临床合理用药。方法对本院57例ADR进行回顾性归纳整理和统计分析。结果ADR例数最多的是抗感染药物,尤以喹诺酮类、青霉素类、头孢菌素类最为多见。ADR临床表现以变态反应为最多见,其次为胃肠道反应。结论应加强ADR的监测工作,加强医务人员责任意识和履行报告职责的积极性,防止ADR少报、漏报现象。临床药师要及时主动收集整理和反馈ADR,尽可能避免或减少ADR的发生,保障患者用药安全有效。  相似文献   

7.
我院1995年度药品使用情况的分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
我院1995年度药品使用情况的分析康鲁平(南京军区福州总医院福州350001)我院是具有800张床位的综合性医院,现将1995年度药品使用情况进行分析。11995年我院药品供应总体趋势分析根据《新编药物学》药品分类,将我院1995年使用过的1125种...  相似文献   

8.
《药品管理法》[1]实施以来,使药品监督抽验工作走上了规范化、科学化、公开化、透明化轨道.现将陕西省药检所2003~2004年度抽验药品质量情况报道如下.  相似文献   

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目的 通过调查药品不良反应(ADR)发生和分布情况,为老年患者安全用药提供参考.方法 将该院2019年度临床科室上报的ADR报告53份,按照药品种类、给药途径、涉及的系统和临床表现、联合用药情况进行分类统计和分析.结果 由抗菌药物引起最多,占30.2%;给药途径主要是静脉给药,占67.9%;临床症状以全身性反应为多见,...  相似文献   

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蚌埠市2002~2004年度药品抽验情况分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
齐中元  马洪怡 《安徽医药》2005,9(12):957-958
蚌埠市药品检验所2002~2004年度共抽验药品1461批(其中中药材158批),判定不合格药品119批,不合格率为9.13%,不合格中药材68批,不合格率为43.04%.其中,从生产单位抽验7批,未检出不合格药品;从经营单位抽验677批,不合格药品78批,不合格率为11.52%.在经营单位中,抽验县以上经营单位药品542批,不合格药品56批,不合格率为10.30%;抽验县以下经营单位药品135批,不合格药品22批,不合格率为16.30%.从医疗单位抽验777批,不合格药品109批,不合格率为14.03%.在医疗单位中,抽验县以上医疗单位药品625批,不合格药品77批,不合格率为12.30%;抽验县以下医疗单位药品152批,不合格药品32批,不合格率为21.10%.近两年,由于逐年加大针对性监督抽验,即对可疑品种抽验,故不合格率相对增加,其中中药材较为明显.  相似文献   

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13.
目的 分析2015~2020年度商洛市药品监督抽验情况.方法 对商洛市2015~2020年度4591批药品的抽验情况及其质量进行统计与分析.结果 药品质量稳定向好,不合格药品主要存在于中药饮片.结论 各级药品监管部门应加大抽检力度,加强中药饮片监管.  相似文献   

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1994年德国药品管理概况萧惠来(卫生部药品审评中心100050)1管理机构的变更德国的药品管理机构原来是联邦卫生局药物研究所。随着联邦卫生局(BGA)机构撤销,于1994年7月1日成立了独立的联邦药物和医疗用品研究所(Bundesinstitutf...  相似文献   

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1994年药品监督管理工作要点1994年的药品监督管理工作,要认真贯彻落实党的十四届三中全会精神,强化和完善药品监督管理的法制建设,进一步建立健全适应社会主义市场经济的药品法律体系,深入宣传贯彻《药品管理法》,依法行政,廉洁自律,维护法律尊严,保证人...  相似文献   

16.
根据IMS International最新公布的数字报告,美国和英国是1994年世界药品市场增长最快的国家.药房药品销售额都增长了8%,分别达到529亿美元和56亿美元.包括共9个发达国家的世界药房药品销售额平均增长了5%,达1223亿美元.虽然全球性的许多国家的公有和私营部门  相似文献   

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1994年全国药品质量概况周杏茹,胡文波(中国药品生物制品检定所100050)本文根据全国各省、自治区、直辖市、计划单列市及原计划单列市药检所(下简称全国44省市药检所)1994年度药品检验数据统计分析。1检品总体情况1994年全国44省市药检所检验...  相似文献   

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据新华社信息.针对近期有关“中国产假药渗透进入外国保健系统”的境外媒体报道.国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛日前表示.中国对境外媒体的报道高度重视.一旦发现具体线索.将对违法违规行为进行严厉查处.  相似文献   

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按照国家药品监督管理局《药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定》的抽验方式、对象、程序等要求,扬州市药品检验所对扬州市药监局辖区内随机抽取的药品进行检验,现将2 0 0 3年度抽检结果进行汇总,并对其进行分析。针对存在的药品质量问题,提出几点建议,以期引起各方面的重视,从而确保人民群众用药安全有效。1 抽检基本情况按照随机抽样原则,2 0 0 3年度扬州市药品检验所对扬州市16 4家药品生产和经营企业、医疗机构使用的药品及医院制剂进行了检验,共检验175 0批,其中合格15 71批,不合格179批,不合格率占10 2 %。检验情况见表1~表6。从…  相似文献   

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