麻醉药品和第一类精神药品在我院的管理和使用

新修订的《药品管理法》明确规定：对麻醉药品施行特殊管理，且根据药品监督管理局文件第一类精神药品进入麻醉药品的管理。     

对加强麻醉药品 第一类精神药品管理措施的探讨

<正>加强麻醉药品、第一类精神药品的管理,既可保障患者合理需求与使用,又可避免药品滥用或流入不良分子之手造成社会危害。1健全管理制度,加大专业知识培训及法规等相关知识宣传力度以2007年5月1日起施行的《处方管理办法》为主要工作指南,参照《麻醉、第一类精神药品管理条例》中的法律法规,且结合我院实际情况,对麻醉药品、第一类精神药品请领、保管、调配、空安瓿或芬太尼透皮贴废贴回收与销毁以及"五专"管理各环节建立了相应的制度和具体规定,并严格执行。     

麻醉药品和精神药品的管理与使用

为了加强麻醉药品和精神药品的管理,确保科研、教学、医疗的合法、安全、合理使用麻醉药品和精神药品,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《精神药品临床应用指导原则》、《处方管理办法》等法律法规,在此对麻醉药品和精神药品管理与使用等方面的有关规定作一简述,以提醒社会、医疗机构、患者及相关部门引起重视。防止滥用,维护社会安定,提高疼痛治疗效果,提高疼痛患者的生活质量。     

加强麻醉药品和精神药品的管理

2005年8月3日,国务院颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,并决定于2005年11月1日实施。为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理的使用,防止流入非法渠道,近年来,我院严格执行《麻醉药品管理办法》,对麻醉药品和第1类精神药品的管理、使用     

《麻醉药品和精神药品管理条例》简析

2005年11月1日,《麻醉药品和精神药品管理条例》（下文简称《条例》）正式施行,原《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》自《条例》施行之日起废止。相对于老法规,新《条例》进行了较大改动,对麻醉药品和精神药品的管理更加严格、科学、全面,值得业内高度关注。本文对《条例》的关键内容作一简要分析,以期为相关部门和企业准确理解该《条例》,切实抓好麻醉药品和精神药品的管理工作提供一些参考。     

医院麻醉药品与精神药品使用处方调查分析

麻醉药品与精神药品直接作用人的神经系统，能引起兴奋或抑制，长期反复使用能产生精神依赖性及成瘾性等副作用，近年来在医药界对麻醉及精神药物的使用和研究越来越受到各国的重视，人们不单一考虑药物在社会上的销售使用．而重要的是强调药物所致医疗、社会和经济方面的严重后果。因为临床上用之得当能解除病人的痛苫，反之会导致药物的依赖性，损害人体健康，造成家庭和社会的危害。在我国已把这类药品列为特殊的品种，严格管理，现将我院10000张处方统计调查分析结果报告如下。     

采取有效措施 加强麻醉药品管理

麻醉药品管理是一项政策性、法制性和责任性很强的工作,压来是医院管理的重点。为严格执行麻醉药品管理法规,保证手术。危重病人医疗需要,防止麻醉药品滥用、外流、危害社会．多年来我们依据聪醉药品管理办法》（以下简称《办法》）,结合本院实际情况,采取有效措施加强管理,取得了较好的社会效益。1认真组织学习宣传《办法》,牢固树立法制观念自1987年国务院颁布《办法》以来,我院就认真组织学习,并以《JJ法》为准则,对麻醉药品管理制定了具体规章制度,使遵守《办法》成为全院工作人员的自觉行动。医院还与当地派出所协商,遇有…     

关于麻醉药品和精神药品使用管理的建议

2005年11月14日。卫生部根据《麻醉药品和精神药品管理条例》印发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》（以下简称《规定》）。制定该规定的目的是既要保证麻醉药品、精神药品的正常医疗需要，又要防止麻精药品通过医疗途径流入非法渠道。但该《规定》在执行过程中，遇到了一些不好解决的具体问题，笔在这里对此提出一些建议．供有关方面参考。     

麻醉药品、第一类精神药品在管理过程中遇到的问题

目的 促进麻醉药品、第一类精神药品管理新规定的贯彻执行.方法 着重分析在实施麻醉药品、第一类精神药品管理新规定中,注射剂出诊使用、无偿回收药品及空安瓿、处方开具等规定在实际执行中遇到的困难.结果 麻醉药品 第一类精神药品管理新规定在执行过程中存在一定的问题和难度.结论 麻醉药品、第一类精神药品管理新规定存在不完善与不合理之处,操作性亟待加强,必须根据实践经验不断完善实施细则,才能确保医疗机构麻醉药品、第一类精神药品能保障合理供给而不流失,严格管理又方便临床使用.     

利用Excel实现医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的管理

目的:掌握应用Excel管理医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的方法。方法:利用Excel建立医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺文件夹,运用其查找、筛选、统计等功能,管理麻醉药品、第一类精神药品处方笺。结果:应用Excel后医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺编号、计数管理清晰,统计、查找方便、快捷,大大提高了工作效率。结论:利用Excel可实现对医院麻醉药品、第一类精神药品处方笺的智能化管理。     

我院麻醉药品、第一类精神药品规范化管理探析

目的 实现我院麻醉药品、第一类精神药品(以下简称N&P药品)规范化管理.方法 对我院N&P药品管理制度、措施、方法等总结分析.结果与结论 通过对人员、药品及使用相关规范化管理保证了临床使用和N&P药品安全.     

我院麻醉药品、第一类精神药品规范化管理实践

目的 加强医院麻醉药品、第一类精神药品的管理.方法 从监督管理小组,管理制度,药库管理,药房管理,各,临床科室管理,安全管理等方面进行阐述.结果 与结论通过对医院监督管理人员及,临床医师、药师培训考核,实现麻醉药品、第一类精神药品从采购、储存、调配到使用的规范化管理.     

麻醉药品的管理

我院药剂科为加强对麻醉药品的管理采取积极有效的管理措施，收到较好的效果。现谈其具体做法。     

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理专家共识

1编写过程,麻醉药品和第一类精神药品(以下简称“麻精药品”)是我国依法依规实行特殊管理的药品,其具有两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性,若流入非法渠道则会造成严重的社会危害甚至违法犯罪。根据《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》要求,医疗机构应提高麻精药品信息化管理水平,以实现麻精药品来源可查、去向可追、责任可究的全程闭环式可追溯管理体系。     

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）

第一条 为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，保证医疗的安全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定，制定本规定。     

某综合医院门诊麻醉药品、第一类精神药品规范化管理成效探讨

目的 探讨医院门诊所发放的麻醉药品与第一类精神药品的不合理处方,并总结药物的规范化管理措施。方法 选取某综合医院2019年7月至2022年7月由门诊开具的1 302张处方进行研究,所有处方中均涉及麻醉药品或第一类精神药品。结合规范化管理措施实施前后分为两组,在规范化管理实施之前定义为实施前,管理实施后定义为实施后。分析对比实施前后处方合格率与登记差错率。结果 实施规范化管理措施后的处方合格率明显高于实施前,登记差错率明显低于实施前,指标之间差异有统计学意义,P <0.05。结论 针对医院门诊的麻醉药品、第一类精神药品采取规范化管理,能够有效降低药品不合理处方的发生风险,明显提高药物用药质量。     

民营医院麻醉药品和第一类精神药品的管理探讨

麻醉药品和第一类精神药品是具有依赖性的药品,若连续使用不当易产生身体依赖性和精神依赖性,可成瘾癖。民营医院与公立医院一样,必须依据相关法律法规,建立健全管理组织规范和管理制度,加强对其管理。笔者对照内江市2011年麻醉药品和第一类精神药品临床使用管理专项检查情况[1],结合本院实际,扬长避短,探讨了民营医院的管理方法。     

加强麻醉药品和精神药品管理实践

目的 制定区域麻醉药品和第一类精神药品管理和使用专家共识，保证合理使用，防止流入非法渠道。方法 督导检查区域医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理和使用情况，针对问题形成区域性专家管理共识并培训推行。结果 通过出台专家共识，本市麻醉药品和第一类精神药品管理和使用达到“规范化、同质化、简约化”。结论 麻醉药品和第一类精神药品管理和使用达到“三化”,可以保证其规范管理、合理使用并防止流入非法渠道。     

我院麻醉药品和麻醉药品处方的临床应用与管理

麻醉药品是由国家严格控制和管理的特殊药品,2005年11月1日起实施的<麻醉药品和精神药品管理条例>以及2007年5月1日起实施的新的<处方管理办法>,为临床合理应用和严格管理麻醉药品提供了法律依据.     

某院中心药房麻醉药品和第一类精神药品的规范化管理

目前,本院中心药房在麻醉药品以及第一类精神药品管理等方面仍然存在诸多问题,管理上缺乏规范化,常常会出现由于管理不当导致药品流失或者药品滥用等现象。为了进一步规范我院中心药房麻醉药品以及第一类精神药品的管理,确保患者安全、有效用药,本文主要介绍了几点有效的管理建议和措施。