工作场所空气中1,2-二溴乙烷气相色谱测定方法探讨

目的：探讨工作场所空气中1，2-二溴乙烷的采样和测定方法。方法：用活性炭管采集，用丙酮解吸，经HP—FFAP弹性石英毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器（FID）检测，外标法定量。结果：工作曲线在20-300μg／ml范围内线性良好，回归方程（峰面积外标法）Area=56．70379 ＊ C-0．166179，相关系数r=0．9997；方法的检测限为10μg／ml；最小检出浓度6．7mg／m^2（以采集1．5L标准状态下的空气样品计）；现场空气可能共存的卤代烃不干扰测定。结论：本方法能满足《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，可用于工作场所空气中的1，2-二溴乙烷的测定。     

工作场所空气中1,2-二溴乙烷气相色谱测定方法研究

目的：探讨工作场所空气中1，2-二溴乙烷的采样和测定方法。方法：用活性炭管采集，用丙酮解吸，经HPFFAP弹性石英毛细管色谱柱分离，电子捕获检测器检测，外标法定量。结果：方法的检测限为：0．01μg／个采样管；最小检出浓度0．006mg／m^3（以采集1．5L标准状态下的空气样品计）；工作曲线在10～100μg／L范围线性良好，相关系数y：0．9998，回归方程：Y=1485＋151．5X；未发现有干扰物质。结论：本方法能满足《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，可用于工作场所空气中的1，2-二溴乙烷的测定。     

毛细管色谱法测定车间空气中1,3-二氯丙烯

[目的]建立作业场所空气中1,3-二氯丙烯的溶剂解吸气相色谱分析方法.[方法]空气中的1,3-二氯丙烯用活性碳管采集,用二硫化碳解吸液解吸后进样,经WAX毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.按照<工作场所空气中毒物检验方法的研究规范>的要求进行试验及现场模拟试验.[结果]1,3-二氯丙烯在0～1500μg/ml浓度范围内具有线性相关性;回归方程y=-228.8 106.4x,相关系数为0.9999,方法的检出限1μg/ml(进样1μl),相对标准偏差在1.8%～3.5%之间,总平均解吸效率为96.7%,样品在活性碳管中可稳定5d,生产作业场所空气中可能共存的氯乙烯、二氯乙烯在本方法条件下不干扰1,3-二氯丙烯的分析测定.[结论]此方法各项指标均达到<工作场所空气中毒物检验方法的研究规范>的要求,适用于作业场所空气中1,3-二氰丙烯的检测.     

氢化物发生-原子荧光法测定工作场所中锡的方法研究

目的：建立工作场所空气中锡的氢化物发生-原子荧光光度测定方法。方法：按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求进行实验室及现场实验。结果：本方法在5．6—300ng／ml范围呈线性关系；样品处理后可保存48h；方法重现性好，不同浓度标准溶液的相对标准偏差为0．88％～3．65％；样品加标回收率为95％-103％；方法的最低检出限为5．6ng／ml；当采气量为75L时，本法最低检测浓度0．037mg／m^3，方法选择性好。结论：此方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，适用于工作场所空气中锡的监测。     

工作场所空气中奥克托今高效液相色谱测定方法研究

目的：建立工作场所空气中奥克托今的高效液相色谱测定方法。方法：按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，进行实验室试验和验证试验及现场应用试验。结果：方法的检测限为0．81μg／ml（进样10μl洗脱液），最低检出浓度为0．017mg／m^3（以采集240L空气样品计）。当HMX含量为0—200．0μg／ml时，标准曲线线性关系良好。相关系数r=0．9999．高、中、低3个浓度的样品，6次重复测定，相对标准偏差为0．12％，1．30％，洗脱效率为94．88％～104．75％，方法的回收率为94．27％～102．05％，样品在室温至少可保存14d，奥克托今浓度为0．12，39，82mg／m^3，采样效率为91．20％～100．00％，工作场所空气中与奥克托今共存的三硝基甲苯、黑索今、二硝基甲苯，对奥克托今测定无干扰。结论：本方法各项指标达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，适用于工作场所空气中奥克托今的现场监测及样品纯度的检测。     

溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中对-特丁基甲苯

目的建立工作场所空气中对-特丁基甲苯的溶剂解吸-气相色谱测定方法。方法空气中对～特丁基甲苯用活性炭管采集,二硫化碳解吸,气相色谱法测定。结果本法在0～200μg／ml范围呈线性关系;样品在炭管中可保存10d;方法相对标准偏差为0．69％1．47％;最低检出限为0．20μg／ml;平均解吸效率为92．74％-95．77％;采样效率为96．03％～100％;100mg活性炭的穿透容量大于2．9mg;空气中与对-特丁基甲苯共存的间-特丁基甲苯、邻-特丁基甲苯、甲苯、邻二甲苯等不干扰测定。结论此方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,适用于工作场所空气中对-特丁基甲苯的现场监测。     

工作场所空气中1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳的时间加权平均浓度测定方法研究

目的 建立工作场所空气中卤代烷烃类化合物1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳的时间加权平均浓度（TWA）气相色谱测定方法。方法 通过活性炭管采样,溶剂解吸气相色谱法测定空气中卤代烷烃类化合物1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳。按照《工作场所空气中毒物检测方法研究规范》的要求进行实验研究,并对其测定条件和气相色谱条件进行优化选择。结果 方法线性范围：1,2-二氯乙烷为20～500μg／ml,三氯Eft烷为90～800μg／ml,四氯化碳为90～500μg／ml。相关系数介于0、9996～0．9999。检出限：1,2-二氯乙烷为20μg／ml,三氯甲烷为90μg／ml,四氯化碳为90μg／ml,相对标准偏差为0．7％～6．4％。每100mg活性炭对1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳的穿透容量分别为30．1,32．1,32．0mg。样品在活性炭管中至少可稳定7d,方法重现性好。结论此方法的各项检测指标均达到了工作场所空气中毒物检测方法研究规范的要求,适用于工作场所空气中卤代烷烃类化合物1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、四氯化碳的时间加权平均浓度测定。     

工作场所空气中敌草隆的高效液相色谱测定方法研究

目的：建立工作场所空气中敌草隆的液相色谱测定方法。方法：按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求，进行实验室试验及现场模拟试验。结果：敌草隆浓度在0．01～1500μg／ml范围内有线性相关性；回归方程式r=23．9675582＋79．13；相关系数r=0．99996；方法的检出限为0．01μg／ml；高、中、低3种浓度日内精密度为0．48％～0．75％，日间精密度为0．96％～1．04％；样品加标回收率99．59％～101．31％，采样效率为100％，洗脱效率为94．15％～95．31％，样品在玻璃纤维滤纸中稳定，于室温下可保存14d。结论：此方法的各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》，适用于工作场所空气中敌草隆的测定。     

工作场所空气中对-特丁基甲苯的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中对-特丁基甲苯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求进行实验。结果在0～200μg/ml范围呈线性关系,样品在炭管中可保存10 d,不同浓度的相对标准偏差为0.68%～1.44%,最低检出限为0.20μg/ml,平均解吸效率为92.54%～95.66%,采样效率为100%,100 mg活性炭的穿透容量大于2.9 mg,空气中与对-特丁基甲苯共存的间-特丁基甲苯、邻-特丁基甲苯、甲苯、邻二甲苯等不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,适用于工作场所空气中对-特丁基甲苯的现场监测。     

工作场所空气中1,3-二氯-2-丙醇的溶剂解吸气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中1,3-二氯-2-丙醇(1,3-DCP)的检测方法.方法 按照<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求进行实验室及现场验证,研究了色谱条件的选择、采样方法的选择、采样效率、硅胶管的穿透容量、解吸效率试验、样品的稳定性试验、方法的线性范围及最低检出浓度、方法的精密度等指标.结果 采用HP-FFAP毛细管色谱柱将1,3-DCP共存物完全分离.1,3-DCP浓度在10.9～273.0 μg/ml呈线性关系,相关系数为0.9991,方法的最低检出浓度为0.017 mg/m3.对浓度为10.9、136.5、273.0 μg/ml配制样,方法的相对标准偏差(RSD)为0.55%-1.12%.平均解吸效率为101.25%.样品在室温下至少可保存7 d.结论 该方法各项指标均达到<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求,适用于工作场所空气中1,3-DCP的检测.     

工作场所空气中醇类化合物异丙醇、丁醇、异戊醇的时间加权平均浓度(TWA)测定方法研究

目的：建立工作场所空气中醇类化合物异丙醇、丁醇、异戊醇的时间加权平均浓度（TWA）气相色谱测定方法。方法：通过活性炭管采样，溶剂解吸气相色谱法测定空气中醇类化合物异丙醇、丁醇、异戊醇。按照《工作场所空气中毒物检测方法的研究规范》的要求进行实验研究，并对其测定条件和气相色谱条件进行优化选择。结果：方法线性范围为异丙醇10～1000μg／ml，丁醇10～1000μg／ml，异戊醇100～1000μg／ml。相关系数介于0．9993～0．9998之间。检出限为异丙醇10μg/ml，丁醇10μg/ml，异戊醇100μg／ml，相对标准偏差在1．1％～7．1％之间。每100mg活性炭对异丙醇的穿透容量为19．2mg，丁醇24．1mg，异戊醇19．7mg。样品在活性炭管中稳定，至少可保存7d。结论：此方法的各项指标均达到了工作场所空气中毒物检测方法的研究规范的要求，适用于工作场所空气中异丙醇、丁醇、异戊醇的时间加权平均浓度测定。     

工作场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷的气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷的气相色谱测定方法.方法 活性炭管采集工作场所空气中的1,1-二氯-1-硝基乙烷,以二硫化碳解吸后毛细管柱气相色谱法测定.结果 方法的测定范围为4.0～858.2μg/ml;回归方程Y=283X-1076,相关系数r=0.9999;最低检出浓度为0.4 mg/m3(以采集3L空气样品计);不同浓度测定的相对标准偏差(RSD)为1.8%～4.1%(批内精密度试验的RSD分别为2.9%、1.8%和2.0%;批间精密度试验的RSD分别为4.1%、3.5%和3.2%);解吸效率为88.5%～90.6%;穿透容量大于0.7 mg;采样效率100%;样品在室温下至少可保存7 d.结论 方法的各项指标均符合GBZ/T210.4-2008<职业卫生标准制订指南-工作场所空气中化学物质测定方法>要求,可用于工作场所空气中1,1-二氯-1-硝基乙烷的测定.     

工作场所空气中1,3-二氯丙醇的气相色谱测定

目的 建立工作场所空气中1,3-二氯丙醇的气相色谱测定方法.方法 硅胶管采集工作场所空气中的1,3-二氯丙醇,以丙酮解吸后气相色谱(FID)测定.结果 方法的测定范围为0.9～540.2μg/ml;回归方程Y=291.5X-711.4,相关系数r=0.9999;最低检出浓度为0.3 mg/m3(以采集3 L空气样品计);不同浓度测定的相对标准偏差(RSD/,伪1.8%～2.6%;解吸效率为95.0%～96.7%;穿透容量大于0.5mg;采样效率100%;样品在室温下至少可保存7 d.结论 该方法的各项指标均符合<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求,可用于工作场所空气中1,3-二氯丙醇的测定.     

工作场所空气中对-特丁基甲苯热解吸气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中对.特丁基甲苯的热解吸气相色谱测定方法.方法 按照<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求进行实验.结果 本方法在0～320μg/ml范围呈线性关系;样品在炭管中可保存10d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.65%～1.98%;方法的最低检出限为0.63μg/ml;平均解吸效率为83.49%～93.24%;采样效率为100%;100 mg活性炭的穿透容量>2.9 mg;空气中与对-特丁基甲苯共存的间-特丁基甲苯、邻-特丁基甲苯、甲苯、邻二甲苯等在本方法条件下不干扰测定.结论 此方法各项指标均达到<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求,适用于工作场所空气中对-特丁基甲苯的现场监测.     

工作场所空气中苯硫磷的测定方法

目的建立工作场所空气中苯硫磷的气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求进行各项试验研究。结果方法检出限为1．9μg／ml。回归方程为Y=4209X＋4162，相关系数r=0．9998；方法的重现性好，不同浓度测定的相对标准偏差（RSD）为1．5％～3．7％；玻璃纤维滤膜、过氯乙烯滤膜及微孔滤膜的平均洗脱效率分别为102．4％、102．1％、和97．7％；吸附效率均为100％；样品在室温下于洗脱瓶中可保存7d。结论方法的各项指标均符合《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》要求，可作为工作场所空气中苯硫磷的测定方法。     

正丁基缩水甘油醚的直接进样气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的直接进样气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验室实验及现场实验。结果该方法在0～0．45μg／ml范围内呈线性关系；样品在注射器中可保存5h；方法的重现性好，不同浓度的相对标准偏差为1．1％～2．0％；方法的最低检出限为0．085μg/ml；空气中与正丁基缩水甘油醚共存乙醚、二甲醚等在本方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求，适用于工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的现场监测。     

二异丁基甲酮的职业病防治标准测定方法研究

目的建立工作场所空气中二异丁基甲酮的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果本方法在0～2500μg／ml范围呈线性关系；方法的检出限为0．40μg／ml；不同浓度的相对标准偏差为0．81％～1．35％；平均解吸效率为94．57％～97．01％；采样效率为98．93％～100％；100mg活性炭对二异丁基甲酮的穿透容量是6．3mg。结论此方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求。适用于工作场所空气中二异丁基甲酮的现场监测。     

工作场所中铟及其化合物ICP-AES测定方法

目的 建立工作场所空气中铟及其化合物的电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定方法。方法 按照《车间空气中有毒物质监测研究规范》的要求进行实验室实验。结果 铟的浓度在0．1～50μg／mL范围时，线性相关系数良好，r=0．9999，方法最低检出限为0．02μg／ml，对浓度为3．0μg／ml、5．0μg/ml的配制样品，测定方法相对标准偏差为0．76％～1．89％，回收率为99．1％～101％，样品平均采样效率为98．6％，方法各项指标均达到（车间空气中有毒物质龄测研究规范〉的要求，适用于工作场所空气中铟及其化合物的现场检测。     

工作场所空气中α-甲基苯乙烯的溶剂解吸气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中α-甲基苯乙烯浓度的气相色谱测定方法.方法 按照<工作场所空气中毒物检测方法研制规范>的要求研究了色谱条件选择、采样方法的选择、采样效率、解吸效率试验、样品的稳定性、方法的线性范围及检出限、方法的精密度等指标.结果 采用FFAP柱能将α-甲基苯乙烯与共存物分离.α-甲基苯乙烯浓度在54～2182μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9996,方法的检出限为0.45μg/ml,最低检出浓度为0.3 mg/m3(以采集1.5 L空气样品汁).配制0、54.54、109.08、545.40、1090.80和2181.60μg/ml α-甲基苯乙烯标准溶液,方法的相对标准偏差为4.2%～4.7%.平均解吸效率为93.3%.样品于室温下可保存7 d.结论 该方法各项指标均达到<工作场所空气中毒物检测方法研制规范>的要求,适用于工作场所空气中α-甲基苯乙烯浓度的检测.     

空气中正丁基缩水甘油醚的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果方法在0～500μg／ml范围内呈线性关系，样品在4℃冰箱于炭管中可保存10d，不同浓度的相对标准偏差为0．86％-2．58％，方法的最低检出限为2．0μg／ml，平均解吸效率为95．41％-99．15％；采样效率为98．05％～100％；100mg活性炭对正丁基缩水甘油醚的穿透容量是5．4mg，空气中与正丁基缩水甘油醚共存二甲醚等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求，适用于工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的现场监测。