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吲达帕胺与氯沙坦联合治疗高血压临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
1999~ 2 0 0 2年采用吲达帕胺与氯沙坦联合治疗中重度高血压 1 0 0例 ,收到满意疗效。报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 1 999年 1月至 2 0 0 2年 1 0月 ,首次就诊或体检发现的高血压病人 1 0 0例。中度高血压 (1 0 5mmHg≤DBP≤ 1 1 2mmHg) 60例 ,其中男 38例 ,女 2 2例 ;重度高血压(DBP≥ 1 1 5mmHg) 4 0例 ,其中男 2 6例 ,女 1 4例。年龄 2 8~ 78岁。剔除对象 :①继发性高血压 ;②急进型高血压 ;③严重心律不齐 ;④ 6个月内患急性心肌梗死及中风。1 2 治疗方法 病人入选后给予吲达帕胺片 (天津产 ) 2 5mg ,氯沙坦 (杭… 相似文献
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氯沙坦钾联合吲达帕胺治疗老年高血压病 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>高血压病是老年人常见病多发病,也是威胁老年人自身健康的重要疾病之一。近年来,笔者应用氯沙坦钾片联合吲达帕胺治疗老年高血压病46例,现将其疗效总结报告如下。1对象与方法1.1对象46例均系笔者所在医院住院留院观察及门诊患者。均符合1999年2月WHO/ISH推荐的标准。男21例,女25例;年龄60~78,平均(65.2±2.1)岁。其中1级高血压7例 相似文献
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目的 研究伊贝沙坦与吲哒帕胺合用治疗中、重度高血压的疗效。方法 60例中、重度高血压患者伊贝沙坦150mg.1次/d,加吲哒帕胺2、5mg,1次/d,连续8周,用药前后监测血压、心率、血钾、肾功能、血糖及血脂。结果 治疗后血压有明显下降总有效率96.67%.治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)较治疗前均有升高趋势.但差异无统计学意义.治疗后患者的血钾有降低,但无一例发生低钾血症.治疗后患者的血糖(BG)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)较治疗前无明显变化。结论 伊贝沙坦与吲哒帕胺联合治疗中、重度高血压疗效显著、副作用少,且两者价格便宜.值得推广使用。 相似文献
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目的比较氯沙坦与吲达帕胺治疗老年中重度原发性高血压的疗效及安全性。方法氯沙坦组和吲达帕胺组各106例,在硝苯地平控释片基础上分别加用氯沙坦及吲达帕胺,治疗8周,观察治疗前后血压变化及血钾、尿酸变化。结果两组血压每周末与治疗前相比有显著性差异(P<0.05),吲达帕胺组血钾、氯沙坦组及吲达帕胺组血尿酸治疗后较治疗前均有显著性差异(P<0.05),两组间治疗后血尿酸有显著性差异(P<0.01)。结论氯沙坦与吲达帕胺治疗老年中重度原发性高血压均有效,氯沙坦治疗安全可靠,而吲达帕胺治疗降低血钾及升高血尿酸使其在临床应用受到一定的限制。 相似文献
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氯沙坦合用吲达帕胺治疗老年糖尿病伴高血压的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究氯沙坦与吲达帕胺合用对老年2型糖尿病伴高血压的降压疗效及对代谢的影响。方法 53例老年2型糖尿病伴轻-中度原发性高血压病人,随机分为两组:氯沙坦组27例,单用氯沙坦50mg,每日1次;氯沙坦合用吲达帕胺组26例,氯沙坦50mg,每日1次,加吲达帕胺2.5mg,每日1次。两组疗程均12周,观察两组治疗前后的随测血压、血糖、血脂、血尿酸、血钾和肝肾功能。结果 氯沙坦合用吲达帕胺组降压总有效率明显优于氯沙坦组。结论 氯沙坦合用吲达帕胺对老年2型糖尿病伴高血压更为有效、安全。 相似文献
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缬沙坦与吲达帕胺联合治疗原发性高血压的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的观察缬沙坦与吲达帕胺片(寿比山)联合治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法54例原发性高血压患者每天早晨顿服缬沙坦80m g,吲达帕胺2.5m g疗程8周。结果缬沙坦与吲达帕胺联合治疗患者血压前后比较有明显下降,血压从治疗前170.3±17.6/92.4±2.9mmHg降至130.5±7.6/75.2±4.8mmHg(P<0.01),8周后有效率达98.1%,而不良反应较少,仅3例低钾,2例有疲劳感,血尿酸有所增高,未引起临床痛风症状。结论联用缬沙坦与吲达帕胺能安全有效降低原发性高血压,其副作用少,是比较理想的抗高血压药。 相似文献
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氯沙坦与吲哒帕胺联合治疗老年高血压50例疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察氯沙坦与吲哒帕胺联合用药对原发性高血压患者血压、血钾、血糖、尿酸、血脂的影响。方法将符合诊断标准的150例老年高血压患者电脑随机分为3组,每组50例,进行用药前后自身对照试验,8周后检测各组血压、血钾、血糖、尿酸、血脂值。结果3组治疗后收缩压和舒张压均较前明显降低,联合治疗组降压幅度最大,氯沙坦组和联合治疗组治疗后尿酸值较治疗前降低,吲哒帕胺组治疗后血钾值较治疗前降低。结论氯沙坦与吲哒帕胺联合应用不仅具有协同降压作用,而且能降低尿酸,减轻吲哒帕胺引起的低钾血症。 相似文献
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目的探讨氯沙坦与吲哒帕胺联合用药治疗老年高血压120例的效果。方法采用近年来我院治疗的高血压患者120例,随机分为3组,各40例,分别为氯沙坦组、吲哒帕胺组、氯沙坦与吲哒帕胺联合用药组。氯沙坦组:口服氯沙坦50mg,1日1次;吲哒帕胺组:口服吲哒帕胺2.5mg,1日1次;联合用药组:口服氯沙坦50mg、吲哒帕胺2.5mg,1日1次。分别观察不同组别服用药物后的治疗效果。结果 3组治疗后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能检查均无异常;联合用药组治疗后降压效果明显低于氯沙坦组和吲哒帕胺组(P〈0.05)。结论氯沙坦与吲哒帕胺联合用治疗老年高血压病可使患者血压明显降低,不良反应发生率明显低于单一用药组,治疗效果显著,值得临床推广。 相似文献
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<正>原发高血压病(EH)常出现不同程度的左室肥厚(left ventrieular hypetrophy,LVH)和舒张功能受累[1]。LVH是产生各种心血管事件的独立危险因素,常与心力衰竭、室性心律 相似文献
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替米沙坦与吲哒帕胺联合应用治疗轻、中度高血压的临床疗效 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :评价替米沙坦与吲哒帕胺联用治疗轻、中度高血压的临床疗效与安全性。方法 :采用随机平行对照方法 ,将原发性轻、中度高血压患者 73例分成 3组。对照组 (n =2 4 )予替米沙坦 (4 0mg·d-1,qd) ;治疗组Ⅰ (n =2 5 )在服用替米沙坦 (2 0mg·d-1)基础上 ,加服吲哒帕胺 (1 2 5mg ,qd) ;治疗组Ⅱ (n =2 4 )在服用替米沙坦 (2 0mg·d-1)基础上 ,加服酒石酸美洛托尔 (2 5mg ,bid)。疗程均为 8wk。结果 :治疗 8wk后 ,治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ ,总有效率分别为 92 0 %和 83 3% ,前者与对照组总有效率6 2 5 %比较 ,P <0 0 5 ;后者与对照组比较 ,P >0 0 5。对照组、治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ不良反应发生例数分别为 1、3、4例。结论 :低剂量替米沙坦与吲哒帕胺联用治疗轻、中度高血压较单用替米沙坦降压效果好 相似文献
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目的评价卡维地洛和美托洛尔治疗原发性轻中度高血压的疗效及安全性。方法68例原发性轻中度高血压患者随机分为卡维地洛组(n=33)和美托洛尔组(n=35),分别接受卡维地洛(一日2次,每次6.25~25mg)和美托洛尔(一日2次,每次12.5~50mg)治疗,为期12周。观察治疗前后24小时、日间、夜间平均血压及谷/峰比值、不良反应和实验室检查指标的变化。结果治疗后两组24小时、日间、夜间平均收缩压和舒张压均有明显下降(P〈0.05),且均有较好的谷/峰比。两组总有效率无显著差异(P〉0.05)。两组均未见严重不良反应。结论卡维地洛和美托洛尔均能平稳、有效、安全地治疗原发性轻中度高血压。相对于美托洛尔,卡维地洛对心率及糖酯代谢的影响较小。 相似文献
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目的评价奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法随机、双盲、双模拟、阳性药物(氯沙坦钾)平行对照。40例轻中度原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯或氯沙坦钾组,均治疗8周,观察两组治疗前后的血压、心率、心电图和血、尿常规等实验室检查结果的变化。结果奥美沙坦酯组与氯沙坦钾组比较,患者平均坐位收缩压和舒张压的降低程度均有显著性差异,分别为(18.9±8.7)mmHg和(12.6±7.6)mmHg(P<0.01);(13.8±3.5)mmHg和(11.7±3.3)mmHg(P<0.05)。治疗前后两组血压降低幅度均有显著差异,心率无明显变化。奥美沙坦酯和氯沙坦钾组降压显效率分别为63.2%和57.9%,总有效率分别为84.2%和68.4%,组间无显著差异。两组共出现3例头晕,实验室检查无异常改变。结论奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效良好,不良反应发生率低。 相似文献
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国产苯磺酸氨氯地平片治疗轻中度高血压的疗效及安全性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价国产苯磺酸氨氯地平片(安内真)治疗轻中度原发性高血压患者的降压疗效及安全性。方法入选122例原发性高血压患者,每日晨起均口服安内真片,5~10nag,1次/d,治疗8周,比较治疗前后收缩压、舒张压水平及心率的变化,并观察不良反应。结果治疗8周后患者降压显效率、有效率及总有效率分别为20.34%(24/118)、65.25%(77/118)及85.59%(17/118)。Ⅰ级高血压组降压有效率显著高于Ⅱ级高血压组,差异有统计学意义(P〈0.05)。男女比较降压有效率无统计学意义(P〉0.05)。治疗前后收缩压、舒张压均明显下降,差差异有统计学意义(P〈0.05),心率的变化不明显(P〉0.05);但是不良反应较小。结论安内真片能安全有效的降低轻、中度高血压,因此可作为治疗轻中度原发性高血压患者的一线理想药物。 相似文献
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目的:观察非洛地平、美托洛尔、硝苯地平对轻、中度原发性高血压患者的治疗效果。方法:选取原发性轻、中度高血压患者95例,按用药方案分成非洛地平组(30例)、美托洛尔组(32例)、硝苯地平组(33例),3组均治疗6周,比较治疗后的血压下降水平和对靶器官保护作用,评价不良反应的发生率。结果:非洛地平组、美托洛尔组、硝苯地平组总有效率分别为90.0%、87.5%、81.8%,非洛地平和美托洛尔的降压效果均优于硝苯地平(P<0.05),不良反应发生率分别为10.0%、12.5%、15.2%;3组的平均心率均有一定程度降低,非洛地平组降低最明显(P<0.05),肌酐清除率均明显增加(P<0.05),左室心肌重量指数明显减少(P<0.05)。结论:非洛地平、美托洛尔是治疗轻、中度原发性高血压较为理想的药物。 相似文献
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国产苯磺酸氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效及安全性观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:评价国产苯磺酸氨氯地平(安内真)治疗轻、中度高血压的有效性和安全性.方法:采用随机、对照、双盲法观察国产苯磺酸氨氯地平治疗轻、中度原发性高血压8周的疗效.46例原发性轻中度高血压的患者经2周的安慰剂洗脱期后随机分为两组,分别服用国产苯磺酸氨氯地平5mg,2次/日或进口苯磺酸氨氯地平(络活喜)5mg,1次/日,治疗8周.治疗开始前及治疗8周末进行肝、肾功能等实验室检查,每2周随访1次,记录受试者的血压、心率、不良反应.结果:两组治疗前后收缩压与舒张压的下降均有显著性差异,国产苯磺酸氨氯地平组(安内真)有效率为81.5%,进口苯磺酸氨氯地平组(络活喜)有效率为83%,组间比较无显著性差异.两组治疗前后心率及各项实验室检测结果无显著性变化.不良反应轻微,均能耐受至试验结束.结论:国产苯磺酸氨氯地平是治疗轻、中度高血压安全有效的药物,不良反应轻微,患者能很好耐受,且具有价格优势,是理想的一线降压药物. 相似文献
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西尼地平治疗轻、中度原发性高血压临床疗效及安全性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :评价西尼地平治疗高血压的有效性和安全性。方法 :16例原发性轻、中度高血压患者入组本研究 ,应用西尼地平治疗 2 4wk。西尼地平起始剂量为 5mg,1日 1次 ,1mo后根据舒张压情况可将西尼地平剂量调整至 10mg,1日 1次。结果 :与治疗前相比 ,收缩压和舒张压的下降均具有显著性差异。 2 4wk时收缩压和舒张压分别下降了 13.38mmHg和 12 75mmHg。心率无改变。不良反应轻微。结论 :西尼地平是新型第三代双通道二氢吡啶类钙通道阻滞剂 ,在治疗轻、中度高血压过程中安全有效 ,不良反应轻微 ,患者能很好耐受。 相似文献
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氯沙坦和贝那普利治疗原发性高血压对照试验 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:探讨氯沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效。方法:81例原发性高血压病患者随机分成两组。氯沙坦组(治疗组):41例,(50-100)mg/d,口服;贝那普利组(对照组):40例,(10-20)mg/d,口服:疗程均8周。治疗前后做动态血压,肝、肾功能,血糖等检查。结果:治疗组降压总有效率92.7%,对照组90.0%,两组疗效相似,但氯沙坦24h血压控制优于贝那普利,不良反应前者少于后者。结论:氯沙坦是一种安全、作用持续稳定、耐受性良好、不良反应轻微的治疗轻、中度原发性高血压的新型降压药物之一,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法回顾性分析我院2011年7月至2013年7月收治的130例原发性高血压患者的资料,采用多中心、双盲、随机、双模拟、平行试验方法,将患者分为观察组及对照组,各65例,患者均经2周洗脱期,对照组患者采用缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗,观察组采用缬沙坦联合氨氦地平治疗,对两组患者治疗效果及安全性进行评价。结果观察组患者总有效率高,与对照组患者比较差异明显,有统计学意义(P〈0.05),两组患者治疗期间,均未发生严重不良反应,比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论缬沙坦联合氨氯地平治疗可有效控制原发性高血压,用药安全性高,疗效满意。 相似文献