鹿角壮骨胶囊质量标准研究

目的:鹿角壮骨胶囊为黔南州中医医院"骨伤Ⅲ"号验方,根据医院制剂的注册要求,对其质量标准进行研究。方法:采用薄层色谱法定性鉴别处方中臣药炙黄芪和佐药川芎;采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷含量。结果:炙黄芪、川芎能定性鉴别出,阴性无干扰;柚皮苷的回归方程分别为Y=1745.5X+31.35,r=0.9998,胶囊中柚皮苷含量为0.036~0.052%。结论:该质量标准及相关检测方法正确、简便、重现性好,对于控制和评价鹿角壮骨胶囊的品质有重要意义。     

济川煎颗粒质量标准的研究

目的:建立济川煎颗粒质量标准。方法:运用薄层色谱法对本品中肉苁蓉和当归两味主药进行薄层定性鉴别。运用高效液相色谱法对本品枳壳中的柚皮苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定柚皮苷在0.34μg～3.4μg范围内有良好线性关系,相关系数r=0.999 9。回收率为99.96%,RSD为1.62%(n=6)。结论:所建立的方法可靠,能准确地进行定性、定量检测,可应用于济川煎颗粒的质量控制。     

川贝止咳合剂质量标准研究

目的:建立川贝止咳合剂的质量标准控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含枳壳、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中柚皮苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出枳壳、桔梗,且阴性无干扰;柚皮苷在160~800 ng范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.90%,RSD=1.32%。结论:本方法操作简便、准确可靠、重现性好,可作为川贝止咳合剂的质量控制方法。     

活血镇痛散质量标准研究

目的:建立测定活血镇痛散的质量标准。方法:采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对活血镇痛散中三七、红花、半枝莲、土鳖虫、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对活血镇痛散中骨碎补的柚皮苷进行含量测定。结果:薄层色谱中斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。柚皮苷在0.135~1.620 mg·L~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为102.46%,RSD=2.31%。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于控制活血镇痛散的质量标准。     

健骨胶囊质量标准的研究

目的:制定复方健骨胶囊的质量标准。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定。骨碎补中柚皮苷作为质控指标。结果:柚皮苷的回归方程Y=5.863X+1280.511,r=0.9999,平均回收率97.58%,重复性RSD为2.64%。结论:所建立柚皮苷的含量测定方法稳定,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

影响骨碎补浸膏中柚皮苷含量的因素研究

目的考察不同提取条件对骨碎补浸膏中柚皮苷含量的影响.方法采用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量,考察了不同提取溶剂(乙醇和水)、不同烘干温度(60,100,120 ℃)和时间(0,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0,10.0,25.0,50.0 h)对骨碎补提取液中柚皮苷含量的影响.结果实验表明,骨碎补浸膏以水为溶剂提取较好,而柚皮苷的损失随烘干温度的升高和时间的延长而增加.结论该研究可为含骨碎补复方制剂的提取工艺、剂型选择和质量标准研究提供参考.     

升血调元颗粒的质量标准研究

目的：建立升血调元颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中骨碎补、制何首乌、黄芪及佛手进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中柚皮苷进行含量测定。结果：样品薄层色谱中,骨碎补、制何首乌、黄芪及佛手的薄层色谱斑点清晰,分离效果较好,且阴性无干扰;含量测定中柚皮苷在0.12～1.2 μg呈良好的线性关系（r＝0.999 9）,平均回收率为100.47%,RSD＝1.6%（n＝5）。结论：实验方法结果准确可行,重复性好,可作为升血调元颗粒的质量标准,为该制剂的质量控制和标准提升提供科学依据。     

月阳生发液质量标准研究

目的：建立月阳生发液（骨碎补，丹参，当归等）质量标准。方法：用薄层色谱法对当归，丹参进行了定性鉴别；用HPLC法对骨碎补中有效成分柚皮进行了含量研究。结果：定性鉴别斑点圆整，分离度好，易于区别，含量测定柚皮苷平均加样回收率为100．3％，RSD为1．25％。结论：方法简便，准确，可用于月阳性发液的质量控制。     

骨仙片中柚皮苷的含量测定

<正> 骨仙片是由骨碎补、熟地黄、黑豆、女贞子、菟丝子、牛膝、仙茅、广防己、枸杞子9味药材组成的复方制剂,具有补益肝肾、舒筋活络,用治骨关节病。原质量标准无含量测定指标,为提高产品质量的可控性,对其建立含量测定。骨碎补为制剂中的君药,其柚皮苷的含量测定方法较多,本文采用高效液相色谱法测定制剂中的柚皮苷含量,简单、可靠。     

开胃山楂丸质量标准研究

目的:建立开胃山楂丸的质量标准,以便更有效地控制产品质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对开胃山楂丸中山楂、枳壳、槟榔、砂仁等药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中的柚皮苷含量。结果:TLC具有专属性,HPLC准确可靠,平均回收率为101.2%,RSD为1.35%。结论:该法简便、灵敏、准确、重现性好。     

枳壳生品、炮制品中有效成分分析

目的：对枳壳生品、炮制品中成分进行定性、定量分析。方法：采用薄层分析鉴别枳壳生品、炮制品中橙皮苷；高效液相色谱法测定枳壳生品、炮制品中柚皮苷含量。结果：柚皮苷得到良好的分离，在0．18-1．09μg线性关系良好 r=0．9995），加样回收率为98．81％，重复性好；枳壳生品、炮制品中柚皮苷的含量产地不同差异很大。结论：提供了简便、易行的枳壳薄层鉴别方法，高效液相色谱法含量测定方法较药典方法更简便、准确、可靠.     

急支糖浆中原儿茶酸等4种成分的含量测定

急支糖浆由鱼腥草、金荞麦、四季青、紫菀、前胡、枳壳、麻黄和甘草等8味中药组成,用于治疗急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作。《中国药典》2005年版一部以薄层检出阿魏酸、原儿茶酸、麻黄碱和柚皮苷,以及高效液相色谱测定柚皮苷含量作为其质量标准[1]。其他还有阿魏酸和盐酸麻黄碱的含量测定报道等[2,3]。作者采用高效液相色谱法建立了同时测定急支糖浆中原儿茶酸,绿原酸,柚皮苷和新橙皮苷含量的方法,为急支糖浆的质量控制     

止咳橘红口服液质量标准研究

目的：建立止咳橘红口服液的质量标准.方法：采用薄层色谱法对苦杏仁、陈皮、桔梗进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中化橘红进行含量测定.结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显、专属性强,本品中柚皮苷含量测定的线性范围为0.1245μg～0.747μg,平均回收率为100.12%,RSD=0.56%.结论：本鉴别和含量测定方法简便可靠,重现性好,作为药品标准可有效控制止咳橘红口服液的质量.     

刺五加片剂质量标准提高的研究

目的提高刺五加片剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对刺五加片剂中的异嗪皮啶、紫丁香苷和绿原酸进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)对刺五加片剂中的紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶同时进行含量测定。结果 TLC中刺五加片剂在与刺五加对照药材和异嗪皮啶、紫丁香苷和绿原酸相应位置上,分别呈现相同颜色的斑点;紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的线性范围均为0.25~100μg·ml-1(r分别为0.999 26、0.999 55、0.999 60)。结论本实验建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,能有效地控制并提高现有的刺五加片剂的质量标准。     

枳壳中柚皮苷提取工艺的研究

目的:研究枳壳中柚皮苷的提取工艺。方法:采用高效液相色谱法测定柚皮苷的含量,以柚皮苷含量为评价指标,以正交实验设计优选枳最佳提取工艺。结果:枳壳中柚皮苷的最佳提取条件为:用10倍量的90%乙醇提取3次,每次1 h。结论:该方法简单,数据可靠,可作为枳壳中柚皮苷提取的最佳工艺。     

HPLC测定除湿养血胶囊中柚皮苷的含量

目的:建立除湿养血胶囊的质量标准.方法:采用高效液相色谱法对除湿养血胶囊中的柚皮苷含量进行测定,Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相0.1％醋酸水-甲醇(60∶40),流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,检测波长283 nm.结果:柚皮苷在进样量0.035 83～ 1.146μg线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率98.9％,RSD 2.7％.结论:方法简便快捷,适于该制剂中柚皮苷的含量测定.     

不同产地化橘红中柚皮苷的含量分析

目的:测定不同产地化橘红中柚皮苷的含量,为其道地性提供依据.方法:采用高效液相色谱法对不同产地化橘红中柚皮苷进行含量测定,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61) (V/V)为流动相,以Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为固定相,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为283nm.结果:柚皮苷在203.60 ～ 1221.60 ng范围内呈良好线性关系(r=0.99996),平均回收率为98.41％,RSD为1.17％.结论:各产地化橘红中柚皮苷含量存在差异,以广东化州产地的化橘红柚皮苷含量最高.化橘红的质量与产地及品种等多方面有关.     

接骨续筋散质量标准研究

目的:制定接骨续筋散的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对接骨续筋散中骨碎补、续断、西红花、赤芍、木香进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(HPLC)对骨碎补中的柚皮苷进行定量分析。结果:在TLC色谱中可鉴别制剂中的骨碎补、续断、西红花、赤芍、木香;柚皮苷在0. 032～3. 150mg范围内呈现良好的线性关系(r=0. 9999),样品中柚皮苷的平均加样回收率为100. 53%(RSD=2. 10%)。结论:建立了接骨续筋散的TLC定性鉴别方法和HPLC定量方法,方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定温肾健骨丸中柚皮苷的含量

目的:建立温肾健骨丸中柚皮苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱;以甲醇-2％醋酸水溶液(35:65)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长283nm;柱温35 ℃.结果:柚皮苷在0.1039～ 1.039 0μg范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率为101.59％,RSD=1.89％(n=9).结论:该方法准确、可靠、重复性好,可用于温肾健骨丸中柚皮苷含量的测定.     

滋肾降糖丸质量标准的研究

目的：建立滋肾降糖丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法分离鉴别五味子、党参、牛膝；采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：五味子、党参、牛膝在与之对照品、对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；黄芪甲苷在1-7μg内线性关系良好，平均回收率98．9％，RSD为1069％。结论：测定结果准确，灵敏度高，方法简便。