原子吸收光谱法测定不同产地白术中的重金属含量

目的 考察白术药材的重金属含量情况.方法 收集12个不同产地的白术样品,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、铜、砷和汞的含量.结果 所有样品的铅、铜、砷、汞的含量均未超出限量范围,但有4个产地的镉含量超出限量.结论 4个产地白术药材的重金属镉含量有超标存在,应引起高度重视.     

电感耦合等离子发射光谱法测定不同产地的山茱萸中6种有害微量元素的含量

目的 建立电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定山茱萸(Fructus Corni)中的铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害微量元素含量的方法,并比较不同产地山茱萸中的铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害元素的含量,为制定中药材重金属限量标准提供数据.方法 采用恒压消解罐消解法处理供试品,用电感耦合等离子发射光谱法测定4个产地10个批号山茱萸中的铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害元素的含量.结果 6种元素线性关系良好,r在0.998 9～0.999 7;回收率在91.50%～110.6%;RSD均小于5%.结论 本方法灵敏度高,准确度和重复性好,可作为山茱萸中铅、镉、砷、汞、铜、铬等6种有害元素的定量测定方法.     

人工养殖赤子爱胜蚓中重金属及有害元素的测定

目的 建立人工养殖赤子爱胜蚓中铅、镉、砷、汞、铜含量测定的方法,并测定6批赤子爱胜蚓药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量。方法 采用微波消解样品,用石墨炉原子吸收法测定铅、镉的含量;火焰原子吸收法测定铜的含量;原子荧光光谱法测定砷、汞含量。结果 铅的回收率为103.6%（RSD=6.4%）,镉的回收率在92.0%（RSD=7.7%）,铜的回收率在101.6%（RSD=8.1%）,砷的回收率在94.4%（RSD=4.7%）,汞的回收率在93.6%（RSD=5.4%）。结论 本方法操作简便、快速,且准确度和精密度高,适合于赤子爱胜蚓药材中铅、镉、铜、汞和砷的含量测定。     

益智不同生长期不同产地微量元素的含量测定

目的建立益智微量元素含量的测定方法,并对不同生长期不同产地样品中微量元素砷、汞、铅、镉、铜、锌、锰和铁的含量进行比较研究。方法采用原子荧光光谱分析法测定益智样品中砷、汞、铅、镉元素,原子吸收光谱分析法测定益智样品中铜、锌、锰、铁等元素的含量。结果对不同产地益智果实中各元素含量测定分析,最佳益智产地为海南琼中毛阳镇、屯昌乌坡镇和屯昌南吕镇;对益智生长周期中根茎、茎叶、果实的各元素含量测定结果表明,最佳采收期为刚结果第45日。最佳采收期益智果实中各微量元素的含量为:砷0.0609μg·g-1,汞0.0007μg·g-1,铅0.9729μg·g-1,镉0.0372μg·g-1,铜173.5μg·g-1,锌67.25μg·g-1,铁927.5μg·g-1,锰635.0μg·g-1。结论最佳益智产地为海南琼中毛阳镇、屯昌乌坡镇和屯昌南吕镇;最佳益智采收期为刚结果第45日。益智微量元素的测定方法快速、准确;研究结果将为益智的种植、质量评价以及资源的合理利用提供参考。     

不同产地山楂叶药材重金属含量测定及分析

目的:建立山楂叶药材中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属含量测定方法,并分析不同产地山楂叶药材重金属的分布情况.方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对不同产地山楂叶中铅、镉、砷、汞、铜5种重金属进行含量测定,并运用统计学方法对结果进行聚类分析.结果:建立的ICP-MS测定方法精密度、重复性、稳定性RSD 均小于3...     

不同产地丹参药材的重金属含量比较研究

目的 比较不同产地丹参药材中重金属铅、镉、砷、汞和钢的含量.方法 采用原子吸收分光光度法测定丹参药材中铅、镉、钢的含量,原子荧充分光光度法测定丹参药材中砷、汞的含量.结果 丹参药材中重金属含量以安徽产地的稍高,线性范围内,各元素的平均加样回收率90%～110%.结论 丹参药材的重金属含量与产地土质结构关来较大,省区产地...     

黄芪建中汤单煎液与合煎液中铜、铅、镉、汞及砷的含量差异

目的:研究黄芪建中汤(由黄芪、桂枝、白芍、炙甘草、生姜、大枣6味中药材组成)单味药材水煎液(简称"单煎液")与各药材合煎液(简称"合煎液")中铜、铅、镉、汞、砷的含量差异,为中药的临床安全应用提供参考。方法:取黄芪建中汤各药材制备药材样品、单煎液样品及合煎液样品;采用原子吸收分光光度法测定各样品中铜、铅、镉、汞及砷的含量;并将测定结果与2015版《中国药典》和《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中铜(<20 mg/kg)、铅(<5 mg/kg)、镉(<0.3 mg/kg)、汞(<0.2 mg/kg)及砷(<2mg/kg)的含量限度进行比较,同时比较单煎液与合煎液中5种元素的含量差异。结果:6味药材中,桂枝和生姜的镉含量超标,分别为0.32、0.74 mg/kg(铜、铅、汞、砷均符合要求),其余药材中5种元素的含量均符合要求;6味药材单煎液及合煎液中铜、铅、镉、汞及砷的含量均符合要求;与各味药材比较,单煎液中铜、铅、镉、汞及砷含量更低(P<0.01);与各药材单煎混合液比较,合煎液中铜、汞的含量更低(P<0.01),铅、镉、砷的含量更高(P<0.01)。结论:黄芪建中汤各药材合煎会减少铜、汞的溶出,增加铅、镉、砷的溶出;推测合煎过程中各药材之间的相互作用改变了铜、铅、镉、汞及砷的溶出。     

不同产地栝楼子中部分金属元素及砷的比较

目的 分析浙江、安徽、山东省等不同产地栝楼子样品中部分金属元素及砷含量. 方法建立相关检测方法,并采用原子吸收法检测栝楼子中的铅、铜、锰、锌、铁、镁,采用原子荧光光度光度计法检测栝楼子中的砷、汞. 结果 16份样品检测数据显示铅、砷、汞的含量有一定的差异,铜、锰、锌、铁、镁的含量差别不大. 结论 各样品中铅、砷、汞、铜均符合行业规定,与其他元素相比镁的含量均处较高水平.     

不同产地板蓝根中重金属元素的含量测定及分析

目的 测定25批不同产地的板蓝根药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量。方法 通过微波消解-电感耦合等离子质谱法测定25批板蓝根药材中铅、镉、砷、汞和铜的含量,并运用SPSS 16.0软件对数据进行聚类分析。结果 25批板蓝根药材中,镉、砷、汞均有不同程度的超出规定限度,铅和铜均符合现行标准。结论 该方法分析了不同产地板蓝根中重金属含量差异特点及超标的可能原因,为板蓝根药材的规范化种植,安全评价及重金属含量标准制定提供一定依据。     

黄柏、牡丹皮和白鲜皮中重金属及砷盐的形态分析

目的了解黄柏、牡丹皮和白鲜皮中铅、镉、铬、铜、汞等重金属和砷盐存在的化学形态及其分布。方法采用Tessier连续提取法制备样品,铅、镉、铬、铜、砷、汞均采用原子吸收分光光度法测定。结果黄柏样品中含量最高的为铅,以离子交换态为主,最低为汞,以残渣态为主;牡丹皮中铜含量最高,以有机结合态为主,汞含量最低;白鲜皮中铅含量最高,以离子交换态为主,汞含量最低。3种药材中砷盐的含量均高于汞,而小于其他重金属。结论各有害元素以总量为指标评价药材的安全性有失偏颇。     

不同产地野生与栽培地骨皮中香草酸含量的比较

目的:比较不同产地栽培与野生地骨皮中香草酸的含量变化。方法:采用高效液相色谱法对野生与栽培地骨皮中香草酸的含量进行测定。色谱柱为Dikma Kromasil C18 100A(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸水溶液(15∶85),检测波长为260nm。结果:香草酸的检测浓度在8.36～66.88μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9994);平均回收率为97.53%,RSD=1.51%(n=6)。栽培地骨皮中香草酸的含量整体高于野生地骨皮。结论:地骨皮的质量与其生长环境有密切关系。本试验结果可为地骨皮的开发利用提供科学依据。     

冬虫夏草繁育品中重金属及有害元素分布特征研究及风险评估

目的：对冬虫夏草繁育品干品和鲜品中重金属及有害元素分布特征进行研究，以期为无公害冬虫夏草的繁育提供技术支持。方法：采用微波消解法对干品和鲜品样品进行有机破坏处理，以ICP-MS法为检测方法，对干品和鲜品共30批次的样品中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属及有害元素进行测定，结合化学计量学对测定结果的含量特征进行分析；结合课题组前期建立的风险评估方法(HI或MOE法)从食用及药用两方面对分析结果进行风险评估。结果：分析过程中各元素在线性范围内线性关系良好，进样精密度RSD在0.34%～0.79%之间，各元素的回收率在93.0%～103.0%之间。30批次样品中，Cu、Cd全部检出，含量范围分别是2.1～8.98 mg·kg^-1和0.02～0.25 mg·kg^-1;As有26批检出，含量范围是0.10～0.48 mg·kg^-1;Pb有16批检出，含量范围是0.10～0.50 mg·kg^-1;Hg仅有4批检出，含量范围是0.02～0.05 mg·kg^-1     

Distribution and ecological assessment of heavy metals in surface sediments of the East Lake, China

Concentrations and risk assessment of chromium (Cr), nickel (Ni), copper (Cu), zinc (Zn), arsenic (As), lead (Pb), cadmium (Cd) and mercury (Hg) were investigated in 106 samples of surface sediments from the East Lake, China in this study. The mean concentration of Zn was highest among the eight heavy metals (225 mg kg^?1), followed by As (191 mg kg^?1), Cr (145 mg kg^?1), Cu (55 mg kg^?1), Ni (27.1 mg kg^?1), Pb (7.93 mg kg^?1), Cd (0.94 mg kg^?1) and Hg (0.21 mg kg^?1). Niuchao Hu was less polluted by heavy metals compare to the other four lakelets of the East Lake. The correlations among these heavy metals and the results of principal component analysis indicated that the distribution of Cd, Pb and Hg was related to anthropogenic activities, whereas Cu, As and Cr were affected by the parent rocks. Zinc and Ni were influenced both by anthropogenic activities and parent rocks. Based on the Sediment Quality Guidelines, the results of toxicity assessment indicated that adverse effects caused by Cr and As would be expected frequently. Nickel, Zn, Cd and Hg may cause adverse effects occasionally and Cu and Pb may cause toxicity infrequently. Arsenic was found to have the highest acute toxicity by toxic units (TUs), followed by Cr, Ni, Zn, Hg, Cu, Cd and Pb. The potential ecological risk index analysis indicated that As, Cd and Hg had considerable or high ecological risk, whereas Cr, Ni, Cu, Zn and Pb had low ecological risk. The potential ecological risk index (RI) of the heavy metals in the surface sediments of East Lake was 483, indicating considerable ecological risk. Close attention should be paid to pollution of the heavy metals in East Lake, China.     

Simultaneous determination of heavy metal pollution in commercial traditional Chinese medicines in China

A rapid and accurate method of quantifying heavy metal pollution in commercial traditional Chinese medicines (TCMs) is described. The method uses modified wet digestion for sample preparation and atomic absorption spectrophotometry for detecting the content of copper (Cu), cadmium (Cd), arsenic (As), lead (Pb) and mercury (Hg). The determination limits of the method were 0.001, 0.002, 0.001, 0.001 and 0.001 mg/kg for Cu, Cd, As, Pb and Hg, respectively. The method was applied to the quantification of heavy metal pollution in 50 different commercial TCMs in a total of 250 samples. Heavy metal contents in the samples investigated were found at different levels. The level of As did not exceed the legal limit stated in the China pharmacopoeia 2010, whereas Cu, Cd, Pb and Hg were above permitted levels in some samples.     

市售灵芝孢子粉7种重金属元素含量测定及膳食暴露风险评估

目的 测定市售灵芝孢子粉中铅、镉、砷、汞、铜、铬、镍7种重金属元素的残留量并评估其膳食暴露的健康风险。方法 收集市售灵芝孢子粉(包含中药饮片、保健食品、食品和农产品等不同产品类型)40批次,对7种重金属元素进行检测,采用点评估方法对灵芝孢子粉中7种重金属元素的膳食暴露量进行评估。结果 40批灵芝孢子粉中7种重金属元素检出率均为100%,有8批样品重金属元素超出拟定的限度。重金属元素膳食暴露评估显示消费者食用灵芝孢子粉摄入铬的量存在一定的膳食暴露健康风险。结论 灵芝孢子粉中铅、镉、砷、汞、铜、镍6种重金属元素膳食暴露低于暂定可耐受摄入量,对人体健康产生危害的风险可接受;铬元素膳食暴露的最大值和第95百分位数(P95)值超过暂定可耐受摄入量,存在一定的健康风险。     

原子吸收分光光度法测定骨碎补药材中的重金属

目的建立原子吸收分光光度法,测定骨碎补药材中的铅、镉、砷、汞、铜重金属含量。方法以原子吸收分光光度法在324.8 nm波长处检测铜含量,在283.3 nm波长处检测铅含量,在228.8 nm波长处检测镉含量;另采用原子荧光光谱法测定砷、汞的含量。结果 10批骨碎补药材中的重金属含量,铜为2.687 5～8.521 7 mg/kg,镉为0.200 6～0.270 8 mg/kg,铅为0.250 4～1.000 mg/kg,汞为0.003 4～0.029 4 mg/kg,砷0.006 6～0.053 3 mg/kg。结论 10批骨碎补样品中重金属含量均符合2005年版《中国药典(一部)》和香港《中成药注册申请手册》中有关重金属标准的规定。     

ICP-MS 法测定6种中药注射液中重金属含量研究

目的：采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定6种40批次中药注射液中Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属的含量,评价重金属在中药注射液中的残留量。方法：As、Cu以Ge作为内标,Hg、Pb以Bi作为内标,Cd以In为内标,采用ICP-MS法同时测定该5种元素,对测定结果进行分析。结果：对于所测元素,校准曲线的相关系数r均大于0.999,6种40批次中药注射液的Pb、Cd、As、Hg、Cu 5种重金属的含量均在限度范围内。结论：所测中药注射液重金属安全性良好。