十全大补汤对化疗药物治疗小鼠移植性大肠癌减毒增效作用实验研究

目的：研究经典方剂十全大补汤（以下简称sqdbt）联合化疗药物5-氟尿嘧啶（以下简称5-fu）对HT29移植性大肠癌小鼠的抑瘤作用及其作用机制。方法：采用HT29移植性大肠癌瘤株制作大肠癌小鼠模型。24h后随机分成单纯肿瘤组、sqdbt组、5-fu组、sqdbt＋5-fu组,给药4周后,计算抑瘤率,对肿瘤组织进行病理切片HE染色观察及免疫组化方法检测γ-IFN值。结果：经药物治疗后,HT29大肠癌小鼠体内肿瘤生长受到不同程度的抑制,sqdbt＋5-fu组抑瘤率最高;病理切片可见治疗组肿瘤细胞数目、形态、大小均好于对照组;免疫组化检测γ-IFN值sqdbt＋5-fu组最高。结论：十全大补汤具有提高HT29大肠癌小鼠生存质量的作用,并可以抑制HT29大肠癌小鼠肿瘤生长、提高机体免疫力、对化疗药物治疗肿瘤有减毒增效的作用。     

十全大补汤对减轻化疗副作用的临床与实验观察

探讨十全大补汤对化疗副作用减轻效果。方法：（１）以十全大补汤投与和非投与作为观察和对照组,比较两化疗期间的消化道反应和骨髓抑制状况。（２）用大鼠作为动物实验,设化疗组及十全大补汤合并化疗组,观察两组的体重,血常规,重要脏器重量及生存率。结果：（１）临床观察组与对照组相比,消化道反应明显改善,经口摄取量增加,对白细胞减少有明显的预防作用（Ｐ〈０．０１）。（２）十全大补汤合并化疗组与化疗组相比,大鼠体     

十全大补汤与化疗药物联合治疗移植性大肠癌小鼠抗肿瘤作用实验研究

目的：研究经典方剂十全大补汤（以下简称sqdbt）联合常用化疗药物5-氟尿嘧啶（以下简称5-fu）对HT29移植性大肠癌小鼠的抑瘤作用及其可能作用机制。方法：采用HT29移植性大肠癌瘤株制作大肠癌小鼠模型。24h后随机分成单纯肿瘤组、sqdbt组、5-向组、sqdbt＋5-fu组,给药4周后,观察小鼠一般状态的变化,计算胸腺指数与脾指数,脾脏组织制备脾细胞悬液,流式细胞分析T细胞亚群。结果：经药物治疗后,HT29大肠癌小鼠体内肿瘤生长受到不同程度的抑制,sqdbt＋5-向组大肠癌小鼠一般状态较好;胸腺指数与脾指数最高,机体免疫状态最好;T细胞亚群流式分析结果表明,sqdbt＋5-fu组小鼠较单纯肿瘤组小鼠CD4^＋细胞比例显著升高（P〈0．05）,CD8^＋细胞比例显著下降（P〈0．01）,CD4^＋／CD8^＋比值明显升高（P〈0．01）。结论：十全大补汤具有提高HT29大肠癌小鼠生存质量的作用,并可以抑制HT29大肠癌小鼠肿瘤生长,提高机体免疫力,对化疗药物治疗肿瘤有减毒增效的作用。     

十全大补汤对移植乳腺癌小鼠化疗的减毒增效作用

目的:为了研究十全大补汤对荷瘤小鼠化疗减毒增效的作用。方法:以TA2移植性乳腺癌小鼠作为研究对象,给予50%SDT和灌胃,并给予化疗,以小鼠的体重、瘤重、外周血白细胞数、血红蛋白、脾指数及脾内B淋巴细胞、T淋巴细胞增殖指数作为观察指标。结果:50%SDT可明显改善荷瘤鼠的一般状况,抑制肿瘤的生长,明显改善化疗所致的白细胞下降和血红蛋白的减少,增强脾内T淋巴细胞的增殖,并调节B淋巴细胞的增殖。结论:SDT具有对化疗药物的减毒增效作用。     

十全大补汤治疗中重度贫血42例

<正> 1994年3月～1997年4月,笔者试用十全大补汤加味结合西药治疗中重度贫血42例,现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组42例,男23例,女19例,均为农民。年龄18～67岁,平均43岁。病程3个月～4年,平均18个月。     

十全补汤对肺癌辅助治疗的效果观察

我们于１９９２年１１月－１９９３年１０月对接受化疗，放疗的原发性肺癌患者的２０例合并应用十全大补汤治疗并进行了临床观察，结果表明十全大补汤可以增加食欲，明显减轻消化道症状及改善全身状态，并有一定减轻科痛的作用。现就所作的临床观察报告如下。     

当归补血汤对化疗药物5-Fu增效减毒的实验研究

目的探讨当归补血汤对化疗药物5-氧尿嘧啶(5-Fu)抗小鼠H22肝癌的增效减毒作用。方法无菌条件下抽取9 d生长良好的腹水为瘤源,按1∶3比例用生理盐水稀释,每鼠0.2 mL于右侧腋窝下皮下接种,24 h后随机分成荷瘤对照组、单纯化疗组、阳性对照组及当归补血汤高、低剂量组。给药10 d,进行抑瘤率计算,外周血常规、骨髓有核细胞计数、脾脏和胸腺重量、小肠丙二醛(MDA)、脾脏一氧化氮(NO)等的检测。结果当归补血汤可提高5-Fu对小鼠肝癌H22的抑瘤率(P<0.01),对抗化疗药物所致脾脏、胸腺萎缩,白细胞(WBC)、血小板(PLT)和骨髓有核细胞减少,降低化疗后H22小鼠脾脏NO和小肠MDA的含量(P<0.05,P<0.01)。结论当归补血汤对化疗药物5-Fu抗小鼠H22肝癌具有增效减毒的作用。     

十全大补汤对非小细胞肺癌化疗导致不良反应的减轻效果观察

目的：观察十全大补汤对非小细胞肺癌化疗导致不良反应的减轻效果。方法选择正在进行化疗的非小细胞肺癌患者74名,年龄42～73岁,平均年龄（57．4±9．3）岁,体重指数为（29．2±3．2） kg／m。将患者随机分为两组,每组37人。观察组运用十全大补汤配合化疗治疗,疗程选择3次为1周期。对照组采用常规化疗方案：吉西他滨900 mg／m2,于第1日与第8日静脉滴注,顺铂50 mg／m3于第1日进行静脉滴注。结果比较两组血气指标,VEGF与CYFRA21-1值,免疫功能指标、KPS指数,结果显示差异存在统计学意义（P＜0．05）。结论十全大补汤对非小细胞肺癌化疗导致不良反应的减轻效果良好,具有临床应用价值。     

十全大补汤预防化疗所致骨髓抑制的时机观察

<正>化疗是恶性肿瘤的主要治疗手段之一,骨髓抑制是恶性肿瘤化疗过程中最常见的毒副作用,其中以白细胞特别是中性粒细胞减少最常见,并严重影响化疗的足量和顺利完成。临床上十全大补汤是预防及治疗化疗后骨髓抑制常用中药方剂,已证实对于化疗引起白细胞下降有明显的治疗作用[1]。我们对十全大补汤在化疗前及化疗同时使用进行了临床观察,评价其疗效,现将结果报告如下。1临床资料我科自2009年10月至2013年10月观察124     

环孢菌素对宫颈癌细胞化疗增效作用的实验研究

环孢菌素Ｄ的衍生物 3′ 酮基 去甲基苏氨酸1 缬氨酸2 环孢菌素 (3′ Ｋｅｔｏ ｂｍｔ1 ｖａｌ2 ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎ ,ＳＤＺＰＳＣ 833 )作为耐药修饰剂愈来愈受到重视 ,但有关环孢菌素对宫颈癌化疗增效方面的报道尚少见 ,所以我们观察了该药对丝裂霉素(ｍｉｔｏｍｙｃｉｎ ,ＭＭＣ)化疗增效作用 ,报道如下。一、材料与方法1 材料 :(1)细胞系 :Ｈｅｌａ细胞由湖北省医学科学院病毒研究所提供。Ｈｅｌａ/ＭＭＣ细胞由武汉大学医学院肿瘤研究所建系[1] ,该细胞亚系对ＭＭＣ有 5 0 2倍耐药 ,对ＤＤＰ有2 0 3倍交叉耐药 ,对阿霉素、长…     

十全大补汤诱导肝癌H22小鼠肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的探讨十全大补汤对小鼠肝癌H22的抑瘤作用及其机制。方法复制小鼠肝癌H22模型，实验分为模型组、5-氟尿嘧啶(5-FU)组、十全大补汤高、中、低剂量组，分别计算抑瘤率；用免疫组化法检测凋亡指数。结果十全大补汤高、中、低剂量均有一定的抑瘤作用，以中剂量组为最佳，抑瘤率为54．8％；增加凋亡指数与5-FU组比较，差异均有显著性。结论十全大补汤高、中、低剂量，对小鼠肝癌H22有明显抑瘤作用，以中剂量组为最佳，增加凋亡指数可能是其抑制肿瘤的主要机制之一。     

不同辅料对十全大补汤浸膏粉吸湿性的影响

目的：为合理选择十全大补汤固体制剂的防潮辅料和生产条件提供试验依据。方法：采用相对湿度为75%的条件,将浸膏粉与11种常用辅料配伍,考察其吸湿百分率、吸湿速度、外观变化。结果：羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、淀粉等能明显增强十全大补汤浸膏粉的防潮能力。     

十全大补汤联合5-氟尿嘧啶对移植大肠癌小鼠免疫抑瘤作用影响

目的:研究中医药经典方剂十全大补汤(以下简称sqdbt)联合临床常用化疗药物5-氟尿嘧啶(以下简称5-fu)对HT29移植性大肠癌小鼠的抑瘤作用及对小鼠免疫功能的影响。方法:以HT29移植性大肠癌小鼠为研究对象,随机分成单纯肿瘤组、sqdbt组、5-fu组、sqdbt+5-fu组,计算胸腺指数,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡,ELISA法检测血清中TNF-α浓度。结果:治疗组胸腺指数均大于单纯肿瘤组;TUNEL法检测凋亡细胞sqdbt+5-fu组最高为11.35;血清中TNF-α浓度sqdbt+5-fu组最高,可达44.88 pg/mL。结论:十全大补汤联合5-氟尿嘧啶在抑制大肠癌小鼠肿瘤细胞生长和减少化疗药物对机体免疫损伤方面,作用优于单独使用化疗药物。     

中医药在肺癌化疗中减毒增效价值的近期研究

对中医药在肺癌化疗中减毒增效价值的体现及机理进行探讨。指出以中药联合化疗为主的综合治疗方案现已成为肺癌特别是晚期肺癌的主要治疗方案，并且中医药被优势发挥。提高肺癌病人的生存质量。在肺癌化疗中中医药的减毒增效价值亦得到认可，但其机理及中西药之间相互作用机理仍待进一步探讨。     

中医药对肿瘤化疗减毒作用的研究进展

从化疗常见毒副反应及中医辨证分型,化疗毒副反应的治疗原则,以及中医药减毒作用的临床研究与实验研究几个方面,对近年来中医药在肿瘤化疗中减毒作用的献报道进行综述,无论是临床观察,还是实验研究,均证明中医药对化疗药物有确切的减毒作用,对肿瘤病人化疗的顺利完成,起到了积极的作用。     

十全大补汤对体外血管生成的影响

目的 研究十全大补汤对肿瘤血管生成的影响,进一步探讨其抗肿瘤转移作用机制.方法 采用四唑盐比色实验(MTT)、内皮细胞迁移和大鼠动脉环培养等方法检测十全大补汤对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖、迁移和大鼠动脉环血管生成的作用.以上实验均分为空白对照组,十全大补汤0.3125,1.25,2.5,5,10mg/mL6个剂量组.结果 十全大补汤各组与对照组比较,MTT的平均吸光度值升高,迁移的细胞数目减少,管腔结构形成数目减少.结论 十全大补汤对内皮细胞迁移和管腔结构的形成均表现出抑制作用,这可能与其抑制肿瘤转移的作用有关.     

海生素对化疗减毒和增效作用的临床研究

目的探讨海生素与联合化疗治疗晚期肿瘤的减毒和增效作用。方法共有132例晚期恶性肿瘤病人入组实验,治疗组为常规化疗同时加用海生素肠溶胶囊,共80例,化疗方案依不同类型肿瘤使用不同方案,均与化疗前1周开始海生素肠溶胶囊;对照组单纯使用常规化疗,共52例,化疗方案与治疗组相同。结果两组病人经治疗后,治疗组有效率（CR＋PR）为57.5%,而对照组仅为34.6%,海生素的增效作用明显（P〈0.01）;治疗组一般状况（KPS）、肝肾功能、白细胞改善均优于对照组（P〈0.05）。结论海生素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效优于单纯化疗,并且毒副作用明显减轻,说明海生素肠溶胶囊具有增效减毒作用。     

十全大补汤抗小鼠黑色素瘤作用及与顺铂联合用药的研究

目的 探讨十全大补汤（SQDB）对小鼠黑色素瘤的抑制作用及机制,阐明其与顺铂（DDP）联合用药的作用效果及给药方式。方法 流式细胞术考察SQDB对小鼠黑色素瘤细胞B16F10细胞周期及凋亡的影响;分离小鼠脾细胞,MTS法考察SQDB对刀豆蛋白A（Con A）及脂多糖（LPS）促进小鼠脾细胞向T、B淋巴细胞转化的影响;构建小鼠黑色素瘤皮下移植瘤模型,通过 HE染色、免疫组化、TUNEL染色等方法考察SQDB的抑瘤作用;构建小鼠黑色素瘤转移瘤模型,探讨SQDB抗肿瘤转移作用及潜在机制。结果 10 mg/mL的SQDB能诱导B16F10黑色素瘤细胞凋亡;2.5、5、10 mg/mL SQDB减少了G₀/G₁期细胞数;10 mg/mL SQDB增加了S期细胞数;2.5 mg/mL SQDB增加了G₂/M期细胞数。5%和10%含药血清能够促进Con A所致B淋巴细胞增殖;5%、10%和15%含药血清对于LPS所致T淋巴细胞增殖亦有一定促进作用。同时,SQDB与DDP联用能够显著抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡;在小鼠黑色素瘤转移模型中,DDP与SQDB同时合用,或者先用DDP再用SQDB均能显著抑制黑色素瘤肺转移;两者同时给予能够显著提高小鼠胸腺指数,而先给SQDB再给DDP则显著逆转小鼠脾指数下降的现象,单用SQDB能够降低肿瘤组织局部IL-1β水平,促进IL-4分泌,从而抑制肿瘤转移。结论 SQDB能够抑制黑色素瘤B16F10增殖,促进其凋亡及小鼠脾淋巴细胞增殖;与DDP同时或贯序使用能够增强对小鼠移植瘤及转移瘤模型的抑制作用。      

十全大补汤对小鼠溶血素水平及脾指数的影响

目的:为了研究十全大补汤对免疫抑制小鼠的免疫功能的影响.方法:以环磷酰胺造成免疫抑制小鼠模型,分别给予100%和50%的十全大补汤灌胃,0.5ml/只d,以HA、外周血WBC和脾指数作为检测指标.结果:100%和50%的十全大补汤均可明显提高小鼠HA水平及小鼠外周血WBC数目,且50%和100%的十全大补汤可使脾重及指数明显下降,水肿减轻,与环磷酰胺对照组相比P＜0.05.结论:十全大补汤可明显改善化疗药物的副作用,提高小鼠的特异性抗体产生水平及脾指数.     

十全大补汤对小鼠原发性肝癌的生长及血管生成的影响

目的：研究十全大补汤对小鼠原发性肝癌生长以及其血管生成的影响。方法通过小鼠肝癌细胞CT-26接种小鼠,构建荷兰裸鼠原发性肝肿瘤模型,随机分为对照组和研究组,其中对照组给予生理盐水治疗,研究组给予十全大补汤治疗。治疗10 d后取小鼠血液分析其中小鼠血清中血管内皮生长因子、血管抑素和内皮抑素水平,并测量2组小鼠的肿瘤大小和质量,免疫组织化检测转移瘤微血管密度及细胞增殖。结果与对照组相比,研究组小鼠血清中血管内皮生长因子表达降低（P<0.05）,血管抑素和内皮抑素表达上调（P<0.05）,肿瘤组织Ki 67明显降低（P<0.05）,转移瘤微血管密度明显降低（P<0.05）,并且研究组小鼠的肿瘤质量和尺寸均小于对照组（P<0.05）。结论十全大补汤能够抑制小鼠原发性肝癌肿瘤的生长,扰乱小鼠血清内血管内皮生长因子、血管抑素和内皮抑素的表达水平,抑制肿瘤血管的生成,对原发性肝癌小鼠的治疗具有一定的临床价值。