复方氟米松治疗丘疹性荨麻疹疗效观察

目的观察复方氟米松软膏治疗丘疹性荨麻疹的疗效。方法 182例患者随机分为2组,治疗组93例,外用复方氟米松软膏,每日早、晚各1次,疗程1周;对照组89例,外用丁酸氢化可的松软膏,方法疗程同对照组。结果治疗1周后,治疗组的有效率为80.82%;对照组的有效率为62.92%,治疗组疗效好于对照组,2组比较差异有显著性（P〈0.05）,未发现不良反应。结论复方氟米松软膏治疗丘疹性荨麻疹疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法68例寻常性银屑病患者随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组外用丙酸氟替卡松乳膏,对照组外用曲安奈德软膏,两组疗程均为6周。结果治疗组第6周有效率94．1％,对照组为70．6％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

阿维A联合复方氟米松软膏外用治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选择我科收治的80例寻常型银屑病患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予口服阿维A胶囊联合外用复方氟米松软膏,对照组仅给予口服阿维A胶囊,疗程均为6周。以银屑病的皮损面积和严重程度(PASI)对两组患者进行疗效评价,同时观察两组患者治疗过程中出现的不良反应。结果治疗第6周时治疗组和对照组的有效率分别为87.5%和67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);第6周时治疗组的PASI评分(3.03±1.53)明显低于对照组(5.86±2.36),差异有统计学意义(P<0.05)。个别患者在用药过程中出现的不良反应有血脂轻度升高、口唇干、皮肤干燥,症状均较轻微。结论阿维A联合复方氟米松软膏外用对治疗寻常型银屑病疗效确切,安全性高。     

复方氟米松软膏和复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹临床疗效观察

目的观察复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹的疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组30例,外用复方氟米松软膏,加口服复方甘草酸苷片;对照组34例,仅外用复方氟米松软膏。两组均治疗2周。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为64.7%（P〈0.05）。结论复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹疗效优于单用复方氟米松乳膏。     

冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床分析

目的：探讨冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法：91例患者随机分为观察组47例和对照组44例,观察组采用冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗。冰黄肤乐软膏涂擦患处,每日2次;采用NB-UVB治疗仪全身照射,隔日1次,总疗程2个月;对照组采用复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗,NB-UVB治疗仪全身照射方法与观察组相同,复方氟米松软膏涂擦患处,每日2次;治疗结束后观察疗效。结果：观察组总有效率为89.36%（42/47）,对照组总有效率为50%（22/44）,两组总有效率比较差异有显著性（P＜0.01）。结论：冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效确切,安全方便,经济实用,值得临床推广应用。     

神经性皮炎应用复方氟米松软膏治疗的临床观察

目的：研究评价神经性皮炎应用复方氟米松软膏治疗的临床效果。方法144例神经性皮炎患者随机分成对照组和观察组,各72例,对照组患者使用丁酸氢化可的松软膏外用治疗,观察组患者使用复方氟米松软膏外用治疗,疗程21 d,比较两组患者的临床有效率和不良反应发生率。结果对照组患者临床有效率为76.39%,观察组患者临床有效率为95.83%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者不良反应发生率为6.94%,观察组不良反应发生率为5.56%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论神经性皮炎应用复方氟米松软膏治疗起效快、有效率高、不增加发生不良反应的风险,是一种安全、可靠、有效的治疗方法。     

糠酸莫米松他扎罗汀治疗寻常性银屑病

目的观察糠酸莫米松他扎罗汀治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 80例寻常性银屑病患者随机分为对治疗组和对照组各40例。治疗组外用糠酸莫米松他扎罗汀,对照组外用他扎罗汀乳膏,两组疗程均为6周。结果治疗组有效率90.00%,对照组70.00%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应率为6.56%,对照组为21.22%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论糠酸莫米松乳膏联合他扎罗汀乳膏治疗寻常性银屑病治疗效果好,安全性高。     

阿维A联合复方氟美松治疗寻常性银屑病随机双盲研究

目的：研究阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法：采用随机双盲对照的分析方法,将入选患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受阿维A胶囊和复方氟美松软膏联合治疗,对照组应用复方氨肽素和氯倍他索软膏联合治疗。结果：治疗组临床治愈率和有效率优于对照组,不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：阿维A联合复方氟美松治疗寻常型银屑病安全有效。     

复方氟米松联合维A酸霜治疗毛孔角化症探讨

目的 研究复方氟米松软膏联合维A酸霜治疗毛孔角化症的临床疗效及安全性.方法 采用随机双盲对照的分析方法,将入选98例毛孔角化症患者完全随机分为治疗组和对照组,各49例.治疗组接受复方氟米松软膏联合维A酸霜联合外用治疗,对照组单纯应用维A酸霜外用治疗,4周为1个疗程,2个疗程后判定疗效.结果 2个疗程后,治疗组总有效率为89.8%（44/49）.对照组有效率为73.5%（36/49）,P＜0.05,两组比较,差异有统计学意义x2=4.36.治疗组有2例、对照组有7例出现轻微不良反应,主要表现为局部皮肤红斑、灼痒、脱屑,暂停用药后自然缓解.2组的不良反应发生率分别为4.1%和14.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组优于对照组.结论 复方氟米松软膏联合维A酸霜治疗毛孔角化症安全有效.     

复方氟米松软膏联合神经节苷脂治疗神经性皮炎疗效观察

目的 观察复方氟米松软膏联合神经节苷脂治疗神经性皮炎的临床效果.方法 以2011年10月-2012年10月收治的神经性皮炎患者40例为治疗组,以2010年10月-2011年10月收治的神经性皮炎患者40例为对照组.对照组给予局部复方氟米松软膏外用;治疗组在给予复方氟米松软膏外用的基础上加用神经节苷脂注射液,治疗后2周对比2组疗效.结果 治疗组总有效率高于对照组,半年复发率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 局部复方氟米松软膏联合神经节苷脂治疗神经性皮炎疗效明显,并优于单独局部外用复方氟米松软膏的治疗效果,有效且安全,值得临床应用.     

他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病18例

目的 观察他克莫司软膏治疗斑块状寻常型银屑病的，临床疗效及安全性。方法 将36例斑块状银屑病患者随机分治疗组和对照组各18例，治疗组采用0．1％他克莫司软膏和尿素软膏外涂，bid，共治疗4周；对照组用糠酸莫美松软膏和尿素软膏外涂，bid，共治疗4周。用PASI积分评价疗效，并观察不良反应。结果 治疗组治疗结束时有效率为94．4％，对照组为66．7％（P〈0．05）。治疗组起效时间平均约为10d，对照组为14d。治疗组发生皮肤刺激反应5例（27．8％）。结论 他克莫司软膏外用治疗斑块状寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。     

钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病的疗效和安全性观察

目的：探究稳定期寻常性银屑病采用钙泊三醇倍他米松软膏的治疗效果。方法：选取本院2013年5月～2016年4月收治的220例寻常性银屑病患者,抽签分为两组,对照组采用卡泊三醇软膏治疗,观察组采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗,对两组治疗效果与不良反应情况予以对比。结果：观察组总有效率（91.82%）比对照组（77.27%）高（P<0.05）;两组并发症发生率无明显差异（P>0.05）。结论：采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病的疗效显著,安全性较好,临床价值较高。     

消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法将患者随机分为治疗组和对照组,各35例。两组均口服消银颗粒3.5g,3次/d,治疗组加用甘露聚糖肽10mg,隔日肌肉注射一次。两组均治疗8周判定疗效。结果治疗组对照组的有效率分别为82.25%和60.00%,二者差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均轻微,可耐受。结论消银颗粒联合甘露聚糖肽治疗寻常型银屑病安全、有效。     

地蒽酚蜡棒治疗寻常型银屑病

目的:观察1％地蒽酚蜡棒治疗寻常型银屑病疗效和不良反应。方法:采用随机对照开放性研究。将 83例寻常型银屑病病人分为试验组和对照组,分别外涂1％地蒽酚蜡棒和1％地蒽酚软膏,每日1次,8 wk 后比较疗效和不良反应。结果:试验组和对照组有效率按意向性分析分别为78％(32／41)和76％(32／42), 差异无显著意义(P>0．05)。不良反应发生率分别为67％(28／41)和88％(37／42),试验组低于对照组(P< 0．05)。结论:1％地蒽酚蜡棒是治疗寻常型银屑病安全、有效的药物。     

消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病

目的观察消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将本院2009年1月～2011年6月收治的63例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组29例,口服消银胶囊5粒,3次/d,转移因子胶囊3mg,2次/d,同时外用复方氟米松软膏。治疗组34例在此基础上加用复方甘草酸苷片50mg,3次/d,两组均治疗6周观察疗效。结果治疗组治疗后PASI评分为（3.61±2.26）分,低于对照组的（7.3±1.7）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后的有效率分别为85.3%、65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结论消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病可明显提高疗效,值得临床应用。     

消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效及其安全性。方法将寻常型银屑病患者156例随机分成为治疗组和对照组各78例。治疗组予消银颗粒治疗,对照组予复方青黛胶囊治疗。2组疗程均为8周。治疗后比较2组临床疗效、不良反应及预后。结果治疗组总有效率为76.3%高于对照组的52.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组不良反应率为3.9%低于对照组的14.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率为15.4%低于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高,复发率低,值得临床推广应用。     

复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的疗效研究

目的观察复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病的临床疗效和不良反应。方法选取我院2010年2月—2012年3月收治的200例寻常型银屑病患者。随机分为观察组和对照组,每组各100例。对照组患者单纯给予复方甘草酸单铵静脉滴注,1次/d,同时使用外用药物治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上同时给予雷公藤多甙片口服,3次/d,同时使用外用药物治疗。两组患者均治疗1个月,治疗过程中严密观察患者发生的任何不良反应,在治疗结束时评价疗效,并复查肝肾功能。结果两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗过程中,两组患者均未见明显的不良反应发生。结论复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病疗效满意。复方甘草酸单铵联合雷公藤多甙片治疗寻常型银屑病,疗效明显,且较为安全,不良反应小,值得向临床推荐。