脑脊液、胸水、腹水中的恶性淋巴瘤和何杰金氏病的细胞学诊断

随着恶性淋巴瘤和何杰金氏病存活病人的增加,累及软脑膜、胸膜和腹膜的病例也比较多起来。为了明确细胞学诊断在累及软脑膜及胸腹膜的恶性淋巴瘤和何杰金氏病的可靠性,描述和鉴定恶性网状内皮系统细胞和良性炎性细胞、间皮细胞以及脱落上皮间的区别,找出何杰金氏病和非何杰金氏病淋巴瘤病人细胞学制片中各种细胞类型和特征,并且连系到二者的组     

何杰金氏病的免疫电镜研究

关于何杰金氏病的多核 R-S 细胞和单核何杰金氏细胞的起源问题仍有争论。作者通过免疫电镜观察溶菌酶和α-1-抗胰蛋白酶的活性来研究何杰金氏病,因为它们是单核巨噬细胞系的标志。作者应用免疫电镜方法,检查了7例何杰金氏病患者的淋巴结,其中5例为混合细胞型,1例为结节硬化型,1例为淋巴细胞消减型。R-S 细胞,何杰金氏细胞以及非典型的单核或多核细胞均经电镜鉴定为异常细胞。研究结果证明,何杰金氏病的诊断性细胞有4例溶菌酶呈阳性反应,而对α-1-抗胰蛋白酶全部呈阳性反应。这是首次免疫电镜研究报告,证明何杰金氏病的诊断性细胞含有这些物质,但与巨噬细     

我国恶性淋巴瘤的发病情况和某些临床特点

 恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,又可进一步分为淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤和何杰金氏病等几类。恶性淋巴瘤在世界各地均不少见。近十余年来,恶性淋巴瘤特别是何杰金氏病和非洲儿童淋巴瘤(Burkitt氏病)的病因。     

中西医结合防治肿瘤并发症的思路探讨

许多肿瘤患者不是死于肿瘤本身,而是死于肿瘤并发症。有人统计恶性肿瘤死亡原因感染占70％,多发性骨髓瘤病人约75％引起泌尿系感染,何杰金氏病患者放化疗后85％易引起感染,50％的何杰金氏病患者死于感染。有人报告支气管肺癌的患者50％的人有咯血,国外报告大咯血死亡率可达50％     

何杰金氏病瘤巨细胞研究进展(综述)

何杰金氏病是淋巴网状系统的恶性肿瘤。本病的病理形态特征是肿瘤中细胞成分复杂,而单核性的瘤巨细胞(Hodgkins细胞);和双核或多核的瘤巨细胞(Reed-Sternberg细胞)的存在具有诊断价值。1971年国际性何杰金氏病专业会议讨论和详细阐明了此类细胞的形态特点,然而对其起源和性质了解不多。近年来国外学者从事进一步的研究,对它们的起源和性质提出了一些新的观点。目前有些还存在争论,现扼要作一介绍。瘤巨细胞肿瘤性质的研究 50至60年代,通过对何杰金氏病的     

酶组织化学染色在非何杰金氏淋巴瘤分型诊断中的意义

目前认为非何杰金氏淋巴瘤(NHL)主要是起源于不同分化的淋巴细胞恶性肿瘤,其形态变化、细胞抗原和生物学行为常可以通过细胞的某些酶类的变化来表达,即用酶     

(鱼它)滨华明阿霉素为主的联合方案治疗恶性肿瘤66例疗效及毒性观察

阿霉素系抗肿瘤抗生素,是临床抗瘤谱较广的抗癌药物。我科于1991年6月～1991年12月应用鮀滨华明阿霉素为主联合方案治疗恶性肿瘤66例,现报告如下。1 病例资料纳入本试验组66例患者,均经病理组织学证实。其中男性46例,女性20例;年龄15～74岁。其中28例恶性肿瘤病人既往曾用过阿霉素治疗。全组患者体质状况即Karnofsky在70～90分之间。病种包括:何杰金氏病5例,非何杰金氏淋巴瘤41例;小细胞肺癌3例,非小细胞肺癌7例;胃癌4例,乳腺癌4例;结肠癌1例,滑膜肉瘤1例。本试验开始测定血常规、肝肾功能及心电图均正常。全组患者4周内未用过其它抗癌药物。实验后重新测定上述指标。1.1 给药方法及剂量     

免疫系统恶性肿瘤和移植物抗宿主反应

免疫系统恶性肿瘤主要有两种:一是何杰金氏淋巴瘤,一是非何杰金氏淋巴瘤。本文讨论后者。自从免疫系统细胞被分成各种群体和亚群之后,恶性淋巴瘤的分类问题有了很大进展。长期以来,鉴定恶性淋巴瘤最主要的方法一直是形态学方法。1974年Lukes 和Collins 根据免疫学标准提出一个新的分类法。按照他们的观点,恶性淋巴瘤是T、B 细胞在不同成熟阶段发生分化障碍的结果。     

胃原发性恶性淋巴瘤5例报道

恶性淋巴瘤在我国占恶性肿瘤的第八位,原发于胃部较少,仅占胃恶性淋巴瘤的3～5％。病理分何杰金氏病和非何杰金氏病二类。我院1961年～     

何杰金氏病人脾内T淋巴细胞增多

本文研究了十个作脾切除术的何杰金氏病人脾中和未梢血中T淋巴细胞和B淋巴细胞的相对分布,并与非恶性病人作比较。将淋巴细胞对植物血凝素(PHA)刺激培养72小时的转化率以及淋巴细胞同绵羊红细胞形成“枚瑰花”的能力做为T淋巴细胞的指标,以有表面固定免疫球蛋白做为B淋巴细胞的指标。结果发现何杰金氏病人脾中的T细胞(PHA反     

人类T淋巴细胞肿瘤的研究进展

近年来,免疫学和免疫病理学的进展使淋巴系统恶性肿瘤的研究进入了一个新的阶段;新的分类已突破了过去单纯形态学的界限。在欧美国家大部分淋巴系统恶性肿瘤是来源于B淋巴细胞系统。美国国立卫生研究院统计了12,015例淋巴瘤,何杰金氏病的发病率占3/10万,非何杰金氏淋巴瘤的发病     

单纯斗篷野放射治疗Ⅰ-Ⅱ期何杰金氏病53例分析

本文通过对单纯斗蓬野(Mantle Field)放射治疗Ⅱ—Ⅱ期何杰金氏病53例病人进行回顾性分析,并对该期何杰金氏病治疗原则进行讨论。 临床资料 1974年6月～1986年2月收洽的何杰金氏病例中,共有53例Ⅰ～Ⅱ期的病人单用前、后斗篷野进行了放射治疗。男性36例,女性17例。年龄最     

原发性结直肠恶性淋巴瘤(附10例临床分析)

本院在1964至1984年20年间收治原发性结直肠恶性淋巴瘤10例,占同期结直肠恶性肿瘤的0.98％,病理类型以淋巴肉瘤为多(5例),其次为网状细胞肉瘤(3例),何非杰金病和何杰金氏肉芽肿各1例。本组病人中男7例,女3例,平均年龄45.1岁,平均病程     

何杰金氏病合并李斯坦氏细胞白血病一例并染色体分析

 何杰金氏病为常见的恶性淋巴瘤之一,很少并发白血病,国内曾报告一例何杰金氏病合并网状细胞白血病,而本例合并是李斯坦氏细胞白血病,兹扼要报告如下。     

原发性胃恶性淋巴瘤

淋巴瘤是一种淋巴结和含有淋巴结的器官原发的恶性肿瘤。一般还可以分为何杰金氏和非何杰金氏淋巴瘤,以后者多见。而原发性胃恶性淋巴瘤系指原发于胃壁淋巴滤泡的恶性肿瘤,不包括累及胃的全身性淋巴瘤。胃是原发性胃肠淋巴瘤常累及的器官,它是不常见的恶性肿瘤,仅占胃肠癌的1％,在所有胃恶性肿瘤中不到5％,占淋巴结外淋巴瘤的24％。     

非何杰金氏淋巴瘤与自体骨髓移植

非何杰金氏淋巴瘤患者就诊时多数已到晚期，联合化疗效果常不满意，传统化疗无效的非何杰金氏淋巴瘤患者预后较差，用大剂量化、放疗加自体骨髓移植，病人３年无病生存率显著增加，本文将自体骨髓移植治疗非何杰金氏淋巴瘤的进展作一概述。     

何杰金氏病骨骼改变的X线表现（附9例报告）

何杰金氏病是原发于淋巴结和淋巴组织的一种恶性肿瘤,但病变可侵犯淋巴结外的其他组织和器官,侵及骨骼的约占10％～26％,有的病例具有一定的X线特征性表现。本文报导9例经临床和病理证实的何杰金氏病侵及骨酪的病例,结合文献复习,对其X线表现,临床及鉴别诊断进行分析讨论,     

34例鼻腔圆形细胞恶性肿瘤病理学特征

目的　研究鼻腔圆形细胞恶性肿瘤的临床病理组织学特征。方法　报告 34例鼻腔圆形细胞恶性肿瘤 ,观察其病理组织学表现 ,用免疫组织化学方法标记肿瘤。结果　鼻腔非何杰金氏恶性淋巴瘤 2 1例 ,嗅神经母细胞瘤 5例 ,未分化癌 5例 ,胚胎性横纹肌肉瘤 2例 ,恶性黑色素瘤 1例。结论　鼻腔圆形细胞恶性肿瘤的生存率与肿瘤类型和临床分期有关。     

何杰金氏淋巴瘤免疫功能异常的研究现况

何杰金氏淋巴瘤也称何杰金氏病(HD),是淋巴瘤的一种。其特征性的组织学变化为骨髓涂片或骨髓活检标本中可发现Reed-Sternberg细胞。目前多数学者认为R-S细胞是诊断HD的重要形态学依据。HD最易侵犯淋巴结,尤以颈、腋窝和腹股沟淋巴结为常见,其次好发于肠系膜和纵隔淋巴结。大多数HD患者都有严重的免疫缺陷。最近几年,国外学者对HD的免疫功能异常,进行大量研究,并取得较大进展。本文就此作一文献综述。肿瘤细胞的起源近10多年研究表明,HD是一种恶性肿瘤,其R-S细胞具备肿瘤细胞最重要的属性,如非整倍性、体外持续增生、克隆衍化和异种移植能力等特征。既往认为HD患者肿瘤细胞可分为二类:(1)双核或多核的巨大R-S细胞;(2)单核何杰金氏细胞。前者为变性的终末期细胞而后者才具备增生     

表阿霉素联合化疗恶性淋巴瘤近期疗效观察(摘要)

本文报告我科1985年5月～1987年5月用EBVD方案治疗何杰金氏病20例和CEOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤27例的近期疗效和毒性反应。全组病例均经病理证实,何杰金氏病20例,(其中淋巴细胞为主型4例,结节硬化型2例,混合细胞型13例,未分型1例)。