卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病100例疗效观察

目的:评价卡泊三醇软膏外用治疗寻常型银屑病疗效。方法:对200例寻常型银屑病患者治疗进行抽样对比。结果:卡泊三醇软膏疗效明显优于对照组。结论:卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效显著。     

0.005%卡泊三醇软膏治疗静止期寻常型银屑病

卡泊三醇是一种维生素D3衍生物,具有抑制角质形成细胞增殖和促进角质形成细胞分化成熟及抑制炎症反应等药理作用。我院2007年7月～2008年8月对卡泊三醇乳膏治疗静止期寻常型银屑病的有效性和安全性进行了临床观察,现总结如下：     

钙泊三醇软膏治疗寻常型银屑病32例疗效观察

我科于1996年10月开始应用丹麦利昂药厂生产的0.005%钙泊三醇软膏(国外专利商品名为Ｄａｉｒｏｎｘ,国内商品名为达力士软膏)治疗寻常型银屑病,取得了较好的疗效。现将资料完整的32例报告如下。材料与方法一、一般资料银屑病分寻常型、关节型、脓疱型和红皮病型,病情分进行期、静止期和消退期。我们观察的病例均为银屑病专科门诊患者,共选择寻常型银屑病32例,男性19例,女性13例。年龄18～65岁,平均年龄38岁。病程1～34年,平均12.4年。选择病例的病情处于静止期,皮损面积小于体表面积的50%。皮损形态为斑块型26例(钱币状12例、地图状14例),以…     

卡泊三醇治疗寻常性银屑病的临床疗效观察

目的 探讨卡泊三醇治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 选取2013年1月~2016年6月于中国人民解放军第一八四医院皮肤科收治的306例稳定期寻常性银屑病,随机分成对照组与试验组,每组153例。均予消银胶囊、维生素C、叶酸以及窄谱中波紫外线等基础治疗,对照组再予复方丙酸氯倍他索软膏外敷,试验组在上述基础上再予卡泊三醇软膏外敷。检测血清炎性细胞因子、T淋巴细胞亚群及皮肤屏障功能指标,评估皮损严重程度（PASI）与皮肤病学生活质量指数（DLQI）,比较治疗效果。结果 与治疗前比较,两组干扰素γ（IFN-γ）、白介素-2（IL-2）、白介素-17（IL-17）及白介素-18（IL-18）降低（P < 0.01）,CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺升高（P < 0.01）,CD8⁺降低（P < 0.01）,皮脂含量、角质层含水量升高（P < 0.01）,pH值降低（P < 0.01）,PASI评分、DLQI评分降低（P < 0.01）;与对照组比较,试验组IFN-γ、IL-2、IL-17及IL-18较低（P < 0.01）,CD3⁺、CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺较高（P < 0.01）,CD8⁺较低（P < 0.01）,皮脂含量、角质层含水量较高（P < 0.01）,pH值较低（P < 0.01）,PASI评分、DLQI评分较低（P < 0.01）,治疗有效率较高（P < 0.01）。结论 卡泊三醇治疗寻常性银屑病效果显著,值得临床推广。     

复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏在退行期寻常型银屑病维持治疗中疗效及安全性的自身对照研究

目的比较外用复方丙酸氯倍他索软膏与卡泊三醇软膏治疗在退行期寻常型银屑病患者的维持治疗中临床疗效和安全性的差异。方法自身左右对照临床试验研究。入组30例面积小于表面积10%,且进入PASI75的退行期的寻常型银屑病患者。所有患者在每日两次使用凡士林润肤乳的基础上,随机决定左侧试验组皮损每周六及周日晚使用一次复方丙酸氯倍他索软膏;右侧对照组皮损每晚使用一次卡泊三醇软膏。于用药后第0、4、8、12周,使用局部PASI评分法及皮肤镜检测对皮损的维持疗效及安全性进行评估。结果治疗4周(P=0. 038)后,试验组的PASI75维持有效率高于对照组。然而持续至第8周(P=0. 393)和12周(P=0. 690),试验组和对照组的PASI75维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0. 347)、8周(P=0. 222)和12周(P=0. 519)试验组和对照组PASI90维持有效率差异无统计学意义。治疗第4周(P=0. 393)、8周(P=0. 519)和12周(P=0. 793),皮肤镜下观察两组维持有效率差异无统计学意义。试验组及对照组药物相关性不良反应发生率差异无统计学意义(P=0. 451),分别为16. 7%和10%。结论复方丙酸氯倍他索软膏在退行期寻常型银屑病的维持治疗中,短期疗效(4周)较卡泊三醇软膏好,长期维持疗效与卡泊三醇软膏无差异,可作为银屑病长期维持治疗的新选择。     

卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选择门诊斑块状寻常型银屑病患者96例,随机分治疗组及对照组各48例,治疗组每日卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏早晚交替使用;对照组每日卡泊三醇乳膏及卤米松乳膏早晚交替使用,治疗前及治疗后第2．4、8周观察皮损面积及严重度指数（PASI评分）判定疗效指数,根据不良反应判定其安全性。结果经过8周观察,治疗组有效率95．8％,对照组有效率81．3％。治疗组3例出现不良反应,对照组6例出现不良反应,症状轻微,患者均可耐受。结论卡泊三醇和复方丙酸氯倍他索交替使用治疗斑块状银屑病见效快,不良反应轻微,可作为外用药联合使用选择方案之一。     

卡泊三醇联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的探讨卡泊三醇联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法116例寻常性银屑病患者随机分为联合组（n＝58）,采用NB-UVB照射联合卡泊三醇外用治疗;对照组（n＝58）,单用NB-UVB照射治疗。2组均在治疗3个疗程后采用PASI评分评价疗效,并统计治疗过程中2组不良反应的发生情况。结果治疗后联合组各疗程的PASI评分均显著低于对照组（P<0.05）,且联合组PASI评分降低时间早于对照组。联合组临床有效率为91.4%,显著高于对照组75.9%（P<0.05）;2组不良反生率差异无统计学意义。结论卡泊三醇联合NB-UVB是一种疗效确切、起效快、安全的治疗寻常型银屑病的方法。     

卡泊三醇联合含马齿苋的保湿润肤剂治疗寻常型银屑病皮损的疗效观察

目的：观察卡泊三醇联合含马齿苋的保湿润肤剂治疗寻常型银屑病皮损的效果。方法随机选取50例寻常型银屑病患者,并且依据随机数字表分配法,分为研究组和对照组,各25例。对照组应用单一药物卡泊三醇治疗,研究组采取卡泊三醇结合含马齿苋的保湿润肤剂治疗。对比2组患者皮损的疗效。结果研究组好转率为92.0%,对照组好转率为68.0%,2组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组皮损恢复时间（12.28±0.26） d、不良反应发生率4.0%,均显著优于对照组皮损恢复时间（22.35±2.51）d、不良反应发生率（24.0%）,2组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用卡泊三醇结合含马齿苋的保湿润肤剂治疗寻常型银屑病患者的皮损,可缩短皮损恢复时间,提高临床疗效,不良反应少,值得临床推广。     

卡泊三醇软膏联合NB—UVB治疗银屑病

银屑病是一种遗传相关免疫介导的疾病。窄波UVB（NB—UVB波长311nm）照射是治疗银屑病的一种重要手段。近年来采用卡泊三醇联合NB—UVB治疗银屑病取得了良好疗效，现总结如下。     

阿维A联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的临床疗效及不良反应的影响

目的:探讨阿维A联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的临床疗效及不良反应的影响。方法:选取我院81例银屑病患者掷币法分为两组,对照组40例接受阿维A胶囊治疗,联合组41例在对照组基础上联合卡泊三醇软膏治疗,对比两组患者严重性指数(PASI)评分、临床疗效、不良反应。结果:对照组治疗后PASI评分(10. 01±3. 06)高于联合组(5. 20±1. 98)(P<0. 05),临床疗效低于联合组(P<0. 05),不良反应高于联合组(P>0. 05)。结论:银屑病患者采用阿维A联合卡泊三醇治疗,其临床疗效有效提高,不良反应少,安全性高,值得推广。     

STA-21治疗寻常型银屑病对P-Stat3和IL-17水平的影响

目的研究寻常型银屑病皮损中STA-21对磷酸化信号转导和转录激活因子-3（P-Stat3）和白介素-17（IL-17）的影响。方法利用免疫组织化学法检测STA-21治疗2周前后寻常型银屑病皮损组织中P-Stat3、IL-17的表达。结果 STA-21治疗寻常型银屑病2周后,P-Stat3和IL-17的水平下降,两者差异均有统计学意义（Z=-3.706、-4.931,P〈0.01）。结论 STA-21可通过下调P-Stat3和IL-17的表达而达到治疗寻常型银屑病的目的。     

吡啶硫锌气雾剂治疗寻常型银屑病临床疗效评价

目的 评价吡啶硫锌气雾剂治疗银屑病的疗效和安全性。方法 寻常型银屑病共48例,吡啶硫锌气雾剂组24例,皮损区用吡啶硫锌气雾剂治疗4周;对照组24例,皮损区用羟基喜树碱软膏治疗4周,比较两组疗效。结果 吡啶硫锌气雾剂组有效率为87．5％,对照组有效率为70．8％,经Rdit分析,两组间差别无统计学意义,吡啶硫锌气雾剂的不良反应较轻。结论 吡啶硫锌气雾剂治疗银屑病是安全有效的。     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效。方法选择2010年12月～2012年12月人住我院的经临床诊断的寻常型银屑病60例,分为治疗组和对照组各30例,两组均予NB—UVB照射治疗．治疗组同时联合阿维A治疗,比较两组的疗效。结果两组经NB—UVB照射后12例发生红斑反应和皮肤搔痒,患者均可耐受。治疗8周后,对照组的总有效率70％,与对照组比较,治疗组的总有效率达93．3％,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著．值得推广应用。     

卡介菌多糖核酸治疗寻常型银屑病的临床研究

目的探讨卡介菌多糖核酸治疗寻常型银屑病的临床疗效及对T淋巴细胞亚群的影响。方法72例患者随机分为对照组和试验组,两组患者治疗前及治疗3个月后分别检测外周血T淋巴细胞亚群并观察疗效。结果试验组有效率76．19％,对照组有效率53．33％,试验组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组治疗后CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋比值均增高。结论卡介菌多糖核酸治疗寻常型银屑病疗效肯定,与调节免疫机能有关。     

寻常型银屑病治疗及研究进展

寻常型银屑病是一种顽固性慢性炎症性皮肤病,随着生物科学的不断发展和中西医结合研究的深入开展,目前出现不少新的治疗药物和新技术与方法,给难治易发性银屑病的治疗带来新的进展。本文就近年来寻常型银屑病从中医、西医、中西医结合等方面的临床治疗进展进行综述。     

皮敏消胶囊联合他卡西醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:评价皮敏消胶囊联合他卡西醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:126例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组各42例,治疗组患者口服皮敏消胶囊,每天3次,每次4片,外用他卡西醇软膏,每天2次,每次1遍,疗程8周;对照1组患者口服皮敏消胶囊,每天3次,每次4片,疗程8周;对照2组患者外用他卡西醇软膏,每天2次,每次1遍,疗程8周。结果:治疗组患者治疗后有效率为83.33%;对照1组患者治疗后有效率为64.29%;对照2组患者治疗后总有效率为59.52%。治疗组与对照1组、对照2组疗效比较差异均有显著统计学意义(χ2=3.941 3,P=0.047 1;χ2=5.833 3,P=0.015 7);对照1组与对照2组疗效比较差异无显著统计学意义(χ2=0.201 9,P=0.653 2)。三组患者均无明显不良反应。结论:皮敏消胶囊联合他卡西醇软膏治疗寻常型银屑病是安全的、有效的。     

窄谱中波紫外线联合华洁乐溶液治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:评价窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合华洁乐溶液治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:135例寻常型银屑病患者分为治疗组、对照1组和对照2组各45例,治疗组患者NB-UVB光疗,3次/周,外用华洁乐溶液,2次/d,疗程8周;对照1组患者NB-UVB光疗,3次/周,疗程8周;对照2组患者外用华洁乐溶液,2次/d,疗程8周。结果:治疗组患者治疗后有效率为95%;对照1组患者治疗后有效率为75%;对照2组患者治疗后总有效率为72.5%。治疗组与对照1组、对照2组疗效比较差异均有显著的统计学意义(χ2=4.285 7,P=0.038 4;χ2=6.156 0,P=0.013 1);对照1组与对照2组疗效比较差异无显著的统计学意义(χ2=0.182 2,P0.669 5)。三组患者均无明显不良反应。结论:NB-UVB联合外用华洁乐溶液治疗寻常型银屑病是安全的、有效的。     

补骨脂联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病

目的 研究补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效.方法 将80例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,每组各40例,补骨脂组肌注补骨脂注射液;联合组肌注补骨脂注射液和外用复方氟米松软膏,4周判定疗效.结果 补骨脂组治疗前后的PASI评分为(12.37±4.71)和(4.16±0.91),联合组为(13.21±5.17)和(2.53±0.99),两组治疗后评分差异均有显著性(均P<0.001);补骨脂组有效率为57.50％,联合组有效率为82.50％,两组有效率差异有显著性(P<0.05);2组均无严重不良反应.结论 补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病优于单用补骨脂注射液,且不良反应少.