散寒消荨汤治疗寒冷性荨麻疹70例临床观察

目的：观察中药散寒消荨汤治疗慢性寒冷性荨麻疹的疗效。方法：将患者随机分为两组,治疗组70例口服散寒消荨汤,对照组60例口服咪唑斯汀片,连用4周后观察疗效,停药2个月后随访。结果：两组患者治疗后症状总积分均有明显降低,对照组痊愈30例,显效24例,好转10例。对照组痊愈12例,显效22例,好转12例。治疗组愈显率高于对照组。2个月后随访愈显率治疗组明显高于对照组,比较差异有显著性（P〈0.05）。讨论：散寒消荨汤治疗寒冷型荨麻疹具有较好效果。     

寒荨汤联合皿治林治疗寒冷性荨麻疹159例疗效观察

自2003年10月～2005年4月,笔者采用寒荨汤联合皿治林治疗寒冷性荨麻疹159例,效果满意,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料所有患者均来自皮肤科门诊,将患者随机分为两组,即治疗组和对照组,治疗组159例,男89例,女70例,年龄18～72岁,平均32岁,病程1个月～20年,平均2.3年;对照组1     

盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:共治疗101例患者,按就诊时间,通过随机数字表随机分为2组。治疗组51例,予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d;玉屏风胶囊1.0 g口服,3次/d,连用28 d;对照组50例,仅予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d,连用28 d。结果:治疗组有效率94.12%,对照组72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率治疗组为11.76%,对照组为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。停药4周后复诊,治疗组复发率为19.23%,对照组为50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效优于单独应用非索非那定片,停药后复发率低。     

盐酸非索非那定联合白芍总苷治疗荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸非索非那定片联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法对照组40例单独使用盐酸非索非那定片口服,60 mg/次,2次/d,试验组40例在此基础上增加白芍总苷胶囊口服0.6 g,2次/d,两组患者均以2周为1个疗程,治疗2个疗程。连续服药2周后,于第14天、第28天做好评分记录,停药1个月内,电话或门诊随访,观察痊愈患者停药后复发率。结果两组患者的痊愈率及有效率经统计学分析表明:在第14天,P>0.05,差异无统计学意义;在第28天,治疗组与对照组痊愈率比较差异有统计学意义(χ2=5.49,P<0.05);两组有效率比较差异也有统计学意义(χ2=5.00,P<0.05)。停药1个月内,治疗组与对照组复发率比较差异同样有统计学意义(χ2=3.357,P<0.05)。结论盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹有效,盐酸非索非那定片联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹不仅近期效果优于单用盐酸非索非那定,而且更能有效减少复发。     

咪唑斯汀治疗原发性寒冷性荨麻疹临床疗效观察

目的：比较咪唑斯汀与西替利嗪治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法：32名患者随机分为咪唑斯汀与西替利嗪组。两组在服药前和服药后1周、2周、4周对患者的瘙痒程度、风团大小进行评分，依此评价疗效。结果：咪唑斯汀组服药1周时临床疗效高于对照组（P〈0．05）；服药2周时疗效与对照组相当（P〉0．05）；服药4周后维持效果优于对照组（P〈0．05）。结论：咪唑斯汀治疗原发性获得性寒冷性荨麻疹起效快，维持时间长，效果满意，临床上值得推广应用．     

抗荨丸治疗飞行员荨麻疹疗效观察

目的观察抗荨丸治疗飞行员急慢性荨麻疹的临床疗效。方法将317例急慢性荨麻疹飞行员分为两组,治疗组口服抗荨丸,对照组口服其它药物,观察皮疹和痒感变化。结果治疗组总有效率为96．78％,对照组总有效率为80．25％,两组之间具有显著性差异(P＜0．01)。结论抗荨丸治疗荨麻疹的疗效较好。     

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察非索非那定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法79例患者随机分为2组,治疗组41例口服盐酸非索非那定片,60 mg/次,2次/d,同时口服复方甘草酸苷胶囊,2粒（50 mg）/次,3次/d,连续治疗2周;对照组38例仅口服盐酸非索非那定片,方法、疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为90.24%,对照组为71.05%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹为一种安全、有效的方法。     

中西医结合治疗寒冷性荨麻疹疗效观察

目的观察咪唑斯汀合桂枝汤与消风散治疗寒冷性荨麻疹的疗效和不良反应。方法治疗组30例,对照组32例,分别用咪唑斯汀加服中药和咪唑斯汀治疗。结果中西医结合治疗7天,治疗组有效率明显高于对照组。结论咪唑斯汀加中药治疗寒冷性荨麻疹疗效更好。     

盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察口服盐酸非索非那定同时肌注卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹的临床疗效。方法将92例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,同时联合卡介菌多糖核酸注射液1 mL,隔日1次,肌肉注射;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,两组均治疗4周后判定疗效,痊愈者随访3个月,了解复发情况。结果治疗组有效率为86.96%,对照组为65.22%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.48,P〈0.05）。停药3个月后治疗组与对照组复发率分别为16.67%和52.63%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.10,P〈0.05）。结论口服盐酸非索非那定片同时肌肉注射卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹有较好的临床疗效,复发率低,不良反应少。     

西替利嗪与脑益嗪联合治疗36例寒冷性荨麻疹疗效观察

我院从 1 998年 1 0月起 ,用新一代抗组胺药斯特林 (西替利嗪 )与广谱抗炎药脑益嗪联合应用治疗 36例寒冷性荨麻疹并与斯特林单用治疗进行了临床疗效对比。现将结果报道如下。1　临床资料68例寒冷性荨麻疹患者 ,表现为皮肤暴露部位遇冷后 ,出现瘙痒、疼痛 ,起水肿性红斑、风团 ,其中 7例患者有双手、口唇麻木感。随机将患者分为两组 ,联合组 36例 ,男 1 4例 ,女 2 2例。年龄 1 2岁至 68岁。病程 3天至 1 5年 ;对照组 (单用斯特林组 ) 32例 ,男 1 1例 ,女 2 1例。病程 2天至 1 3年 ,年龄 1 4岁至 65岁。2　治疗方法斯特林与脑益嗪联合治疗组 …     

盐酸非索非那定胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效及安全性研究

目的:评价盐酸非索非那定胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性。方法:多中心、双盲、双模拟、随机、平行组对照的Ⅱ期临床试验,以盐酸西替利嗪胶囊为对照药。结果:共完成病例136例,试验组67例,对照组69例。试验组有效率80.597%,对照组有效率71.014%,两组无显著性差异(P>0.05)。试验组不良反应发生率为11.429%;对照组不良反应发生率为18.310%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸非索非那定胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的有效性与盐酸西替利嗪胶囊相当。     

中西医结合治疗寒冷性荨麻疹

目的：观察中西医结合治疗寒冷性荨麻疹的疗效。方法：对照组35例采用非索非那定片、赛庚定、维生素C丸、卡介菌多糖核酸注射液治疗,治疗组38例在对照组治疗的基础上加服桂枝汤和玉屏风散。结果：1个疗程后两组显效率、有效率比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组优于对照组。结论：中西医结合治疗寒冷性荨麻疹疗效明确,可作为寒冷性荨麻疹的一种治疗方案。     

中西医结合治疗寒冷性荨麻疹

目的:观察中西医结合治疗寒冷性荨麻疹的疗效。方法:对照组35例采用非索非那定片、赛庚定、维生素C丸、卡介菌多糖核酸注射液治疗,治疗组38例在对照组治疗的基础上加服桂枝汤和玉屏风散。结果:1个疗程后两组显效率、有效率比较有显著性差异(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:中西医结合治疗寒冷性荨麻疹疗效明确,可作为寒冷性荨麻疹的一种治疗方案。     

桂枝汤加味治疗寒冷性荨麻疹35例临床观察

[目的]观察桂枝汤对寒冷性荨麻疹的临床疗效。[方法]将70例寒冷性荨麻疹患者，随机分2组进行对比观察。治疗组服桂枝汤，对照组服氯雷他啶加雷尼替丁，疗程为12天，观察治疗前后两组临床疗效。[结果]治疗组总有效率为97．14％，对照组77．14％。治疗组总有效率高于对照组，具有差异显著性（P〈0．05）。[结论]桂枝汤治疗寒冷性荨麻疹疗效显著。     

祛风抗敏煎联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察祛风抗敏煎联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 234例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组118例和对照组116例。两组均给予依巴斯汀口服,1次10mg,1天1次。治疗组另加服祛风抗敏煎治疗。分别于治疗前及治疗2、4、6、8周和停药4周后评定疗效、复发率,观察治疗前后血清总Ig E水平、嗜酸性粒细胞计数变化。结果治疗组总有效率88.13%,对照组为80.17%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组、对照组治疗前后皮损评分比较(15.17±3.28比9.03±1.42、6.67±1.14、3.24±0.94、1.22±0.73、1.42±0.59和14.43±3.32比10.17、8.03±1.84、6.87±1.69、3.23±0.97、4.38±1.04),差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗组治疗6、8周及停药4周皮损评分下降优于对照组(3.24±0.94比6.87±1.69,1.22±0.73比3.23±0.97,1.42±0.59比4.38±1.04,P均0.05)。治疗组、对照组治疗前后血清总Ig E水平比较(277.43±72.45比80.52±48.30,275.78±71.94比78.55±51.02),差异有统计学意义(P均0.05);两组治疗后血清总Ig E水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组、对照组治疗前后血嗜酸性粒细胞计数比较(0.36±0.09比0.16±0.04,0.37±0.07比0.17±0.05),差异有统计学意义(P均0.05);治疗组治疗后血嗜酸性粒细胞计数明显低于对照组(0.16±0.04比0.17±0.05,P0.05)。停药4周后随访治疗组复发率为12.71%,低与对照组的35.35%,差异有统计学意义(P0.05)。结论祛风抗敏煎联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯西药治疗,且未见明显不良反应。     

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹46例效果观察

目的:观察盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:观察组46例应用盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,口服盐酸非索非那定60 mg/次,每日2次,复方甘草酸苷片2粒/次,每日3次,并与对照组46例单独应用盐酸非索非那定60 mg次,每日2次治疗慢性荨麻疹进行比较,疗程均为4周,停药后评定...     

盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法76例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d,同时口服胸腺肽肠溶片20mg,3次／d;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60mg,2次／d。两组均治疗12周判定疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为81．60％和60．50％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效好．不良反应少。     

精制破伤风抗毒素治疗寒冷性荨麻疹44例临床观察

我科自 1999年 4月以来 ,使用卫生部武汉生物制品研究所生产的精制破伤风抗毒素 ,试治了 44例寒冷性荨麻疹患者 ,取得了满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :治疗患者均为我院门诊病人 ,皆有遇冷刺激(冷风、凉水或寒冷食物等 )后 ,局部出现肿胀、风团伴瘙痒等典型     

维生素D辅助盐酸非索非那定片递减疗法对慢性荨麻疹的临床观察

目的:探讨维生素D辅助盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性荨麻疹(CU)的效果.方法:选取本院2018年5月～2020年5月收治的60例CU患者,随机分为观察组和对照组,各30例.对照组采取盐酸非索非那定片递减疗法,观察组在对照组基础上联合维生素D.比较两组总有效率、治疗前后的每日发作次数与每日发作时间、血清白细胞介素2(...     

慢荨汤治疗人工荨麻疹的临床观察

目的探讨慢荨汤治疗人工荨麻疹的疗效。方法 60例患者随机分成两组,治疗组34例,口服中药慢荨汤;对照组26例,口服氯雷他定、法莫替丁。结果治疗组痊愈率和复发率分别为88.2%和9.0%;对照组分别为61.5%和36.2%,两组差异均有统计学意义(P<0.01)。结论慢荨汤治疗人工荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率。