用高效液相色谱法测定不同品类人参及红参不同部位焦谷氨酸的含量

用高效液相色谱法测定了不同品类人参中焦谷氨酸的含量，结果存在很大差异，鲜人参中的含量最高，而加工人参中焦谷氨酸的含量明显低于鲜人参。含量高低次序为：红参＞大力参＞生晒参。红参不同部位中焦谷氨酸主要分布在须根和芦头中，主、侧根中的含量则较少；全须红参的含量高于去须红参。     

红参加工前后人参总皂甙含量比较

本文采用双波长薄层层析扫描法,首次测定取材于同产地鲜人参加工成红参前后人参总皂甙含量.结果表明,鲜人参经蒸制加工红参,其人参总皂甙平均损失31.55%.     

高效液相色谱法测定天麻中L-焦谷氨酸的含量

应用ＨＰＬＣ法对没来源和加工方法不同的天麻Ｇａｓｔｒｏｄｉａ ｅｌａｔａ Ｂｌ,中Ｌ－焦谷氨酸成分进行了定量分析。结果显示Ｌ－焦谷氨酸在天麻中的含量因产地、栽培方法和加工方法的不同而有差异。野生比家种、鲜品比干品的Ｌ－焦谷氨酸含量高。     

高效液相色谱法测定四君子汤中人参皂甙Rb1含量

四君子汤的主要药物是红参 ,人参皂甙是红参中最主要的药效成分。红参含量的多少直接影响四君子汤的疗效。笔者采用高效液相色谱法 ,对我院中药抽出机生产的四君子汤中人参皂甙Ｒｂ1的含量进行了测定 ,现报道如下。1　材料1 1　仪器ＧｉｌｓｏｎＧＡＤ Ｅ型高效液相色谱仪 ,118型ｕｖ/ｖｉｓ检测器 ,712型数据分析软件。1 2　药品与试剂人参皂甙Ｒｂ1对照品 (中国药品生物制品检定所生产 ) ;四君子汤 5批 (我院炮制室制备 ) ;乙腈为色谱纯 ,甲醇、乙醚、正丁醇为分析纯。2　方法与结果2 1　对照品溶液精密称取人参皂甙Ｒｂ1对照品 38 2ｍｇ…     

反相高效液相色谱法测定三七片中人参皂Rg1的含量

用反相高效液体上色谱法测定三七片中人参皂甙Ｒｇ１的含量，三七片以超声波振荡法提取，过滤，净化。简化方法，提高分析速度。     

RP-HPLC测定人参降糖胶囊中L-焦谷氨酸的含量

人参为五加科人参属植物,为传统名贵中药。《名医别录》记载,人参主消渴。现代医学报道[1~3],人参或人参皂苷在临床上用于预防与治疗糖尿病。人参降糖胶囊除含有人参皂苷、多糖外还含有各种氨基酸及其衍生物,据报道L-焦谷氨酸具有抗焦虑[4],抗皮肤干燥,治愈烧伤[5],胰岛素样作用[6],改善记忆和学习能力[7]等生理活性,为本产品中的功能性因子。人参降糖胶囊以人参不同部位经过加工制成,能使STZ处理引起的糖尿病大鼠的症状得到改善,本文采用RP-HPLC法分析了人参降糖胶囊中L-焦谷氨酸的含量,为人参降糖胶囊的质量控制提供相关数据。1仪器…     

高效液相色谱法测定生三七片中人参皂苷Rg1的含量

目的：对生三七片的主要成分含量进行研究，建立生三七片含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，乙腈-水（0.025%磷酸）（100：400）为流动相，检测波长为203nm。结果：回收率为98.98%，RSD为1.6%(n=5)。结论：该法简便，灵敏，准确，可用于三七片的质量控制。     

红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的：改进红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水(20：80)，检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0．6008-6．0080μg和0．4032-4．0320μg；平均回收率分别为98．5％(RSD：1．3％，n=6)和99．2％(RSD=1．1％，n=6)。结论：本法简单、快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定参芪颗粒中人参皂苷Rb1的含量

参芪颗粒是由西洋参、黄芪等八味中药组成的复方制剂 ,具有提高免疫力、抗衰老和抗应激等作用。用于治疗体质衰弱、衰老、肾功能衰竭、性功能低下、心律失常、慢性肝炎等症 ,疗效显著。笔者采用ＨＰＬＣ法测定该制剂中人参皂苷Ｒｂ1的含量 ,为参芪颗粒的质量控制提供了快速、准确的测定方法。现报道如下。1　实验条件人参皂苷Ｒｂ1测定波长的确定 :取人参皂苷Ｒｂ1对照品适量 ,用甲醇配制成每 1ｍｇ/ｍｌ的对照溶液 ,在ＵＶ - 2 10 0型紫外分光光度仪上 ,于 4 0 0～190ｎｍ波长范围内测定 ,扫描图谱 ,选定λＭｅＯＨｍａｘ2 0 3ｎｍ为测定波…     

高效液相色谱法测定菊花脑不同部位木犀草素含量

目的建立菊花脑中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱测定法。色谱条件All-tima C18柱;以乙睛-0.5%磷酸水溶液(3∶7)为流动相;流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长350 nm,。结果在0.096 8 mg/mL~0.484 mg/mL范围内线性关系良好。加样回收率为101.02%,RSD=0.53%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可作为菊花脑中木犀草素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定固肠胶囊中人参皂苷Re的含量

目的建立固肠胶囊中人参皂苷Re的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,ApolloC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸(21∶79),检测波长:203nm。结果人参皂苷Re在0.508～12.192mg内呈线性关系,平均回收率101%,RSD=1.5%。结论该方法可以较好地控制固肠胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定人参总皂苷的含量

目的建立传统中药材人参的高效液相色谱分析方法。方法采用高效液相色谱法对人参中的人参皂苷Rg1和人参皂苷Re进行含量测定;色谱柱:Krom asil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水系统线性梯度洗脱;柱温:35℃;流速:1.0 m l/m in;检测波长:203 nm。结果该方法人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的线性范围分别为12.35~0.38μg,12.46~0.38μg,平均回收率为98.7%(RSD=1.59%)。结论该方法简单可行,结果准确,重复性好,可作为该药材质量的控制方法。     

高效液相色谱法测定通络活血丸人参皂苷Rg1含量

[目的]建立通络活血丸中人参皂苷Rg1含量的测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C184.6mm×250mL,4.6μm;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(21∶80),检测波长为203nm,流速为0.8mL/min。[结果]人参皂苷Rg1含量在0.83与0.89之间,平均回收率99.26%,RSD为1.2%,结果表现回收率良好。[结论]方法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为通络活血丸的治疗控制方法。     

反相高效液相色谱法测定蒺参胶囊中人参皂苷含量

目的 :建立测定蒺参胶囊中人参皂苷Re,Rg₁含量测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Novapark C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);柱温35 ℃,乙腈-0.05% 磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1 mL ·min^-1,检测波长203 nm;进样量10 μL。 结果 :人参皂苷Re进样量在1.92~7.68 μg与峰面积呈良好的线性关系r=0.999 7;人参皂苷Rg1进样量在1.12~5.60 μg与峰面积呈良好的线性关系r=0.999 8。平均回收率97.63%,RSD2.17% (n=5)。 结论 :该方法简便、可靠、准确,可用于控制蒺参胶囊的质量。     

反相高效液相色谱法测定蒺参胶囊中人参皂苷含量

目的 :建立测定蒺参胶囊中人参皂苷Re、Rg1含量测定方法。 方法 :采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Novapark C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm);柱温35 ℃,乙腈-0.05% 磷酸溶液(20:80)为流动相;流速1 mL ·min^-1,检测波长203 nm;进样量10 μL。 结果 :人参皂甙Re进样量在1.92~7.68 μg与峰面积呈良好的线性关系r=0.999 7;人参皂甙Rg1进样量在1.12~5.60 μg与峰面积呈良好的线性关系r=0.999 8。平均回收率97.63%,RSD2.17% (n=5)。 结论 :该方法简便、可靠、准确,可用于控制蒺参胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量

目的测定秦艽不同部位龙胆苦苷的含量。方法以C18反相柱为色谱柱,甲醇-水(1∶4)为流动相。检测波长254nm,用甲醇作提取剂。结果秦艽药材芦头中含有龙胆苦苷,但含量仅为根外皮部的10%,根心材龙胆苦苷约为外皮部的2倍。结论秦艽龙胆苦苷主要集中在根心材部分。     

胶束动电色谱法测定人参中人参皂苷的含量

已报道多种HPLC方法定量测定人参中人参皂苷的含量,而这些方法大都需要较长分析时间和大量的有机试剂,成本相当昂贵。为了克服HPLC方法的不足,建立一种有效的毛细管电泳(CE)方法,本次对人参中的人参皂苷进行了含量测定。     

高效液相色谱法测定人参茎叶浸膏及人参根中的人参皂苷含量

目的 :采用高效液相色谱法测定人参茎叶浸膏及人参根中 6种人参皂苷Rb₁,Rb₂ ,Rc ,Rd ,Re ,Rg₁的含量。方法 :高效液相色谱法分离和测定人参皂苷的含量。色谱柱 :NucleosilNH₂ (46mmid×250mm) ,流动相乙腈-水(82∶18) ,检测波长 205nm。结果 :平均加样回收率 :Rb₁为92.4% ,Rb₂91.9% ,Rc93.8% ,Rd95.8% ,Re94.6% ,Rg₁96.7% (_n=3)。结论 :该方法可用于人参皂苷的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定七叶心康胶囊中人参皂苷Rb_3、Rc的含量

目的：建立测定七叶心康胶囊中人参皂苷Rb3、Rc含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法同时测定七叶心康胶囊中人参皂苷Rb3、Rc的含量。结果：人参皂苷Rb3进样量在0.30～30.00μg（r=0.99999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.7%,RSD=2.0%（n=6）;人参皂苷Rc进样量在0.25～25.00μg（r=0.99997）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=2.7%（n=6）。结论：本方法简便,快速准确,可作为七叶心康胶囊含量测定控制方法。     

反相高效液相色谱法测定三七伤药片中人参皂甙Rg1的含量

采用反相高效液相色谱法,以人参皂甙Rgl为成分分析定量指标,测定三七伤药片中人参皂甙Rgl的含量,样品加样回收率为101.84%三七伤药片中人参皂甙Rgl的含量为1.67%—1.81%,样品用超声波震荡法提取,过滤膜净化.色谱柱:μ—Bondapak C18 Radial—PAL),移动相:乙晴:水(3:7).流速:1ml/min.检测波长:210nm,外标峰面积法计算.