消毒供应中心超标敷料包对压力蒸汽灭菌效果的影响及其原因分析

目的:研究消毒供应中心(CSSD)超标敷料包对压力蒸汽灭菌效果的影响,为实际工作中加强敷料包的管理提供量化依据。方法:在某家三级甲等医院CSSD内选择20批次标准敷料包和20批次超标敷料包,使用脉动预真空压力蒸汽灭菌器在标准真空度下灭菌时进行灭菌效果物理监测,使用温度传感器监测平衡时间、维持时间等指标,并对监测结果进行统计学分析以评价灭菌效果。结果:标准敷料包在平衡时间方面显著优于超标敷料包(P<0.01),标准敷料包在维持时间方面显著优于超标敷料包(P<0.01),标准敷料包在物理监测整体合格性方面显著优于超标敷料包(P<0.01)。结论:超标敷料包对压力蒸汽灭菌效果有显著影响,明显降低灭菌质量,因此在医院消毒灭菌工作中要加强敷料包管理,以保证灭菌效果,提高灭菌质量。     

医院消毒供应中心再生器械灭菌前的监控与管理

目的 监测医院消毒供应中心(CSSD)灭菌前的待灭菌包,保证灭菌效果.方法 2008年7月至2009年6月,在我院CSSD对全院灭菌前的810个待灭菌包进行开包检查,检查内容包括清洗质量、器械的性能、包内物品放置、包内化学指示卡、外包装、包外化学指示胶带、质量控制卡、重量和体积等8项.结果 有30.1%的再生器械包在灭菌前存在各种问题,通过督查以及最终实现CSSD集中供应,待灭菌包的抽查合格率由82%上升至97%.结论 各类再生器械由CSSD集中处置和供应,是解决待灭菌包各类问题的最佳方法.     

河南省238所医院消毒供应中心灭菌人员岗位胜任力的调查研究

目的 调查分析医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD)灭菌人员岗位胜任力水平及影响因素,为CSSD灭菌人员队伍的规范化建设提供参考.方法 于2021年6月,采用便利抽样法,借助河南省医院消毒供应质量控制中心平台,使用自行设计的CSSD灭菌人员岗位胜任力调查问卷,对...     

广东省40家医院蒸汽灭菌敷料包管理及灭菌效果物理监测现状分析与对策

本文通过介绍广东省40家医院消毒供应中心压力蒸汽灭菌敷料包管理及灭菌效果物理监测的现状,对消毒供应中心的管理提出了建议：①改变管理模式,提高灭菌效率;②健全岗位职责,规范操作流程;③更新消毒灭菌观念,加强系统专业培训;④正确认识物理监测,更好地保证灭菌质量。     

一体化灭菌监测表格的设计和应用

正2009年,原国家卫生部颁布了《医院消毒供应中心管理规范》,其中第3部分《清洗消毒及灭菌效果监测标准》明确规定"医院消毒供应中心(CSSD)应建立质量管理追溯制度,完善质量控制过程的相关记录,保证供应的物品安全"〔1〕的规范要求,每台灭菌器均应做相应的监测,灭菌监测记录应存档3年。而《医疗事故处理条例》〔3〕和《中华人民共和国侵权责任法》的实施,使详细、客观、真实地记录医     

供应室消毒灭菌监测的体会

供应室是医院临床工作的总后勤，它负责医院的各种器械、敷料等卫生材料的消毒灭菌供应工作．其工作质量直接影响病人的安危和医护质量，故供应室消毒灭菌监测工作显得极其重要，所以我们从消毒灭菌效果的监测方面采取了有效的监测措施，从而杜绝医院感染的发生。     

不同包装材料对压力蒸汽灭菌隐性湿包的影响

目的 了解包装材料对隐性湿包的影响.方法 采用三种包装材料包装器械敷料混合包(缝合包),灭菌后均在灭菌器内冷却30 min卸载2h后,检查包的干燥合格情况.结果 一次性无纺布包装的包内干燥合格率明显高于双层棉布包装和纸塑包装(P＜0.05).结论 一次性无纺布包装包内干燥效果好,可有效控制压力蒸汽灭菌隐形湿包的产生,提高灭菌物品质量,有利于医院感染控制.     

清洁待灭菌包的卫生质量监测与管理

消毒供应室是各个医院控制医院感染的重点科室，其工作的重点是消毒与灭菌的质量。因此，为了保证灭菌物品的质量，了解我院各科室制作的清洁待灭菌包的卫生质量，2004～2005年对全院清洁待灭菌包进行了质量监测。     

医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准

本标准规定了医院消毒供应中心（central sterile supply department,CSSD）消毒与灭菌效果监测的要求与方法和质量控制过程的记录与可追溯要求。     

压力蒸汽灭菌效果监测报告

压力蒸汽灭菌是医院主要的灭菌手段之一。消毒供应室担负着全院的医疗器械、敷料的消毒灭菌供应,其灭菌效果直接影响着医疗护理质量,与医院感染的发生有着密切关系。为了解和控制压力蒸汽灭菌质量,除坚持日常工艺监测和化学监测之外,还坚持定期进行生物监测。现将结果报告如下。1方法1.1工艺监测每日进行灭菌操作之前,对灭菌器上的压力计、温度计、计时器、记录仪、灯光指示器等进行例行检查,发现问题对有关参数进行校验。严格检查灭菌物品包装、装放等是否合理;对排气和抽真空情况、灭菌温度、灭菌时间等作全程监控,作好记录。1.2化学监测…     

医院供应室消毒与灭菌质量管理

消毒供应室是面向全院提供各种无菌器材、敷料和其他无菌物品的重要科室,是医院感染管理中的一个重要部门,搞好供应室的消毒是预防和控制医院感染的关键环节之一,其工作质量直接影响到临床医疗护理质量,所以医院供应室应加强消毒与灭菌的管理,确保每一件无菌物品安全使用,有效防止院内交叉感染.     

浅谈怎样做好消毒灭菌管理工作

浅谈怎样做好消毒灭菌管理工作５５０００９解放军第４４医院蔡建华消毒供应室是医院供应各种无菌器材、敷料、用品的重要科室，其工作质量直接影响医院护理质量和病人安危。为加强消毒供应室科学管理，确保医疗安全，是医院管理的一个重要课题。医院内感染是属于医学的一...     

灭菌后灭菌包干燥不彻底原因的调查

压力蒸汽灭菌是一种效果比较可靠的灭菌方法。但有时灭菌后,偶有湿包现象发生。出现湿包,就不能保证灭菌效果的质量。为此,我们对湿包的原因进行了调查。1方法在常规脉动真空压力蒸汽灭菌器操作条件下,灭菌包控制在30 cm×30 cm×50 cm,器械类放于下层,敷料类放于上层。灭菌物品装量不超过柜容积90%。经过3次抽真空,设定不同压力和不同干燥时间,观察湿包现象。2结果灭菌器灭菌压力为0.2~0.3 MPa,干燥时间为8 m in,湿包率为90%;干燥时间为12 m in,湿包率为35%;干燥时间为18 m in,湿包率为28%。灭菌器灭菌压力为0.3~0.4 MPa,干燥时间为8 m i…     

蒸汽灭菌132℃指示卡的临床观察与研究

医院供应室的敷料、手术器械：各种治疗包等高压灭菌的效果，对保证医疗安全和灭菌质量至关重要，也是决定一个医院是否能获得社会效益和经济效益双丰收的关键一环。然而，临床护士不规范的使用132℃指示卡，会给物品高压灭菌后的效果检测带来一定的不利因素，有时也很难确认消毒后的物品是否合格。为此，作将正确应用指示卡的经验报告如下。     

一次性无菌医疗器材质量监控与高压灭菌物品管理

消毒与灭菌是控制医院内感染的最重要措施,供应室是供应医院各种无菌物品和敷料的重要科室,其工作质量直接影响着医疗质量和患者的安危,因此在供应室的工作人员不仅要熟练掌握各种无菌物品的消毒原理和操作技术,更重要的是熟练掌握对各种一次性医疗器械的购进的验收把关、质量鉴定、消毒入库和发放技术,杜绝因消毒灭菌不当引起的院内感染。     

上海市区域性医院消毒供应服务质量调查

摘要 目的 了解上海市各级医疗机构区域性消毒供应中心（CSSD）卫生消毒工作现况,为卫生监督部门建立区域性（社会化）消毒服务机构管理政策与模式,实现消毒服务工作精细化管理提供依据。方法 采取问卷调查、现场调查及抽样检测的方法,对开展区域性消毒供应服务的医疗机构进行消毒灭菌工作现况、消毒灭菌效果监测、消毒服务质量评价进行调查。结果 43.48%的CSSD管理制度和岗位职责不完善;8.70%的CSSD建筑布局欠合理;部分CSSD设备配置不足;人员防护装备不同程度欠缺;各机构均能按物理、化学、生物监测法要求定期监测;消毒灭菌服务工作存在问题为包装、灭菌包标识、转运质量和服务质量4个方面。结论 上海市区域性CSSD在设施、设备方面与现行规范差距较大,存在医院感染和医疗安全隐患,须加强监督力度,改善管理方法,提高消毒质量。     

宁夏39所医院消毒供应中心清洗消毒灭菌质量控制现状调查

目的了解消毒供应中心清洗消毒和灭菌质量控制现状,探讨全面提高工作质量的对策。方法 2016年9月~12月,采用自行设计的消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD)调查表,通过实地调查和电话询问调查2种方式,对宁夏地区39所二级及以上医院的CSSD进行调查研究。结果 33.33%的医院采用手工清洗,56.41%的医院配置了清洗消毒器,38.46%的医院配置了低温灭菌器,干热灭菌器都未配置;洗涤用水和灭菌蒸汽用水使用自来水的医院分别占25.64%和17.95%;51.28%的医院配置了放大镜,1所医院配置了ATP生物荧光检测仪,都未进行清洗消毒器清洗效果检测;每一灭菌批次进行批量监测的医院占66.67%;采用自含式生物阅读器、送检验科进行生物培养的医院分别占87.18%、10.26%。结论宁夏各级医院消毒供应中心需优化设备设施配置,加强过程质量监测及控制,不断提高清洗消毒灭菌质量,预防医院感染的发生。     

灭菌包重量对压力蒸汽灭菌效果影响的研究

摘要 目的 观察灭菌包重量对脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果的影响。方法 采用物理、化学和生物监测法对8、11、14和17 kg等重量的外来骨科手术器械包和6、9、12和15 kg的棉质手术敷料包于压力蒸汽灭菌器最难灭菌部位(排气口上方)、在标准程序(134℃,4 min)下的灭菌效果进行检测。结果 灭菌包各项监测(物理监测、化学监测、生物监测)全部合格。结论 灭菌器在正常运行条件下,≤17 kg的器械包和≤15 kg的敷料包不会影响压力蒸汽灭菌效果。     

消毒供应室护士自我管理状况与灭菌包质量合格率的相关性分析

目的：分析消毒供应室护士自我管理状况与灭菌包质量合格率之间的关系。方法：对2021年1月1日～12月31日消毒供应室需消毒灭菌的198件灭菌包和10名护理人员开展研究，按灭菌包质量是否合格分成合格组和不合格组。比较两组护士成年人健康自我管理能力量表得分，探讨影响灭菌包质量合格率的主要因素，分析消毒供应室护士自我管理状况与灭菌包质量合格率的相关性。结果：198件灭菌包中180件灭菌合格纳入合格组，占比90.91%;18件灭菌不合格纳入不合格组，占比9.08%。两组护士自我管理行为、自我管理认知及自我管理环境方面得分及总分存在统计学差异(P<0.01),合格组灭菌包护士自我管理行为、自我管理认知及自我管理环境方面得分及总分均高于不合格组灭菌包(P<0.05)。Logistic回归分析显示，消毒供应室护士自我管理行为、自我管理认知及自我管理环境与灭菌包质量合格率呈正相关关系(r=0.656、0.714、0.628,P<0.05)。结论：消毒供应室护士自我管理水平与灭菌包质量合格率呈正相关，需要加强护士管理及培训工作，提升护士自我管理水平，进而提高灭菌包质量合格率。     

浅谈医院供应室消毒灭菌质量的控制

为加强医院感染管理,提高医院供应室消毒灭菌质量,有效的预防和控制医院感染的发生.采用科学有效的管理方法,对医院供应室消毒灭菌质量的控制工作进行有效的科学论证.在控制医院感染的各项工作中,只有提高预防医院感染的意识,认真做好灭菌前后各个环节的工作,才能有效的保证医院的消毒灭菌质量.