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相似文献
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1.
HPLC法测定妇康片中阿魏酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
马杰 《中国当代医药》2009,16(7):170-171
目的:探讨妇康片中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:色谱柱为Diamonsil(^TM钻石)(C18 5μm,4.6mm×250.0mm);流动相:甲醇0.1%冰醋酸溶液(28:72);检测波长为322am;柱温:25℃;流速:1.0ml/min;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于2000。结果:阿魏酸在0~36.30μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.99985。阿魏酸平均回收率为97.75%,RSD=1.39%。结论:该方法准确,重复性好,可用于妇康片的质量控制。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的用高效液相色谱(HPLC)法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量。方法采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸(8:17:75),检测波长为320nm。结果阿魏酸质量浓度在4—32μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.80%,RSD=1.26%(n=6)。结论HPLC法简便、快速、准确,可用于妇月康胶囊的含量测定。  相似文献   

3.
熊莉  黄志军  李崇明  赵娟 《医药导报》2008,27(6):710-711
[摘要]目的建立测定妇月康胶囊中总阿魏酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法,Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈 冰醋酸 水(18:0.8:81.2),检测波长321 nm。结果总阿魏酸在12~180 ng的范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为96.57%,RSD=1.04%。结论该方法准确、重现性好,可作为妇月康胶囊的质量控制指标。  相似文献   

4.
林辉  邱晓静 《海峡药学》2010,22(8):124-125
目的建立活血止痛胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法HPLC法,采用热电C18(150ram×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈1%冰醋酸(1:1:5);流速为1.0mL·min^-1;柱温为40℃;检测波长为313nm。结果阿魏酸在0.0128~0.32039g范围内呈良好线性关系,r=0.9989;平均回收率为98.28%.RSD为0.57%。结论所建立的方法能准确、快速地测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

5.
李云峰  仲秋月 《海峡药学》2008,20(9):160-161
妇月康胶囊 (商品名为宫太胶囊)的主要成分为当归、川芎、甘草(炙)、桃仁、干姜(炭)、益母草、红花、徐长卿等.其主要功效为活血、去瘀、止痛.临床上常用于产后恶露不行,少腹疼痛.  相似文献   

6.
车爽  周军  曲佳 《天津药学》2021,(3):16-18
目的:建立HPLC法测定妇康宝口服液中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为phenomenex Luna C18(2)100魡(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液体系梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为321 nm,柱温为35℃.结果:阿魏酸在1.5890~10.593...  相似文献   

7.
HPLC法测定草香胃康胶囊中阿魏酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立草香胃康胶囊中阿魏酸的HPLC测定方法。方法:采用AgilentTC-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.3%冰醋酸(35:65),流速为1.0ml/min,检测波长为320nm,柱温为25℃。结果:阿魏酸在0.023~0.460μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.82%,RSD为1.53%。结论:该方法简便、快速、准确,可作为检测草香胃康胶囊中阿魏酸的有效方法。  相似文献   

8.
关小彬 《广东药学》2004,14(4):19-20
目的 建立HPLC法测定补肾养血胶囊阿魏酸含量。方法 以室温条件下超声波提取阿魏酸,HPLC法测定其含量。选用ODS色谱柱,以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(15:15:70)为流动相,检测波长323nm。结果 此方法在0.56μg/ml~8.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.20%,RSD=0.95%(n=5)。结论 此方法简便、灵敏、准确,可用于补肾养血胶囊的质量控制。  相似文献   

9.
HPLC法测定牙周康胶囊中各组分的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
杜兴 《药物分析杂志》1999,19(5):344-345
牙周康胶囊由甲硝唑(100mg)和芬布芬(75mg)组成,为抗厌氧菌药物。用于治疗溃疡性牙龈炎、牙周炎、齿龈脓肿以及梭状杆菌引起的急性牙感染等[1]。质量标准[1~3]用紫外分光光度法测定甲硝唑含量、中和法测定芬布芬含量,方法较为繁琐。该制剂的HPLC法测定国内未见文献报道。本文探索用HPLC法进行分离测定,以氢溴酸高乌甲素为内标,考察了样品中各组分的线性关系,并进行了回收率试验及样品含量测定。方法简便迅速。1 仪器与试药SP8810输液泵、100型可见紫外检测器、4400电脑积分仪,7125定量进样阀。甲硝唑对照品(中国药品生物制…  相似文献   

10.
目的建立HPLC法测定补肾养血胶囊阿魏酸含量.方法以室温条件下超声波提取阿魏酸,HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-乙腈-1%冰醋酸(15:15:70)为流动相,检测波长323 nm.结果此方法在0.56μg/ml~8.4μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为100.20%,RSD=0.95%(n=5).结论此方法简便、灵敏、准确,可用于补肾养血胶囊的质量控制.  相似文献   

11.
目的 建立测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,以ODS-C18色谱柱分离,以甲醇:乙醇:1%冰醋酸=20:10:70为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长320nm.结果 线性范围5.4~86.4 μg/ml,r=0.9986,测得平均回收率100.38%,RSD= 1.28%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制.  相似文献   

12.
目的:建立高效液相色谱法测定息斯敏片的含量及含量均匀度的方法。方法:采用Hypersil—0DS—C18柱,甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长为285nm。结果:线性范围40~200μg ml^-1;平均回收率:99.90%,RSD=0.80%。结论:方法快捷,准确,可信性强。  相似文献   

13.
目的 建立测定天宁颗粒中阿魏酸的高效液相色谱(HPLC)法. 方法 采用反相高效液相色谱法测定阿魏酸的含量. 应用Diamonsil ODS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(20:80),检测波长为322 nm,流速:1 mL.min-1;进样量:20 μL;柱温:室温. 结果阿魏酸浓度在1.0~100.0 μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 6;平均回收率为 99.78%,RSD=2.96%(n=9). 结论 该方法 专属性强,操作简单,结果准确,重复性好,可用于天宁颗粒中阿魏酸的含量测定.  相似文献   

14.
刘晓哲 《海峡药学》2007,19(8):55-56
目的建立HPLC法测定阿普唑仑的含量及含量均匀度。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长254nm,流速:0.7mL.min-1,柱温:30℃,进样量:10μL。结果阿普唑仑线性范围为8.96~89.6μg.mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.7%(RSD=1.2%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于阿普唑仑片的质量控制。  相似文献   

15.
张蕙  李祥  周红燕  徐向阳  倪洁 《药学进展》2008,32(12):556-558
目的:建立HPLC法测定脉络宁注射液中阿魏酸含量.方法:色谱柱:Kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(25:75),流速:1.0 mL/min,柱温:25 ℃,检测波长:323 nm,进样量:10 μL.结果:阿魏酸浓度的线性范围为2.24~89.6 mg/L(r=0.9998),平均回收率为99.47%(RSD=1.76%,n=6). 结论:本法简便实用,可用于脉络宁注射液中阿魏酸的含量测定.  相似文献   

16.
窦金凤 《齐鲁药事》2014,(4):206-207
目的建立高效液相色谱法测定宫炎康胶囊中阿魏酸的含量。方法采用Aglient C18为色谱柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为316 nm。结果阿魏酸在2.5812.88μg·mL-1范围内线性关系良好,回收率为98.4%,RSD=1.1%。结论方法简便,结果准确,能有效控制宫炎康胶囊的质量。  相似文献   

17.
目的建立高效液相色谱法测定柏子养心胶囊中阿魏酸的含量。方法采用Watres Sunfire C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.8%冰醋酸溶液(22∶78)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为320 nm,柱温30℃。结果阿魏酸线性范围为0.011~0.022 mg·mL-1(r=0.999 6),平均加样回收率为97.45%,RSD为0.58%(n=9)。结论本方法灵敏、准确,重现性好,可用于本制剂的含量测定及质量控制。  相似文献   

18.
李亦蕾  杨芳  晏媛  郑萍  李青  侯连兵 《中国药房》2008,19(18):1415-1416
目的:建立以高效液相色谱法测定妇安口服液中阿魏酸含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH3.7),梯度洗脱,检测波长为323nm,流速为1mL.min-1。结果:阿魏酸的检测浓度在8~40μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9994);平均回收率为99.03%,RSD=0.63%(n=6)。结论:本方法简便、快捷、结果准确,可用于妇安口服液的质量控制。  相似文献   

19.
HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
俞永梅  张平  牟娜 《中国药师》2012,15(6):826-828
目的:采用HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用70%甲醇超声提取,HPLC法测定.Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离;柱温30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为1.578~9.468 μg(r=0.999 8);平均回收率为99.34%,RSD为1.2%(n =9).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好.  相似文献   

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