黄芪治疗早期糖尿病性肾病疗效观察

目的:观察黄芪对早期糖尿病性肾病的治疗效果。方法:48例早期糖尿病性肾病患者随机分为A、B两组。A组在糖尿病性肾病一般治疗基础上加用黄芪。B组仅用糖尿病性肾病一般治疗方法。结果:A组经治疗后,24小时尿白蛋白排泄率比治疗前显著下降(P<0.01);B组则无显著差异(P>0.05)。结论;黄芪可改善早期糖尿病性肾病患者的高灌注、高滤过状况,是治疗早期糖尿病性肾病的理想药物。     

巯甲丙脯酸和654—2联合治疗糖尿病肾病性高血压25例

本文对25例糖尿病肾病伴有高血压患者,用巯甲丙脯酸(CPT)和654-2联合用药治疗的结果,进行了分析、讨论。 1 材料与方法 25例糖尿病患者,男9例、女16例,其中胰岛素依赖型(IDDM)6例,非胰岛素依赖型(NIDDM)19例,年龄25～63岁(平均52岁),糖尿病病史6个月～18年。 1.1 临床裘现:25例患者都有程度不同的糖尿病肾病,肾功能减退。血尿素氮(BUN)7.8～33.75mmol/L,肌酐140～264μmol/     

应用巯甲丙脯酸,潘生丁,阿斯匹林治疗糖尿病肾病114例疗效观察

本文报道应用能降低肾小球内压、扩张小血管及抑制血小板活性的药物巯甲丙脯酸、潘生丁、阿斯匹林分别治疗糖尿病肾病３、６、９、１２个月。结果巯组微量白蛋白下降到正常；潘组有下降但很少降到正常水平；阿组３个月相差显著，但６、９、１２个月相差不显著。说明巯甲丙脯酸有效；潘生丁和阿斯匹林无明显效果，不能防止糖尿病肾病的发展和恶化。     

阿魏酸钠对糖尿病肾病保护作用的研究

目的　探讨阿魏酸钠对糖尿病肾病有无保护作用。方法　采用随机对照试验 ,对 6 1例糖尿病患者随机分为阿魏酸钠治疗组及对照组 ,治疗组应用阿魏酸钠针 0 3/d静滴治疗 2个月 ,测定治疗前后尿蛋白排泄率 (UAER)、肾小球滤过率 (GFR)。结果　治疗后阿魏酸钠组UAER与治疗前及对照组比较明显下降(P <0 0 1) ,同时GFR也明显下降。结论　阿魏酸钠对糖尿病肾病具有降低UAER、GFR作用。     

血尿多项检测指标对糖尿病肾病早期诊断的价值

目的:探讨多项指标联合检测对糖尿病肾病早期诊断的价值。方法:采用99mTc-DTPA肾动态显像法及放射免疫分析法对52例2型糖尿病患者的肾小球滤过率(GFR),血、尿β2-微球蛋白(β2-M),尿白蛋白(Alb),尿IgG水平进行检测。结果:2型糖尿病患者尿蛋白定性阴性组GFR水平与对照组比较,差异有显著性(P<0.05);尿Alb、IgG、β2-M均有不同程度升高,差异有显著性(P<0.05)。血β2-M两组比较无明显差异。结论:采用多项指标联合检测对DN的早期诊断、治疗、预后判断有一定的临床价值。     

胱抑素C在糖尿病性肾病中的应用评价

目的：检测血清胱抑素C（Cys—C）浓度并与血清肌酐（Cr）、血清尿素氮（BUN）、尿β2微球类蛋白（β2-MG）进行比较，从而评价血清胱抑素在糖尿病患者的早期诊断的价值。方法：应增颗粒增强免疫比浊法测定146例糖尿病伴有肾脏损害患者的血清Cys-C浓度，并与血清BUN、血清Cr、尿β2-MG进行比较。结果：糖尿病性肾病组的Cys-C、β2-MG、BUN、Cr检测结果较单纯糖尿病组的Cys-C、β2-MG、BUN、Cr检测结果明显增高，差异有显著性（P〈0.01）；糖尿病性肾病组中Cys-C、β2-MG和BUN、Cr阳性率分别为84.8（28／33），90.9（30／33），69.6％（23／33），75.8％（25／33），血清Cys-C浓度与β2-MG相关系数（r=0.8267，P〈0.01），差异有显著性。结论：血清Cys-C浓度是一个灵敏的肾小球滤过率的标志物，能用于评价糖尿病患者的肾功能状况。     

氯沙坦与卡托普利治疗高血压肾病的临床效果比较

目的 探讨氯沙坦与卡托普利治疗高血压肾病的临床效果。方法 选取2020年7月至2021年6月莆田市第一医院心血管内科收治的60例高血压肾病患者作为研究对象,采用随机抽签法将其分为氯沙坦组和卡托普利组,每组各30例。两组患者分别采用氯沙坦和卡托普利治疗高血压肾病。比较两组患者治疗前后的收缩压与舒张压、治疗前后估算的肾小球滤过率（eGFR）、治疗前后eGFR的差值（△eGFR）、治疗期间的不良反应总发生率。统计两组患者的血肌酐,并通过血肌酐估算eGFR。结果 治疗前,两组患者的收缩压、舒张压、eGFR比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组患者的收缩压均低于本组治疗前,且氯沙坦组低于卡托普利组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的舒张压均低于本组治疗前,且氯沙坦组低于卡托普利组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的eGFR均高于本组治疗前,且氯沙坦组高于卡托普利组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,氯沙坦组的△eGFR高于卡托普利组,差异有统计学意义（P<0.01）。氯沙坦组不良反应总发生率（13.30%）...     

依那普利与苯磺酸氨氯地平治疗36例糖尿病肾病伴高血压的临床观察

积极控制糖尿病,早期应用血管紧张转换酶抑制剂可降低肾小球滤过率减少蛋白尿,联合钙离子拮抗剂等药物能降低高血压,将会延缓糖尿病肾病的进展.     

卡托普利联合氢氯噻嗪片治疗原发性高血压临床观察

目的探讨卡托普利与氢氯噻嗪片联合治疗原发性高血压的临床效果。方法将120例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,各60例。观察组采用卡托普利联合氢氯噻嗪片治疗,对照组给予口服氢氯噻嗪片,两组均治疗8周后进行分析,观察治疗前后血压变化、并发症及临床疗效。结果总有效率观察组为96.7%,对照组为71.7%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组经治疗血压均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组血压下降优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利联合氢氯噻嗪片治疗原发性高血压疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦应用对减少早期糖尿病肾病微量白蛋白尿的作用.方法 36例早期糖尿病肾病患者使用缬沙坦80～160 mg,每日1次,治疗8周,比较治疗前后血压、尿白蛋白量,并观察空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、内生肌酐清除率等变化.结果 治疗后尿白蛋白明显下降(P＜0.01),而血压、空腹血糖、糖化血红蛋白、甘油三酯、总胆固醇、内生肌酐清除率无明显变化;治疗过程无明显不良反应.结论 缬沙坦可减少尿白蛋白量,是治疗早期糖尿病肾病的有效药物之一.     

丹参片辅助治疗牙周炎的临床观察

目的 探讨丹参片辅助治疗慢性牙周炎的临床效果.方法 选取108例牙周炎患者200颗牙,随机分为观察组56例100颗牙和对照组52例100颗牙.进行系统的牙周治疗:牙周洁治、龈下刮治,观察组使用丹参片、甲硝唑片,对照组只使用甲硝唑片.比较两组治疗前后菌斑指数(PLI)、牙龈出血指数(CBI)、牙周袋深度(PD)和牙龈附着水平(AL)以及有效率.结果 治疗后两组间PLI、GBI、PD和AL差异均有统计学意义(t=27.61、502.33、598.27、85.47,均P＜0.01);观察组有效率91％,高于对照组的78％(x2=6.452,P＜0.05).结论 中药丹参片辅助治疗慢性牙周炎,其疗效优于常规的牙周炎治疗方法.丹参片具有抗菌作用,可促进牙周组织再生,具有良好的临床疗效.     

厄贝沙坦联合贝那普利治疗慢性肾脏病的疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦联合贝那普利治疗慢性肾脏病的临床效果.方法 选取2019年8月—2020年7月和平县人民医院收治的76例慢性肾脏病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各38例.对照组口服盐酸贝那普利片10～20 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服厄贝沙坦片75～150 mg/次,1次/d.两组患者连续治疗...     

非布司他治疗慢性肾脏病患者高尿酸血症的临床观察

目的非布司他治疗慢性肾脏病患者高尿酸血症的临床观察。方法将2018年6月~2019年2月期间收治的56例慢性肾脏病合并高尿酸血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组28例。两组患者均行常规对症治疗,对照组患者在常规治疗基础上,加用别嘌醇;试验组患者在常规治疗基础上,加用非布司他进行治疗。对比两组患者临床疗效、治疗前后血肌酐、血尿氮素及血尿酸水平等生化指标的变化情况,并记录治疗过程中不良反应的发生情况。结果试验组的治疗有效率为96.43%,对照组为78.57%;治疗后,试验组患者血肌酐、血尿氮素、血尿酸水平分别为(268.03±52.07)μmol/L、(13.29±3.46)μmol/L、(299.33±57.76)μmol/L,对照组分别为(299.87±55.48)μmol/L、(16.11±5.04)μmol/L、(425.86±67.23)μmol/L,两组患者的生化指标均有明显降低;试验组的不良反应率为7.14%,对照组为35.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于采用常规药物治疗,非布司他在慢性肾脏病患者高尿酸血症治疗过程中,疗效显著,对于临床指标有明显改善,且具有较高的安全性。     

双丹胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病的临床观察

目的分析研究双丹胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病的临床效果。方法采用随机数字表法将52例冠心病患者分成两组,每组26例,实验组予双丹胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗,对照组予瑞舒伐他汀钙片治疗,比较并观察两组患者治疗后所取得的临床效果。结果两组患者经治疗后,实验组总有效率（92.31%）明显高于对照组总有效率（61.54%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组心血管事件发生率（3.85%）明显低于对照组心血管事件发生率（30.77%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗3个月后,实验组复发率（3.85%）明显低于对照组复发率（19.23%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论双丹胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病,可以有效控制患者的症状,并使疗效长时间保持,减少了不良反应的发生及复发,安全可靠,在临床上可以广泛运用。     

雷公藤多苷片治疗顽固性银屑病的临床观察

目的 探讨雷公藤多苷片治疗顽固性银屑病的临床疗效.方法 选取顽固性银屑病患者66例,按照入院时间分为两组.治疗组给予雷公藤多苷片治疗,对照组给予红霉素和甘草甜素联合治疗.治疗中每两周复查血、尿常规,每月复查一次肝肾功能,治疗6周后,观察两组患者临床疗效和药物不良反应情况,随诊2年,观察两组复发情况.结果 治疗组痊愈8例,显效15例,好转8例,无效2例,总有效率69.7％;对照组分别为2例、7例、5例、19例,总有效率27.3％,两组总有效率差异有统计学意义（x2 =7.34,P＜0.05）.治疗组轻度头昏1例,ALT升高1例,月经不调1例,占9.1％;对照组轻度头昏3例,厌食1例,ALT升高1例,月经不调1例,占18.2％,停药2周后均恢复正常,两组不良反应总发生率差异有统计学意义（x2 =3.37,P＜0.05）.治疗组1年内复发1例,2年内复发2例,总复发率9.1％;对照组1年内复发5例,2年内复发7例,总复发率39.4％,两组总有效率差异有统计学意义（x2 =5.79,P＜0.05）.结论 雷公藤多苷片治疗顽固性银屑病显效时间短,临床疗效好,不良反应少,远期效果好,具有积极的临床意义,值得推广.     

美沙拉嗪肠溶片治疗肠白塞病临床疗效观察

目的探讨美沙拉嗪肠溶片在治疗肠型白塞病中的临床疗效。方法选取2009年8月-2012年8月于本院确诊为肠型白塞病的患者78例,随机分为两组,实验组在常规治疗方法下加用美沙拉嗪肠溶片,对照组采用常规的治疗方法。测量治疗前后患者血液中肿瘤坏死因子仪浓度,观察治疗效果。结果实验组血液中肿瘤坏死因子α浓度治疗后显著低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组治疗总有效率为87．18％,对照组治疗的总有效率为71．79％,实验组治疗有效率高于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论美沙拉嗪肠溶片在治疗肠型白塞病中具有良好的效果．值得临床推广应用。     

罗格列酮对糖尿病伴原发性高血压患者的疗效观察

目的观察罗格列酮治疗糖尿病合并原发性高血压的临床疗效。方法将78例糖尿病伴高血压患者分为观察组40例和对照组38例,观察组给予罗格列酮4mg／d,对照组服用二甲双胍片1500mg／d;观察两组患者治疗前后血压、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白和肝肾功变化,疗程三个月。结果治疗前后两组患者肝肾功无明显变化,治疗后两组血压、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平与治疗前比较有显著性差异（P〈0．05）;观察组与对照组治疗后各项指标比较有显著性差异（P〈0．05）。结论罗格列酮治疗糖尿病伴原发性高血压疗效明确。     

氯沙坦钾片与卡托普利片治疗高血压病的临床疗效比较

目的比较氯沙坦钾片与卡托普利片治疗高血压病的临床疗效。方法选择2010年1月～2012年1月我院收治的轻、中度高血压患者70例,并根据治疗方法不同分为两组,治疗组和对照组。其中,治疗组患者35例,男23例,女12例,年龄35～73岁,平均56岁;对照组患者35例,男20例,女15例,年龄为31。72岁,平均52岁。治疗组每日口服氯沙坦钾片50Mg,1日1次,连续服用4周。对照组口服卡托普利片25mg,每日3次,连续服用4周。结果治疗组患者使用氯沙坦钾片治疗的总有效率为85．7％,与对照组采用卡托普利片治疗的总有效率为77．1％相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组的不良反应发生率为8．6％,与对照组22．9％比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氯沙坦钾片与卡托普利片治疗高血压病均有明显疗效,但氯沙坦钾服用更为方便,依从性更好且发生不良反应的概率更小,是治疗轻、中度老年高血压病的一种重要方法。