苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的　观察苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎 ( CHB) 6个月的临床疗效。方法　 68例 CHB患者 ,苦参素注射液 60 0 mg,肌肉注射 ,1次 /d,共 6月 ;另选择 5 6例 CHB患者 ,采用一般保肝降酶退黄药治疗 6个月作为对照。结果　两组在改善症状、体征和恢复肝功能方面效果均明显 ( P>0 .0 5 )。苦参素组 HBe Ag和 HBV-DNA在治疗 3个月和 6个月后 ,阴转率分别是 3 9.7%、3 8.2 %和 5 7.4%、5 4.4% ,高于对照组 1 2 .5 %、1 0 .7%和1 6.1 %、1 2 .5 % ( P<0 .0 1 )。治疗组 6个月时 HBe Ag与 HBV-DNA阴转率均较 3个月时高 ( P<0 .0 5 )。治疗组HBe Ag抗 -HBe血清转换率达 42 .6%。除注射部位的疼痛、硬结外 ,未见其他不良反应。结论　苦参素注射液治疗 CHB有确切疗效 ,如剂量大 ( 60 0 mg)、疗程长 ( 6个月 ) ,其治疗效果会更满意。     

苦参素注射液配合中药治疗慢性乙型肝炎46例

1 临床资料根据2000年中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会西安会议联合修订的病毒性肝炎防治方案中的诊断与分型标准,选择2001年1月-2002年6月在我院住院的慢性乙型肝炎轻、中度患者86例,随机分为2组。治疗组46例,对照组40例,治疗前乙型肝炎病毒标志HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)、HBV DNA(+)、ALT在200U/L以下,TBIL低于50μmol/L。症状体征、化验指标2组相仿,无统计学差异。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎90例临床疗效观察

我院自1999年5月至今,使用宁夏绿谷药业有限公司生产的纯中药制剂博尔泰力(苦参素)注射液治疗慢性乙型肝炎90例,并用α-干扰素治疗慢性乙型肝炎60例对照,现报告如下: 1.资料和方法 1.1 病例选择: 1.1.1 苦参素治疗组90例(住院60例,门诊30.例,)男性50例,女性40例,年龄22岁-54岁,平均34.2岁,病程1年-12年,平均4.8年。 1.1.2 α-干扰素治疗组60例,男性34例,女     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎65例疗效观察

为验证苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果及其安全性 ,笔者自 1998年 4月至 2 0 0 1年 4月应用苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎 65例 ,取得较为满意的治疗效果 ,现报道如下。材料与方法一、病例选择所有病例均是我院 1998年 4月至 2 0 0 1年 4月住院病人。共 12 5例 ,男 83     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎90例观察

我们2000-05／2005-05使用宁夏绿谷药业有限公司生产的纯中药制剂博尔泰力(苦参素)注射液治疗慢性乙型肝炎90例，并应用干扰素治疗60例作为对照，现报告如下。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的组织病理学分析

1.资料与方法:21例慢性乙型肝炎(慢乙肝)为2000年6月～2001年6月该院住院患者。诊断参照2000年9月中华医学会第十次全国病毒性肝炎及肝病学术会议(西安)修订的诊断标准[1]。病例入选标准:年龄在15～50岁,其中男17例,女4例。血清HBsAg、HBeAg、HBV DNA均阳性,持续半年以上,血清ALT≥2.5倍正常值,血清总胆红素<2mg/L,     

拉米夫定联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎55例

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎可有效抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制,使患者的肝功能恢复正常。由于需长期服药,易发生YMDD变异,其应用受到限制。我们采用拉米夫定联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎,并设立对照组对比观察,现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 115例均为我院2000年2月—2002年10月住院患者,临床诊断均符合2000年9月西安第十次全国病毒性肝炎学术会议制定《病毒性肝炎防治方案》中的诊断标     

苦参素联合山豆根注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

苦参素具有抗炎、免疫调节、保肝、抗病毒等多种作用 ,近年来广泛应用于乙型肝炎抗病毒治疗 ,但我们在使用过程中 ,发现部分患者ALT升高 ,影响药物的使用。山豆根注射液对病毒性肝炎有明显降酶作用。我们将苦参素和山豆根注射液联合使用治疗慢性乙型肝炎取得一定效果。材料和方法一、病例选择全部病例均为 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 7月本院门诊和住院患者 ,共 89例 ,所有患者HBsAg、HBeAg和HBVDNA均阳性 ,血清ALT异常 ,且水平在正常值上限 1～ 5倍。所有病例随机分成联合治疗组和单独应用苦参素组。治疗组共 43例 ,男 3 1例 ,女 1…     

苦参素注射液联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎60例

慢性乙型肝炎抗病毒治疗一直是国内外研究的重点。目前公认有效的抗乙型肝炎病毒（HBV）药物为α-干扰素（IFN-α）和拉米夫定。苦参素注射液是植物提取药，我们采用苦参素注射液联合免疫调节剂胸腺肽治疗慢性乙型肝炎，以观察其抗病毒的效果。     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎98例

慢性乙型肝炎抗病毒治疗一直是国内外研究的重点。目前公认有效的抗乙型肝炎病毒(HBV)药物为干扰素α(IFN α)和拉米夫定[1 3 ] 。苦参素注射液是植物提取药,我们采用苦参素注射液或与免疫调节剂胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎,以观察其抗病毒的效果,明确其最佳用药剂量及疗程。材料与方法一、病例选择按2 0 0 0年西安全国病毒性肝炎学术会议制订的病毒性肝炎防治方案[4] 选择患者,符合以下条件:1.年龄18～6 0岁,性别不限,但治疗组与对照组年龄性别比相近。2 .血清HBsAg、HBeAg阳性≥6个月。3.HBVDNA阳性。4 .血清丙氨酸转氨酶(ALT)高…     

苦参素加甘利欣治疗慢性乙型肝炎50例

1 临床资料根据2000年西安病毒性肝炎防治方案的标准对我院2002年至今的门诊及住院患者进行研究,旨在观察苦参素加甘利欣治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。用苦参素注射液100ml加甘利欣注射液40ml加10％葡萄糖250ml治疗慢性乙型肝炎50倒。设一般保肝降酶药对照50例。结果表明治疗组临床症状、体征、肝功能改善均优于对照组,治疗组     

苦参素与因特芬联合治疗慢性乙型肝炎61例

20 0 2年 4月 -2 0 0 3年 5月我们联合应用苦参素葡萄糖注射液和干扰素治疗慢性乙型肝炎 61例 ,并与单用干扰素治疗的 5 5例患者作对比观察 ,现总结如下。1　资料和方法1 1　病例选择　全部病例均为本院门诊和住院患者 ,按 2 0 0 0年 (西安 )第 10次全国病毒性肝炎与肝病学术会议修订的病毒性肝炎防治方案中的诊断标准[1] 诊断为轻、中度慢性乙型肝炎 ,共 116例。联合用药组 61例 ,男 49例 ,女 12例 ,年龄 19～5 4岁 ,平均 (3 2 1± 9 9)岁 ,病程平均 3 5年 ;干扰素组 5 5例 ,男 48例 ,女 7例 ,年龄 18～ 5 6岁 ,平均 (3 3 2± 8 7)岁 ,…     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎剂量疗程与疗效关系探讨

我们采用苦参素(博尔泰力)注射液,规格2ml/支,200mg。分为苦参素Ⅰ组、苦参素Ⅱ组、苦参素皿组各30例,苦参素Ⅰ组予苦参素注射剂400mg,1/d,肌注,疗程90d,然后停药观察3个月;苦参素Ⅱ组:苦参素注射剂600mg,1/d,肌注,疗程90d,然后停药观察3个月;苦参素Ⅲ组:苦参素注射剂     

苦参素葡萄糖注射液序贯苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎42例疗效观察

为验证苦参素胶囊和苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果及其安全性,我院自2003年2月至2004年2月应用苦参素葡萄糖注射液和苦参素胶囊两种剂型序贯治疗慢性乙型肝炎42例,取得一定的疗效.     

苦参素治疗慢性乙型肝炎62例临床分析

苦参素主要成份为氧化苦参碱,能抑制成纤维细胞的增殖及Ⅲ型前胶原mRNA的表达,也可通过抗炎、抗病毒、抑制免疫等环节起到抗肝纤维化作用[1]。我们自2002年4月至2003年3月应用苦参素葡萄糖注射液静脉滴注及苦参素胶囊口服,治疗慢性乙肝,取得较为满意的疗效。现报道如下:     

苦参素联合西维尔治疗慢性乙型肝炎

我们1999年6月-2001年9月应用苦参素联合西维尔治疗慢性乙型肝炎(简称慢乙肝),并设干扰素对照组进行观察。 1 临床资料 1.1 一般资料慢乙肝病例共102人,其中男性78人,女性24人,年龄17～67岁,平均37.2岁,均有大三阳(HBsAg、HBeAg、HBcAb),HBV DNA阳性,ALT高于正常2～4倍,SB低于34mmol/L,病程3～15年,无甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒合并或重叠感染,无严重心、肾、脑并发症及糖尿病、甲亢,随机分为2组。2组患者年龄、性别、病情及病程均具可比性(P>0.05)。治疗组应用博尔泰力(氧化苦参碱)400mg,肌肉注射,     

苦参素治疗慢性乙型肝炎32例

苦参素主要成份氧化苦参碱(含量98％),是从植物中药苦豆子及苦参根中提取的生物碱,具有抗病毒、保护肝细胞、抗肝纤维化等作用。既往苦参素治疗慢性乙型肝炎均为肌肉注射小针剂,注射局部疼痛明显,难以长期坚持治疗。我们改用苦参素葡萄糖注射液静脉滴注及苦参素胶囊口服,取得     

甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎50例

目的观察甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法60例慢性乙型肝炎患者作为对照组,给予甘利欣150mg加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,门冬氨酸钾镁20ml加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日;另外50例慢性乙型肝炎患者为治疗组,在对照组基础上加用苦参素0.6加入10%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次/日,丹参注射液20ml加入10%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/日。两组患者的疗程均为一个月。结果治疗组在肝功能指标改善和HBeAg阴转方面明显优于对照组(P<0.05)。结论甘利欣联合苦参素和丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较佳。     

甘利欣联合苦参素治疗慢性乙型肝炎60例

1998年1月-2004年5月,我院采用甘利欣与苦参素联合治疗慢性乙型肝炎60例,现报告如下。1　资料与方法11　一般资料　95例患者均为本院住院患者,诊断符合2000年西安全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准。年龄17～55岁,肝炎病程<5年,其HBsAg、HBeAg及HBVDNA均为阳性,ALT值在正常的2～10倍,TBil<34μmol/L,不合并肝硬化。无其他肝炎病毒感染及严重并发症,非妊娠及哺乳期。将患者随机分为两组:治疗组60例,男46例,女14例;对照组35例,男27例,女8例,两组患者年龄、性别、病情、病程等方面无明显差异。12　治疗方法　治疗组予甘利欣…     

苦参素制剂治疗慢性乙型肝炎的临床试验

目的验证不同的苦参素制剂治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法采用开放、随机对照法,分别用苦参素葡萄糖注射液静脉滴注、苦参素注射液肌肉注射及苦参素胶囊口服与硫普罗宁口服作为对照,治疗慢性乙型肝炎病人共303例,治疗结束及停药后6个月追踪随访观察病人.结果疗程结束时,苦参素各组与硫普罗宁组ALT复常率相似,停药后随访6个月,苦参素各组ALT复常率仍保持在53.3%～58.3%,较硫普罗宁组38.8%为优.HBeAg阴转率, 停药后随访6个月,苦参素各组达30.0%～40.9%, 均优于硫普罗宁组的16.7%,P＜0.01.对HBV DNA的阴转率,苦参素静脉滴注组和苦参素肌肉注射组在治疗2个月时,分别为42.0%和32.7%,均优于苦参素口服组(P＜0.01)和硫普罗宁组(P＜0.05), 治疗3个月时,苦参素口服组上升为37.6% ,优于硫普罗宁组(P＜0.01).停药6个月后,苦参素各治疗组HBV DNA阴转率继续上升,达39.2%～49.5%,均明显优于硫普罗宁组的18.4%(P＜0.01).结论苦参素各治疗组可以改善慢性乙型肝炎病人的肝功能,提高HBeAg和HBV DNA的阴转率,停药后仍有持久的疗效.