HBV-DNA定量检测的临床意义

什么是HBV-DNA呢?HBV是乙型肝炎病毒的英文缩写,DNA为脱氧核糖核酸的英文缩写,HBV-DNA是乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸。目前检查乙肝病人最常用的方法是化验“两对半”,即乙肝病毒抗原和抗体的测定。但它检查的只是乙肝病毒的抗原和人体对这些抗原的免疫应答产物,并不能代表病毒本身,无法知道体内病毒的多少。另一方法是聚合酶链反应,即PCR法,多年的临床实验证明,常规PCR法假阳性、假阴性率较高,重复性差,且不能定量。近年,新研制成功的荧光定量PCR的出现为乙肝病毒的检测诊断提供了新手段,大量临床标本测定结果证明,其特异性为100%…     

HIV DNA定量检测的临床意义

人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV),最早于上个世纪80年代被发现,属于逆转录病毒的一种。由于该病症除了会对患者自身免疫系统带来持续性损伤外,亦会对患者家庭和整个社会带来严重危害,而早诊断、早治疗则是阻断病情持续进展的关键之所在。为此,本文从HIV早期筛查及预测疾病进程、临床治疗两方面对HIV DNA定量检测的临床意义展开分析,旨在为其推广使用提供帮助。     

血小板相关IgG(PAIgG)测定的临床意义

<正> 血小板减少是临床上常见的血液异常表现,严重者可广泛出血,以致死亡。其原因为:①血小板生成不够;②破坏增多;③血小板在脾的滞留。初步诊断不难,如生成低下者可见骨髓巨核细胞减少或消失及成熟障碍;破坏增多者巨核细胞增多或正常;滞留于脾者多有脾脏增大。但要确定其病因和机理并非容易,尤其是由于免疫异常所致。自从1975年Dixon等报道用定量抗球蛋白消耗试验在体外测定PAIgG,指出特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者明显升高以来,国内外学者利用各种免疫学方法,普遍开展了血小板相关免疫球蛋白(PAIg)特别是PAIgG的测定。这对ITP     

乙肝两对半定量检测及临床意义

本文通过对120例标本,分别采用IRMA、SPRIA、ELISA方法分别测定乙肝两对半和临床观察。发现由于受检抗原抗体定性结果不是阳性就是阴性,无法动态观察病情和疗效的变化,为临床所能提供的信息有限;定量检测可与血清HBV-DNA荧光测定相互补充,可综合评价患者病情与药物疗效。     

HBV-DNA荧光定量PCR检测的临床意义

目的 探讨荧光定量PCR检测HBV-DNA在乙型肝炎的诊断、治疗及判断病情、预防 等方面的临床应用价值。方法 运用荧光定量PCR和ELISA法同时检测了180例乙型肝炎患者和56 例正常献血员血清中HBV-DNA的含量及其免疫标志物,并对结果进行了对比分析。结果 乙肝大 三阳患者HBV-DNA阳性率达100％(95／95),显著高于其他各组(P<0．01),HBV-DNA含量平均 为4．8×10~7copy／ml;小三阳患者HBV-DNA阳性率低于大三阳组(P<0．01),但平均病毒含量与大 三阳组无差异(P>0．05),高达2．1×10~7copy／ml;单独HBsAg阳性和单独HBsAb阳性组HBV- DNA阳性率分别为54％、33％,平均病毒含量分别为5．6×10~5copy／ml、3．8×10~4copy／ml;56例献血员 血清仍有3例HBV-DNA阳性,其病毒含量低于其他组。结论 荧光定量PCR检测HBV-DNA含 量比ELISA法具有更好的灵敏度和特异性,能准确反映HBV在体内的复制情况,这对临床上抗病毒药 物的选择和判断疾病的预后意义重大。     

HBV-DNA荧光定量PCR检测的临床意义

目的:荧光定量聚合酶反应(FQ-PCR)检测血清中乙型肝炎病毒(HBV-DNA)的临床意义。方法:用荧光探针技术相结合所产生的实时荧光定量聚合酶反应。结果:150例乙型肝炎标本中,有91例大三阳(HBsAg+、HBeAg+、HBcAb+),患者血清HBV-DNA阳性率100%,平均浓度2.8×106Copies/ml;有19例小二阳(HBsAg+,HBcAb+),患者血清HBV-DNA阳性94.7%,平均浓度4.3×l05Copies/ml;有40例小三阳(HBsAg+,HBeAb+,HBcAb+)患者血清HBV-DNA阳性率77.5%,平均浓度1.2×104Copies/ml。结论:FQ-PCR是了解HBV-DNA在体内复制和判断疗效的有利手段,并具有快速、特异、灵敏等优点,可真实反应HBV-DNA复制情况及病情变化,对乙肝临床诊断及治疗有较大的指导意义。     

乙肝血清学标志物定量检测的临床意义

目的:探讨TRFIA法在乙肝血清学标志物定量检测中的临床应用价值。方法:采用两种不同的乙肝血清学标志物检测方法,比较两种检测方法的结果异同。结果:TRFIA法的抗-HBe检测结果与ELISA法比较差异有统计学意义(P<0.05),而其他单个HBV M检测项目比较差异均无统计学意义(P>0.05)。另外,TRFIA法和ELISA法两种检测方法在①④⑤,①⑤和②组合模式中阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TRFIA方法对乙肝定量检测方面具有重要的临床意义,值得在临床推广。     

乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测的临床意义

乙型肝炎病毒感染在我国人数众多 ,乙肝病毒感染后临床表现形式十分复杂 ,仅常用的乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ) 5项免疫标志表现模式就有 15种以上。目前 ,应用实时荧光定量ＰＣＲ方法 (ＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅＰＣＲＦＱ ＰＣＲ)克服了普通ＰＣＲ的一些不足 ,成为临床的一种新的重要的诊断手段。我们用荧光定量聚和酶链反应 (ＦＱ ＰＣＲ )准确测量了4 0 6份血清中ＨＢＶ的数量 ,并同时采用酶联免疫吸附试验 (ＥＬＩＳＡ)进行对照检测 ,以探讨其临床意义。1　材料与方法1.1　材料选择本院 2 0 0 0～ 2 0 0 1年住院病…     

定量检测丙型肝炎病毒核酸的临床意义

丙型肝炎病毒（HCV）是单股Ⅱ链RNA病毒，是输血后肝炎和散发性非甲非乙肝炎的主要病原，丙肝易演变为慢性或发展为肝硬化或肝癌，其发病机制主要为免疫病理损害。我国丙肝发病率约为1．58％．17．5％，目前诊断HCV感染的实验室指标主要有两个；抗-HCV和HCVRNA。抗-HCV是HCV感染的标志，可维持10年，但不能区分既往感染及现症感染，由于HCV在血清中浓度极低，用一般的血清学方法无法测到，所以采用RT—PCR的方法检测HCVRNA是目前唯一直接检测病毒血症的方法，是确定病人现症感染唯一特异性指标。丙氨酸氨基转移酶（ALT）由肝细胞制造，肝细胞的受损害程度与ALT有直接关系，它是体现肝细胞损害和坏死的特异性强灵敏度高的指标。现对146例高度怀疑丙肝患者的血清进行抗-HCV，HCV—RNA和ALT检测，分析报告如下。     

荧光定量PCR检测 HBV-DNA的临床意义

目的了解荧光定量PCR法检测的HBV-DNA与乙型肝炎,标志物的关系,探讨荧光定量PCR在HBV-DNA检测方面的临床价值。方法采用荧光定量PCR技术对乙肝标志物阳性血清进行HBV-DNA定量测定,对26例HBV-DNA( )(拷贝数105～109/ml)、HBeAg( )(≥10.86NCU/ml)患者贺普丁治疗前后血清HBV-DNA、HBeAg进行定量监测。结果①108例HBsAg( )/HBeAg( )/HBcAb( )者有106例HBV-DNA阳性,阳性率98%,含量为(7.65±1.06)拷贝/ml;112例HBsAg( )/HBeAb( )/HBcAb( )者有58例阳性,阳性率为51%,含量为(5.38±1.55)拷贝/ml;46例HBsAg( )/HBcAb( )者有17例阳性,阳性率36%,含量为(4.09±1.79)拷贝/ml。②HBV-DNA基因拷贝数与HBeAg水平呈正相关。③26例HBeAg( )、HBV-DNA( )患者经12个月治疗,HBeAg阴转率为42%,HBV-DNA( )阴转率为80%,明显高于HBeAg阴转率(P<0.01)。结论荧光定量PCR检测HBV-DNA,能直接反映HBV-DNA含量,在判断体内HBV是否复制,复制程度,是否被清除等方面明显优于HBV血清标志物检测,对抗病毒治疗过程监测、愈否监控以及疗效评价具有一定的实用价值。     

HBV-DNA荧光定量PCR检测的临床意义

目的通过与血清标志物(HBV-M),血清ALT的比较,探讨血清乙肝病毒DNA荧光定量PCR检测的临床意义及其与病毒复制程度变化的关系与原因.方法采用FQPCR法对慢性乙肝病人进行血清HBVDNA定量检测并与血清中乙肝标志物及血清ALT进行相关性分析.结果血清HBVDNA水平与HBvM表现模式有关,其水平变化与HBsAg HBeAg有明显正相关关系,血清HBVDNA水平与ALT成负相关.结论HBV-DNA含量与HBeAg有明显关系,抗HBe阳性患者HBV-DNA含量仍高,病毒突变是其重要原因.HBV-DNA FQPCR检测能更准确地反映病毒复制程度,对乙肝的诊断治疗预后意义重大.     

HBsAg、HBeAg定量检测的临床意义

正在肝病科门诊,慢性乙型肝炎(CHB)患者是最常见的,尤其是已经接受抗病毒治疗的患者,对于这些患者,他们最关心的往往是抗病毒治疗效果,而乙型肝炎表面抗原(HBSAg)、e抗原(HBeAg)定量则对这些问题做出了科学的解释。在CHB治疗过程中,虽然HBV DNA测定为监测疾病进展和评价抗病毒药物的疗效等提供了可靠的依据,然而在接受抗病毒的乙肝患者中,应用抗病毒药物治疗一段时间后,HBV DNA常降低至较低水平,难以检测到,因此它作为评定抗病毒药物治疗效果及指导后期用药有一定的局限性,此时HBSAg、HBeAg定量测定就变得尤为重要。     

荧光定量PCR检测乙型肝炎的临床意义

目的 :探讨 FQ- PCR方法检测乙型肝炎的临床意义。方法 :用 FQ- PCR技术对 30 0例乙型肝炎免疫标志物的血清阳性的血清进行 DNA检测并对不同血清型的 HBV- DVA进行比较。结果 :各血清中 HBV- DVA含量。讨论 :血清中 HBV- DVA水平反映了 HBV的复制活动 ,证明定量 PCR是鉴别 HBV感染各期的有价值工具 ,是评价传染性的可靠方法     

PAIgG测定在特发性血小板减少性紫癜的临床意义

用竞争性酶联免疫吸附试验(ELISA)检测慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)38例;计初发和复发未治者12例,其中PAIgG增高10例(83.3％),其余26例均已用强的松及其他免疫抑制剂治疗,其中11例为顽固性ITP,PAIgG值均显著增高。实验证明PAIgG与血小板数呈负相关,随着病情好转和缓解血小板计数升高或恢复正常,PAIgG亦恢复正常。     

乙型肝炎血清标志物定量检测与HBV-DNA定量检测的相关性及临床意义

目的定量检测乙型肝炎血清标志物与HBV-DNA（Hepatitis B virus Deoxyribonucleic acid）的相关性及临床意义;研究乙肝病毒为早期诊断、用药指征及疗效观察提供实验依据。方法用时间分辨荧光免疫分析技术（TR-FIA：Time-resolved fluorescence immunoassay）对乙肝五项定量分析;用实时荧光定量PCR技术（FQ）一PCR（Fluores-cence quantitative PCR）技术对HBV-DNA定量分析。结果 HBV-DNA的拷贝数与HBsAg（Hepatitis B surface anti-gen）、HBeAg（Hepatitis B e antigen）含量呈正相关（相关系数分别是r=0.371,P〈0.01;r=0.641,P〈0.01）,两者均随DNA拷贝数升高而升高,与HBsAb（Hepatitis B surface antibody）、HBeAb（Hepatitis B e antibody）、HBcAb（HepatitisB core antibody）呈负相关。HBV（Hepatitis B virus）感染后HBV-DNA载量与性别、年龄无关;免疫耐受期患者HBV-DNA处于中高载量水平（≥107）,免疫清除期患者HBV-DNA处于中等载量水平（104～106）,病毒残留期患者HBV-DNA处于低载量水平（〈104）。结论 HBeAg与HBV-DNA有较高正相关性,是病毒复制的指标,两者具有明显伴随关系;HBsAg是HBV外膜的组成部分,它的高表达与HBV-DNA复制呈正相关;用TRFIA技术和FQ-PCR技术联合检测,对乙型肝炎的早期诊断、传染性判断、疗效观察在临床上具有非常重要的指导意义。     

乙型肝炎血清HBV-DNA定量检测与HBV-M定量检测相关性及临床意义

探讨乙型肝炎血清HBV—DNA定量检测与HBV—M定量检测相关性及临床意义。HBV—M定量检测与HBV—DNA定量检测联合应用,对于临床诊断、治疗方案选择、疗效考核、愈后判断方面发挥更大作用。     

定量检测乙肝血清学标志物及其临床意义

目的 通过对乙肝病毒五项血清学标志物(HBV-M)定量和定性检测的敏感性、特异性和阳性检出率对比,验证定量检测在临床乙肝诊治、病情评估中具有重要的应用价值.方法 应用时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)同时检测280例乙肝血清标志物五项指标,即乙肝病毒表面抗原(HBsAg)、乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(抗-HBe)和乙肝病毒核心抗体(抗-HBc),结果不一致标本再采用美国Abboutt公司生产的Axsym雅培试剂检测.并运用Excel管理数据库分析处理数据.结果 两种方法比较得出定量检测的敏感性、特异性均高于定性检测,阳性检出率具有显著差异:HBsAg,P<0.05;抗-HBe、抗-HBc,P<0.01.结论 HBV-M定量检测更适合于临床诊治的应用,定性检测更适合于常规筛查体检.TRFIA法定量检测HBV-M对乙型肝炎病毒(HBV)感染的早期诊断、临床分型、治疗和疗效评价都将起着十分积极的作用,为临床诊治提供更可靠的依据.     

HBVDNA荧光定量PCR检测及临床意义

血清HBV-DNA浓度与乙型肝炎病毒感染的严重程度和传染性有关,可用于判断病情和预后,以及观察抗病毒药物的治疗效果.通常血清 HBV-DNA持续阳性超过6个月会转为慢性肝 炎.抗-HBc阳性患者血清HBV-DNA持续阳性常提示肝受损严重,50%以上抗-HBc阳性慢性活动性肝炎患者,经平均4.5年发展为肝硬化,常与HBV-DNA持续阳性有关.     

应用固相红细胞粘附试验检测PAIgG

血小板表面相关抗体(PAIg)大多为IgG,PAIgG的测定是ITP的主要诊断指标之一。文献报道ITp患者90％以上PAIgG增高。pAIgG的检测,目前国内主要应用酶免疫试验,该试验虽可定量,但操作较繁琐,实验误差较大。我们应用美国Immucor公司的固相红细胞粘附试验(SolidPhase Red Blood Cell Adherence Assay)检测 PAIgG,具有简便、省时、稳定等优点,比较适合临床应用,现报道如下。