米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12～18周妊娠疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12—18周妊娠的疗效。方法 选择我院12—18周要求终止妊娠的122例孕妇为观察对象，随机分为观察组和对照组，两组均早晚7点各服米非司酮50mg，连服2天，总量200mg。对照组于第3日早7时口服米索前列醇600ug，观察组于阴道后穹窿放置米索前列醇400ug。若2小时无明显宫缩，可重于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug。结果 两组引产的有效率、阴道出血量比较差异无显著性；完全流产率，观察组79．4％，对照组57．6％，P〈0．05，差异有显著性；流产时问观察组明显短于对照组（P〈0．05），用药剂量观察组少于对照组。结论 米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹给药是临床上用于终止12～18周妊娠的一种安全、有效、方便的方法。     

大剂量米非司酮联合米索前列醇终止16～24周妊娠临床分析

目的：观察大剂量米非司酮联合米索前列醇用于终止16～24周妊娠的临床效果。方法将200例孕16～24周要求终止妊娠的患者随机分为观察组和对照组各100例。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠,对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组流产情况、孕囊排出时间及不良反应发生情况。结果观察组的流产成功率为95％高于对照组的80％,孕囊排出时间为（4．53±1．27） h短于对照组的（6．87±2．14）h,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组的不良反应发生率为53％高于对照组的45％,但差异无统计学意义（P＞0．05）。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇终止16～24周妊娠流产效果较好,可缩短流产时间,安全有效。     

大剂量米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的：观察大剂量米非司酮联合米索前列醇中期妊娠引产的临床效果。方法选取该院2012年6月－2014年6月收治的孕16～24周要求终止妊娠的患者200例,将所有患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予常规剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察组给予大剂量米非司酮联合米索前列醇终止妊娠。观察2组流产情况,阴道出血时间及月经恢复时间。结果观察组的流产成功率为94％高于对照组的82％,阴道流血时间及月经恢复时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论大剂量米非司酮联合米索前列醇口服能安全有效地终止16～24周妊娠,效果较好,可减少阴道出血量,且服药方法简便,具有临床推广价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇在过期流产中的应用

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇应用于过期流产的效果。方法：66例过期流产病人，随机分为米非司酮配伍米索前列醇组（观察组）和用雌激素后行刮宫术组（对照组），对两组流产成功率、阴道出血量进行比较。结果：观察组流产成功率显著高于对照组（P〈0．05），阴道出血量显著少于对照组（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产效果满意，不良反应小于应用雌激素后行刮宫术的传统方法。     

孕早期药物流产临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对终止10～14周妊娠效果。方法 A组120例采用米非司酮口服、米索前列醇阴道给药；B组120例米非司酮及米索前列醇均口服，比较两组米索前列醇用量、胚胎排出时间、药物流产成功率、不良反应.流产后1h内阴道流血量。结果A组米索前列醇用量及给药次数较B组明显减少，胚胎排出时间缩短，不良反应少．流产成功率明显增高，与B组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服米非司酮配伍阴道放置米索前列醇终止10—14周妊娠优于米非司酮及米索前列醇口服。     

米非司酮配伍不同途径应用米索前列醇终止妊娠的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍不同途径应用米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法：米非司酮50mg，早晚7时各1次，连服3d，于第4日早7时分别行3种途径应用米索前列醇。对照组A（口服组）、对照组B（口眼与阴道后穹窿置药交替组）、观察组（口服同时与阴道后穹窿置药各1片），每组各100例，观察三组流产效果。结果：观察组完全流产率最高，平均流产时间短，阴道流廊量少，差异具有显著性意义（P〈0．05）。结论：米非司酮联合口服与阴道后穹窿置药同时应用米索前列醇是终止妊娠最佳给药途径，值得应用与推广。     

米非司酮配伍米索前列醇加中药终止10～14周妊娠的疗效观察

目的总结米非司酮加中药配伍米索前列醇和单纯米非司酮配伍米索前列醇终止70～100d内妊娠各75例临床疗效。方法150例随机分为实验组和对照组,两组全部采用序贯分次口服米非司酮,总量200mg,并同时于第3天上午9时服米索前列醇0．6g,追加0．2g实验组于服药第2天加服中药。结果实验组完全流产率96％,对照组阴道流血量和阴道流血天数明显少于对照组。结论米非司酮配伍米索前列醇加中药终止70～100d内妊娠效果较好,免受大钳刮急引产之苦。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的疗效与安全性。方法将151例要求终止妊娠的早孕妇女随机分为观察组75例和对照组76例，对照组使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产，观察组使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果观察组的完全流产率（96．0％）比对照组（89．5％）高，失败率（1-3％）低于对照组（3．9％），孕囊排出时间[（3．7±1．2）h]也比对照组【（4．1±1．5）h]短，但两组比较差异无显著性（P〉0．05）观察组流产出血时间[（12．3±3．6）h]明显短于对照组[（17．1±4．7）h]（P〈0．01）。两组副反应的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕效果好，出血量少。     

米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对稽留流产的临床疗效。方法选取本院2013年3-11月收治的96例稽留流产患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,对照组采用米非司酮配伍米索前列醇口服;观察组采用米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药;观察比较两组患者的组织物排出情况、清官术中出血量、手术时间和不良反应。结果观察组完全流产率为77．1％,明显高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者的不完全流产率、失败率和总有效率差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组患者的术中出血量和手术时间明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇含服及阴道给药配伍口服米非司酮,使两种药物血药峰值时间更接近,作用更强,可获得更好的临床效果,完全流产率高,不良反应低,值得临床推广。     

复方米非司酮终止10～14周瘢痕子宫妊娠的临床观察

目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周瘢痕子宫妊娠的效果。方法53例剖宫产后10～14周妊娠要求流产妇女为观察组,孕周相同的同期非瘢痕子宫流产妇女51例作为对照组。两组均给于复方米非司酮配伍米索前列醇,比较临床效果。结果两组流产成功率、胎儿排出时间、阴道流血时问及转经天数比较差异无显著性（P〉0．05）;观察组产时及术后24h阴道出血量略高于对照组（P〈0．05）。观察组和对照组出现恶心率分别为32．1％和31．4％,呕吐率分别为13．2％和11．8％,腹泄率分别为9．4％和7．8％,腹痛率分别为50．9％和49．0％,两者比较差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇对瘢痕子宫妊娠流产与非瘢痕子宫妊娠流产均具有很好的临床疗效。     

超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠临床观察

目的:探究超小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止超早期妊娠的临床效果.方法:选取在我院接受治疗的136例超早期妊娠孕妇,随机分为对照组和观察组,对照组终止妊娠采用常规剂量米非司酮联合米索前列醇;观察组终止妊娠则采用超小剂量米非司酮联合米索前列醇.对两组服药后妊娠终止成功率、 阴道出血情况以及不良反应进行观察比较.结果:对照组终止成功率为94.12％,与观察组终止成功率97.06％相比无明显差异(P>0.05);观察组阴道出血时间明显短于对照组(P<0.05);观察组不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:对于超早期妊娠可以采用超小剂量米非司酮联合米索前列醇方法进行干预,能够获得较高的终止成功率,而且安全性高,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠54例的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠的临床效果。方法 8～12周终止妊娠者108例,随机分为观察组和对照组,各54例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,对照组采用羊膜腔内注入利凡诺终止妊娠,观察两组临床效果。结果观察组引产有效率（100.0%）明显高于对照组（94.4%）,引产时间、流血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组并发症和副作用对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床效果良好,值得临床推广。     

米索前列醇不同给药途径在终止早期妊娠中的效果观察

目的探讨米索前列醇不同给药方式对终止早期妊娠效果的影响,提高药物流产成功率。方法选取自愿要求药物流产终止早期妊娠者80例,随机分为观察组和对照组各50例。两组患者米非司酮片给药方式相同,在此基础上对照组口服米索前列醇片600μg,观察组将米索前列醇600μg纳入阴道穹窿,比较二者流产效果。结果对照组患者完全流产32例、不全流产6例和用药无效2例;观察组患者完全流产38例、不全流产2例;观察组患者完全流产率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者流产时间、阴道出血量及阴道流血持续时间均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率20．00％,明显低于对照组的60．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇阴道穹窿给药可以提高药物流产成功率,减少药物不良反应,是一种安全、有效终止早期妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效及安全性。方法：分析122例中期妊娠的孕妇引产的临床资料。随机分为A、B两组：A组61例,口服米非司酮配伍米索前列醇。B组61例,给予羊膜腔注射利凡诺尔引产。结果：A组完全流产率明显高于B组（P〈0．05）,AB两组不全流产相比,差异有显著性（P〈0．05）。A组腹痛较轻,产程时间明显缩短,产后出血量少（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,效果明显优于羊膜腔注射利凡诺尔引产。     

中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇在药物流产中的应用

目的：观察中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇用于药物流产的临床效果。方法将120例需行流产患者随机分为研究组和对照组各60例。研究组采用中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇进行药物流产,对照组采用传统米非司酮、米索前列醇进行药物流产。比较2组流产效果和囊胚排出时间、阴道出血时间、出血量及月经恢复时间。结果研究组完全流产率显著高于对照组;不完全流产率、流产失败率均明显低于对照组（P＜0．05）。研究组患者囊胚排出时间、阴道出血时间显著短于对照组,出血量明显少于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组月经恢复时间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论中药生化汤联合米非司酮及米索前列醇用于药物流产临床效果较佳,可进一步提高完全流产率,缩短阴道出血时间,降低阴道出血量,值得进一步推广应用。     

小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性研究

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果与安全性。方法：收集2013年6月—2014年7月禹州市计划生育技术宣传指导站（以下简称“我站”）收治的拟终止早期妊娠的妇女174例,按照数字随机原则分为观察组与对照组各87例,对照组采用米非司酮片常规剂量联合米索前列醇进行治疗,观察组采用小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇进行治疗。结果：观察组患者腹痛程度、阴道出血情况、宫缩时间与流产时间、流产效果均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）;不良反应方面,观察组患者明显轻于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：与常规剂量相比,小剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的效果及安全性均更为满意,建议临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止 16 -24 周妊娠的临床观察简

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的效果及优越性。方法将2009年1月-2012年12月本院孕16—24周要求终止妊娠的健康妇女随机分为2组,每组各49例。A组予米非司酮150mg口服,阴道后穹隆置入米索前列醇2片;B组予依沙吖啶100mg羊膜腔注射。结果米非司酮配伍米索前列醇在引发规律宫缩至分娩时间,产时产后阴道出血量,胎盘胎膜残留情况及宫颈管成熟情况方面均优于依沙吖啶,差异有统计学意义（P〈0．05）,终止妊娠的成功率2组间差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠效果优于依沙吖啶羊膜腔内引产,是一种安全、有效、经济、可靠、痛苦小的引产方法,值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕妊娠的疗效及安全性观察

目的：分析米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕妊娠的疗效及安全性。方法选取瘢痕妊娠患者98例,随机分为观察组和对照组,每组49例。观察组给予米非司酮联合米索前列醇的保守药物治疗,连续服用米非司酮3d后服用米索前列醇1次。对照组仅给予连续3d米非司酮治疗。观察所有患者用药前和用药6h后的阴道出血情况以及用药前后的子宫大小,并在用药的第1、3、7天观测所有患者的孕囊直径和血清中人绒毛膜促性腺激素（β－HCG）浓度变化。同时,统计用药后的疗效情况与发生不良反应的例数。结果用药后,2组患者阴道出血和子宫大小较治疗前均明显改善（ P ＜0．05）,且治疗后观察组患者阴道出血量明显少于对照组,子宫大小明显低于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。2组在用药的第1、3天的孕囊大小和β－HCG浓度变化差异无统计学意义（ P ＞0．05）,在第7天时,观察组的孕囊直径大小明显小于对照组,血清中β－HCG浓度明显高于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。观察组总有效率明显高于对照组,不良反应率明显低于对照组（ P ＜0．05）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗瘢痕妊娠的效果比单一用药的效果更佳,还能有效降低治疗过程中不良反应发生的风险,更具有安全性。     

不同剂量米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床分析

观察不同剂量米非司酮联合米索前列醇在终止早期妊娠中的应用。方法收集需终止妊娠的早期妊娠患者200例,随机分为观察组和对照组,每组100例。观察组采用小剂量米非司酮胶囊（50mg）联合米索前列醇,对照组采用米非司酮片（150mg）联合米索前列醇。观察两组流产效果、流产时间、阴道出血时问、月经恢复时间以及不良反应的发生等。结果两组患者完全流产率分别为96％和95％,差异无统计学意义（X^2=0．00,P〉0．05）。观察组流产时间（2．8±1．4）h、出血时间（12．5±6．3）d以及月经恢复时间（30．2±3．4）d,均显著优于对照组的（3．0±1．8）h、（16．2±9．2）d、（34．3±4．2）d（I=3．97,5．31,4．62,均P〈0．05）。观察组患者不良反应发生率为41％,显著低于对照组的63％（X^2=9．70,P〈0．05）。结论小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇可取得很好的流产效果。