慢性肺原性心脏病治疗进展

慢性肺原性心脏病(以下简称肺心病)系由于肺、胸廓或肺动脉的慢性病变所致的肺循环阻力增加,肺动脉高压,进而引起右心室肥厚、扩大,甚或右心衰竭的心脏病。本病为常见病,以往病死率很高。近年来由于各种治疗方法的开展,肺心病住院患者及死亡率已有明显下降。本文就新近有关文献对肺心病治疗的报道作一综述。     

心脏病导管介入性治疗进展

自1929年Forssman创用心导管迄今.由于导管技术应用的不断完善.导管技术已由检查技术发展为治疗技术.它改变了心脏病治疗的传统措施,取得了传统治疗方法所无法比拟的疗效,并已形成为一门新兴的学科即导管介入性治疗学.目前,在欧美的一些医院里,治疗性心导管数可占导管术总数的20%～50%.本文将对经皮球囊导管、冠脉内溶栓以及经导管治疗先天性心血管畸形等技术的进展情况作一简介.     

缺血性心脏病干细胞治疗进展

干细胞移植使缺血再灌注中损伤心肌的再生和修复成为可能。研究表明,移植的干细胞活性低且不能存留于心肌组织,所以再生心肌能力有限。优化干细胞移植的各环节成为缺血性心脏病受损心肌干细胞治疗的关键。该文从干细胞来源、体外诱导方法、干细胞预处理、移植方式、移植时机及移植后的监测等方面对心肌干细胞治疗进展作一介绍。     

先天性心脏病治疗的若干进展

1法洛四联症的长期治疗 法洛四联症（tetralogy of Fallot，TOF）是最常见的发绀型先天性心脏病之一，经手术治疗的TOF预后明显改善，大部分患者可长期生存。然而，部分术后遗留的肺动脉瓣关闭不全、肺动脉瓣反流等已经引起重视，严重者可能影响患者生活质量。目前一致的意见是进行再手术——肺动脉瓣置换术（replacement of pulmonary valve，PVR）.     

先天性心脏病治疗的若干进展

1 法洛四联症的长期治疗 法洛四联症(tetralogy of Fallot,TOF)是最常见的发绀型先天性心脏病之一.经手术治疗的TOF预后明显改善,大部分患者可长期生存.然而,部分术后遗留的肺动脉瓣关闭不全、肺动脉瓣反流等已经引起重视,严重者可能影响患者生活质量,目前一致的意见是进行再手术--肺动脉瓣置换术(replacement ofpulmonary valve,PVR).     

慢性肺原性心脏病的治疗进展

慢性肺原性心脏病是胸肺疾病发展的结果,处理上应肺、心功能两者兼顾。作者就近年本病氧疗、药疗等方面的进展作一概述。     

先天性心脏病介入性治疗的进展

１９６６年,Ｒａｓｈｋｉｎｄ等首先报告球囊导管房间隔造口术（ｂａｌｏｏｎａｔｒｉａｌｓｅｐｔｏｓｔｏｍｙ,ＢＡＳ）延长完全大动脉转位（ＴＧＡ）患儿生命和１９７５年Ｐａｒｋ等又倡用刀片球囊房间隔造口术（ｂｌａｄｅｂａｌｏｏｎａｔｒｉａｌｓｅｐｔｏｓｔ...     

复杂先天性心脏病的治疗进展

自从1938年 Gross 第一次治疗动脉导管未闭手术成功以来,先天性心脏病的手术治疗已有近50年历史。由于不少病种病理的复杂性,手术至今仍在不断发展和改进之中。本文不拟对一切先天性心脏病作系统的叙述,只选择一些有争论的问题及治疗比较困难的病变作简单的介绍,重点放在国内还没有普遍开展的一些病变的治疗上。     

先天性心脏病宫内微创治疗进展

<正>严重先天性心脏病(先心病)生后畸形表现复杂,但孕期原发病变相对简单。如能早期干预可阻止畸形向复杂化发展,避免产后巨大的手术风险。近年来,随着胎儿超声技术的发展,尤其是心脏畸形诊断水平的提高[1],先心病宫内     

常见先天性心脏病外科治疗的进展

<正>先天性心脏病(CHD)是我国5岁以下儿童的第一死因。随着三级预防网络的建立和医疗保障系统的完善,CHD就诊人数不断增加,其中室间隔缺损(VSD)和以VSD为主的CHD约占50%,其次为房间隔缺损(ASD)、法洛四联症(TOF)、动脉导管未闭(PDA)和肺动脉狭窄,这5种常见CHD约CHD     

干细胞治疗缺血性心脏病的临床研究进展

缺血性心脏病及其所致的心力衰竭是全球范围内的主要死因,急性心肌梗死导致不可逆的大范围心肌细胞损失和随后的心室重塑是慢性心功能不全和劳动力永久丧失的主要原因.干细胞治疗缺血性心脏病的实验研究已显示出巨大的潜力,而近年进行的相关临床研究也已取得重要进展.现对干细胞治疗缺血性心脏病的相关临床研究进展作一综述.     

先天性心脏病介入性治疗回顾与进展

<正>先天性心脏病(先心病)是小儿常见心脏病,发病率约0.6%～0.8%,在北京地区已占出生缺陷第一位。我国每年新出生的先心病患儿,估计约15万。外科手术是治疗先心病的传统方法,手术需要全麻及体外循环,开胸创伤大,恢复慢。自60年代,Rashkind的球囊房间隔造口术和Porstmann的动脉导管未闭介入治疗的成功,开创了经导管介入性治疗先心病的先河,随着所用材料及工艺的不断研发与完善,直到20世纪90年代,在国内外临床应用方面才得以更充分的发展。介入治疗不仅可避免开胸手术的风险及创伤,而且住院时间短、恢复快,不失为很有前途的非手术治疗方法。下面就先心病的介入性治疗历史进展(包括堵闭装置的进展),手术方法、适应证及并发症等详述如下,以便大家对先心病介入性治疗,有更全面及深入的认识。     

婴幼儿先天性心脏病外科治疗的进展

婴幼儿心血管外科是心血管外科中的一个新的领域。应用于临床虽然只有十余年时间,但已获得了很大的进展。特别是某些较为复杂的先天性心血管畸形,如法乐氏四联症、大血管错位、完全性肺静脉异位引流等,目前已能在深低温暂时循环阻断下施行直视矫治术,并取得了一定的疗效。先天性心血管畸形的发病率据报告为1000名活产儿中约有8～10例。这些病儿如不及时治疗,其自然病死率在一个月以内为34％,一岁以内为60％。在这些死亡病例中,约半数可以采取手术治疗。先天性心血管畸形的外科治疗方法有姑息性和根治性两种。近年来,随着诊断精确率和小儿麻醉技术的不断提高,显微外科的发展,人工心肺转流术的改进,以及婴幼儿深低温下施     

祖细胞治疗心脏病的实验取得进展

干细胞等生物疗法是心脏病研究领域的热点之一，也是争论的焦点。因为有些干细胞是从胚胎提取的，目前很多国家仍然禁止胚胎研究，更遑论胚胎干细胞的应用了。所以，有科学家退而求其次，锁定另外一种具有分化能力但从人体就可以提取到的细胞：祖细胞。祖细胞在人体的血液、骨髓等部位就可以找到，     

先天性心脏病的非开胸导管治疗进展

先天性心脏病的非开胸导管治疗进展兰州军区总医院心内科张卫泽，综述，杜修海审校１９３９年，Ｇｒｏｓｓ和Ｈｕｂａｒｄ有关第１例动脉导管未闭（ＰＤＡ）结扎成功的报道，标志着进入了先心病的外科手术治疗时代。１９６７年，Ｐｏｒｓｔｍａｎｎ等［１］采用导管法经股...     

先天性心脏病合并漏斗胸微创治疗进展

正漏斗胸和先天性心脏病(先心病)是两种在婴儿中患病率均比较低的疾病。其发生原因均为先天胚胎内的发育异常。据调查,因体内应自动关闭通道未关闭或解剖结构异常而导致的先心病在活婴中的发病率约为0.4%~1.0%,因肋骨、胸骨、胸壁向内凹陷而形成的漏斗胸在活婴中的发病率为1.0%~2.5%,两种病症合并出现的概率则更低,仅有0.17%[1]。漏斗胸尤其是中度以上的漏斗胸可导致心肺受     

低体重婴幼儿先天性心脏病外科手术治疗进展

先天性心脏病（congenital heart disease,CHD）是人类最为常见的先天畸形,它的发生率占出生活婴的7％-10%。我国每年新增CHD患者15万～20万例,能得到治疗的患儿却只有5万-6万例。有1／3～1／2的CHD患儿在出生后第一年进入危重状态,如不及时干预将会夭折,即使经过内科治疗渡过难关,也失去了今后手术治疗的机会,     

小儿先天性心脏病肺动脉高压的治疗进展

小儿先天性心脏病伴肺动脉高压术后并发症多并发症多，死亡率高。传统治疗方法无特异性，疗效不佳。近来，内皮细胞生物学和分子生物学技术的发展为治疗肺动脉高压开拓了新途径。本文就当前防治术后肺高压的方法及机理作一综述。