醒脑开窍针刺法配合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的疗效观察

目的：：对醒脑开窍针刺法联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的疗效进行临床评价。方法：对我院近年来收治的80例进展性脑梗塞患者进行随机平行分组,按照随机数字表随机分为治疗组与对照组各40例,两组患者均给予常规西医治疗方案(包括低分子肝素钙治疗),治疗组在此基础上加用中医醒脑开窍针刺法治疗,对两组患者治疗前、后的神经功能、日常生活能力评分等指标进行比较。结果：治疗14d后,治疗组NIHSS评分、BI指数均较同期对照组改善明显( P<0.05),且PT、APTT水平均较同期对照组明显升高( P<0.05),具有统计学意义。结论：醒脑开窍针刺法联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞疗效理想,可显著促进神经功能恢复、提高生活能力,可能与其改善凝血功能机制有关。     

小剂量尿激酶加低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞效果观察

目的观察小剂量尿激酶加低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞的效果及安全性。方法将40例进展性脑梗塞患者随机分为治疗组及对照组,治疗组用尿激酶50万IU加入生理盐水中静脉滴注,连用3天,之后用低分子肝素钙 5000IU腹壁皮下注射,每天2次,连用10天,对照组用血塞通30ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,口服阿司匹林 100mg,连用2周。治疗前后对神经功能缺损进行评分,复查凝血功能及头颅CT。结果治疗组用药第7、14天神经功能评分比对照组明显下降(P<0．01或0．05)。治疗组显效率为60％,明显高于对照组的25％,总有效率为95％,亦明显高于对照组的60％(P均<0．05)。结论小剂量尿激酶加低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞能改善临床症状,降低致残率,安全性好。     

醒脑开窍针刺法配合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞效果观察

目的:分析醒脑开窍针刺法配合低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞效果.方法:选取2017年1月—2018年12月期间在河南大学第一附属医院就诊的进展性脑梗塞患者200例作为本次研究对象,将其分为对照组(n=100)和观察组(n=100),对照组行低分子肝素钙治疗,观察组行醒脑开窍针刺法配合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的神经功能缺损评分、BI指数评分、凝血功能指标变化.结果:治疗后观察组患者的神经功能缺损评分为(9.30±0.82)分、BI指数评分为(56.72±5.48)分,相比较于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的PLT为(211.03±19.94)×109/L、PT为(14.92±1.35)s、APTT为(34.57±3.26)s,相比较于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:进展性脑梗塞患者接受醒脑开窍针刺法配合低分子肝素钙治疗,对减少神经功能损伤、提高生活质量、改善凝血功能具有良好的效果,值得推广应用.     

疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的:观察疏血通与低分子肝素联合治疗进行性脑梗死的临床疗效.方法:将76例进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组采用奥扎格雷钠与血塞通治疗;治疗组以疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用2周,低分子肝素钙5000U,腹壁皮下注射,每12小时1次,连用1周.根据神经功能缺损标准判定疗效.结果:治疗组与对照组比较,神经功能缺损改善显著增加(P＜0.05).结论:疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效显著,无不良反应.     

丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗进展性卒中30例

目的:观察丹参川芎嗪注射液与低分子肝素钙治疗进展性卒中的疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,两组均予常规治疗,治疗组采用丹参川芎嗪注射液及低分子肝素钙治疗,对照组仅予低分子肝素钙治疗.两组均连续治疗14 d后评定临床疗效,神经功能缺损评分,血液流变学的变化.结果:治疗组总有效率为90%,对照组为70%,两组比较有统计学意义(P<0.05).两组治疗后第7天、第14天时神经功能缺损均较治疗前改善明显(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联用低分子肝素钙治疗进展性卒中疗效优于单用低分子肝素钙.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法:依据1995年全国第四次脑血管病学术会议诊断标准,对100例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,治疗组采用尿激酶与低分子肝素联合治疗,观察评分。结果:治疗组总有效率78.0%,对照组总有效率58.0%,经统计学处理两组差异有显著性(P<0.05)。结论:小剂量尿激酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死是治疗进展性脑梗死的有效方法。     

疏血通、奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗塞30例临床观察

目的:探讨疏血通注射液、奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将60例确诊为急性脑梗塞的患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的评分标准评定疗效。观察治疗前、后神经功能缺损评分和疗效。并进行统计学分析。结果:治疗组疗效(90%)高于对照组(63.3%)(P<0.05)。治疗组改善程度明显优于对照组。结论:疏血通注射液、奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗塞安全、效果好。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗塞的疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗对急性进展性脑梗塞的临床疗效.方法 将58例急性进展性脑梗塞患者,随机分为治疗组(奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗)29例,对照组(常规治疗)29例,于治疗前及治疗后14天对患者神经功能缺损程度及临床效果进行评定.结果 治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,临床疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗塞疗效显著,不良反应少,可在临床广泛应用.     

分析低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗进展性脑血栓的临床疗效

目的对低分子肝素钙联合小剂量尿激酶在进展性脑血栓中的应用效果。方法选取我院2016年8月份至2017年10月份收治的进展性脑血栓患者20例为此次研究对象。采用抽签法分成两组各10例。对照组应用低分子肝素钙进行治疗;实验组应用低分子肝素钙以及小剂量尿激酶进行治疗。观察两组患者的治疗进展,并进行记录、分析和比较。结果实验组的总有效率与对照组相比较更高,数据差异显示(P0.05),有统计学意义;实验组的神经功能缺损分值与对照组相比较改善更理想,数据差异显示(P0.05),有统计学意义。结论联合低分子肝素钙以及小剂量尿激酶对进展性脑血栓进行治疗,可改善患者的病情症状,对患者神经功能改善有积极意义。     

低分子肝素钙联合疏血通治疗缺血性肠病疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合疏血通治疗缺血性肠病疗效.方法共40例,为我院2008年1月-2012年12月间收治,经实验室检查、肠镜确诊,随入院先后分为观察组与对照组各20例,对照组选择常规治疗及肝素钠抗凝,观察组在对照组基础上停用肝素钠换用低分子肝素钙联合疏血通治疗,观察两组疗效及复发率.结果积极治疗后,观察组无效1例,对照组无效7例,均中转手术治疗.观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为65.00%,总有效率对比,差异明显具有统计学差异,Χ2=3.91,P<0.05.随访2月,观察组无复发,对照组复发3例,复发率对比,Χ2=0.28,P>0.05.结论低分子肝素钙联合疏血通治疗缺血性肠病疗效满意,复发率低,值得临床推广.     

降纤酶和低分子肝素治疗进展性卒中的疗效比较

目的 观察降纤酶和低分子肝素对进展性卒中的疗效.方法 回顾性分析进展性卒中患者76例,其中降纤酶组41例,低分子肝素组35例,观察比较用药前和两组开始用药后第1、2、3、5、7d后神经功能缺损评分变化.结果 两组用药3天后神经功能缺损评分与治疗前比较有改善,差异有统计学意义.其中,降纤酶组在用药的第2天即有改善,其神经...     

香丹、参麦注射液合低分子量肝素治疗急性脑梗塞临床观察

目的：观察香丹，参麦注射液配合低分子量肝素静脉滴注，治疗急性脑梗塞的临床疗泖及其毒副作用。方法：将100例经头颅CT确诊为急性脑梗塞的患者按1：1随机分成治疗组与对照组，治疗组给予香丹注射液及参麦注射液各20ml加入5％葡萄糖盐水或0．9％生理盐水250ml(合并糖尿病者）静滴，1日1次，同时给予低分子量肝素钙5000抗Xa腹壁皮下注射，每12h 1次，对照组给予低分子右旋糖酐500ml静滴，1日1次，两组病例均根据脑水肿的程度使用不同剂量的甘露醇脱水治疗，同时配合应用胞二磷胆碱，肌苷、ATP、辅酶A等营养神经及改善脑细胞代谢药物， 治疗3周。结果：治疗组基本治愈率50％，总有效率92％，对照组基本治愈率22％，总有效率78％。两组比较，P＜0．01。治疗中未见明显副作用，结论：中西医结合疗法治疗急性缺血性脑卒中可以明显提高疗效。     

降纤酶和低分子肝素治疗频繁短暂性脑缺血发作的疗效比较

目的观察降纤酶和低分子肝素对频繁短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法回顾性分析频繁TIA患者42例,其中降纤酶组17例,低分子肝素组25例。降纤酶组患者在第1d使用国产降纤酶10U加入生理盐水250mL中静脉滴注,以后隔日静滴5U,连用2次,共用20u;低分子肝素组患者使用低分子肝素0．4mL皮下注射,2次d,至少连用7d。观察两组用药后7d内TIA和／或缺血性卒中事件发生的情况。结果用药后第3d,降纤酶组10例、低分子肝素组6例终止发作;第7d,降纤酶组4例、低分子肝素组9例终止发作。降纤酶组的有效率为82．4％,低分子肝素组为60．0％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在终止频繁TIA的治疗上,降纤酶可能优于低分子肝素。     

疏血通注射液对凝血功能的影响

目的探讨疏血通注射液对凝血功能的影响。方法随机将92例下肢深静脉血栓形成患者分为观察组和对照组各46例。观察组应用疏血通治疗2周,对照组应用低分子肝素治疗2周,观察治疗前后凝血指标:凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、国际标准化比值及纤维蛋白原的变化。结果观察组应用疏血通治疗2周后,患者凝血指标发生变化:凝血酶原时间和部分凝血活酶时间延长,纤维蛋白原含量降低(P<0.05)。结论疏血通注射液可影响凝血功能,应用疏血通注射液抗凝预防血栓安全、有效。     

疏血通注射液对脑梗死患者的疗效及对血清hs-CRP和Hcy的影响

目的研究疏血通佐治脑梗死的疗效及对血清中超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和同型半胱氨酸（Hcy）表达的影响。方法选取86例在我院确诊为脑梗死的患者,按患者的人院顺序分为两组,对照组（43例）应用常规治疗,观察组（43例）在常规治疗基础上加用疏血通注射液,观察两组治疗效果的差别及治疗前、治疗后患者血清中hs—CRP和Hey的变化。结果观察组的总有效率明显优于对照组,观察组和对照组治疗后血清中hs—CRP和Hdy的表达均明显低于治疗前,但观察组治疗后血清中hs—CRP和Hcy的下降值明显高于对照组。结论在常规治疗基础上加用疏血通注射液治疗脑梗死临床疗效明确,并能有效调节血清中hs—CRP和Hcy的含量,进而调节机体内环境,临床中可以积极应用。     

尿激酶静脉溶栓治疗早期急性脑梗死的临床研究

目的：探讨急性脑梗死尿激酶静脉溶栓治疗的临床疗效。方法：86例急性脑梗死病人随机分为溶栓组、对照组。溶栓组应用100万U尿激酶加入0．9％氯化钠溶液200ml静滴，30min内滴完，溶栓12h后用低分子肝素7500U皮下注射，1次／24h，共5～7d。对照组采用常规治疗方法。评价治疗前和治疗后24h、2周及4周的神经功能缺损评分及临床疗效。结果：溶栓组临床疗效与对照组比较有显著性意义。结论：尿激酶静脉溶栓治疗早期急性脑梗死疗效好，相对安全。     

纤溶酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察纤溶酶联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的临床疗效与安全性,探讨进展性脑梗死的有效治疗方法。方法将85例进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予常规治疗,治疗组予纤溶酶联合低分子肝素钠治疗;对照组单用低分子肝素钠,比较两组治疗前后神经功能改善情况及凝血指标变化。结果治疗组患者的神经功能缺损评分与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),血液流变学指标:凝血酶原时间和部分凝血活酶时间明显延长,国际标准化比率升高,纤维蛋白原降低,无明显不良反应发生。结论纤溶酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死在10 d内有效率显著高于对照组(P<0.05),疗效肯定,且副作用少,用药安全,是治疗进展性脑梗死较理想的药物。     

疏血通与低分子肝素钠治疗老年急性下肢深静脉血栓疗效观察

目的 探讨疏血通联合低分子肝素钠治疗老年急性下肢深静脉血栓的临床疗效.方法 我院2006年来收治82例老年急性下肢深静脉血栓患者,随机分为治疗组42例(采用疏血通联合低分子肝素钠治疗),对照组40例(采用拜阿司匹林肠溶片联合低分子肝素钠治疗),分析临床效果.结果 治疗组42例,总有效率为92.50%;对照组40例,总有...     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察低分子肝素（LMWH）对频发性短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效与安全性。方法：79例TIA患者随机分为治疗组（39例）和对照组（40例）,治疗组给予LMWH0．4ml,2次／d,皮下注射,连续10d,此后阿司匹林100mg,1次／d口服;对照组给予阿司匹林100mg,1次／口服。2组病人给予最佳基础治疗,控制血压、糖尿病和高血脂。结果：治疗组与对照组10d内TIA发作控制率分别为84．6％和47．5％,10d内治疗组没有发生脑梗死,对照组有4例发生脑梗死,占10．0％;治疗组与对照组3个月内TIA发作控制率分别为71．8％和55．0％,脑梗死的发生率分别为12．8％和25,0％（均P〈0．01）。两组在治疗期间没有出血等并发症。结论：LMWH用于治疗TIA是安全有效的,值得临床进一步推广应用。