半乳糖脂修饰的阿霉素脂质体体外杀伤肝癌细胞的实验研究

目的：合成ｎ－十六烷酰－１硫代－β－Ｄ－半乳糖苷（Ｃｅｔｙ－Ｇａｌ）并用其修饰阿霉素脂质体表面,观察体外对人肝癌细胞系ＳＤＭＭＧ－７７２１的杀伤作用。方法 半乳糖经化学反应制备Ｃｅｔｙ－Ｇａｌ,用１０％摩尔的糖脂整合到超地制备的小单层阿霉素脂质体脂膜上进行体外杀瘤研究了ＭＴＴ法检测杀菌瘤活性,结果 ４８小时细胞毒试验糖脂阿霉素脂质体人肝癌细胞系ＳＭＭＣ－７７２３１的杀伤作用优于无糖脂阿霉素脂质体（     

长灶食管癌手术前的化疗问题

长灶食管癌手术前的化疗问题江苏省盐城市第一人民医院（盐城市２２４００１）刘晓林我院对６４例长灶食管癌患者，术前应用油酸多相脂质体、ＭＭＣ、ＣＴＸ、ＤＤＰ等抗癌药物单一或联合化疗，其手术切除率比同期术前非化疗组的７０例长灶食管癌切除率明显提高，现报告分...     

硒化油酸多相脂质体的研究

据陕西省卫生厅肿瘤防治研究办公室（710060）杨志学等报道，为了研制出高效低毒的新型抗肿瘤药物，他们将晒化油酸分别制成乳剂及多相脂质体，进行各种制剂的动物体内外抗场活性研究。结果，在体外250μg／ml的浓度下，油酸乳剂（Emu71）和硒化油酸乳剂（EmU72）都能100％的杀     

CD3单克隆抗体活化的杀伤细胞对人胃癌细胞株MNK45体外杀伤及…

用人的外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）与抗ＣＤ３单克隆抗体和基因重组的人ＩＬ－２，共同培养制备ＣＤ３ＡＫ细胞，ＰＢＭＣ与ｒＩＬ－２共同培养制备ＬＡＫ细胞，用单纯ＰＢＭＣ作为对照细胞。对这三种细胞的增殖及在体外和裸鼠体内的抗人胃癌细胞株ＭＮＫ４５作用进行了实验研究。体外试验结果表明，ＣＤ３ＡＫ对ＭＮＫ４５有明显杀伤作用，而ＬＡＫ细胞杀伤率较低，二者差异有非常显著性意义（Ｐ＜０．０１）；用ＭＴＴ法和台盼蓝     

人肺腺癌细胞经化疗药物作用后对LAK细胞的敏感性

在体外实验中研究了８种化疗药物作用后的个旧人肺腺癌细胞（ＧＬＣ－８２）对ＬＡＫ细胞的敏感性。ＧＬＣ－８２细胞本身对化疗药物不敏感，经药物作用２４小时后用３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测ＬＡＫ细胞对其杀伤率。结果表明：顺铂（ＣＤＤＰ）、卡铂（Ｃａｒｂｏ）、阿霉素（ＡＤＭ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）及长春新硷（ＶＣＲ）处理后的ＧＬＣ－８２细胞对ＬＡＫ细胞的敏感性增强；环磷酰胺（ＣＴＸ）、足叶乙甙（ＶＰ１６）及５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）则无明显影响。实验提示：对化疗不敏感的肺腺癌用ＣＤＤＰ、Ｃａｒｂｏ、ＡＤＭ、ＭＭＣ及ＶＣＲ后加用ＬＡＫ细胞可提高肺癌治疗的有效率。     

抑癌基因p16INK4真核表达载体的构建及其表达 *

目的：探讨融合自杀基因ｐＣＥＡｅｄ－ｔＫ在导入到肺癌细胞后,其体外旁观者效应的细胞差异性。方法：融合基因ｐＣＥＡｅｄ－ｔｋ提取后,脂质体介导的方法转染到６训肺癌细胞株（ＳＰＣＡ－１,ＧＬＣ－８２,Ａ５４９,ＳＣ,ＨＬＡＭＰ,Ｌ－７８）,用ＭＴＴ法测定染前后对前体药物５－氟胞嘧啶（５－ＦＣ）和丙氧岛苷（ＣＣＶ）的敏感性和在体外的旁观者效应。结果：（１）脂质体介导找历历志染效应低低。（２）在和种已转染     

阿霉素脂质体腹腔内注射的药动学动物实验研究

应用薄膜法制备小单层脂质体，阿霉素包封率为３８．４３％±３．４６％，平均每个单抗携带阿霉素分子９．６个，每个单抗携带脂质体阿霉素分子３３６个。应用ＡＤＭ、ＡＤＭ脂质体、ＭｃＡｂ－ＡＤＭ－脂质体各４ｍｇ／４ｍｌ，分别给三组家兔腹腔注射。结果发现腹腔组织中，ＡＵＣ（μｇ·ｈｒ／ｇ）０～２４在脂质体ＡＤＭ组为３１１．９３３，ＡＤＭ组为１１１．８６（Ｐ＜０．０１）。心肌组织中ＡＵＣ（μｇ·ｈｒ／ｇ）０～２４在ＡＤＭ组为７５．３３，脂质全ＡＤＭ组为１１．２９（Ｐ＜０．０１）。说明脂体ＡＤＭ腹腔注射后能在腹腔组织中形成较高浓度，心肌组织内浓度较低，有利于提高化疗效果，降低心肌毒性。     

大剂量MMC加氟脲嘧啶多相脂质体治疗晚期贲门癌15例疗效观察

大剂量ＭＭＣ加氟脲嘧啶多相脂质体治疗晚期贲门癌１５例疗效观察戴明明福建省泉州市国专医院（泉州·３６２３２１）我院自１９９１年６月至１９９２年７月，对不适合手术或拒绝手术探查的门诊晚期贲门癌１５例，用大剂量ＭＭＣ与１３９口服液治疗，近期疗效５３．３３％...     

CD_3单克隆抗体活化的杀伤细胞对人胃癌细胞株MNK_（45）体外杀伤及裸鼠体

用人的外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）与抗ＣＤ３单克隆抗体和基因重组的人ＩＬ－２，共同培养制备ＣＤ３ＡＫ细胞（ＣＤ３ＭｃＡｂＡｃｔｉｖａｔｅｄＫｉｌｌｅｒＣｅｌｌｓ），ＰＢＭＣ与ｒＩＬ－２共同培养制备ＬＡＫ细胞，用单纯ＰＢＭＣ作为对照细胞。对这三种细胞的增殖及在体外和裸鼠体内的抗人胃癌细胞株ＭＮＫ４５作用进行了实验研究。体外试验结果表明，ＣＤ３ＡＫ对ＭＮＫ４５有明显杀伤作用，而ＬＡＫ细胞杀伤率较低，二者差异有非常显著性意义（Ｐ＜０．０１）；用的ＭＴＴ法和台盼蓝活细胞计数法测定这三种细胞的增殖能力和细胞数量的增加，表明ＣＤ３ＡＫ的增殖能力和扩增数量均明显高于ＬＡＫ细胞（Ｐ＜０．０１）。裸鼠体内试验结果显示，对照组及ＬＡＫ组全部长出瘤结节，而ＣＤ３ＡＫ组无一例长出皮下结节，且生存期明显长于前者。     

潘生丁对KB细胞株对多药耐药逆转作用的实验研究

目的：观察了潘生丁对ＫＢ细胞株多药耐药的逆转作用并对其作用机制进行探讨。方法：使用ＭＴＴ法检测比较ＫＢ母细胞和耐药细胞株对长春新碱（ＶＣＲ）的药物敏感度并观察潘生丁对耐药的逆转程度;用＾３Ｈ标记的ＶＣＲ检测细胞内药物浓度的变化。结果：潘生丁作用下,ＫＢ母细胞和耐药细胞株的药物敏感度均有增高并呈剂量相关关系,有ＭＰＰ表达的耐药细胞株对ＭＲＰ表达的耐药细胞株对ＶＣＲ的敏感度比母细胞株高１７倍,母细胞株     

抗人肝癌细胞膜单克隆抗体HCMP－1的制备及其生物学特性的初步鉴定

用超选择免疫法，诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠对正常人肝细胞抗原产生选择性低免疫反应后，二步腹腔注射人肝癌细胞悬液，２～４周后用人肝癌细胞作强化免疫动物１次，取出脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞用ＰＥＧ法融合制备杂交瘤。采用细胞抗原ＥＬＩＳＡ法，同时测定培养上清对肝癌细胞及正常肝细胞的免疫反应，筛出一株能稳定分泌抗人肝癌细胞膜抗原的单克隆抗体（ＨＣＭＰ－１ＭＡｂ）的杂交瘤细胞株。ＨＣＭＰ－１ＭＡｂ是一种ＩｇＧ２ａ亚型的单抗，它与ＨＢｓＡｇ、ＨＢｃＡｇ、ＨＢｅＡｇ等乙型肝炎病毒相关抗原无交叉免疫反应，与ＡＦＰ－亦无阳性反应。免疫萤光法证实ＨＣＭＰ－１ＭＡｂ对ＱＧＹ－７７０３、ＢＥＬ－７４０２及ＳＭＭＣ－７７２１等人肝癌细胞株呈阳性反应。改良ＡＢＣ免疫组织化学证明ＨＣＭＰ－１ＭＡｂ与肝细胞癌组织呈阳性反应。说明ＨＣＭＰ－１ＭＡｂ对肝癌反应的阳性率较高，特导性较好。超选择免疫法，先联合应用免疫抑制药物使动物对正常肝细胞抗原产生低免疫反应性。再以肝癌细胞免疫时，有利于动物免疫系统对肿瘤相关抗原的识别及特异性抗体的产生。从而提高了杂交瘤制备的成功率。我们认为这一方法在单抗制备方面有较高的应用价值。     

鲨鱼软骨制剂对人骨癌细胞增殖抑制作用的研究

目的 研究ＳＣＰ对人胃癌细胞生长、抑制和损伤效应，探讨其抗癌作用机制。方法用不同浓度的ＳＣＰ加入体外培养的入胃癌细胞（ＭＧＣ８０－３）中，观察加药后细胞生长和有丝分裂指数（ＭＩ）的变化，用ＭＴＴ法检测其细胞增殖抑制作用，用吖啶橙荧光染色方法观察细胞ＤＮＡ和ＲＮＡ含量的变化，用透射电镜观察细胞的损伤效应。结果 ＳＣＰ明显抑制ＭＧＣ８０－３细胞生长，ＩＣ５０值为１ｍｇ／ｍｌ，ＭＩ于加药后１２ｈ较对照组     

几种脂质体及其转铁蛋白复合物对肺癌细胞系转基因效率的比较研究

目前 ,体细胞基因转移载体包括两大类 :一是病毒载体介导的基因转移 ;另一是非病毒载体介导的基因转移。本次实验研究主要通过对比观察ＳＡ脂质体、Ｅｓｃｏｒｔ脂质体及其转铁蛋白复合物对肺癌细胞系Ａ5 49的转基因效率。实验分组 :①对比观察Ｅｓｃｏｒｔ脂质体、ＳＡ脂质体及Ｅｓ ｃｏｒｔ 饱和转铁蛋白复合物介导的转基因效率 :空白对照组(实验过程中不加ＤＮＡ、脂质体或其复合物 ) ;单质粒组 (只加入ｐＣＭＶβ Ｇａｌ) ;质粒 ＳＡ脂质体组 (ｐＣＭＶβ Ｇａｌ∶ＳＡ =1∶10 ,ｗ/ｗ) ;质粒 Ｅｓｃｏｒｔ脂质体组 (ｐＣＭＶβ Ｇａｌ…     

MRK-16修饰阿霉素免疫脂质体逆转肺癌细胞多药耐药研究

目的：研究MRK-16修饰阿霉素免疫脂质体与阿霉素脂质体对非小细胞肺癌多药耐药的逆转作用。方法：25％的戊二醛偶联MRK-16于阿霉素脂质体，制备MRK-16修饰阿霉素免疫脂质体；以MTS测定细胞存活率，检测SPC—A1／TAX的耐阿霉素指数；以阿霉素脂质体与MRK-16修饰阿霉素免疫脂质体作用于SPC—A1／TAX，设阿霉素组对照；研究两者对SPC—A1／TAX的体外细胞毒与多药耐药逆转作用；流式细胞仪检测用药后2．4、6小时后细胞内药物浓度。结果：免疫脂质体细胞杀伤率（48h）达67．7％，其多药耐药逆转指数达7．45；脂质体对细胞的杀伤率49．2％，逆转指数4．28；流式细胞仪检测细胞内药物浓度，6小时后阿霉素免疫脂质体组细胞内药物浓度是阿霉素组的18．34倍，脂质体组是阿霉素的10．1倍。结论：MRK-16修饰阿霉素免疫脂质体、阿霉素脂质体在体外对非小细胞肺癌多药耐药具有-定的逆转作用。     

人体膀胱癌细胞对丝裂霉素耐药机制的研究

作者以对丝裂霉素分别敏感和耐药的人体膀胱癌细胞Ｊ８２和ＳＣａＢＥＲ进行对照，研究ＳＣａＢＥＲ对ＭＭＣ的耐药机制。药物作用１小时，对ＳＣａＢＥＲ细胞的ＩＣ＿（５０）是对Ｊ＿（８２）细胞的２．７倍。ＳＣａＢＥＲ细胞中，两种生物激活酶，即ＮＡＤＰＨ细胞色素Ｐ＿（４５０）还原酶和ＤＴ－黄递酶较Ｊ＿（８２）细胞显著降低，提示该细胞对ＭＭＣ相对低敏感性是由于药物活化过程障碍。ＢＭＹ２５２８２苯醌还原能力弱，易于活化，其对两种细胞的ＩＣ＿（５０）值相似，进一步支持上述观点。ＳＣａＢＥＲ细胞的氧自由基形成较Ｊ＿（８２）细胞稍高，抗氧化酶活性无明显变化，提示ＳＣａＢＥＲ细胞对ＭＭＣ耐药不是由于氧自由基形成减少。此外，ＭＭＣ所致ＳＣａＢＥＲ细胞的ＤＮＡ链间交联（ＩＳＣ）较Ｊ＿（８２）细胞明显减少。研究结果表明，ＳＣａＢＥＲ细胞对ＭＭＣ耐药是由药物活化障碍和ＩＳＣ减少所致。     

人新鲜肝癌细胞体外短期微量培养抗癌药敏试验及其临床意义

为避免原发性肝癌（下称肝癌）化疗时临床用药盲目性，探求预防肝癌术后复发和插管化疗时确实有效的药物，并使其化疗个体化。我们收集２０例手术切除的新鲜肝癌标本，制备有活力的肝癌单细胞悬液，选用５种常用抗癌剂，各分为２或３个浓度，采用体外短期微量细胞培养，３Ｈ－ＴＤＲ掺入闪烁计数，对其进行药物试验研究。现报告如下。１材料与方法培养液用ＲＰＭＩ－１６４０配成；Ⅰ型胶原酶；抗癌药选用１０－羟基喜树碱（１０－ＨＣ）；阿霉素；丝裂霉素（ＭＭＣ）；顺氯氨铂（ＣＤＤＰ）；５－氟脲嘧啶（５－ＦＵ）；３Ｈ－ＴＤＲ。采用…     

超大剂量程序化疗方案治疗小儿急怀淋巴细胞白血病

超大剂量程序化疗方案治疗小儿ＡＬＬ１７例，取得良好效果。该方案是根据肿瘤细胞动力学和抗肿瘤药物作用动力学理论制定的。强调药物配伍的治疗顺序和治疗时间的程序性。用ＶＡＬＰ诱导治疗；用大剂量ＭＴＸ作冲击治疗，用ＣＰＡ或ＥＭＡ作早期强化，用６－ＭＰ和ＭＴＸ作维持治疗。     

MMC－DMS肝动脉化疗性栓塞治疗肝癌的研究

实验研究分别将ＭＭＣ－ＤＭＳ与ＭＭＣ分别灌注两组犬肝动脉，结果ＭＭＣ－ＤＭＳ组之肝静脉及外周静脉中ＭＭＣ消除半衰期显著大于ＭＭＣ组，分别为ＭＭＣ组的２．７４倍及３．５３倍，而峰浓度低于ＭＭＣ组。表明：ＭＭＣ－ＤＭＳ在肝内有缓慢释放ＭＭＣ，延长局部药物作用时间的作用。对肝癌患者以ＭＭＣ－ＤＭＳ＋明胶海绵４９例及ＭＭＣ＋明胶海绵４４例行肝动脉栓塞，行治疗效果之对比研究。结果，ＭＭＣ－ＤＭＳ组在使肿瘤缩小、ＡＦＰ下降、延缓侧支循环建立、肿瘤坏死程度及延长生存期等方面均优于ＭＭＣ组     

化疗药物对人乳腺癌细胞株MCF-7的药效动力学研究

目的：用ＭＴＴ法研究经疗药物氟尿嘧啶（５－ＦＵ）、阿霉素（ＡＤＭ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）、甲氨蝶呤（ＭＴＸ）对人乳腺癌细胞株（ＭＣＦ－７）的药效动力学特征。方法：ＭＣＦ－７１细胞株在含有不同药物浓度的培养基中孵育不同时间,用ＭＴＴ法测定的抑制率。结果：ＭＣＦ－７朱对化疗药物的敏感性依次为ＡＤＭ、５－ＦＵ、ＭＭＣ,对ＭＴＸ不敏感,低浓度时５－ＦＵ＋ＡＤＭ及５－ＦＵ＋ＭＴＸ的联合用药表现了很强的协同作用     

姜黄油抗突变作用机理进一步试验研究

为进一步探讨姜黄油的抗突变作用机理，采用抗突变和致突变同步快速试验法对其做了四种处理方式的试验：Ａ．姜黄油先与已知致突变剂丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）接触，再加入遇到致突变剂即发生突变的指示菌；Ｂ．姜黄油先与上述指示菌接触，用生理盐水（ＮＳ）洗菌，最后加ＭＭＣ；Ｃ．ＭＭＣ先与指示菌接触，用ＮＳ洗菌，最后加姜黄油；Ｄ．姜黄油、ＭＭＣ和指示菌同时混合接触。以上四种方式在３７℃下接触２０ｍｉｎ后分别做试验。结果