浮针配合穴位贴敷治疗老年功能性便秘的临床研究

目的探讨浮针配合穴位贴敷治疗老年功能性便秘的效果。方法选择功能性便秘患者74例,按随机数表法分为2组,每组37例。予以对照组常规西药治疗,观察组在对照组基础上行浮针配合穴位贴敷治疗。治疗2周后,对比2组临床疗效、首次排便时间、排便用时及生活质量。结果观察组临床总有效率高于对照组,首次排便时间与排便用时少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前2组便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组PAC-QOL评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论浮针配合穴位敷贴治疗老年功能性便秘的效果确切,可有效改善患者临床症状与生活质量,值得推广。     

浮针疗法治疗功能性便秘疗效观察

目的观察浮针疗法治疗功能性便秘的临床疗效。方法将60例功能性便秘患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组采用浮针疗法,对照组采用针刺疗法。观察两组治疗前后临床便秘症状评分变化,并比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为83.3%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后临床便秘症状评分与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后临床便秘症状评分比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前后便秘症状评分差值比较差异有统计学意义(P0.05)。结论浮针疗法治疗功能性便秘疗效确切,值得进一步研究。     

麻仁软胶囊治疗老年便秘的疗效观察

目的观察麻仁软胶囊治疗老年便秘的临床疗效。方法本院120例老年便秘患者随机分成治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予麻仁软胶囊,对照组给予麻仁丸,治疗1周后,观察两组疗效及症状改善情况。结果治疗组总有效率90.0%,显著高于对照组(P0.05),麻仁软胶囊对老年便秘患者大便干结、排便费力、排便不尽感、腹胀等症状有明显改善作用(P0.05、0.01)。两组患者治疗过程中均无明显不良反应。结论麻仁软胶囊治疗老年便秘疗效确切。     

腹部推拿联合针刺治疗老年顽固性便秘临床研究

目的探讨腹部推拿联合针刺天枢穴治疗老年顽固性便秘患者的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年2月焦作市中医院108例老年顽固性便秘患者,随机数字表法分组,各54例。对照组予以乳果糖口服溶液,研究组予以腹部推拿+针刺天枢穴,两组均持续治疗1个月。统计对比两组治疗效果、排便间隔时间、排便费力、粪便性质、不良反应。结果经秩和检验,研究组治疗有效率为96.30%(52/54),高于对照组的77.78%(42/54),差异有统计学意义(P0.05);治疗后研究组粪便性质、排便间隔时间及费力评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为9.26%(5/54),低于对照组的24.07%(13/54),差异有统计学意义(P0.05)。结论腹部推拿联合针刺天枢穴治疗老年顽固性便秘患者可有效改善临床症状,提高治疗效果,降低不良反应发生风险。     

腹部推拿联合针刺治疗老年顽固性便秘临床研究

目的:观察腹部推拿联合针刺治疗老年顽固性便秘的临床疗效。方法:选择2018年9月-2018年12月东莞市中医院接收治疗的老年顽固性便秘患者70例,按照随机数字表法,将患者分为对照组和研究组,对照组(35例,给予金舒通治疗)和研究组(35例,采用腹部推拿联合针刺治疗),比较两组患者的排便间隔时间、排便蹲厕时间、粪便性质、不良反应。结果:研究组的排便间隔时间、排便蹲厕时间明显短于对照组,研究组的粪便性质优于对照组,两组之间存在统计学意义(P 0.05),两组不良反应具有明显差异,具有统计学意义(P 0.05)。结论:腹部推拿联合针刺治疗老年顽固性便秘能明显改善患者的便秘症状,不良反应发生率低,值得在临床治疗中进一步推广。     

自拟五仁汤治疗老年习惯性便秘疗效观察

目的:探讨自拟五仁汤治疗老年习惯性便秘的临床疗效。方法:将50例老年习惯性便秘患者随机分成对照组和治疗组,每组25例。对照组口服复方芦荟胶囊治疗,治疗组给予自拟五仁汤为主方治疗,对两组患者的治疗总有效率、治疗后生活质量及平均排便时间、排便次数予以比较分析。结果:治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗组生活质量显著优于对照组(P 0.05);且治疗组平均排便频率及排便时间均显著优于对照组(P 0.05)。结论:自拟五仁汤治疗老年习惯性便秘疗效明显,值得推广。     

揿针疗法干预阿片类药物所致顽固性便秘疗效观察

目的观察揿针疗法干预阿片类药物所致顽固性便秘的临床疗效。方法将癌痛且服用阿片类药物镇痛所致顽固性便秘患者64例,随机分为观察组和对照组,每组32例。对照组采用通便疗法,包括常规药物疗法和合理的健康宣教;观察组在对照组基础上增加揿针治疗。治疗后比较两组患者临床疗效、便秘患者生活质量(PAC-QOL)量表评分、粪便性状评分(Bristol)、排便难度评分(CCS)结果。结果观察组总有效率为93.8%,对照组为71.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后PAC-QOL量表评分、Bristol评分、CCS评分均有下降(P0.05);观察组患者治疗后PAC-QOL量表评分、Bristol评分、CCS评分低于对照组(P0.05)。结论在常规药物疗法基础上,揿针疗法干预阿片类药物所致顽固性便秘疗效显著,可有效缓解便秘患者临床不适症状,增加使用阿片类药物癌痛患者舒适度,提高其生活质量。     

益肾增液汤治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的:探讨益肾增液汤治疗老年功能性便秘的疗效。方法:78例老年功能性便秘患者,随机分为观察组(采用常规治疗+益肾增液汤治疗)和对照组(采用常规治疗),各39例。对比两组临床疗效。结果:观察组中医证候总有效率82.05%显著高于对照组61.10%(P0.05)。治疗前两组Bristol、排便困难、排便时间、排便次数和腹胀评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组Bristol、排便困难、排便时间、排便次数和腹胀评分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组Bristol、排便困难、排便时间、排便次数和腹胀评分均显著低于对照组(P0.05)。结论:益肾增液汤治疗老年功能性便秘疗效确切,可以有效改善患者临床症状,值得临床推广。     

润肠通便方治疗老年脊柱骨折后腹胀、便秘疗效观察

目的:观察润肠通便方对老年脊柱骨折后腹胀、便秘的作用,以便为临床治疗提供有效的理论依据。方法:采用单盲前瞻性研究,随机对我院在2017年7月～2019年4月期间收治的64例老年脊柱骨折后腹胀、便秘的患者进行分组;对照组在骨折常规治疗基础上使用乳果糖口服液治疗,实验组则使用润肠通便方治疗。观察两组治疗前后临床疗效和客观指标(腹痛VAS评分、首次排便时间、肠鸣音及腹胀消失情况、Wexner便秘评分)的改善情况及药物安全性的影响。结果:治疗后临床总有效率,实验组(88.88%)高于对照组(80.55%);治疗后首次排便出现时间实验组短于对照组(P0.05);治疗后实验组肠鸣音恢复率及腹胀消失率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后腹痛VAS评分两组均明显降低(P0.05),组间比较无明显差异(P0.05);治疗后两组Wexner便秘评分均明显降低(P0.05);且治疗后各时间点组间比较,实验组下降强于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应情况。结论:润肠通便方对老年脊柱骨折后腹胀、便秘患者有明确临床疗效,且早期疗效显著,可更早减轻患者痛苦、改善临床症状,并具有一定安全性,具备进一步研究和推广价值。     

温肾润肠丸辅助莫沙必利治疗脾肾阳虚型老年便秘临床观察

目的 探究温肾润肠丸辅助莫沙必利对脾肾阳虚型老年便秘患者疗效及结肠动力的影响。方法 将2019年5月—2020年7月接受治疗的60例脾肾阳虚型老年便秘患者随机分为西药组(30例)和中药组(30例)。对比2组患者排便情况(排便耗时、便后不尽、排便顺畅度)、治疗效果、结肠钡剂排出率及中医证候积分。结果 中药组总有效率86.67%与西药组60.00%比较明显升高(P 0.05); 2组患者经规范治疗后排便耗时、便后不尽、排便顺畅度、中医证候积分与治疗前比较均明显降低(P 0.05),且中药组与西药组比较明显降低(P 0.05); 2组48 h、72 h钡剂排出率与治疗前相比均明显升高(P 0.05),且中药组较西药组明显升高(P 0.05)。结论 温肾润肠丸辅助莫沙必利治疗脾肾阳虚型老年便秘疗效显著,能够有效改善患者排便情况及临床症状,提高结肠动力。