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1.
目的建立旋光法测定舒巴坦钠含量的方法。方法以水为溶剂,运用旋光法对舒巴坦钠进行含量测定。结果舒巴坦钠浓度在1~25mg/ml范围内与其旋光度呈良好线性关系,回归方程:C=4.0397a-0.0402,r=0.9999,平均回收率99.7%,RSD为0.8%(n=5)。结论本法简便易行,结果准确,可作为该原料的质控方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定阿莫西林钠/舒巴坦钠含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立了高效液相色谱法测定阿莫西林钠/舒巴坦钠的分析方法。方法:采用高效液相色谱法测定阿莫西林钠/舒巴坦钠含量。结果:阿莫西林钠/舒巴坦钠在12-120mg.L^-1范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率99.9%,RSD=0.54%。结论:用外标法确定了阿莫西林钠/舒巴坦钠含量,该方法简便,重现性好,专属性强。 相似文献
3.
导数分光光度法测定注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用导数分光光度法不经分离直接测定注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量.用一阶导数分光光度法测定头孢哌酮钠的含量,平均回收率为99.31%,RSD为0.44%(n=6).用二阶导数分光光度法测定舒巴坦钠的含量,平均回收率为100.05%,RSD为0.67%(n=6);方法简便快速,结果满意. 相似文献
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注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠含量测定方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠含量测定方法.方法采用C18柱,以甲醇-水-10%氢氧化四乙基铵(685:300:15)为流动相,检测波长230 nm.结果可同时测定哌拉西林钠和舒巴坦钠的含量.哌拉西林钠和舒巴坦钠的浓度分别在0.2~0.6 g@L-1和0.1~0.3 g@L-1范围内线性关系良好.其相关系数分别为γ哌=0.9999,γ舒=0.9999.哌拉西林钠和舒巴坦钠间分离度为2.2,并与其他杂质峰能很好分离.结论本方法简单、专属性强、重现性较好. 相似文献
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目的:采用褶合曲线分析法不经分离同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中哌酮钠和舒巴坦钠二组分的含量.方法:以褶合光谱为基础,利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法.结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中哌酮钠和舒巴坦钠二组分的平均回收率和相对标准偏差(RSD)分别是99.71%,1.33%;100.05%,0.28%.结论:该方法用于头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中两组分含量的测定,既简便,又快速,准确度较高. 相似文献
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目的 建立用旋光法快速测定复方甘露醇注射液中甘露醇和无水葡萄糖含量的方法.方法 用旋光法测定无水葡萄糖的含量;用钼酸铵作增旋剂,用差示旋光法测定甘露醇的含量.结果 用旋光法直接测定5%无水葡萄糖溶液的含量,回收率在98.87%~101.09%,RSD=0.640%;甘露醇在0.45%~1.05%范围内与旋光度的线性关系良好.相关系数r=0.9997,回收率在98.64%~101.05%,RSD=0.819%.结论 本法快速,稳定,结果准确,适用于企业生产中间体的含量控制. 相似文献
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目的:建立测定硫酸西索米星氯化钠注射液(SSJ)中西索米星含量的方法。方法:采用旋光度-标准曲线法(旋光法)测定SSJ中西索米星的含量。以钠光谱的D线(589.3nm)测定旋光度,测定管长度为2dm,测定温度为20℃,并与标准方法——微生物检定法测定结果进行比较。结果:西索米星检测浓度线性范围为0.4~2.0mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为97.6%,RSD=0.80%(n=6);旋光法与微生物检定法含量测定结果一致,RSD分别为0~0.07%、0.57%~1.2%。结论:旋光法测定SSJ中西索米星含量的方法简便、准确,且重现性优于微生物检定法。 相似文献
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旋光法测定注射用苯唑西林钠的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立旋光法测定注射用苯唑西林钠含量的方法。方法:以水为溶剂,运用旋光法对注射用苯唑西林钠进行含量测定。结果:苯唑西林钠浓度在1~10mg/mL范围内与其旋光度呈良好线性关系,回归方程:C=0.391 314 5.261 50a,r=0.999 7,平均回收率102.1%,RSD为1.83%。结论:本法简便易行,结果准确,可作为该原料的质控方法。 相似文献