颌骨巨细胞修复性肉芽肿与巨细胞瘤

对颌骨的含有大量多核巨细胞的病变的诊断和分类长期存在争论。过去一度被简单分类为巨细胞瘤的病种,实际上包括:真性颌骨巨细胞瘤,动脉瘤性骨囊肿,骨化纤维瘤,纤维异常增殖症,棕色瘤等病变。自Jaffe经典论文问世之后,真性颌骨巨细胞病变分为两种主要类型:巨细胞修复性肉芽肿与真性巨细胞瘤。此后,Bernier等注意     

一种判定颌骨巨细胞修复性肉芽肿临床行为及预后指标的探讨——附4例报告

1953年,Jaff对颌骨的一种含有巨细胞而又不同于甲状旁腺亢进的棕色瘤,巨细胞瘤及颌骨增大症的病变命名为“巨细胞修复性肉芽肿”,并作了较为详尽的描述。一般认为其生物学行为是良性病变。Chuong则将其分为侵袭性和非侵袭性两种,预后差异很     

下颌骨骨巨细胞瘤l例报告

下颌骨骨巨细胞瘤ｌ例报告骨巨细胞瘤是由骨髓腔内原始间叶细胞发生的，占骨肿瘤的４％，而发生在颌骨中者更少见，过去报告的巨细胞瘤中，有不少并非真正的骨巨细胞瘤，而是其它非肿瘤性巨细胞病变。颌骨的巨细胞病多发生于颌骨联合处和双尖牙区，发病年龄在２０～４０岁...     

髁突、颞骨多发性巨细胞修复性肉芽肿1例报道

巨细胞修复性肉芽肿（giantcellreparativegranuloma,GCRG）是一种少见的非肿瘤性病变，具有局部侵袭性，容易误诊为骨巨细胞瘤。巨细胞修复性肉芽肿又称巨细胞肉芽肿,多发性更为少见。笔者近收治1例左髁突及颞骨多发性巨细胞修复性肉芽肿，报道如下：病例报告患者女性，48岁，2001年4月20日收入院。因左颞部反复疼痛不适1年余，外院曾诊断为“神经痛”，经营养神经药物治疗，疗效不佳，无外伤史。临床检查：左颞部关节区稍膨隆，可及一2.5cm×2cm大小肿块，界不清，触痛。关节动度可，张口度3.5cm。CT示左髁突及相邻颞骨呈多囊状改变，…     

颌骨及颌骨巨细胞修复性肉芽肿

<正> Jaffe 1953年首先提出颌骨巨细胞修复性肉芽肿的概念,指出该病的本质是局部修复反应,不是真性肿瘤。稍后,Bernier等认为巨细胞龈瘤属于外周性颌骨巨细胞修复性肉芽肿。近年来有人报告巨细胞修复性肉芽肿也可发生于颌骨以外的颅面骨。鉴于国内文献对颌骨及颞骨巨细胞修复性     

颌骨中心性巨细胞肉芽肿3例报告

<正>中心性巨细胞肉芽肿(central giant cell granuloma,CGCG),亦称颌骨巨细胞修复性肉芽肿,是一种少见的、具有局部侵袭性的疾病,临床上易误诊为颌骨囊肿或成釉细胞瘤。该疾病发病率较低且易发生于青少年,目前尚无确定有效的治疗方法[1-2]。笔者近年共收治3例,均为儿童,现报告如下。     

31例颌骨中心性巨细胞肉芽肿的临床病理研究

目的 观察分析颌骨中心性巨细胞肉芽肿(CGCG)的临床病理学特点及病变生物学行为问的关系，探讨颌骨CGCG的性质及诊断。方法 采用组织病理学方法，结合临床随访对比分析31例颌骨CGCG的临床病理学特点及其与病变性质的关系。结果 31例颌骨CGCG以30岁以下的女性多见，病变多见于下颌，X线表现无特异性。病变中的多核巨细胞(MGC)分布较不均匀，核数较少，以10～19个核多见，病变出血明显，纤维成分丰富，常有含铁血黄素沉积，骨及类骨质多见。比较病变复发组与非复发组问的临床病理学特点，结果提示差异无统计学意义。根据临床和X线特点病变分为侵袭组与非侵袭组，侵袭组与复发关系密切。结论 颌骨CGCG是一种非瘤性病变，在病变性质上有别于骨巨细胞瘤，其病理学特点在两者的鉴别上缺乏客观标准并且与其生物学行为无关，结合临床分析对治疗更加有意义。     

颌骨巨细胞修复性肉芽肿

颌骨巨细胞修复性肉芽肿临床发生率较低。本文对７例进行了临床分析。对本病的发病因素、体征、诊断及治疗进行了讨论。认为本病为颌骨的良性肿大病变，而不是新生物。主要是由于外伤或炎症后，骨腔内出血灶的修复过程中的一种反应。有外伤或炎症的病史及典型的组织学表现，加上良性的临床过程是诊断本病的依据。术式的选择与预防术后复发有着密切的关系     

巨细胞性龈瘤

<正> 巨细胞性龈瘤少见,以往文献曾沿用破骨细胞瘤。外周型巨细胞瘤,外周型巨细胞肉芽肿,髓样龈瘤,髓样肉瘤等名称。我院自1977年以来,共收治牙龈瘤162例,其中巨细胞性龈瘤仅3例,占1.9％。现报告如下: 例1:患者陈××,女性,60岁。牙龈进行性肿     

颌骨巨细胞修复性肉芽肿

颌骨巨细胞修复性肉芽肿临床发病率低，国内文献报道较少，本文对经治的１５例进行了临床分析。对该病的病因、临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗方法等进行了探讨，认为本病是由于炎症或各种刺激因素导致骨腔内及其周围同血灶的一种修复性的反应，不是真性肿瘤但手术方法的选择对预后有直接影响。     

颌骨巨细胞修复性肉芽肿(附13例探讨)

颌骨巨细胞修复性肉芽肿临床发病率低，国内文献报道较少，本文对经治的１３例进行了临床分析总结。对该病的病因、临床表现、诊断及鉴别诊断、治疗方法等进行了探讨，认为本病是由于炎症或各种刺激因素导致骨腔内及其周围组织出血灶的一种修复性的反应，不是真性肿瘤，但手术方法的选择对预后有直接影响。     

牙源性黏液瘤误诊1例报道

牙源性黏液瘤多发生于颌骨，早期无明显症状，不易与成釉细胞瘤、颌骨中心性巨细胞瘤等鉴别，临床上常常误诊。笔者报道1例误诊病例如下：     

颌骨巨细胞瘤和巨细胞肉芽肿病变中多核巨细胞性质的探讨

目的 探讨颌骨巨细胞瘤(Giant cell tumor，GCT)和巨细胞肉芽肿(Giant cell granuloma，GCG)病变中多核巨细胞(Multinucleated giant cells，MGCs)的性质及组织来源。方法 对8例颌骨GET和8例GCG(中心性4例、外周性4例)进行酶组织化学和免疫组织化学观察，并与其它含MGICs的口腔病变(如异物反应、淋巴结结核等)进行比较。结果 颌骨GCT和GCG中的MGCs既可表达组织细胞／单核巨噬细胞相关抗原[如CD68、αl-抗胰蛋白酶(Alpha-1-antitrypsin，AAT)、α1-抗糜蛋白酶(Alpha-1-antichymotrypsin，AACT)、溶菌酶等]，又具有破骨细胞特异性酶-抗酒石酸酸性磷酸酶[Tartrate-resistant acid phosphatase(TRAP)]的活性，但不表达增殖细胞标记Ki-67抗原。结论 颌骨GCT和GCG中的MGCs可能是反应性终末分化细胞，由病变中处于不同分化阶段的前体破骨细胞融合而成．同时具有单核巨噬细胞和破骨细胞的某些表型特征。     

下颌骨巨细胞修复性肉芽肿1例

颌骨巨细胞修复性肉芽肿临床少见,因本病无特殊临床症状,极易误诊,我科收治一例,随访两年无复发,报告如下:患者:男,15岁,因左下前牙龈肿胀出血1年入院,入院时一般情况好;专科检查:|1234唇,舌侧牙龈明显膨隆,紫红色,中等硬度,触之易出血,穿刺未抽出任何液体;x线片示:|1234处颌骨有2.5×1.5cm椭圆形密度减低区,边界清晰;活检报告:下颌骨巨细胞修复性肉芽肿。治疗:局麻+强化下行颌骨肿瘤扩大切除术,术中彻底搔刮骨创,并用3%碘酊烧灼,即而液氮冷冻;灭滴灵,生理盐水交替冲洗,碘仿纱条填塞,切口严密缝合。伤口期愈合,随访两年未复发。术后病理报告…     

下颌骨巨细胞瘤1例报告

下颌骨巨细胞瘤１例报告广西柳州市第一人民医院口腔科王俊林骨巨细胞瘤是一种由多核巨细胞及间质构成的，容易复发甚至恶变的临界瘤。肿瘤生长速度较快，病程介于良、恶性肿瘤之间，主要症状是局部疼痛和压痛。多发于四肢长骨，发生于颌骨者较少见。现将我科１９９５年３...     

颌骨巨细胞修复性肉芽肿6例

我院于1979年至1985年曾先后收治6例颌骨巨细胞修复性肉芽肿。现根据我们的临床观察及治疗体会报道如下: 典型病例 患者,男,6岁,于1983-02,无意中发现左下颌骨隆起,迅速增大致面部呈明显畸形。同年7月收入院。 患儿全身检查无异常发现。 颌面部检查:面部明显不对称畸形,以左下颌角     

髁突巨细胞修复性肉芽肿1例报告

巨细胞修复性肉芽肿（giant cell reparative graunoloma,GCRG）是一种少见的非肿瘤性病变。1953年Jaffc首次从巨细胞瘤中将GCRG分出来,指出GCRG并非真性肿瘤,而是局部修复反应,GCRG好发于下颌前磨牙区,原发于髁突者罕见。四川大学华西口腔医院颌面外科近期收治1例发生于髁突的GCRG患者,现报告如下。     

羟基磷灰石修复颌骨囊肿术后骨腔及牙周骨缺损

我科自１９９４～１９９７年应用颗粒型羟基磷灰石材料充填颌骨缺损，术后经６～１２个月的临床观察和Ｘ线检查分析，效果满意，现报告如下：临床资料１．观察对象本组共２２例，男１５例，女７例，年龄２１～６７岁。１１例经临床和Ｘ线片或ＣＴ检查诊断为颌骨牙源性囊肿...     

小儿球上颌修复性巨细胞肉芽肿1例报告

小儿球上颌修复性巨细胞肉芽肿１例报告林华小儿球上颌修复性巨细胞肉芽肿临床上罕见，现报告如下．患儿男，８岁．因左上前牙区出现膨隆４月余来院就诊．膨隆渐大，无疼痛、溃破、出血，压之有疼痛感，曾口服抗生素无效．入院体检：左上唇膨胀，口内２处唇龈膨胀，界尚清...     

儿童双侧下颌骨巨细胞瘤1例报告

儿童双侧下颌骨巨细胞瘤１例报告山东省肥城市人民医院孙衍龙王四清王吉成颌骨巨细胞瘤又名破骨细胞瘤,发病年龄在２０～４０岁,２０岁以下少见,儿童罕见．双侧下颌骨同时发病者未见报道,现将我科收治的１例儿童双侧下颌骨巨细胞瘤病例报告如下．患者姜×,男,９岁．...