米索前列醇预防产后出血的临床探讨

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的效果。方法：选择我院足月顺产的孕妇180例，随机分为两组：研究组90例，胎儿娩出后产妇立即口服米索前列醇600μg；对照组90例，胎儿娩出后产妇立即静脉给予催产素20U。观察两组第三产程时间，产后2小时内的出血量及出血发生率，新生儿窒息发生率。结果：两组第三产程时间差异无显著性（P〉0．05）；2小时出血量相比差异有极显著性（P〈0.01），研究组明显少于对照组，产后出血发生率研究组明显少于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；新生儿窒息发生率对比差异无显著性（P〉0．05）。结论：米索前列醇是一种高效、安全、简便的预防产后出血的药物，其作用优于催产素，便于临床上推广应用。     

舌下含服米索前列醇预防产后出血的临床效果

目的探讨舌下含服米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法治疗组于胎儿娩出后立即舌下含服米索前列醇200ug,对照组在胎儿娩出后立即肌内注射缩宫素20u。结果治疗组与对照组比较,产后出血率情况及第三产程时问的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用米索前列醇预防产后出血,明显优于单纯使用缩宫素,对于预防和减少产后出血具有广泛的应用前景。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血的临床分析

目的观察阴道分娩时米索前列醇舌下含化联合催产素应用预防产后出血的效果。方法对200例产妇随机分为两组,观察组（米索前列醇联合催产素组）110例,对照组（催产素组）90例,两组产妇均在胎儿娩出后立即给催产素20Iu臀部肌肉注射,观察组与此同时给米索前列醇200ug舌下含化,比较两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h出血总量、产后出血的发生率。结果两组产妇在第三产程时间、产后2h出血量、产后24h出血总量均存在统计学差异（P〈0．01）,观察组产后出血发生率明显下降（P〈0．01）,使用米索前列醇后无严重的不良反应。结论米索前列醇联合催产素使用对预防阴道分娩的产后出血效果良好,用药简单、方便、安全,值得临床推广使用。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法选择本院正常足月妊娠,无内外科合并症及产科并发症,且无米索前列醇禁忌的阴道分娩的产妇250例,随机分为2组,实验组（用米索前列醇）130例。对照组（用缩宫素）120例。实验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0.6 mg塞肛,对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20 U静脉推注,观察2组患者的第三产程,产后2 h及产后24 h出血量。结果实验组与对照组比较,对预防产后出血差异有统计学意义（P〈0.01）,运用米索前列醇前后,产妇血压无明显变化（P〉0.05）。结论米索前列醇对预防产后出血有明显效果,方法简便、安全。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的：探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法：选择252例足月分娩产妇,将其随机分为观察组和对照组各126例,在胎儿肩娩出后分别采用米索前列醇口服和缩宫素肌注治疗。观察两组的临床效果及药物副反应。结果：观察组第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率均明显少于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米索前列醇预防产后出血的效果优于缩宫素,值得临床推广应用。     

剖宫产术中舌下含化米索前列醇预防产后出血的临床研究

目的研究剖宫产术中舌下含化米索前列醇在预防产后出血中的作用。方法将无前列腺素应用禁忌证的剖宫产患者随机分为米索前列醇组（研究组）和对照组,在胎儿娩出后,分别给予米索前列醇和安慰剂。结果研究组产后出血的发生率明显低于对照组（P〈0.01）,研究组术中出血及胎儿娩出后24h内出血总量均明显低于对照组（P〈0.01）,研究组用药前后收缩压、舒张压差异无统计学意义（P〉0.05）。结论剖宫产术中舌下含化米索前列醇是一种作用强、起效快、安全简便的预防产后出血方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用

目的探讨米索前列醇联合缩宫素对预防产后出血的效果。方法980例产妇随机分为观察组520例与对照组460例。对照组在胎儿娩出后立即给缩宫素IOU静脉注射。观察组则在胎儿娩出后立即给缩宫素注射的同时,放置米索前列醇片0．4mg于肠壁处。观察2组第3产程时间、产生24h出血量及血压、脉搏的变化。结果观察组第3产程时间及24h出血量少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;2组用药前后脉搏、血压变化差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防治疗产后出血是一种安全、有效、简便的方法。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的：观察舌下含化米索前列醇预防产后出血的效果。方法：选择在我院住院剖宫产的120例产妇,随机分为米索前列醇（以下简称米索）组和对照组各60例,两组年龄、孕周高危因素等无统计学差异。米索组胎儿娩出后立即舌下含化米索前列醇400μg,对照组胎儿娩出后立即宫体注射缩宫素20U,分别观察两组术中、产后2h和24h出血量的差异。结果：米索组产后出血量明显减少（P〈0.01）。结论：米索能有效促进子宫收缩,预防和减少产后出血的发生率。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的：观察缩宫素联合米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效。方法将150例临产妇随机分为观察组与对照组各75例。观察组胎儿娩出后给予产妇缩宫素联合米索前列醇治疗,对照组单纯采用缩宫素治疗,比较2组预防产后出血的疗效、产后2h出血情况、产后大出血发生率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著97．3％高于对照组治疗总有效率81．3％,产后2h出血量明显小于对照组,产妇产后大出血发生率明显低于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论联合使用缩宫素及米索前列醇能够有效预防产后出血,促进宫缩,同时安全性较高,可在临床推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血360例临床观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法：选择360例产妇,随机分为试验组200例与对照组160例。试验组在胎儿娩出后立即给予米索前列醇0．2mg塞肛并同时用缩宫素20U静脉注射。对照组在胎儿娩出后只用缩宫素20U静脉注射。观察两组产妇第三产程时间、产后2h及产后24h的出血量及不良反应。结果：两组产妇第三产程时间相比,试验组较对照组短,差异有显著性（P〈0．05）,产后2h出血量、产后24h出血量、产后出血发生率相比,试验组均较对照组低,差异有显著性（P〈0．05）,试验组出现发热、寒战8例,恶心5例,对照组未出现上述不良反应,两组产妇用药前后血压,脉搏无明显变化。结论：米索前列醇联合缩宫素对缩短第三产程时间,减少产后出血量,预防产后出血效果明显,不良反应小,值得在临床上推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血临床疗效。方法选取我院2013年1月至2014年1月住院治疗产后出血患者80例,按照随机对照的原则,将患者分为两组,观察组和对照组,每组各40例,观察组给予米索前列醇与缩宫素联合治疗,而对照组仅给予缩宫素治疗,观察两组产后2 h、产后24 h出血量、产后出血发生率以及不良反应发生情况。结果观察组产后2 h、产后24 h出血量明显少于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),观察组产后出血发生率明显低于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05),两组均未发生不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血效果显著,能够有效的降低产后出血量,具有临床应用价值。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合应用在预防产后出血中的临床疗效。方法：2007年1月～2009年12月自然分娩的产妇200例,将其随机分为观察组和对照组各100例,对照组注射缩宫素,观察组在对照组的基础上加用米索前列醇,观察并比较两组患者的第3产程时间和产后出血情况。结果：观察组第3产程时间为（5.1±1.5）min,产后2 h出血量为（151.9±46.8）ml,产后出血发生率为1.0%;对照组分别为（9.1±2.5）min、（278.3±75.1）ml、5.0%,两组差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：米索前列醇联合缩宫素可以更好地预防产后出血,而且安全性好,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效分析

目的：观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法足月阴道分娩产妇共500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。比较两组产后2 h的出血量、产后24 h出血总量、第三产程时间及用药不良反应。结果与对照组比较,治疗组产妇在产后2 h出血量为（180.2±75.3）ml、第三产程时间（7.25±3.21）min及产后24 h出血总量为（199.5±108.6）ml均有明显减少,差异有统计学意义（P〈0.01）,并且使用米索前列醇未见严重不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素用于预防阴道分娩产后出血效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将68例存在产后出血风险的孕产妇随机分为2组,对照组32例于分娩后常规应用缩宫素,治疗组36例于分娩后直肠给予米索前列醇联合缩宫素治疗。比较2组产后出血发生率及2h和24h的出血量。结果治疗组产后出血率为0低于对照组的15.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组产后2h、24h出血量均少于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果显著,不良反应轻微,值得推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血40例的疗效及临床评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效。方法选择2011年11月至2012年10月医院收治的自然分娩产妇80例,随机均分为两组。对照组采用缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合米索前列醇治疗,观察和比较两组第三产程时间、产后30 min和2 h出血量以及不良反应。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30 min和2 h出血量明显减少,不良反应发生率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇能减少产后出血量,有效预防产后出血,值得临床推广。     

米索前列醇在第二次剖宫产术后产后出血的防治效果观察

目的探讨米索前列醇对第二次剖宫产术后产后出血的治疗效果。方法选择2010年9月～2012年9月在本院实施第二次剖宫产术产妇共102例,随机分为观察组和对照组。观察组给予米索前列醇预防产后出血,对照组给予缩宫素预防产后出血。观察两组产妇产后2h和产后24h的出血量。结果观察组产后2h出血量低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组产后24h出血量低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组产后出血发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇能够有效的预防第二次剖宫产术后产后出血,效果显著。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的：探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法556例足月阴道分娩产妇,随机分为观察组280例和对照组276例,观察组产妇给予米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组单一给予缩宫素,比较两组产妇产后2、24 h出血量。结果观察组产后2、24 h出血量分别为（122±49）ml、（211±28）ml,显著低于对照组（174±35）ml、（293±51）ml,差异有统计学意义（P＜0.05）;恶心、呕吐,心律失常,高血压等不良反应发生率方面,两组患者对比差异无统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效显著,不良反应同单一用药相比差异不显著,临床可推荐应用。     

卡前列素氨丁三醇治疗宫缩乏力性产后出血的效果观察

目的 探讨卡前列素氨丁三醇治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法 选择本院2010年1月~2013年12月收治入院的宫缩乏力致产后出血的产妇200例,随机分为对照组100例和观察组100例,对照组采用米索前列醇直肠给药0.4 mg＋静脉滴注缩宫素20 U,同时按摩子宫,观察组在对照组基础上采用卡前列素氨丁三醇治疗,记录并比较两组产妇产后出血量、第三产程时间、产后出血发生率、总有效率及不良反应发生率。结果 观察组产后2、24 h出血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组第三产程时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组产后出血发生率为12.0%,低于对照组的25.0%,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为94.0%,高于对照组的81.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组发生颜面潮红、恶心、呕吐、腹泻、寒战和血压上升等不良反应10例,对照组出现不良反应2例,两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 卡前列素氨丁三醇治疗宫缩乏力性产后出血的效果明显,且具有方便、快速、高效和安全的特点,但应明确诊断,及时使用。     

催产素联合米索前列醇预防产后出血的研究

目的探讨催产素联合米索前列醇预防产后出血的研究及意义。方法将100例孕产妇随机分为对照组50例(催产素组)、观察组50例(催产素联合米索前列醇组),对照两组孕产妇胎儿产出时、产后2h后出血例数、并发产褥感染例数、出血量及凝血酶原时间变化。结果两组分娩前凝血酶原时间(12±1)s,无显著性差异(P>0.05)。对照组胎儿产出时出血9例(18%)、产后2h出血8例(16%)、并发产褥感染9例(18%)、凝血酶原时间(16±2)s。观察组胎儿产出时出血2例(4%)、产后2h出血1例(0.5%)、并发产褥感染0例(0%),凝血酶原时间(13±2)s,两组比较具有显著性差异,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论催产素联合米索前列醇可以有效减少胎儿产出时、产后2h后出血及并发产褥感染并发症的发生,并保障了产妇的生命。