SNAI2蛋白在胃癌组织中的差异表达及意义

目的:探讨SNAI2的差异表达与胃癌生物学行为的关系。方法:用免疫组织化学在胃癌组织芯片上检测SNAI2蛋白的表达,并分析与临床病理特征的关系。结果:SNAI2的总阳性表达率为41.1%,在中低分化胃癌有淋巴转移中的表达高于高分化,无转移的,差异有统计学意义。结论:SNAI2蛋白在胃癌中的表达水平与影响胃癌预后的临床因素有关,SNAI2可以作为一个判断肿瘤分化程度和肿瘤预后的分子标志。     

Musashi-1、细胞转录因子4、尾侧型同源转录因子2在贲门腺癌组织中的表达及临床意义

目的研究人贲门腺癌中Musashi-1、细胞转录因子4(Tcf4)、尾侧型同源转录因子2(Cdx2)的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测贲门腺癌、癌旁组织、正常贲门组织中Musashi-1、Tcf4、Cdx2的表达情况,采用Western blot检测贲门腺癌及癌旁组织中Musashi-1、Tcf4、Cdx2的表达,并分析其表达与临床病理特征、危险因素的关系。结果在正常贲门上皮、癌旁组织、贲门腺癌中,Musashi-1阳性表达率分别为20.0%、45.0%、79.3%(P<0.05),Tcf4的阳性表达率分别为20.0%、40.0%、75.9%(P<0.05),Cdx2的阳性表达分别为20.0%、60.0%、37.9%(P>0.05);Western blot结果显示Musashi-1、Tcf4在癌组织中的表达高于癌旁组织,Cdx2在癌旁组织中的表达高于癌组织;Musashi-1与Tcf4在贲门腺癌组织中呈正相关(r=0.662,P<0.05),Tcf4与Cdx2在癌旁组织中呈弱相关(r=0.375,P<0.05),Musashi-1与Cdx2在癌组织中无明显相关(P>0.05);Musahi-1、Tcf4、Cdx2的表达主要与肿瘤组织分化程度有关(P<0.05);Musahi-1、Tcf4、Cdx2的表达与吸烟、幽门螺杆菌感染、胃食管反流病密切相关。结论 Musashi-1、Tcf4、Cdx2可能与贲门腺癌的发生、发展相关,三者在贲门腺癌中表达与组织分化程度有关。远离危险因素可能会减少贲门腺癌的发生。     

结肠癌组织中尾型同源盒转录因子2与环氧合酶-2、血管内皮生长因子的表达

目的探讨尾型同源盒转录因子2(CDX2)与环氧合酶-2(COX-2)、VEGF在结肠癌组织的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测CDX2与COX-2、VEGF在62例结肠癌组织、20例正常结肠组织中的表达情况,探讨CDX2、COX-2、VEGF与结肠癌临床病理特征的关系。结果 CDX2在结肠癌、正常结肠组织中阳性表达率分别为54.8%、95.0%,COX-2在结肠癌、正常结肠组织中阳性表达率分别为75.8%、20.0%,VEGF在结肠癌、正常结肠组织中阳性表达率分别为80.6%、25.0%。CDX2在结肠癌组织中表达阳性率显著低于正常结肠组织(P0.05),COX-2、VEGF在结肠癌组织中表达阳性率显著高于正常结肠组织(P0.05)。CDX2、COX-2、VEGF在结肠癌阳性表达与患者肿瘤浸润深度、有无淋巴结转移相关。Spearman相关分析显示,CDX2与COX-2、VEGF在结肠癌组织中表达均呈负相关(P0.05),COX-2和VEGF在结肠癌组织中表达呈显著正相关(P0.05)。结论 CDX2、COX-2、VEGF的表达与结肠癌的发生、发展及预后关系密切。     

核转录因子-κB P65在胃癌组织中的表达及临床意义

核转录因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)是一类具有和某些基因上启动子区固定核苷酸序列结合而启动基因转录的功能性蛋白质,使某些控制细胞转化靶基因转录增强,并引发肿瘤[1-3]。NF-κB系统是由NF-κB家族及其抑制物(inhibitionκB,IκB)家族共同组成的复杂体系,通常NF-     

胃癌及癌前病变中c—myc基因蛋白表达的定量研究

了解ｃ－ｍｙｃ基因蛋白在胃癌及癌前病变中的表达，并探讨ｃ－ｍｙｃ基因表达与细胞增殖活性之间的关系。应用流式细胞术和细胞免疫荧光染色技术，对胃癌及癌病变中ｃ－ｍｙｃ基因蛋白进行定量测定，用免疫组化法研究增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在组织中的表达，结果表明，ｃ－ｍｙｃ基因蛋白表达和ＰＣＮＡ标记指数在正常胃粘膜，肠化生，异型增生，胃癌中依次递增，且两者呈显著正相关，Ⅲ型肠化ｃ－ｍｙｃ基因表达显著高于Ｉ型和     

VCPmRNA在胃癌中的表达及意义

目的研究VCPmRNA表达与胃癌及淋巴结转移的关系，探讨其术前预测淋巴结转移危险度及预后的意义。方法采用RT—PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳EB染色法，检测42例胃癌组织、癌旁正常胃组织、淋巴结组织中VCPmRNA的表达。结果VCPmRNA在上述组织细胞中均有表达，胃癌组织和淋巴结组织明显高于癌旁正常胃组织（P〈0.001），胃癌组织VCPmRNA表达丰度随转移淋巴结枚数的增多而增高，转移淋巴结数量≥16枚者高于〈16枚者（P〈0.05）。结论胃癌组织VCPmRNA过度表达的患者淋巴结转移范围及程度相对较重，癌细胞侵袭力较强，宜行扩大根治术；术前RT—PCR检测胃癌组织VCPmRNA表达有助于确定治疗方案及判断预后。     

E2F-1在胃癌癌组织中的表达及其与预后的关系

[目的]探讨转录因子E2F-1在胃癌癌组织中的表达及其与预后的关系.[方法]检测80例胃癌患者胃癌组织、癌旁正常组织中的E2E-1表达情况,对其临床病理特征及预后进行分析.[结果]胃癌组织中E2F-1的阳性表达率为71.25%(57/80),高于癌旁正常组织23.75%(P<0.05);E2F-1阳性表达与阴性表达患者的性别、年龄、组织学类型、肿瘤位置、分化程度、TNM分期、淋巴结转移相比较差异均无显著性(P>0.05);E2F-1阳性表达患者2年生存率为47.37%(27/57),低于阴性表达的73.91%(17/23)(P<0.05);Cox模型单因素分析显示肿瘤位置、分化程度、TNM分期、淋巴结转移与胃癌患者总生存时间有关(P<0.05),多因素分析发现淋巴结转移、E2F-1阳性表达是影响胃癌患者生存时间的独立危险因素.[结论]E2F-1是胃癌恶性行为的标志之一,是预后不良的重要影响因子.     

凋亡抑制蛋白survivin在胃癌组织中的表达及意义

目的:研究凋亡抑制蛋白survivin在胃癌组织中的表达情况,探讨该基因对胃癌复发、远处转移及预后的意义.方法:将胃癌组织中survivin的表达用免疫组化法进行检测,按survivin是否表达分为表达阳性与阴性两组,同时行相同的治疗(化疗与抗肿瘤).对两组病例进行随访,比较两组患者的预后情况.结果:共有78例患者纳入研究和随访观察,47例患者标本survivin呈现不同程度的阳性表达,阳性率60.25%.survivin阳性组术后12～24个月复发率(51±2)%高于survivin阴性组(9±1)%,两者差异有显著性(P<0.05).结论:随着胃癌浸润程度的加深,survivin的阳性表达率升高;survivin基因表达阳性患者术后复发转移较对照组早.Survivin蛋白可以作为胃癌预后判断的标志物之一.     

NEDD9在胃癌组织中的表达及意义

目的 研究NEDD9在胃癌组织中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学法检测NEDD9在胃癌组织、癌旁组织中的表达,并用单因素方差分析法研究其与临床病理因素的关系.结果 NEDD9表达阳性率在胃癌组织中比在癌旁组织中高,差异有统计学意义(P＜0.05);NEDD9在胃癌中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小无关(P＞0.05),与TNM分期及肿瘤组织分化程度有关(P＜0.05).结论 NEDD9的高表达可以反映人类胃癌的恶性生物学行为及在人类胃癌的发生过程中起着重要作用,对胃癌诊断及判断预后有一定的意义,有可能成为判断胃癌预后的一个生物标记.     

同源盒蛋白1和叉头框蛋白C2在结肠癌中的表达及临床意义

目的探讨同源盒蛋白1（Six1）、叉头框蛋白C2（FOXC2）在结肠癌中的表达及其与结肠癌发生、发展和转移的关系。方法采用免疫组织化学法SP法检测70例结肠癌组织和30例癌旁正常组织中Six1、FOXC2的表达情况,分析两者在结肠癌发生发展中的相关性,及与肿瘤患者临床病理特征之间的关系。结果Six1、FOXC2在结肠癌中的阳性表达率分别为82.9%和74.3%,均明显高于癌旁正常组织中的表达(16.7%,20.0%,P<0.05),且两者在结肠癌中的表达具有相关性（r=0.426,P<0.01）。Six1、FOXC2在结肠癌中的表达水平与肿瘤TNM分期、浸润深度、淋巴结转移密切相关（P<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤大小、分化状态无关（P>0.05)。结论Six1、FOXC2高表达可能共同参与了结肠癌的发生发展过程并在结肠癌的侵袭转移过程中存在协同作用, 故二者的表达可能与结肠癌的不良预后具有密切联系。     

胃癌组织SPARC表达及其意义

目的探讨富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（SPARC）在胃癌组织中的表达及其意义。方法采用组织芯片技术及免疫组化方法,检测123例胃癌组织和41例非肿瘤黏膜组织中SPARC的表达。结果胃癌间质细胞中SPARC的表达与非肿瘤黏膜组织间质细胞中的表达差异有显著性（χ2=64.605,P〈0.01）;SPARC在胃癌间质细胞的表达与Lauren分型、淋巴结转移及TNM分期有关（χ2=5.617、8.911,P〈0.05;P=0.010）;胃癌间质细胞高表达SPARC的病人生存率低,淋巴结转移是胃癌独立预后因素。结论 SPARC可以作为预测胃癌浸润转移及预后的生物学指标。     

胃癌病人血清与癌组织nm23 H1蛋白表达及临床病理意义

目的 研究胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达及与临床病理特征的关系。方法 采用ELI S A法及免疫组织化学S-P法,检测69例胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。结果 胃癌病人血清、癌组织中nm23H1蛋白的表达与正常对照组比较差异有显著性（V2=9.69,t=6.96,P〈0 0.5）。胃癌病人血清、癌组织中n m23 H1蛋白的表达与淋巴结转移及肿瘤临床分期有关（V2=12.30、5.30,t=14.67、6.42,P〈0 0.5）。结论 胃癌病人血清及癌组织中n m23 H1蛋白的表达下调,n m23 H1蛋白可以作为评估胃癌病人预后的指标。     

ATF-5在结直肠癌组织中的表达及其意义

目的研究转录激活因子5（ATF-5）在人结直肠癌组织中的表达及其意义。方法选取我院结直肠癌组织标本38例,正常结直肠组织标本12例,采用RT—PCR法检测两种组织标本中ATF_5的表达水平。结果38例结直肠癌组织标本中有32例ATF-5阳性表达,12例正常结直肠组织标本中无ATF-5阳性表达,两者比较差异有显著性（χ^2=24．53,P％0．01）。结论结直肠癌组织中ATF-5高表达,ATF-5可能在结直肠癌的发生、发展中起关键作用。     

抑癌基因LKB1在胃癌组织表达及意义

目的探讨抑癌基因LKB1在胃癌组织表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测60例胃腺癌组织（胃癌组）、16例正常胃黏膜组织（正常组）和21例癌旁胃黏膜组织（癌旁组）标本LKB1的表达,并分析其与肿瘤临床病理特征的关系。结果 LKB1正常组100.0%强阳性表达,癌旁组61.9%强阳性、38.1%弱阳性表达,胃癌组46.7%弱阳性表达,各组间比较差异有显著性（H=60.412,P〈0.001）。胃癌组LKB1阳性表达与pT分期及分化程度有关（χ2=9.386、4.275,P〈0.05）,与病人年龄、性别、大体分型、解剖位置及淋巴结有无转移无关（P〉0.05）。结论 LKB1基因表达与胃癌存在密切关联,检测其在胃癌组织或胃癌细胞中的表达,可为胃癌的诊断提供参考依据。     

胃癌组织SDF-1及其受体CXCR4表达和临床意义

目的探讨基质细胞衍生因子1（SDF-1）及其受体CXCR4在胃癌发生和浸润转移中的作用及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测60例胃癌、30例正常胃黏膜组织中SDF-1和CXCR4的蛋白表达情况。结果胃癌组织中SDF-1和CXCR4蛋白的阳性表达均高于正常胃黏膜组织,差异有显著性（uc=4.013、3.694,P〈0.001）。胃癌组织SDF-1及CXCR4阳性表达与癌组织有无淋巴结转移有关（uc=3.032、2.427,P〈0.05）,而与病人的性别、年龄及癌组织的分化程度、浸润深度无关（uc=0.109~1.673,P〉0.05）。胃癌组织中SDF-1和CXCR4的表达呈正相关（r=0.310,P〈0.05）。结论 SDF-1及其受体CXCR4在胃癌发生和浸润转移中发挥着重要作用。     

肺癌组织CXCR2和CREB的表达及意义

目的探讨CXC趋化因子受体2（CXCR2）和cAMP反应原件结合蛋白（CREB）在肺鳞癌和腺癌组织中的表达及其与肺癌发生、发展的关系。方法采用免疫组化Elivision法,检测肺癌组织49例（鳞癌22例,腺癌27例）、癌旁正常组织20例中CXCR2和CREB的表达,并分析其与临床病理因素的关系。结果 CXCR2和CREB在肺癌组织中的阳性表达率分别为69.4%（34/49）和57.1%（28/49）,均显著高于癌旁正常组织,差异有显著性（χ2=14.778、10.998,P〈0.05）。CXCR2和CREB表达水平均与肺癌TNM分期和分化程度相关（χ2=4.102-12.042,P〈0.05）;CREB在吸烟者中的表达明显高于非吸烟者（χ2=8.057,P〈0.05）,在鳞癌组织的表达明显高于腺癌（χ2=13.920,P〈0.05）。肺癌组织中CXCR2和CREB的表达呈正相关（r=0.319,P〈0.05）。结论CXCR2和CREB可能参与了肺癌的发生和发展,为肺癌的靶向治疗提供了新的靶位点。     

Tenascin—C在肾癌中的表达及临床意义

目的探讨Tenasdn-C（TN—C）在肾癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测不同分级的56例肾癌、15例正常肾组织TN—C的表达,分析TN—C与临床病理因素及预后之间的关系。结果肾癌组织TN—C阳性表达率为53．6％（30／56）,正常肾组织未检出TN—C阳性表达,两者比较差异有统计学意义（χ^2=7．780,P〈0．01）。TN—C的表达随着癌组织病理学分级、临床分期的增加而增加（P=0．002—0．041）;TN—C阳性表达组与阴性表达组之间的生存率比较差异有统计学意义（χ^2=6．711,P〈0．05）。结论TN-C的表达与肾癌发生、发展及预后有密切的关系。     

乙酰肝素酶在胰腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨胰腺癌组织中乙酰肝素酶（HPSE）的表达及其临床意义。方法应用免疫组化SABC法检测45例胰腺癌组织、20例癌旁组织、20例正常胰腺组织中HPSE的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系。结果胰腺癌组织中HPSE的阳性表达率明显高于癌旁及正常胰腺组织（x^2=22．35、29．79,P〈0．05）。淋巴结转移组HPSE蛋白阳性表达率高于无淋巴结转移组（x^2=4．60,P〈0．05）。Ⅲ＋Ⅳ期组HPSE蛋白阳性表达率高于Ⅰ＋Ⅱ期组（x^2=6．91,P〈0．05）。结论在胰腺癌组织中HPSE高表达,且与肿瘤的浸润、转移有关。HPSE可以作为判断胰腺癌浸润、转移的参考指标之一。     

急性淋巴细胞白血病病人Ikaros6基因表达及意义

目的探讨Ikaros6基因在急性淋巴细胞白血病（ALL）病人中的表达及临床意义。方法对95例ALL病人进行R-显带染色体核型分析,再采用逆转录PCR方法检测Ikaros6基因的表达,基因测序确定Ikaros6基因突变的位置及类型;应用荧光定量PCR测定初诊及缓解病人Ikaros6mRNA的表达,并通过临床随访观察不同病人采用不同治疗方案的疗效。结果 95例ALL病人中有45例Ph染色体阳性,50例Ph染色体阴性;在Ph染色体阳性和阴性病人中分别有13例和2例表达Ikaros6,差异有显著性（χ2=11.03,P〈0.05）。健康对照组均未检测到Ikaros6基因的表达。表达Ikaros6的病人基因测序均显示IKZF1中外显子4~7的缺失。初诊病人Ikaros6mRNA平均表达量明显高于缓解病人（t=4.054,P〈0.05）。Ph染色体阳性ALL病人接受络氨酸酶抑制剂（TKIs）治疗后,有Ikaros6基因表达的病人其缓解率明显低于未表达该基因病人（χ2=6.20,P〈0.05）;未表达Ikaros6基因Ph染色体阳性ALL病人,接受TKIs治疗的缓解率明显高于VDCP治疗方案（χ2=5.43,P〈0.05）。表达Ikaros6的Ph染色体阳性ALL病人20个月平均累积复发时间明显短于未表达Ikaros6病人（Waldχ2=13.72,P〈0.05）。结论 IKZF1外显子4~7缺失导致Ikaros6基因在Ph染色体阳性ALL病人中高表达,表达该基因的病人对TKIs具有明显的抵抗作用,TKIs和VDCP方案对于此类病人的治疗效果均不理想,复发率高。     

TFF3在浸润性乳癌组织中的表达及其意义

目的探讨三叶因子3（TFF3）在浸润性乳癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后关系。方法采用免疫组织化学PV9005法,分别检测118例浸润性乳癌和30例正常乳腺组织中TFF3的表达,并对TFF3不同表达病人的临床病理特征及预后进行分析。结果118例浸润性乳癌组织中TFF3蛋白的高表达率为44．1％（52／118）,TFF3表达与病人的年龄、淋巴结是否转移及雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子2蛋白的表达相关（χ^2=4．11～5．84,P〈0．05）。TFF3低表达病人的5年无进展生存期显著长于TFF3高表达者（χ^2=5．92,P〈0．05）,5年的总生存期也显著延长（χ^2=5．75,P〈0．05）。单因素分析表明,肿瘤大小、淋巴结转移、TFF3蛋白表达、分期可以作为浸润性乳癌预后因素。多因素分析显示,肿瘤大小、淋巴结转移、TFF3蛋白表达是独立的预后因素。结论TFF3的表达与浸润性乳癌病人的临床特征及预后有关,其高表达者预后较差。