双黄连口服液治疗流行性角结膜炎的疗效观察

目的：观察中药制剂双黄连口服液对流行性角结膜炎的临床疗效。方法观察2013年1月～2014年6月门诊流行性角结膜炎的患者,共62例62眼,随机分为试验组和对照组,每组各31例,双眼同时患病者统一将右眼纳入观察。试验组给予双黄连口服液口服联合干扰素滴眼液进行治疗,对照组应用干扰素滴眼液作为对照治疗,总疗程为2周,观察两组用药后的临床疗效。结果试验组和对照组的临床疗效总有效率分别为93．6％和71．0％,差异有统计学意义（P＜0．05）,试验组和对照组均无明显不良反应。结论双黄连口服液联合干扰素滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效确切。     

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与双氯芬酸钠滴眼液对干眼症的临床效果比较研究

目的比较玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将2013年2月—2014年2月在武警辽宁总队大连医院眼科门诊和大连医科大学附属第一医院眼科门诊就诊的132例(264只眼)干眼症患者,按随机数字表法分为A组和B组,每组66例(132只眼)。A组:采用玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶进行治疗;B组:采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液进行治疗。每种药物4次/d,每次1滴点眼,两种药物使用间隔时间10 min。在用药前和用药后1个月进行干眼主观症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)、角膜荧光素染色检查,以比较及评价两组治疗效果。结果治疗后1个月,除泪液分泌试验比较无统计学意义外,主观症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色检查均比治疗前有统计学意义(P<0.05)。结论治疗干眼症玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液疗效优于玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶滴眼液的疗效。     

氟康唑联合局部清创治疗真菌性角膜炎56例临床分析

目的：观察氟康唑联合局部清创治疗真菌性角膜炎的临床效果。方法：给予0．5％氟康唑滴眼液每2h1次滴眼,0．2％氟康唑注射液100mL静滴,1次／d,用药5～7d,0．5mL结膜下注射,隔日1次,阿托品散瞳,角膜营养滴眼液滴眼,隔日1次,并刮除病变区坏死组织、分泌物及角膜上皮,用10％碘酊烧灼创面,隔日1次。结果：治愈25只眼（44．64％）,好转19只眼（33．92％）,无效12只眼（21．43）。结论：氟康唑联合局部清创治疗真菌性角膜炎具有经济、方便、疗效较好的特点,值得在基层医院推广。     

普拉洛芬滴眼液治疗中重度干眼病抗炎作用的共聚焦显微镜观察

目的：应用共聚焦显微镜观察0．1％普拉洛芬滴眼液治疗中重度干眼病患者的抗炎作用。方法将24例中重度干眼病患者随机分为试验组（使用0．1％普拉洛芬滴眼液和0．1％玻璃酸钠滴眼液）和对照组（使用0．1％玻璃酸钠滴眼液）,治疗前及治疗后观察OSDI评分、泪膜破裂时间（BUT）及泪液分泌试验（Schirmer I试验）;应用活体共聚焦显微镜（ IVCM）拍摄中央角膜基底下树突状细胞并使用ImageJ软件计算其密度,各项指标比较采用χ2检验和t检验。结果治疗6周后,试验组树突状细胞密度（44．1±38．4）较治疗前（146．1±121．2）显著降低,差异有统计学意义（P＜0．05）,OSDI评分（20．4±3．1）较治疗前（36．2±6．6）明显降低,差异有统计学意义（P＜0．05）;BUT均较治疗前延长;Sehirmer I试验无明显变化。结论使用0．1％普拉洛芬滴眼液治疗中重度干眼病能够显著减轻角膜炎症。     

自体血清滴眼液治疗丝状角膜炎疗效观察

目的：观察自体血清滴眼液治疗丝状角膜炎的疗效。方法：选择丝状角膜炎64例，分为观察组32例，采用自体血清滴眼液治疗；对照组32例，采用贝复舒滴眼液（重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液）治疗，并比较两组疗效。结果：观察组治愈率87．5％，有效率96．9％；对照组治愈率62．5％，有效率78．1％。两组疗效比较，差异显著（P〈0．05）。结论：自体血清滴眼液治疗丝状角膜炎具有治愈率高、疗程短、经济实用等优点，值得推广。     

鱼腥草滴眼液治疗新生儿泪囊炎100例临床观察

目的观察鱼腥草滴眼液对新生儿泪囊炎的临床疗效和不良反应。方法将新生儿泪囊炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组52例(65眼),予鱼腥草滴眼液滴眼,并以鱼腥草滴眼液作泪道冲洗和探通的冲洗液。对照组48例(50眼),予抗生素滴眼液滴眼,并以生理盐水作泪道冲洗和探通的冲洗液。结果治疗组和对照组经泪道加压冲洗和泪道探通术后,通过率为100%。术后随访6个月行泪道冲洗,治疗组仍保持通畅为60眼,占92.3%,对照组仍保持通畅为31眼,占62.0%,两组差异有显著统计学意义(P<0.01)。治疗组中未发现不良反应。结论应用鱼腥草滴眼液治疗新生儿泪囊炎疗效确切,安全可靠。     

多巴胺加硫酸镁治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的观察多巴胺、硫酸镁联合应用治疗支气管哮喘的疗效。方法将2006年4月～2008年11月收治的168例支气管哮喘患者随机分为治疗组（84例）和对照组（84例）。两组均予以解痉平喘、吸氧等常规治疗,治疗组加用多巴胺与硫酸镁。7天为1个疗程,观察两组疗效。结果治疗组患者总有效率100％,对照组77％（P〈0．01）。结论多巴胺、硫酸镁联用是治疗支气管哮喘的有效方法。     

89SrCl联合依班膦酸钠治疗多发性骨转移癌疼痛

目的 观察89SrCl2联合依班膦酸钠治疗多发性骨转移癌疼痛与单独应用依班膦酸钠或89SrCl2治疗的临床疗效。方法84例骨转移癌疼痛患者,分为3个治疗组,其中30例采用89SrCl,联合依班膦酸钠方法,26例采用单纯89SrCl2治疗,28例采用依班膦酸钠治疗。用SPSS13．0统计软件,疗效比较采用行×列表资料的r检验。结果联合治疗组骨痛缓解总有效率为96．6％（29／30）,依班膦酸钠组及89SrCl2治疗组总有效率分别为71．4％（20／28）和73．1％（19／26）。联合用药组与单独用药组治疗后骨痛缓解有效率（X2=7．497）,全身状况Kamofsky评分提高率[80．0％（24／30）与50．0％（14／28）,53．8％（14／26）,X2=35．476]和病灶治疗有效率[47．6％（50／105）与11．2％（11／98）,22．2％（20／90）,X2=6．564]间比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论89SrCl2联合依班膦酸钠是治疗骨转移性癌疼痛较为有效和可行的方法。联合用药临床疗效优于单独用药。     

经圆窗膜应用甲强龙治疗常规治疗失败的突发性耳聋的临床研究

目的探讨经圆窗膜应用甲强龙（甲泼尼龙琥珀酸钠）治疗常规治疗失败的突发性耳聋的疗效。方法经常规治疗后2周以上无效的突发性聋患者23例耳，分为圆窗膜给药组和对照组；圆窗膜给药组12例耳，其中伴有顽固性耳鸣7例耳；对照组11例耳，其中伴有顽固性耳鸣6例耳。经圆窗膜应用甲强龙的治疗方法即鼓膜局麻后从鼓膜后下方穿刺注入甲强龙，3d注射1次，4次为1个疗程。对照组给予口服都可喜（阿米三嗪＋萝巴新）和弥可保2周。所有患者在治疗前和治疗结束后1周查电测听。结果圆窗膜给药组听力恢复显效2例耳（16．7％）、有效3例耳（25．0％），对照组听力恢复显效0例耳、有效2例耳（18．2％）。经治疗后圆窗膜给药组7例耳顽固性耳鸣中耳鸣消失1例耳（14．3％）、改善3例耳（42．9％），对照组6例耳顽固性耳鸣中无耳鸣消失、改善2例耳（33．3％）。两组比较疗效差异有统计学意义（P〈0．01）。结论经圆窗膜应用甲强龙治疗常规治疗失败的突发性耳聋仍可取得一定的疗效。     

HPLC法测定复方硫酸新霉素滴眼液中的地塞米松磷酸钠的含量

目的 采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠的含量。方法 以Eclipse XDB-C18为色谱柱；以甲醇-0．34％磷酸二氢钾溶液（60：40）为流动相，以240m为检测波长，流速为1．0mi／min，柱温为20℃。结果地塞米松磷酸钠在0．4-1．6μg范围内线性关系良好，r=0．9996，平均回收率为99．2％，RSD为0．5％。结论 该质量标准的研究有效控制了硫酸新霉素滴眼液的质量，方法简单、结果准确、灵敏度高。     

0.01%阿托品滴眼液对儿童近视眼的疗效及安全性

 目的 观察儿童近视眼局部使用0.01%阿托品滴眼液6个月的疗效及安全性。方法 选择2017-04至2018-03到战略支援部队特色医学中心眼科门诊儿童近视眼拟用0.01%阿托品滴眼液患者30例(59只眼)及同期仅配戴框架眼镜的儿童近视眼18例(36只眼),分别作为试验组和对照组进行观察,分析两组病例在使用药物后3、6个月时眼压、泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMH)以及干眼问卷调查评分情况。结果 试验组终末失访4例(8只眼),纳入统计分析26例(51眼)。(1)用药后6个月,试验组与对照组比较屈光度有统计学差异,试验组屈光度为(-2.81±1.25)D,对照组为(-3.38±1.24)D;(2)用药后6个月试验组与对照组比较,眼压[(20.18±5.21)mmHg vs. (20.97±5.12)mmHg]、BUT[(7.65±3.51)s vs. (7.21±3.12)s]、TMH[(0.24±0.05)mm vs. (0.26±0.05)mm]、干眼评分(4.62±0.66 vs. 4.65±0.64)等差异均无统计学意义;(3)用药6个月期间未发现畏光、看近困难、过敏等不良反应。结论 局部使用0.01%阿托品滴眼液6个月具有比较满意的疗效和安全性。     

苏为坦与美开朗联合治疗开角型青光眼的疗效观察

目的探讨苏为坦与美开朗联合治疗开角型青光眼的疗效。方法选择我院诊断为开角型青光眼的患者63例,随机分为联合治疗组和对照组,对照组给予常用药美开朗,联合治疗组在美开朗的基础上加滴用苏为坦。比较两组治疗前后眼压变化,总有效率和不良反应发生率。结果与治疗前比较．两组在治疗4w、12w后眼压均降低,差异有统计学意义,P〈0．05;与对照组比较,联合治疗组4w、12w后眼压明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。且联合治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均不同程度出现结膜充血,但无严重不良反应发生。结论苏为坦与美开朗联合治疗开角型青光眼安全．有效。     

甲状腺相关眼病致眼睑闭合不全的两种护理方法比较

目的 评价不同方法用于甲状腺相关眼病引起的眼睑闭合不全的效果,以预防因眼睑闭合不全引起的结膜充血、干燥、流泪、暴露性角膜病变等.方法 将160例甲状腺相关眼病引起的眼睑闭合不全患者随机分两组,对照组采用传统方法妥布霉素滴眼液点患眼加红霉素眼膏涂抹患眼,实验组在对照组的基础上联合3M透明敷料黏贴法保护患眼.观察并比较两组患者角膜上皮缺损改善情况和眼部并发症发生情况.结果 72 h后实验组角膜上皮缺损的总改善率为95.8％,对照组为61.0％,两组比较差别有统计学意义（P＜0.05）.实验组治疗后眼部不适症状共发生34只眼,发生率23.6％,对照组发生104只,发生率70.3％,两组发生率比较,差别有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用妥布霉素滴眼液冲洗加红霉素眼膏涂抹,联合3M透明敷料黏贴法保护患眼,可有效减轻眼部不适,降低并发症发生率,是一种较为理想且操作简便的眼部护理方法.     

更昔洛韦眼用凝胶治疗复发性单纯疱疹性角膜炎的临床研究

 目的 观察和比较0.15%更昔洛韦眼用凝胶和0.1%阿昔洛韦滴眼液治疗复发性单纯疱疹性角膜炎的疗效和安全性.方法 治疗组30例用更昔洛韦眼用凝胶局部点眼,对照组28例用阿昔洛韦局部点眼,随访12～18个月,平均15个月.结果 治疗有效者治疗组28例,对照组20例,两组间差异有显著意义(P＜0.05).平均治愈天数治疗组(18.12±2.51)少于对照组(21.54±2.38)(P＜0.01).随访期间观察组中随访25例,复发2例,对照组随访15例,复发5例(P＜0.05).结论 更昔洛韦眼用凝胶疗效较阿昔洛韦滴眼液佳,且使用安全.     

肝素缓释系统抑制兔眼白内障术后后发性白内障的实验研究

目的 通过观察肝素缓释系统植入兔眼白内障超声乳化术后的角膜、前房、后囊膜的浑浊分级及其病理变化情况,探讨其对后发性白内障的抑制作用.方法 健康新西兰大白兔24只共48眼,随机分为4组,建立白内障动物模型,在行白内障超声乳化术后分别囊袋内注入200U/ml肝素0.1ml（第1组）,后房内植入空白缓释剂（第2组）,后房内植入肝素缓释系统（第3组）及生理盐水滴眼（对照组）.术后不同时间应用裂隙灯显微镜观察角膜、前房及晶状体后囊膜等眼部组织的变化,光镜观察后囊膜组织病理学改变.结果 肝素缓释剂组前房反应小,后囊膜混浊程度及发生时间与其他三组的后囊膜混浊率有显著性差异（P〈0.05）.结论 肝素缓释剂能有效地抑制兔眼白内障术后后发性白内障的发生.     

差示紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量

目的　测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量。方法　采用差示紫外分光光度法 ,不经分离 ,直接测定无干扰。溶剂为 0 .1mol·L-1氢氧化钠溶液及 0 .1mol·L-1盐酸溶液 ,检测波长为 2 83nm。结果　乳酸环丙沙星的线性范围 3～ 15 μg·ml-1,回归方程△A =0 .0 4 4 4C - 0 .0 0 13,r =1.0 0 0 ,平均回收率和RSD分别为 10 0 .9%、0 .4 5 %。结论　方法简便、快速、准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗急性脑梗死（附48例疗效观察）

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（AC I）的临床疗效。方法：将发病48 h内的AC I患者93例,随机分成治疗组（48例）和对照组（45例）。治疗组给予奥扎格雷钠80 mg＋生理盐水250 mL静脉滴注,2次/d,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,2次/d,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠,共14 d。两组患者治疗前及治疗后21 d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果：治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率73.3%,差异具有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗后神经功能缺损程度评分较对照组显著改善（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗AC I患者疗效及安全性均较好。     

美宝湿润烧伤膏联合中药通脉汤治疗糖尿病足溃疡疗效观察

目的 探讨美宝湿润烧伤膏（MEBO）外敷联合中药通脉汤治疗糖尿病足溃疡的疗效.方法 将75例糖尿病足溃疡患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用MEBO局部换药,配合自拟中药汤剂通脉汤内服治疗;对照组用雷夫奴尔及胰岛素外敷局部换药治疗.结果 治疗组与对照组治愈率分别为86.84%和67.57%,P＜0.05;平均愈合时间分别为24.0 d±2.9 d和41.0 d±2.6 d,P＜0.01.结论 MEBO外敷联合中药通脉汤内服治疗糖尿病足溃疡创面疗效显著.     

粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘的临床研究

目的探讨粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法采用随机数字表法将100例支气管哮喘患儿随机分为治疗组（n=50例）和对照组（n=50例）,治疗组采用简化的粉尘螨滴剂舌下治疗,而对照组采用传统的粉尘螨滴剂舌下治疗,观察期为1年。结果治疗组的治疗有效率为90．0％,与对照组的94．0％比较无统计学差异（P〉0．05）;治疗组的肺功能指标（FEVl、PEF、V25％～75％）、观察指标（sIgE、slgG、血EOS、痰EOS）、不良反应等方面与对照组比较均无统计学差异（P〉0．05）。结论粉尘螨滴剂简化疗法治疗小儿哮喘基本等效于传统治疗方法,具有安全性好、副作用少、服用方便、依从性强及便于用药等特点。