布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及安全性。方法 70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,各35例。观察组和对照组分别采用雾化吸入布地奈德、丙酸氟替卡松气雾剂进行治疗。观察两组临床症状改善情况、临床疗效、不良反应及复发率、治疗前后血清IgE水平变化情况。结果观察组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组（P〈0.01）;观察组治疗总有效率为97.14%,高于对照组的77.14%（P〈0.05）;观察组治疗后血清IgE水平的降低幅度大于对照组（P〈0.01）。结论雾化吸入布地奈德是治疗儿童咳嗽变异性哮喘的一种安全有效的方法。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的：探讨雾化吸入布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将该院于2012年5月—2014年5月收治的患有咳嗽变异性哮喘的60例患儿随机分为观察组和对照组各30例,两组均给予支气管扩张,止咳化痰等综合治疗,对照组另外用丙酸弗替卡松气雾剂,每次1揿,2次/d吸入;观察组使用布地奈德混悬液1 mL,2次/d雾化吸入,对比研究两组研究对象的临床症状指标及疗效。结果对照组的总有效率为70%,观察组总有效率为96.6%,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘,其临床症状能够有效缓解。     

布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2011年6月-2015年6月云南省曲靖市第二人民医院收治的咳嗽变异性哮喘息者80例为研究对象，随机将患者分为观察组及对照组各40例，对照组患者给予抗生素治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗，对比分析两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗后FEV1.0、PEF、FEV1，0/FVC等指标较治疗前显著提高，差异有统计学意义（p〈O.05），而治疗后观察组肺功能指标改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者呼吸困难、咳嗽、肺部哕音等临床症状改善时间显著优于对照组，差异有统计学意义（P〈O.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患者应用布地奈德雾化吸入治疗能有效改善患者哮喘症状，增强患者肺部功能，促进患者预后。     

不同剂量布地奈德气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘的护理体会

目的：对应用不同剂量布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的护理措施进行总结。方法：抽取80例患有咳嗽变异性哮喘的患者，随机分为对照组和治疗组，平均每组40例。采用高剂量布地奈德对对照组患者实施治疗；采用低剂量布地奈德对治疗组患者实施治疗。结果：治疗组患者咳嗽变异性哮喘病情治疗效果略优于对照组；不良反应发生率明显低于对照组；症状消失时间和住院治疗总时间明显短于对照组。结论：应用低剂量布地奈德和相应的护理措施对患有咳嗽变异性哮喘的患者实施治疗的临床效果比较明显。     

咳嗽变异性哮喘75例临床治疗分析

目的：探讨咳嗽变异性哮喘的临床治疗方法。方法将75例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,治疗组给予布地奈德雾化吸入治疗,对照组给予丙酸弗替卡松气雾剂治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.74%和72.97%,治疗组总有效率比对照组高,差异上有统计学意义（P＆lt;0.05）。结论布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘可获得满意的临床效果,值得推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效

目的:观察应用布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和价值。方法:将我院收治的咳嗽变异性哮喘儿童患者115例随机分为治疗组和对照组,给予治疗组以布地奈德雾化吸入治疗,对照组以舒喘灵喷雾治疗,1周后对两组治疗效果进行比较分析。结果:治疗组儿童咳嗽的症状改善以及消失时间明显短于对照组,治疗组治疗总有效率96.7%;对照组治疗总有效率78.2%,两组症状消失时间和治疗总有效率经统计分析,差别均具有统计学意义(P0.05)。结论:应用布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘,效果显著,值得在临床上加以推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法 将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.结果 咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较(p＜0.01),治疗组明显优于对照组.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的探讨分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选择80例患有小儿咳嗽变异性哮喘患者进行研究,将这些患者随机分成两组,每组40例,观察组患者在采用常规治疗方法的基础之上采用普米克令舒雾化吸入进行治疗;对照组患者则采用常规的治疗方法进行治疗。结果两组患者的总有效率进行比较,观察组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对小儿咳嗽变异性哮喘进行的治疗采用普米克令舒雾化吸入能够使患者咳嗽变异性哮喘的临床症状得到有效的改善,临床治疗效果比较显著,值得在临床上实施与推广。     

红霉素联合布地奈德、西替利嗪在儿童咳嗽变异性哮喘患儿中的临床应用

目的:探讨红霉素联合布地奈德、西替利嗪在儿童咳嗽变异性哮喘患儿治疗中的作用。方法:将182例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,两组均采用常规综合治疗,观察组口服红霉素5mg/(kg·日),口服西替利嗪5mg/日;雾化吸入布地奈德250μg/日。对照组未行红霉素联合布地奈德、西替利嗪治疗。结果:观察组较对照组患儿哮喘发作次数、治疗时间明显减少或缩短,且未出现明显不良反应。结论:红霉素联合布地奈德、西替利嗪治疗儿童咳嗽变异性哮喘患儿,疗效显著。     

布地奈德气雾剂对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨布地奈德吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法 选取咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为对照组及布地奈德治疗组,比较两组患者咳嗽缓解及消失时间、PEF达预测值的百分比、血清IgE水平及外周血嗜酸性粒细胞计数的变化、咳嗽恶化次数和典型哮喘发生率及复发率.结果 治疗组与对照组比较,临床有效率及PEF达预测值的百分比明显提高、IgE水平及外周嗜酸性粒细胞计数水平、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、升高、咳嗽症状恶化次数、典型哮喘转化数、复发率均减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入能够迅速缓解CVA的症状,临床治疗效果确切,值得临床应用.     

布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效分析简

目的：观察布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效及安全性。方法将120例支气管哮喘患儿随机分为两组,各60例。两组均给予常规治疗,观察组加用布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对比两组临床治疗效果及不良反应。结果观察组总有效率为98．33％,高于对照组的86．67％（ P ＜0．05）;观察组患儿退热时间、肺外并发症消失时间以及咳嗽缓解时间均短于对照组（ P ＜0．01）;两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组46例,均给予统一的抗过敏、抗炎治疗。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察纽在使用布地奈德气雾剂的基础上给予万托林治疗。结果经过1个月治疗后,对照纽患儿治愈19例,好转15例,无效7例,复发5例,有效率73．9％;观察组治愈26例,好转16例,无效3例,复发1例,有效率91．3％。两组患儿有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论万托林能够有效改善儿童咳嗽变异性哮喘的咳嗽等症状．值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选取60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组.对照组:对患者进行常规地奈德雾化吸入的方法治疗;实验组:在对照组基础上对患者加用孟鲁司特口服,连续治疗12周,观察两组患儿症状改善情况。结果经治疗后两组患儿临床症状均明显改善,观察组临床治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效安全可靠,能够有效控制临床症状,降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:探讨孟鲁司特联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法:对商丘市睢阳区卫生学校2012年3月至2013年1月收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿进行研究,将110例患者随机平均分为对照组和观察组,其中对照组55例患者接受布地奈德气雾剂治疗,而观察组55例患儿在布地奈德气雾剂治疗的基础上行孟鲁司特治疗。对两组患者治疗效果进行比较。结果:观察组患者的有效率为98.18%,对照组患者的有效率为72.73%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对患有咳嗽变异性哮喘的儿童,采用布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗,能产生较好的临床效果,值得在临床上推广使用。     

布地奈德混悬液雾化及万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:探讨布地奈德混悬液雾化及万托林雾化两种吸入治疗方案对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患者216例,分为两组。其中万托林组患者接受万托林雾化吸入治疗,布地奈德混悬液组在以上基础上,加布地奈德混悬液雾化吸入治疗。分别测定研究对象临床症状的恢复、肺功能改善、治疗效果评分、患儿家属满意度及不良反应情况。结果:布地奈德混悬液组患者哮喘持续时间、哮鸣音和咳嗽消失时间均明显小于万托林雾化组(P<0.05);治疗后,布地奈德混悬液组患者肺功能指标最大空气峰流速为(1.583±0.512)L/min,优于万托林雾化组的(1.254±0.371)L/min;布地奈德混悬液组患者治疗效果评分为167,远高于万托林组(P<0.05);布地奈德混悬液组患儿家属满意度95.37%,远高于万托林组(P<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:布地奈德混悬液吸入治疗方案可有效缓解患者病情,提高患者临床疗效和满意度,且未见不良反应。     

布地奈德在儿童支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法50倒支气管哮喘患儿随机分为治疗组24例和对照组26例。两组均给予常规治疗,治疗组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果治疗1周后,治疗组在改善呼吸困难、喘息、咳嗽、减少哮鸣音、缩短住院时间以及改善肺功能PEF％、FEV1％方面与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）。治疗组不良反应少。结论布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2013年2月至2015年2月洛阳市第一人民医院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组和观察组。对照组给予盐酸丙卡特罗、布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠口服治疗,比较两组治疗效果。结果观察组症状缓解、消失时间短于对照组,治疗后PEF升高值大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.33%,高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,值得推广应用。     

孟鲁斯特纳与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法以112例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d,比较两种药物治疗的总有效率、急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、出现不良反应和复发的人数。结果孟鲁司特钠治疗的观察组患儿的急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与布地奈德治疗的对照组比较,差异无统计学意义;观察组患儿总有效率低于对照组(94.64% vs 98.21%),不良反应发生率低于对照组(3.57%vs 5.36%),但差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿复发率显著低于对照组(3.57% vs 16.07%,χ2=4.806,P=0.028)。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全且效果显著,使用孟鲁司特钠治疗的患者复发率更低。     

布地奈德联合万托林雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察及护理

目的：探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及护理。方法：选择我科2009年1月~2011年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿44例,将以上患儿随机分成两组,治疗组26例,对照组18例,两组都给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗。结果：治疗组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗前后9 d PEF变异率比较差异有统计学意义。结论：布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘能有效的缓解临床症状,改善肺功能。     

雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的：分析小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法选取咳嗽变异性哮喘120例患儿临床资料进行回顾性分析,根据治疗时所用不同治疗方案分成2组,将行单纯布地奈德雾化吸入治疗54例患儿设为对照组,将行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗66例患儿设为观察组,对2组炎症因子、肺功能指标及不良反应情况进行对比。结果观察组炎症因子（TNF-α、IL-4、IL-8、IgE）水平均比对照组低（P＜0.05）;观察组在2组治疗后心功能指标水平均改善基础上,其改善幅度比对照组显著（P＜0.05）;观察组总不良反应率6.06%和对照组9.26%对比差异无统计学意义。结论小儿咳嗽变异性哮喘行雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗可降低患儿炎症因子水平,改善肺功能,安全有效,具临床推广及应用价值。