观察舒血宁联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果

目的分析探讨舒血宁联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果。方法选取我院于2017年2月至2019年2月收治的150例冠心病心绞痛患者作为研究对象。按照随机分配的方式将其分为对照组(75例)和观察组(75例);观察组患者采用舒血宁联合曲美他嗪治疗,对照组患者采用曲美他嗪治疗,观察两组患者的治疗效果。结果两组患者在治疗后均取得了一定效果,但观察组患者的效果明显大于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在对冠心病心绞痛患者临床治疗时采用舒血宁联合曲美他嗪治疗的效果显著。能够进一步改善患者的临床症状,有较高的使用价值,值得有效推广。     

曲美他嗪联合舒血宁治疗不稳定型心绞痛临床分析

目的 研究曲美他嗪联合舒血宁在不稳定型心绞痛治疗中的应用效果.方法 选取本院收治的180例不稳定型心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,各90例.对照组接受常规抗心绞痛治疗,观察组在此基础上给予曲美他嗪联合舒血宁治疗,对比两组心绞痛发作次数、持续时间、心电图ST短等指标的改善情况.结果 观察组治疗总有效率为91.1%,高于对照组的62.2%,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后心绞痛发作次数和持续时间显著降低,且改变幅度高于对照组,同时观察组心电图指标改善程度也优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪联合舒血宁治疗在不稳定型心绞痛的治疗中疗效显著,患者的心电图指标、心绞痛症状有明显改善,值得临床重视和应用.     

冠心病心绞痛心血管内科治疗的临床分析

目的探讨冠心病心绞痛心血管内科治疗的方法及临床疗效。方法选取2018年2月至2019年2月在我院诊疗的100例冠心病心绞痛患者作为研究对象,并采取随机分组的方式将其均分为观察组与对照组两组,各50例,对照组通过常规方式治疗,观察组以此为基础采取曲美他嗪联合舒血宁治疗,对比两组的临床疗效、血脂指标进行对比。结果观察组的总体有效率、各血脂指标相较于对照组更具优势,两组有显性差异,有统计学意义,P0.05。结论冠心病心绞痛心血管内科治疗采取曲美他嗪联合舒血宁治疗,能够提升临床疗效,值得推广。     

心可舒片与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛60例疗效观察

目的 研究心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 将136例冠心病心绞痛患者 随机分为三组。心可舒片组36例，给予心可舒片治疗；曲美他嗪组40例，给予曲美他嗪治疗；联合治疗组 60例，给予心可舒片与曲美他嗪联合治疗。三组疗程均为90d。结果 心绞痛症状缓解有效率、心电图改善 有效率：心可舒片组分别为83.3%、61.1%；曲美他嗪组分别为77.5%、40.0%；联合治疗组分别93.3%、68 .3%。联合治疗组分别与心可舒片组、曲美他嗪组比较，差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论 心可舒片和 曲美他嗪联合使用治疗冠心病心绞痛具有协同作用，可以提高冠心病心绞痛的临床疗效。     

142例阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床分析

目的探讨阿托伐他汀和曲美他嗪合用治疗冠心病心的临床疗效。方法选取2011年6月—2012年6月医院收治的142例冠心病患者,将其随机分为观察组和对照组,每组均71例,对照组采用抗凝、扩冠等常规诊疗;观察组在此基础之上加用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗。对比观察组和治疗组两组患者在治疗前后各项身体指标的变化和治疗效果的不同,并回顾性分析两组患者的临床资料。结果观察组显效31例,有效35例,无效5例,总有效率93.0%;对照组显效21例,有效32例,无效18例,总有效74.6%,观察组的总有效率明显高于对照组。结论经两组比较可知,采用阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病的治疗可取显著疗效,可明显改善心功能,且不良反应率没有增加,临床上值得进行推广。     

美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的：探讨美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法：将我院收治的76例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各38例,两组患者均给予常规内科治疗,观察组患者在此基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后,显效33例,有效3例,无效2例,治疗总有效率为94．7％,对照组患者治疗总有效率为73．7％,两组患者治疗总有效率之间的差异有统计学意义（P＜0．05）。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论：采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨舒血宁注射液治疗心绞痛的临床疗效及安全性。方法将130例心绞痛患者随机分为治疗组68例和对照组62例,治疗组以舒血宁10ml加入5%GS250ml静脉滴注,每日一次;两组均给予硝酸甘油10mg加入5%GS500ml静脉滴注一日一次及口服阿司匹林等常规治疗,15天为一疗程。结果治疗组显效55例,显效率80.9%,有效19例,无效4例,总有效率94.1%;对照组显效40例,显效率64.5%,有效11例,无效11例,总有效率82.3%,两组对比P<0.05,差异有显著性。结论舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛安全有效。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的:探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者治疗的疗效。方法:将66例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪。结果:治疗组33例患者中17例显效,15例有效,1例无效,总有效率为96.97%;对照组33例患者中,7例显效,20例有效,6例无效,总有效率为81.82%。治疗组LVEF改善值优于对照组,两组改善结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪能有效改善冠心病心力衰竭患者的心肌功能,不良反应少,值得在临床中推广使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效评估

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将84例冠心病患者随机分为两组,治疗组(42例)患者接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组(42例)患者仅给予曲美他嗪治疗。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果治疗组总有效率90.48%,对照组总有效76.19%,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组心功能指标均较治疗前改善,与对照组比较,治疗组改善的更明显(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效确切,不良反应小,能缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床上推广应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性观察

目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法选取本院收治冠心病心绞痛患者92例,随机分成对照组(46例)和观察组(46例),对照组口服曲美他嗪治疗,观察组口服曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对两组患者的临床效果、血脂指标、不良反应情况进行分析、比较。结果观察组临床总有效率为93.48%,对照组总有效率为73.91%,两组数据比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组TG、TC、LDL-C等血脂指标均高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率为6.52%,与对照组发生率比较,无明显统计学差异,P0.05。结论冠心病心绞痛患者接受曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗干预,可改善其血脂水平,减少不良反应发生情况,提高临床疗效,效果良好。     

地尔硫卓联合曲美他嗪治疗心绞痛的临床观察

目的：观察地尔硫卓联合曲美他嗪治疗心绞痛患者的效果。方法选取广东省云浮市郁南县第二人民医院在2011年2月～2013年1月收治的74例心绞痛患者进行研究治疗，随机分为试验组（n=38）和对照组（n=36）。试验组采用地尔硫卓和曲美他嗪的药物治疗，对照组采用曲美他嗪这种药物治疗，比较2组患者的治疗效果。结果试验组患者22例显效，14例有效，2例无效，治疗有效率为94.7%；对照组患者14例显效，13例有效，9例无效，治疗有效率为75.0%，2组患者有效率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对心绞痛患者采用地尔硫卓联合曲美他嗪，效果显著。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效分析

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将2008年1月-2012年1月收治的96例诊断为不稳定性心绞痛的患者随机分为两组,两组均给予常规治疗,治疗组给予在对照组给药的基础上加用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。观察比较两组的临床疗效。结果治疗组显效和有效的病例数分别为32例和10例,对照组显效和有效的病例数分别为22例和14例,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组的总有效率分别为87.5%和75.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组严重心血管事件发生率小于对照组,血脂改善程度优于对照组。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的疗效优确切,值得临床推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究

目的 探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究.方法 选择2008年4月～2010年11月期间住院治疗冠心病心力衰竭的患者58例,其中男32例,女26例,年龄在48～72岁,平均年龄55岁,陈旧性心肌梗死31例、稳定性心绞痛合并高血压者22例、不稳定性心绞痛合并高血压者5例,随机分为观察组和对照组,对照组只采用常规药物治疗法,观察组患者在对其进行常规治疗的基础上,使用曲美他嗪,每日口服给予曲美他嗪于三餐后,每次20mg,长期服用.结果 观察组使用曲美他嗪,在治疗前后和治疗后的左心室的射血分数(LVEF),患者左室舒张末期内径(LVEDD)、患者左室收缩末期内径(LVESD)与对照组比较P＜0.05有显著性差异.两组患者在治疗效果上,观察组显效12例(41.38%)、有效14例(48.28%)、无效3例(10.34%),总有效率89.66%.对照组显效7例(24.14%)、有效11例(37.93%)、11例(37.93%),总有效率62.07%.结论 曲美他嗪对治疗冠心病心力衰竭有显著性效果,值得临床推广使用.     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床价值研究

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床价值。方法选取2016年8月至2018年8月期间我院收治的110例冠心病心绞痛患者,随机将患者分为对照组(n=55)和观察组(n=55),对照组患者采取曲美他嗪进行治疗,观察组患者采取曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗进行治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组临床有效率为94.55%,对照组临床有效率为70.91%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床效果理想,值得临床推广借鉴。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的:探讨临床采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法:选择本院自2012年9月-2013年11月收治的116例冠心病患者,随机数字表法分为对照组与观察组,每组各58例;对照组采用常规的曲美他嗪治疗方法,观察组实施阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗方法,对比并分析两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为93.1%,对照组治疗总有效率为81.0%;观察组患者用药后不良反应率显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床效果良好,适合临床推广与实践。     

分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗对冠心病心绞痛的临床效果

目的观察研究冠心病心绞痛患者应用曲美他嗪与美托洛尔联合治疗的临床价值。方法对2016年1月至2016年12月我院收治的冠心病心绞痛患者30例,将其随机分为两组,对照组15例采用常规硝酸酯类、阿司匹林等药物治疗,在常规治疗上观察组15例给予曲美他嗪+美托洛尔联合治疗,持续用药6月后观察两组疗效。结果两组经不同药物治疗后,观察组心绞痛疗效高于对照组(P0.05);对两组心电图检查显示,观察组冠心病治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论临床中对冠心病心绞痛患者应用曲美他嗪+美托洛尔治疗效果显著,值得临床推广。     

曲美他嗪联合洛伐他汀对冠心病不稳定心绞痛的临床疗效分析

目的:研究并探讨曲美他嗪联合洛伐他汀对于冠心病不稳定心绞痛的临床治疗效果。方法:选取100例冠心病不稳定心绞痛患者为研究对象,并运用随机分组的方式将所有的患者分成两组,即治疗组和对照组,每组分别由50例冠心病不稳定心绞痛患者组成,对照组患者运用传统的治疗方式进行治疗,而治疗组的患者则运用曲美他嗪联合洛伐他汀的方式来进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,治疗组的50例患者中,显效32例,有效16例,总有效率为96%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:运用曲美他嗪联合洛伐他汀的方式来治疗冠心病不稳定心绞痛患者不仅非常的安全和可靠,且具有相当显著的临床治疗效果,值得在临床中进行大力的推广与应用。     

银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效评价

目的探讨银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者的临床效果。方法抽选2014年1月至2016年2月在我院接受救治的冠心病心绞痛患者200例为研究对象,随机数字表法分为两组。对照组(100例)患者均给予曲美他嗪及常规治疗,观察组(100例)患者则添加银杏达莫注射液联合治疗,评估两组患者治疗效果以及临床症状、心电图结果改善情况,同时统计患者不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率(95.0%)高于对照组(82.0%),差异显著(P0.05)。观察组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间以及ST段下移程度等均低于对照组,差异显著(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛患者效果显著,能有效改善患者心绞痛发作症状,值得临床推广。     

丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性分析

目的：探讨丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性，为临床进一步治疗冠心病心绞痛提供参考。方法：选取2016年1月至2017年1月我院80例冠心病心绞痛患者，随机分为对照组（硝酸甘油等常规治疗）和观察组（丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗），每组各40例，比较两组治疗的临床疗效，每天发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量以及治疗前后生活质量评分及治疗期间不良反应。结果：观察组临床症状治疗及心电图治疗的总有效率均明显增高，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组相比，观察组治疗后每天发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量均明显减少，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组相比，观察组治疗后生活质量评分升高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗期间两组都没有出现严重不良反应。结论：丹参多酚酸盐联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛，能够明显提升临床疗效，改善患者生活质量，具有治疗安全性。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭84例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法慢性充血性心力衰竭患者84例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,两组疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左心室舒张末内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组显效19例,有效20例,无效3例;对照组显效11例,有效16例,无效15例。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室舒张末内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径间差异有统计学意义(P<0.01);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论慢性充血性心力衰竭者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。