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1.
HPLC测定黄连上清丸中栀子甙的含量 总被引:26,自引:1,他引:25
目的:建立黄连上清丸中栀子甙的含量测定项;方法:采用大孔树脂纯化,HPLC测定黄连上清丸中栀子甙的含量。使用C18柱,甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(25:5:70)为流动相,检测波长为240mm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.6%。结论:本方法精度高,分离度良好,可用于黄连上清丸质量控制。 相似文献
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HPLC法测定栀子及黄芩清肺汤中栀子甙的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用MAXSIL5C18柱,以甲醇-水-冰乙酸(20∶80∶1)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长236nm,对栀子及黄苓清肺汤中栀子甙进行了含量测定。结果表明:该法加样回收率为102.8±2.2%,RSD为1.15%,为栀子及其制剂中之栀子甙提供了简便易行、准确精密的含量测定方法 相似文献
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采用薄层一紫外法测定了蒙药如达六味散剂剂中的栀子甙含量,结果显示:栀子甙的平均回收率为98.23%,RSD为1.2%。该方法能够有效地控制制剂质量。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中栀子甙的含量 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:测定龙胆泻肝丸中栀子甙的含量。方法:采用超声振荡提取,反相高效液相色谱法测定含量。结果:栀子甙含量测定线性范围0.1μg~0.5μg,加样回收率97.75%,RSD2.85%。结论:龙胆泻肝丸中栀子甙的含量不小于0.04%,可作为该药品的质量标准之一。 相似文献
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龙胆泻肝颗粒中黄芩甙含量测定 总被引:3,自引:1,他引:3
龙胆泻肝颗粒是由中国药典龙胆泻肝丸改变而来。为控制药品质量,以黄芩甙为对照品,采用聚酰胺薄膜层析一分光光度法,测定了黄芩甙的含量。方法简便,结果准确、可靠。加样回收率为98.72%,RSD为0.92%。 相似文献
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用薄层扫描法对特木仁-5汤中栀子甙的含量进行了测定,λs=240nm,λR=310nm。方法简单,结果准确,平均回收率为98.6%,RSD为1.94%(n=3)。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定龙荟丸中栀子甙的含量 总被引:5,自引:1,他引:5
应用反相高效液相色谱法对中成药龙荟丸中有效成分栀子甙进行含量测定。采用超声波振荡法提取龙荟丸,过滤净化。色谱柱:AlltimaC_18(4.6×150mm).流动相:水—乙腈(45:5)。流速:1ml/min。检测波长:240nm。外标峰面积法测定计算。样品加样回收率为97.0%,相对标准偏差RSD为0.54%。 相似文献
10.
炮制对栀子中栀子甙含量的影响 总被引:9,自引:1,他引:9
采用高效液相色谱对栀子生品及用正交试验法炮制的九种炮制品进行了栀子甙的含量分析。结果表明,生品与炮制品检出组分一致,以160℃烘5min(A2B1C2)炮制的样品栀子甙含量为最高。高温炮制使栀子甙含量降低。 相似文献
11.
萎胃安冲剂中芍药甙的含量分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高效液相色谱法测定萎胃安冲剂中芍药甙含量。本法以水和甲醇提取,甲醇-水(21:79)作为流动相。检测波长为230nm,回收率为99.02%,相对标准误差(RSD)为1.69%。 相似文献
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高效液相色谱法测定筋骨宁湿敷剂中栀子甙的含量 总被引:1,自引:2,他引:1
用反相高效液相色谱法测定筋骨宁湿敷剂中主要成分栀子甙的含量。采用C18柱,流动相为0.05mol/L磷酸氢二钠溶液(用磷酸调至pH6.0)-乙腈(88:12),检测波长为240nm。结果栀子甙线性范围为24~300μg/ml,加样回收率为101.64%,RSD=0.79%(n=5)。方法简便、快速、准确。 相似文献
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加味逍遥丸体外溶出速率及其工艺规范化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用HPLC法测定加味逍遥丸中栀子甙和芍药甙,研究其体外溶出速率,同时考察泛制工艺对该丸制溶散及溶出速率的影响。结果表明,该丸制宜用100目药粉泛制成丸,经80℃间歇干燥而成,丸剂溶散、溶出快。 相似文献
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利用薄层扫描法测定了小儿清热解毒口服液中栀子甙的含量,本方法直接点样,快速、简便,灵敏度高,重现性好。平均回收率为101.67%。变异系数为3.74%。 相似文献
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目的建立可靠的鉴别和含量测定方法,以控制八正丸的质量。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、栀子和甘草;采用高效液相色谱法测定样品中栀子苷的含量。结果薄层鉴别专属性强,高效液相色谱法测得栀子苷在0.1872~2.8080ng范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率100.70%,RSD为1.01%。结论该法简便、重复性好,可用于八正丸的质量控制。 相似文献
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采用薄层-紫外法测定了古占勒-4汤中栀子甙的含量。回归方程为A=0.0272c 0.0028.r=0.9998;含量为1.416%(成药),平均回收率为98.6%,RSD=0.56%。 相似文献
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沏其口甘5味散经甲醇提取,其硅胶HF254板上,以氯仿-甲醇-氨水(4:1:0.2)展开剂,分离出栀子甙后,在238nm处测定了栀子甙的含量,测定结果准确,精密度较高。 相似文献